乙烯与乙酸反应吗，如果反应，怎么反应？条件是什么？请详细说明一下断键和成键的原理。谢谢！！！
乙烯和乙酸反应生成乙酸乙酯，这个反应需要催化剂的参与，催化剂可以是酸处理过的沸石。反应首先是由质子对乙烯进行亲电加成，生成一个乙基正离子，然后被乙酸的羧基进攻，生成乙酸乙酯。之所以在普通的条件下无法完成，是因为乙烯本身生成的乙基正离子相当的不稳定，反应能垒很高。沸石表面积大，酸处理后吸附很多质子，可以大大提高反应的速率，而水的存在不利于反应的进行。
1、乙烯与溴化氢加成生成一溴乙烷CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br
2、一溴乙烷与NaOH的水溶液加热脱水生成乙醇
CH3CH2Br+NaOH（水）==（条件：加热）
CH3CH2OH+NaBr
3、乙醇连续氧化生成乙酸 2CH3CH2OH +O2==(条件：Cu加热）2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO +O2==（条件：催化剂加热）2CH3COOH
4、制好的乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯
CH3CH2OH+
CH3COOH==（条件：NaOH加热）CH3COOCH2CH3+H2O
一、乙醛缩合法
在乙醇铝催化剂作用下，在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯，化学反应式如下：
二、乙醇氧化法
从原料的来源和成本分析，以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。
1、氧气参与反应：采用Pd-Cu/分子筛催化剂，反应温度为150℃，乙醇被氧化为乙酯乙酯。其反应机制如下：
2、无氧气参与反应，以Cu/ CoO/ ZnO/ Al2O3混合氧化物为催化剂，乙醇在碱中心上脱氢为乙醛，乙醛在水的参与下通过酸碱协同作用歧化为乙酸和乙醇，乙酸和乙醇再在酸中心上酯化为乙酸乙酯。其机理如下：
三、乙烯加成法
采用负载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂，乙酸和乙烯在反应温度为150℃ 、压力为1.0MPa 条件下反应生成乙酸乙酯。其化学反应方程式如下：
扩展资料：
乙酸乙酯主要用途
1、人造水果的要素、硝酸纤维素、假漆、瓷漆、飞机翼布涂料等的溶剂、合成无烟火药、人造皮革、照相用底片、电极板、人造丝、香水、清洁纺织品、制药时添加香味。
2、用于食品上之合成香料。
3、作为氮-亚硝基双乙醇胺的粹取溶剂。
4、隐形眼镜的除霉。
5、涂料塑胶的溶剂及其他溶剂。
6、在纺织工业中可用作清洗剂。
7、在食品工业中可作为特殊改性酒精的香味萃取剂。
8、用作制药过程和有机酸的萃取剂。
参考资料：百度百科 乙酸乙酯
ch2=ch2+h2o---(300℃，6mpa，h3po4催化)-->ch3ch2oh
乙醇--->乙酸
2ch3ch2oh+o2--(cu)-->2ch3cho+2h2o
2ch3cho+o2--(ni)-->2ch3cooh
并起来就是
2ch3ch2oh+2o2→2ch3cooh+2h2o
(工业制法）
或者
加k2cr2o7(或kmno4），加热回流条件下生成乙酸和cr3+(或mn2+），这个根据电子守恒自己配平（实验室）
乙醇+乙酸--->乙酸乙酯
ch3ch2oh+ch3cooh--(浓h2so4，加热）->ch3c2cooc2h5
先把乙烯制成乙醇 CH2=CH2 + 2 H2O ---2 CH3CH2OH 反应条件 催化剂和加热加压
再制酯 CH3CH2OH + CH3COOH = CH3COOCH2CH3 反应条件 浓硫酸和加热 注意此反应是可逆反应 码字不易啊
