0.05mol盐酸怎么配怎么标定
(1)0.05mol.L-1盐酸溶液的配制:
用小量筒取浓盐酸4.5ml,加水稀释至1000ml混匀即得.
(2)
盐酸标准滴定溶液的标定
取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.0800g,精密称定3份,分别置于250ml锥形瓶中,加50ml蒸馏水溶解后,加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴,用盐酸溶液(0.05mol·L-1)滴定至溶液又由绿变紫红色,煮沸约2min。冷却至室温(或旋摇2min)继续滴定至暗紫色,记下所消耗的标准溶液的体积,
同时做空白试验
HCl标准溶液的配制和标定
1配制
按照表1量取相应体积的浓盐酸,注入1000mL水中,摇匀.
表1
盐酸标准溶液的浓度[c(HCl)]/mol/L\x051\x050.5\x050.1
浓盐酸的体积V/mL \x0590\x0545\x059
2标定
将工作基准试剂无水碳酸钠在270-300℃的高温炉中灼烧至恒重,按照表2的规定称取无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿—甲基红指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液为暗红色.同时做空白试验.
表2
盐酸标准溶液的浓度[c(HCl)]/mol/L\x051\x050.5\x050.1
工作基准试剂无水碳酸钠的质量m/g\x051.9\x050.95\x050.2
盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)] mol/L按照下式计算:
C(HCl)=m*1000/(V1-V2)M
式中:m——无水碳酸钠的质量,g;
V1——盐酸溶液的体积的数值,mL ;
V2——空白试验盐酸溶液的体积的数值,mL ;
M——无水碳酸钠的摩尔质量的数值,g/mol,M(1/2Na2CO3)=52.994.
3.将上述0.1 mol/L的标准溶液稀释10倍就可以.(例如:用50mL的移液管分两次移取100mL放入1000mL的容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀即可.
标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.
第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.
c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)
那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.
第三题,这个可以在网上查到详细步骤.
吸取水样 100mL 于 250mL 锥形瓶中,加入三乙醇胺溶液 3mL ,摇匀后再加入 NH 3 ·H 2 O-NH 4 Cl 缓冲溶液 5mL 及 3~4 滴铬黑 T 指示剂,摇匀,用 EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,即为终点.根据 EDTA 溶液的用量来计算水样的硬度.计算结果时,把 Ca 、 Mg 总量折算成 CaO (以 10mg·L -1 ).平行测定三份.
第四题,是前者.因为HAc是弱酸,解离常数低一些.
盐酸标准滴定溶液的配制与标定一、实训目的
1.学习减量法称取基准物的方法。
2.学习用无水碳酸钠标定盐酸溶液的方法。
3.熟练滴定操作和滴定终点的判断。
二、原理
市售盐酸试剂密度为1.19g/mL,含量约37%,其浓度约为12mol/L。浓盐酸易挥发,不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液。因此,常将浓盐酸稀释成所需近似浓度,然后用基准物质进行标定。(考虑到浓HCl的挥发性,应适当多取一点。)
标定HCl溶液常用的基准物质是无水Na2CO3,反应为:
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O +CO2↑
以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定至溶液显橙色为终点;用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色。
三、试剂
1.HCl(密度1.19g/mL)。
2.无水碳酸钠(基准物)。在270~300℃烘至质量恒定,密封保存在干燥器中。
3.甲基橙指示液(1g/L)。1g甲基橙溶于100mL水中。
4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液:甲基红乙醇溶液(2g/L)与溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)按1+3体积比混合。
四、实验内容
1.0.1 mol/L HCl溶液的配制
用量杯量取9mL浓盐酸,倾入预先盛有200mL水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,待标定。
2.标定
⑴用甲基橙指示液指示终点
以减量法称取预先烘干的无水碳酸钠0.15~0.2克(称准至0.0002克)置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加甲基橙指示液1~2滴,用欲标定的0.1mol/LHCl标准滴定溶液进行滴定,直至溶液由黄色转变为橙色时即为终点。读数并记录,平行测定三次,同时作空白。
⑵用甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点(国标法)
准确称取基准物无水Na2CO30.15~0.2克,溶于50mL水中,加10滴甲基红-溴甲酚绿混合指示液,用HCl标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色,读数并记录,平行测定三次,同时作空白。
