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从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸

飘逸的月光
认真的向日葵
2022-12-29 13:14:00

从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸

最佳答案
安静的小熊猫
单身的日记本
2026-05-08 22:17:23

加入足量氢氧化钠溶液

使溶液中的乙酸完全转换为乙酸钠,使溶液碱性,抑制乙酸钠水解

蒸馏

     蒸馏出溶液中的乙醇,但是会含部分乙酸杂质

3.加入足量硫酸

强酸制弱酸,使弱酸乙酸分离

4 蒸馏

蒸馏出乙酸

最新回答
活泼的网络
勤劳的蜜粉
2026-05-08 22:17:23

1. 烷烃沸点碳数多的高于碳数少的,碳数相同的情况下,支链少的沸点高。

2,2-二甲基丁烷比2-甲基丁烷多一个碳,所以沸点高。

2.烃的氢数要小于2n+2,对于A来说,只能是C2H6,C4H12氢就太多了,D同理,只能是C4H10,C8H20氢太多了。这是不合理的。

3.乙酸和乙醇可以形成共沸体系,不能以蒸发溶剂的方法得到乙酸。所以要先加碱与乙酸成盐,破坏其共沸体系。之后就可以蒸掉乙醇获取乙酸钠。单纯蒸发掉也可以,但乙醇较贵,一般要回收利用,所以用蒸馏。将乙酸钠用较强的酸溶解,就可以得到乙酸(强酸置弱酸)。这时的乙酸在溶液中,可以用蒸馏分离。使用硫酸是因为硫酸酸性强且挥发性弱,若用盐酸,产物就会夹带氯化氢。

甜美的砖头
搞怪的高跟鞋
2026-05-08 22:17:23
减压蒸馏,一般乙醇可以蒸馏出,乙酸不容易蒸馏出。通过蒸馏的方法,先蒸出的是乙醇,剩下的是才是乙酸。

另外,我曾经为了除去不容易蒸馏的乙酸,加入了过量甲醇一起蒸馏,乙酸生成了乙酸甲酯,和甲醇一起蒸馏除去了。乙醇的活性不如甲醇,不加酸催化的情况下,可能不那么容易反应。

无奈的钻石
开朗的河马
2026-05-08 22:17:23
试剂:饱和Na2CO3溶液

步骤:

①在混合液中加入饱和Na2CO3溶液,震荡、静置,此时发生分层现象(上层乙酸乙酯,下层乙酸钠、Na2CO3、乙醇混合液),用分液漏斗分离出乙酸乙酯。

②蒸发下层的混合液体,使乙醇蒸发出来。

③蒸馏剩余混合液(乙酸钠和Na2CO3),因为乙酸钠易发生水解

CH3COONa + H2O = CH3COOH + NaOH

蒸馏不断分离出乙酸。(由于乙酸的不断蒸发,使得反应能够不断向右进行, 此处用到勒夏特列原理)

方程式:

2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2↑ + H2O

CH3COONa + H2O = CH3COOH + NaOH

美丽的电话
追寻的钻石
2026-05-08 22:17:23
首先我们看见了一个乙酸,那么和它同在一起被分离的就是乙醇,那么就是H了.另外,由于这个反应的不完全,所以还有乙酸乙酯剩余,那就是E了.分离乙酸乙酯和乙酸、乙醇,自然就是分离互不相溶的两液体的操作,也就是分液.下面继续看分离,分离乙酸和乙醇一般采用化学方法,也就是加碱,所以F是加碱后的混合物.分离乙醇和水溶液采用沸点不一样的方法,也就是蒸馏.现在G是一个乙酸盐,要变回乙酸就要和一个比乙酸强的酸反应制乙酸.M是反应后混合物,分出乙酸又要蒸馏

高贵的耳机
紧张的高山
2026-05-08 22:17:23
由分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物的流程图可知,①为饱和碳酸钠溶液,②为分液,则得到③为乙酸乙酯,④为乙醇和乙酸钠,⑤为蒸馏,则⑦为乙醇,⑥为乙酸钠,⑧为盐酸,发生强酸制取弱酸的反应,然后蒸馏得到乙酸,即⑨为蒸馏,⑩为乙酸,

故答案为:饱和Na2CO3溶液;分液;乙酸乙酯;乙醇和乙酸钠;蒸馏;乙酸钠;乙醇;浓H2SO4;蒸馏;乙酸.

