苯环上连接着一个-CH3和一个-CH2CH3，究竟母体是甲苯还是乙苯？为什么？
苯的同系物命名资料上只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。不过，有这样的规定：“苯的同系物命名是以苯作母体”，再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 。
当然以上讲的是系统命名，如果你非要觉得是以乙苯为母体，当然乙基所连碳为1号碳了，其实都对。只不过根据系统命名法，一般采用甲苯为主体，所以今后如果看见类似情况还是以甲基为1号碳来命名。
当苯环上连有一个甲基和一个乙基时，是叫某甲基乙苯，还是某乙基甲苯
中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。
另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
对乙基甲苯和对甲基乙苯哪个命名是对的根据芳烃衍生物命名规则，较优基团作为母体，所以要以乙苯作为母体，那么甲基就是取代基，所以对甲基乙苯是正确的
对甲基乙本 又叫 4-甲基乙苯？是的,因为苯环的对位就是4号位
3-甲基-4-乙基溴苯有的，将苯环上溴所在的位置表为1，在间位上有一个甲基，对位上有一个乙基。
间甲基乙苯与间甲乙苯是同一物质吗？就是同一种物质
3-甲基乙苯 3-甲乙苯 那个命名正确
单从命名的角度看，是前者。一般“基”能省略，但是在两个天干地支之间的“基”一般不省略。
严格来说，3-乙基甲苯才是正确的。当然也经常3-甲基乙苯这么叫，无所谓了。
因为常见的芳香烃母核固定名是：
苯、甲苯、伞花烃（对甲基异丙苯）、枯稀（异丙苯）。
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:3-甲基-2-乙基丙苯 与 1-甲基-2-乙基-3-丙基苯是不是都可以1-甲基-2-乙基-3-丙基苯这种说法是不正确的
不存在1-甲基、2-乙基之类的。 否则就违背了最长链规则。
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碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定？碳正离子上连有一个苯环和一个甲基比 碳正离子连有三个甲基更稳定，因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系，使碳正离子的稳定性增强
苯环上同时有甲基，乙基 取代，以哪个的序号为中国，先甲基，后乙基，按照天干顺序；
国际，先乙基，后甲基，按照英语字母顺序。
但间甲乙苯到底怎么编号其实一直也没有统一的说法，各种版本都有
以下资料可供参考
间甲乙苯的系统命名有很多个版本：1，3－甲乙苯，3－甲基乙苯，3－乙基甲苯，1－甲基－3－乙基苯等。这几个版本的命名，各种资料书、各种版本的练习题中，所支持的正确命名法都不一样。第一个就是根据教科书上的间二甲苯系统命名为1，3－二甲苯而得出的1，3－甲乙苯。第二个就是以乙苯为母体，甲基为取代基而得出的3－甲基乙苯；第三个则是以甲苯为母体，乙基为取代基得到的3－乙基甲苯。最后一种就是以苯为母体，结合烷烃的命名原则得出的1－甲基－3－乙基苯。由于苯的同系物的命名，一般以苯为母体，所以部分人认为1－甲基－3－乙基苯最适合。但阿柯认为，1，3－甲乙苯和3－甲基乙苯也没问题。因为苯同系物只是一般以苯为母体命名，没有明确说必须以苯为母体命名。则上面四种系统命名都应该合理才对。毕竟这照着这几种命名都能一致得出间甲乙苯的唯一结构！
苯甲酸属于羧酸类，当然以酸为母体。
像楼上说的苯胺、苯甲醛、苯乙醇、苯乙烯等都不是烃类化合物，当然是相对应的化合物为母体命名
最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph−，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××（例如苯乙烯）
苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2−、1,3−、1,4−表示。
若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”（英文用“symmetrical”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。
2.多环芳烃的命名
a.多苯代脂烃的命名
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。
b.联苯型化合物的命名
两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（’）符号，第三个苯环上的号码分别加上“’’”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。
c.稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。
3. 非苯芳烃
常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯（Annulenes）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。[18]轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。
