丙醛缩二乙醇为什么不是醚

你好，化学名为：3-氯丙醛二乙基乙缩醛或3-氯丙醛二乙醇缩醛，CAS：35573-93-4，为液体化合物，具有一定的刺激性，bolonpharm商业化生产纯度95%min；因其具有刺激性和分离难度高，国内长期处于断货状态，其稳定性需在 正常大气压下0.5%的碳酸钙稳定剂，化学式：C7H15ClO2/0576/8870/2855；分子量：166.64600，保存温度为2-8ºC，此产品属于三类危险品，出口的话需要做危包

乙缩醛：英文名称：ACETAL，是易燃液体。

乙缩醛，危险化学品。无色易挥发液体，有芳香气味。主要用作溶剂，以及用于有机合成和化妆品、香料的制造。人体吸入、口服或经皮吸收，对机体可能产生危害。具有刺激性。另外，对于环境亦有一定危害。

产品用途：

可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。用作重要的酒类添加剂；用作溶剂使用；用于香料；用作染料中间体。

用作树脂增塑剂；用作镇静剂、催眠剂；用作Grignard反应的溶剂等；制备香料(GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料)和催眠剂的原料。

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储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

参考资料：百度百科-乙缩醛

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

半缩醛：在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物，一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。

半缩酮是一种有机化合物，在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中，对羰基的保护起着至关重要的作用。

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缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；

随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。

20世纪20年代，美国科学家Richard和Loomis首先发现超声波可以加速化学反应，近年来，国内外有关声化学的研究以及学术交流异常活跃，超声波在有机合成中因具有反应条件温和、操作简便、清洁无污染等优点而受到了广泛关注，已被广泛应用于氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、水解反应等。

参考资料来源：百度百科-半缩醛

参考资料来源：百度百科-半缩酮

首先加入金属钠，能产生气泡的是乙醇。

反应方程式：2CH3CH2OH+2Na---2CH3CH2ONa+H2↑

加入银氨溶液发生银镜反应的是乙醛。

反应方程式：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

剩下的是丙酮。

1.首先将戊醛鉴别开来，使用亚硫酸氢钠饱和溶液，有沉淀产生的即为戊醛，也可用2,4-二硝基苯肼鉴别，会产生棕黄色沉淀。

2.在剩余的两种物质中加入稀酸溶液（则乙醛缩二乙醇会水解为乙醛和乙二醇），再加入亚硫酸氢钠饱和溶液，有白色沉淀产生的即为乙醛缩二乙醇（乙醛会与亚硫酸氢钠饱和溶液反应），无沉淀的为正丙醚。当然，同样可选2,4-二硝基苯肼鉴别。

