建材秒知道
登录
建材号 > 甲苯 > 正文

对硝基甲苯还原对甲基苯胺的机理

阳光的飞机
爱听歌的蜡烛
2022-12-29 13:42:47

对硝基甲苯还原对甲基苯胺的机理

最佳答案
儒雅的板栗
伶俐的毛衣
2026-05-08 16:05:50

对甲基环己胺是一种重要的有机中间体,广泛应用于医药、染料等诸多化工领域,具有广泛的应用前景。

对甲基环己胺的合成主要有两类一是由对甲基苯胺还原而来;另一类是由对硝基甲苯直接还原而成。

德国Bayer公司(Blanc,Helmut,Wedemeyer and Karlfried)DE,3,147,734专利报道在400℃,19MPa压力下,以三氧化二铝为催化剂,用氨气可将对甲基苯酚氨解为对甲基苯胺,再在过渡金属催化剂作用下还原为对甲基环己胺。此方法由于反应温度高造成能源消耗大,并且因为反应在高压下进行,使得生产的安全性大大降低,且不易操作控制,设备的投资也将增加。

最新回答
炙热的香氛
认真的大门
2026-05-08 16:05:50

分子式:C7H7NO2

分子量:137.14

性质:黄色易燃液体。熔点-9.5℃,沸点221.7℃,相对密度1.163(20/4℃),折射率1.5474,闪点106℃,燃点420℃。不溶于水,溶于氯仿和苯,可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。

制备方法:甲苯用混酸硝化,生成混合的硝基甲苯,其中主要是邻硝基甲苯(约占三分之二)和对硝基甲苯(约占三分之一),经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中,冷却至25℃以下,加入配好的混酸(即硝酸25-30%,硫酸55-58%及水20-21%),调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h,然后静置6h,将生成的硝基甲苯分离,水洗,碱洗,除去未反应的甲苯及脂肪族化合物,粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%,对位35-40%。收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析,可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏,分离出大部分的邻硝基甲苯,残余的含有较多对硝基甲苯的馏分,再经减压蒸馏分出,经冷却,结晶,分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中,经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联,反应温度主锅为40-45℃,次锅为50-55℃。混酸的配制大致相仿,硝酸26-28%,硫酸56-57%,水16-18%。原料消耗定额:甲苯(98%)800kg/t、硝酸(98%)470kg/t、硫酸(92.5%)450kg/t、烧碱(42%)100kg/t。

用途:主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺,是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。

危险品编号: 61058

中文名称: 邻硝基甲苯

英文名称: O-NITROTOLUENE

RTECS号: XT3150000

UN号: 1664

分子式: C7H7NO2CH3C6H4NO2

熔点: -9

沸点: 222

闪点: 116

相对密度: 1.1622(19 , 15)

溶解度:

外观及性状: 黄色液体,有轻微的香味

英文别名: 0-Nitrotoluol2-Methylnitrobenzene

中文别名: 2-甲基硝基苯

空气中允许极限: 美国TWA :11mg/m�3, ACGIH英国TWA :15ppm , HSE 德国MAC :30mg/m�3,DFG 前苏联MAC :3mg/m �3(工作场所测定:用硅吸收,用甲醇解吸,用气相色谱法测定

水中允许极限: 美国:建议414 μg/l

禁忌物/禁忌: 强氧化剂、硫酸

危险性/症状: 侵入途径: 食入,皮肤吸收, 吸入,皮肤及眼睛接触健康危害: 缺氧、青紫、头痛、虚弱、眩晕、共济共调、呼吸困难、心动过速、恶心、呕吐

急救措施: 火/爆炸: 用二氧化碳、干粉或四氯化碳灭火剂;水雾亦可眼接触: 立即冲洗皮肤接触: 立即用肥皂、水冲洗吸入: 将患者移至新鲜空气处施行人工呼吸食入: 给饮大量水催吐( 昏迷者除外) ;就医

防护措施: 穿戴防护用具保护皮肤和眼睛;定期对血液、皮肤、胃肠系统、心血管系统、中枢神经系统进行检查

储存: 存储于密闭容器内, 置于凉爽、通风处

泄漏处理: 用吸附剂吸收并置于密塑料袋内待处理

运输: 须贴“有毒”标签,航空、铁路限量运输