(4H-苯并[d][1,3]-2-噻嗪)-对甲苯胺的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
(4H-苯并[d][1,3]-2-噻嗪)-对甲苯胺
英文名称
N-(4-methylphenyl)-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
英文别名
HMS1789F14
CAS号
109768-67-4
合成路线：
1.通过1-(溴甲基)-2-异硫代氰酰基苯合成(4H-苯并[d][1,3]-2-噻嗪)-对甲苯胺
2.通过对甲苯胺合成(4H-苯并[d][1,3]-2-噻嗪)-对甲苯胺
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1542670
对甲苯胺进行乙酰化反应，生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。
4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。
2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。
得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。
中文名称
N-正丁基对甲苯胺
中文别名
N-正丁基-4-甲苯胺
英文名称
N-butyl-4-methylaniline
英文别名
N-n-butyl-4-methylanilineN-Butyl-p-toluidineN-butyl-N-(4-methylphenyl)amineN-butyl-p-tolylamineN-n-butyl-4-methylbenzenamineN-n-butyl-4-toluidine
CAS号
10387-24-3
合成路线：
1.通过4-碘甲苯和正丁胺合成N-正丁基对甲苯胺，收率约92%；
2.通过丁腈和对硝基甲苯合成N-正丁基对甲苯胺，收率约98%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/48088
所以先往溶液中加入10%的盐酸，对甲苯胺成盐，可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；
再往滤液中加入10%的氢氧化钠，苯甲酸成盐，过滤后加入10%盐酸水解得到
最后在往滤液中加入10%的盐酸，调节溶液的pH=7，分液取有机层，再把乙酸乙酯除掉，乙酰苯胺就得到了。