五、计算公式
式中 c(HCl)——HCl标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V(HCl)——滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
V(空白)——空白实验滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
m(Na2CO3)——Na2CO3基准物的质量,g ;
M(1/2Na2CO3)——1/2Na2CO3的摩尔质量,g /mol。
六、数据记录
1
2
3
称量瓶+ Na2CO3(倾样前)/g
称量瓶+ Na2CO3(倾样后)/g
m(Na2CO3)/g
V(HCl)/ mL
V(空白)/ mL
c(HCl)/mol/L
HCl溶液平均浓度/mol/L
相对平均偏差
七、注意事项
用无水碳酸钠标定盐酸时反应产生碳酸会使滴定突跃不明显,致使指示剂颜色变化不够敏锐。因此,在接近滴定终点时应剧烈摇动或最好把溶液加热至沸,并摇动以赶出CO2 ,冷却后再继续滴定。
0.5mol/ml盐酸标准溶液配制和标定:
100ml量筒取12mol/L的浓盐酸42ml,缓慢稀释到300ml左右,加入到500棕色试剂瓶中,加水至刻度线。
质量分数超过37%的盐酸称为浓盐酸。我们实验室的浓盐酸,ρ=1.19g/mL,ω=37%,是一种共沸混合物。浓盐酸在空气中极易挥发,且对皮肤和衣物有强烈的腐蚀性。根据浓盐酸的性质,可知只能先粗略量取一定体积的浓盐酸溶液,配制成接近所需浓度的溶液,然后用基准物质或其他标准溶液来确定它的浓度。
溶质为液体物质的用量计算,实际上是浓溶液的稀释计算,稀释前溶液中所含溶质的物质的量总数不变。
利用基准物质或用已知准确浓度的溶液来确定标准滴定溶液浓度的操作过程,称为“标定”。直接标定准确称取一定量的基准物质,溶于水后用待标定的溶液滴定,至反应完全。根据所消耗待标定溶液的体积和基准物质的质量,计算出待标定溶液的准确浓度。
间接标定准确吸取一定量的待标定溶液,用已知准确浓度的标准滴定溶液滴定;或者准确吸取一定量的已知准确浓度的标准滴定溶液,用待标定溶液滴定。根据两种溶液所消耗的毫升数和已知的浓度,就可计算出待标定溶液的准确浓度。
显然,这种方法不如直接标定的方法好,且此法带来的系统误差较大,故标定时应尽量采用直接标定法。
盐酸标准溶液的标定操作本操作选择直接标定法:
称取0.5g无水碳酸钠,精确至0.0001g,置于250mL锥形瓶中,加50mL水,温热,摇动使之溶解,加2~3滴甲基橙指示剂,用配制的盐酸溶液滴定至颜色黄色变为橙色,加热煮沸至出现大气泡,用流水冷却至室温。
如发现颜色变黄,应继续用盐酸滴定至橙色,即为终点,记下消耗的盐酸体积。
计算盐酸标准滴定溶液的浓度。结果保留两位小数,重复做2至3次,取平均值为最终结果。
扩展资料:
由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。
标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3,其反应式如下:
Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O;
滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿—甲基红混合液作指示剂。
在实际分析工作中为了计算方便,常需使用某一指定浓度的标准滴定溶液,如CHCL=0.5000mol/LHCL溶液,配制时浓度可能略高于或略低于此浓度,待标定结束后,可加水或者加较浓HCL溶液进行调整。
参考资料:百度百科-盐酸标准溶液
。
例如,使用0.1000mol/L的NaOH标准溶液滴定25.00mL盐酸,终点时NaOH溶液消耗20.00mL,即可由上述公式求得HCl的浓度为0.0800mol/L。然后由HCl的摩尔质量即可求得其质量分数。
0.5*500/12≈20.833333333333333333ml
用量筒量取20.8ml浓盐酸(量桶的精确度只能到0.1ml)
用水稀释,加入500ml容量瓶中,接着定容,摇匀,移液
就完成了
标定盐酸溶液常用的基准物质是无水碳酸钠。
盐酸(hydrochloric acid)是氯化氢(HCl)的水溶液,为无色透明的液体,盐酸属于一元无机强酸,工业用途广泛,有强烈的刺鼻气味,具有较高的腐蚀性,浓盐酸的质量分数约为37%,具有极强的挥发性。
研究简史:
盐酸王水是一种由盐酸与 硝酸组成的混合物。13世纪欧洲炼金术士伪贾比尔的作品中提到,可以通过将卤砂(主要成分为 氯化铵)溶于硝酸来制备王水 。也有说法称最先在手稿中提到王水的是13世纪末的拜占庭 。
16世纪,利巴菲乌斯第一次正式记载了分离出的纯净盐酸,他是在粘土坩埚中加热盐与浓硫酸的混合物来制备它的。
也有一些作者认为纯的盐酸是由15世纪德国 本笃会的巴希尔·瓦伦丁制备的,他的方法是将食盐与 硫酸亚铁混合加热后酸化。
不过,其他一些作者认为直到16世纪末都没有文献明确表明有人制备过纯的盐酸。
以上内容参考百度百科—稀盐酸溶液
2、
标定:准确称量已在250℃干燥过4h的基准无水碳酸钠0.1200克置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加2滴甲基红指示液,用盐酸溶液滴定至红色刚出现,小心煮沸溶液至红色褪去,冷却至室温,继续滴定、煮沸、冷却,直至刚出现的微红色在再加热时不褪色为止。
3、计算:
c(HCl)=m/0.05299×V
式中:c(HCl)──盐酸标准滴定溶液之物质的量浓度、mol/l;
m──称取无水碳酸钠质量,g;
V──滴定用去盐酸溶液实际体积,mL;
0.05299──与1.00mL盐酸标准滴定溶液〔c(HCl)=1.000N〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
注:标定一次3份,结果取平均值。