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为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

优美的日记本
高贵的大叔
2022-12-29 13:57:28

为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

最佳答案
正直的银耳汤
甜甜的冬天
2026-05-08 13:10:39

正规的命名是1-甲基-4-溴苯,对溴甲苯叫惯了,以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序,而是先确定主链名,比如甲苯,乙基,苯甲酸,苯甲醛,然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少,开链基团上的碳原子数少的物质。甲苯是主链,因为有两个碳原子在一条链上,而溴苯只有一有一个碳原子,根据取最长碳链的原则,溴作为取代基比较合理。

最新回答
眼睛大的山水
自由的柜子
2026-05-08 13:10:39

1、对溴苄溴(Br-于-CH2Br连接在苯环的对位)

2、间溴苄溴(Br-于-CH2Br连接在苯环的间位)

3、邻溴苄溴(Br-于-CH2Br连接在苯环的邻位)

机智的音响
满意的红酒
2026-05-08 13:10:39
(1)液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,故答案为:深红棕色;水;

(2)反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌,

故答案为:使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体;

(3)浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,

故答案为:催化剂;提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率;

(4)将水溶液与互不相溶的有机物分离,可用分液漏斗进行分液操作,得到分离的目的,

故答案为:分液;分液漏斗;

(5)粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,

故答案为:邻溴甲苯;利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离;

(6)测定出HBr的物质的量明显低于理论值,可能原因为溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁),滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点,所以无需加入指示剂,也能完成滴定,

故答案为:溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁);滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点.

贪玩的山水
自由的小土豆
2026-05-08 13:10:39
加入少许金属钠,产生气泡的是苯胺(rnh2

+

na

->

rnhna

+

h2).

剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯(甲苯被氧化成苯甲酸),

而苯是不反应的

靓丽的大米
纯真的饼干
2026-05-08 13:10:39

甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)

扩展资料:

作用与用途:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。

香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

参考资料来源:百度百科-溴

参考资料来源:百度百科-甲苯

糊涂的煎饼
爱听歌的睫毛膏
2026-05-08 13:10:39
在溴代甲苯,苄基溴, beta-溴代乙苯中, 对金属的活性顺序是:

苄基溴>beta-溴代乙苯>溴代甲苯

在四氢呋喃或乙醚的上述物质中, 加入金属锂, 很快反应的是苄基溴, 加热才反应的是beta-溴代乙苯,加热也不反应的是溴代甲苯

体贴的路灯
碧蓝的大地
2026-05-08 13:10:39
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯

催化剂是铁触媒(Fe)

溴足量或过量产物是三溴甲苯(邻对位取代)

不足量则生成临溴代甲苯和对溴代甲苯,以临位取代产物为主

强调了Br2足量才写三溴取代,没强调就只写邻位取代的,没要求配平可以写成:

C6H5-CH3 —— Br2/催化剂 ——>邻溴甲苯(大量)+对溴甲苯(少量)

强健的小丸子
诚心的夏天
2026-05-08 13:10:39

甲苯与溴水(铁)反应方程式:

1、如果溴水不足或铁过量:Fe+Br2=FeBr2

2、如果溴水过量或铁不足:2Fe+3Br2=2FeBr3

3、因为溴水中还含有HBr和HBrO,所以还可能发生:Fe+2HBr==FeBr2+H2↑Fe+2HBrO==Fe(BrO)2+H2↑无色澄清液体。

甲苯与溴只有两种情况才反应:

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上。

2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上而这两种情况的反应原理都是不能有水存在。所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。

扩展资料:

甲苯危险性概述:

1、健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。

2、急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

3、慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

4、环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。

5、燃爆危险:该品易燃,具刺激性。

参考资料:

百度百科-甲苯

娇气的蜻蜓
怕孤独的朋友
2026-05-08 13:10:39
基本信息:

中文名称

4-溴-2-氯甲苯

中文别名

2-氯-4-溴甲苯

英文名称

4-Bromo-2-chlorotoluene

英文别名

4-bromo-2-chloro-1-methylbenzene

CAS号

89794-02-5

上游原料

CAS号

中文名称

95-49-8

2-氯甲苯

106-38-7

对溴甲苯

下游产品

CAS号

名称

89794-02-5

4-溴-2-氯甲苯

7439-95-4

更多上下游产品参见:

http://baike.molbase.cn/cidian/13532

包容的泥猴桃
彩色的啤酒
2026-05-08 13:10:39
甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,是苯环侧链上甲基氢原子被取代,得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话,则是得到邻位和对位产物,邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同,反应机理不同。前者是游离基型反应,后者是离子型反应。