包容的豌豆
聪明的大叔
2026-05-08 22:17:23
先将乙醇和乙酸的溶液加入碳酸钠。乙酸和碳酸钠反应:

2CH3COOH

+

Na2CO3

=

2CH3COONa

+

CO2↑

+

H2O

由于乙酸钠的沸点较高,可以用蒸馏的方法将乙醇蒸馏出来。

将剩余含有乙酸钠的溶液加入浓硫酸,发生反应:

2CH3COONa

+H2SO4(浓)=Na2SO4+2CH3COOH

然后蒸馏得到乙酸。从而将乙醇和乙酸分离。

乙醇:乙醇是一种有机物,俗称酒精,化学式为CH3CH2OH(C2H6O或C2H5OH)或EtOH,是带有一个羟基的饱和一元醇,在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,它的水溶液具有酒香的气味,并略带刺激。有酒的气味和刺激的辛辣滋味,微甘。

乙酸:乙酸,也叫醋酸、冰醋酸,化学式CH₃COOH,是一种有机一元酸,为食醋内酸味及刺激性气味的来源。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性液体,凝固点为16.7℃(62℉),凝固后为无色晶体。尽管根据乙酸在水溶液中的解离能力它是一种弱酸,但是乙酸是具有腐蚀性的,其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

沉默的白云
坚强的仙人掌
2026-05-08 22:17:23

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验)

1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。

2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

3导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。   3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。   3.2:Na2CO3溶液的作用是:   (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。   (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。   3.3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:   (1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液体沸腾。   (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。   (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。   (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。   3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。   虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。

刻苦的火
灵巧的过客
2026-05-08 22:17:23
这里要用一个很奸诈的技巧,成盐。

虽然说两者沸点相差还算比较大,但是都容易挥发,所以正确的做法是加入氢氧化钠中和乙酸之后,得到乙酸钠,接着蒸馏乙醇,最后将往乙酸钠中加入硫酸并蒸馏,得到乙酸的水溶液之后再分离。

方程式有:ch3cooh+naoh=h2o+ch3coona以及2ch3coona+h2so4=2ch3cooh+na2so4

顺利的长颈鹿
娇气的铅笔
2026-05-08 22:17:23
(1)乙酸乙酯、乙醇、乙酸(各1分,共3分)

(2)饱和碳酸钠溶液、新制生石灰、硫酸(其它答案合理也给分)(各2分,共6分)

(3)分液、蒸馏、蒸馏(各1分,共3分)         (4)分液漏斗(1分)

 

(5)CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH            CH 3 COO CH 2 CH 3 +H 2 O (2分)

本题是一个有机实验问题,题目以乙酸乙酯的制取实验中反应混合物分离为命题的知识点,综合考查了实验基本操作,实验中试剂、仪器的选择,步骤中结果的判断等。试题具有较高的综合性,探究意识浓。最后设置了有机化学反应方程式的书写。既考了实验又考了有机,体现了有机与实验的结合。07年山东省高考命题中在必做题中会减少有机试题的分量,把有机内容和其他板块内容结合起来是一种重要的考查方式。望能引起广大高考备考者的高度重视。乙酸乙酯不溶于水,应在有机层,其余在水层。根据框图信息知所有的试剂分别是饱和碳酸钠溶液、新制生石灰、硫酸。三步操作分别是分液、蒸馏、蒸馏,操作①应在分液漏斗中进行。