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

基本介绍中文名 ：缩醛 外文名 ：Acetal 定义 ：一类有机化合物的统称 组成 ：由一分子醛与两分子醇缩合的产物 特点 ：具有令人愉快的香味简介,基本信息,来源,物理性质,化学性质,相关资料,制备方法,用途,注意事项, 简介 基本信息 中文同义词：缩醛 英文名称：Acetal 如右图表现了几种缩醛的结构： 缩醛 来源 醛、醇缩合而生成的一类化合物。 物理性质 1.性状：无色易挥发液体，有芳香气味。 甲缩醛二甲醇 2.熔点（℃）：-100 3.沸点（℃）：102.7 4.相对密度（水=1）：0.83 5.相对蒸气密度（空气=1）：4.1 6.饱和蒸气压（kPa）：2.7（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-459.4 8.临界压力（MPa）：2.98 9.辛醇/水分配系数：0.84 10.闪点（℃）：-21（CC） 11.引燃温度（℃）：230 12.爆炸上限（%）：10.4 13.爆炸下限（%）：1.6 14.溶解性：溶于水，溶於乙醇、乙醚、丙酮、氯仿。 15.折射率（20ºC）：1.3811 16.燃点（ºC）：230 17.蒸发热（KJ/mol,102.9ºC）：32.75 18.燃烧热（KJ/kg）：3890 19.比热容（KJ/(kg·K),9~99ºC,定压）：2.18 20.相对密度（25℃，4℃）：0.824241.6 21.临界压力（MPa）：3.22 22.偏心因子：0.432 23.溶度参数(J·cm-3)0.5：16.506 24.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.083×1010 25.van der Waals体积（cm3·mol-1）：75.650 26.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3908.3 27.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-453.5 28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3870.49 29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-491.4 化学性质 稳定性： 1.化学性质：稳定性比其他的醚小，放置时有聚合的倾向。对碱稳定，但与弱酸在低温时也可水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体作用生成碘代乙烷和乙醛；氧化时生成乙酸。在碱性中稳定。着火时用二氧化碳、四氯化碳或乾式化学灭火剂灭火，水无效。 原甲酸三乙酯 2.稳定性：稳定。 3.禁配物：强氧化剂、酸类。 4.避免接触的条件：空气、光照。 5.聚合危害：不聚合。 缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。由于缩醛稳定性和其具有的芳香气味，多用在香料工业，作食品和化妆品的添加剂，也是有机合成原料。通常，用强无机酸催化，醛和过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，能氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。 缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如格利雅试剂、金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸中温热，会发生水解反应，生成原来的醛。因此，提供了一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应中不被破坏。由于缩醛的稳定性和其具有的芳香气味，多用于香料工业，作食品、化妆品的添加剂，也是有机合成的原料。通常，用强无机酸催化，醛与过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，可以氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。 缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。缩醛对碱稳定 ，在有机合成中经常利用这个性质来保护羰基。半缩醛通常是不稳定的，将溶液蒸馏时立即分解成原来的醛和醇。有些半缩醛可以稳定存在， 如乙醇半缩三氯乙醛CCl 3 CH（OH）OC 2 H 5 。醛与醇的混合物在酸的催化下不断除去反应中生成水，则生成缩醛，缩醛可稳定存在，并可进行蒸馏。醛溶于醇中，生成半缩醛化合物。二甲醇缩甲醛CH 2 （OCH 3 ) 2 的沸点为42℃，二乙醇缩乙醛CH 3 CH（OC 2 H 5 ） 2 的沸点为104℃。 在稀酸或者是稀碱的作用下，两分子的醛或酮可以相互作用，其中一个醛（或酮）分子中的a-氢加在另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合。 相关资料 制备方法 由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物，经无水碳酸钾干燥，再经分馏，收集101-103.5℃馏分，即为成品。 用途 乙缩醛可作溶剂使用，也用于染料、塑胶、香料的合成和保护醛基的有机合成中。 用作重要的酒类添加剂，可作溶剂使用，也用于染料、塑胶、香料的合成等。 用作溶剂，也用于制药工业。 GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料。 注意事项 危险品标志：F,Xi 危险类别码：11-36/38 安全说明：9-16-33 危险品运输编号：UN 1088 3/PG 2 WGK Germany：2 RTECS号：AB2800000 HazardClass：3 PackingGroup：II 海关编码：29110000 毒害物质数据：105-57-7(Hazardous Substances Data)

缩醛是由一分子醛与一分子醇在干燥酸性条件下生成半缩醛，半缩醛再与一分子醇在相同条件下反应得到的。

缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。

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缩醛可看成是同碳二元醇的醚。其性质和醚相似，十分稳定，不受碱的影响，对氧化剂稳定，在酸存在下遇水水解恢复成原来的醛和醇。因此在有机合成中，利用形成缩醛的反应来保护醛基，使其在多步反应中不受破坏。

醛基是很活泼的基团，尤其对碱极敏感，同时也易被氧化。但缩醛对氧化剂和碱性条件稳定，而对酸性条件不稳定，因此，在有机合成中，常利用生成缩醛的办法保护醛基.醛醇缩合而生成的一类化合物，缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

参考资料来源：百度百科-缩醛

缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃.缩醛通常具有令人愉快的香味.缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇.

它是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物.缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到,而半缩醛可以由醛和醇反应得到.

缩醛在酸性水溶液中是不稳定的,但对碱和氧化剂是稳定的,因此可以用作羰基的保护基.

缩醛是一个碳原子上连接两个OR基团，C上连接一个H，剩余一个可为任意基团，R可相同，也可不相同。

缩酮：一个碳原子上连接两个OR基团，C上不能有连接H，R可相同，也可不相同。

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃。苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

缩酮，是一种化学名词，缩酮为醚类化合物，易生成易爆炸的过氧化物。所以需要谨慎使用，用量不宜过度。在酸催化下，半缩酮继续与醇反应生成缩酮。

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缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。由于缩醛稳定性和其具有的芳香气味，多用在香料工业，作食品和化妆品的添加剂，也是有机合成原料。

缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如格利雅试剂、金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸中温热，会发生水解反应，生成原来的醛。因此，提供了一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应中不被破坏。

由于缩醛的稳定性和其具有的芳香气味，多用于香料工业，作食品、化妆品的添加剂，也是有机合成的原料。通常，用强无机酸催化，醛与过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，可以氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。

参考资料来源：百度百科-缩酮

参考资料来源：百度百科-缩醛