二乙醇胺硼酸酯和三乙醇胺硼酸酯区别

CH3CH2ONH2+H3BO3=CH3CH2ONBHO+2H2O

马来酸酐和二乙醇胺的仲胺酰化反应，然后利用第一步产物的两个羟基和硼酸发生酯化反应，从第一步到第二步都是用DMF做溶剂，第二步的反应中加入无水硫酸用来吸收反应中的水，由于不会提纯，将反应液直接拿去做质谱，第一步的产物分子量有，同时也存在着二聚体的分子量，将第二步的产物直接去质谱

基本信息：

中文名称

N-己基硼酸二乙醇胺酯

英文名称

2-Hexyl-1,3,6,2-dioxazaborocane

英文别名

2-hexyl-1,3,6,2-dioxazaborocane

CAS号

96472-47-8

合成路线：

1.通过正己基硼酸和二乙醇胺合成N-己基硼酸二乙醇胺酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/101998

以二乙醇胺同硼酸为原料合成硼酸二乙醇胺酯,然后与十二酸甲酯及溴代十二烷合成了十二酰胺硼酸二乙醇胺酯(RNOB)和N-十二烷基硼酸二乙醇胺酯(RNB),并利用红外、元素分析和核磁对其结构进行了表征,采用了表面张力法确定了RNOB和RNB的临界胶束浓度(cmc),考察了盐度、pH对cmc的影响。结果表明:RNOB与RNB的cmc和γcmc分别为4×10-4mol/L和1 2×10-4mol/L33 3mN/m和31 5mN/m。pH=10时,RNOB-0 1mol/LNaCl和RNB-0 1mol/LNaCl溶液的cmc比不含NaCl的小。RNOB-0 1mol/LNaCl和RNB-0 1mol/LNaCl的cmc随着PH值的下降而增加,对RNOB-0 1mol/LNaCl溶液,在pH=4时由于水解使γcmc下降。关键词:表面活性剂烷基硼酸二乙醇胺酯合成表面活性 硼酸酯类表面活性剂是含硼表面活性剂中研究较多的。20世纪70年代,日本东邦化学推出了硼酸双甘酯脂肪酸衍生物ES、ET系列产品,由于其在分子中引入了聚氧乙烯亲水基团和硼元素,广泛应用于塑料、橡胶、金属切削和农药中[1,2],随后又有引入P、Br元素使其有更好的表面活性和阻燃等功能特性[3～5]。以二乙醇胺与硼酸为原料合成的表面活性剂和研究其表面活性的极少,作者以二乙醇胺为原料同硼酸生成硼酸二乙醇胺酯,然后与十二酸甲酯或溴代十二烷合成了十二烷基...

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