酚类详细资料大全
酚(phenol)，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。
基本介绍中文名 ：酚类 通式 ：ArOH 最简单的酚 ：苯酚 特点 ：化合物 酚类化合物,酚类化合物的鉴别,酚类产品, 酚类化合物 是芳烃的含羟基衍生物，根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。自然界中存在的酚类化合物大部分是植物生命活动的结果，植物体内所含的酚称内源性酚，其余称外源性酚。酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。含酚废水中以苯酚和甲酚的含量最高，因此，环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。 环境中的酚污染主要指酚类化合物对水体的污染，含酚废水是当今世界上危害大、污染范围广的工业废水之一，是环境中水污染的重要来源。在许多工业领域诸如煤气、焦化、炼油、冶金、机械制造、玻璃、石油化工、木材纤维、化学有机合成工业、塑胶、医药、农药、油漆等工业排出的废水中均含有酚。这些废水若不经过处理，直接排放、灌溉农田则可污染大气、水、土壤和食品。 酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固。酚类化合物可经皮肤黏膜、呼吸道及消化道进入体内。低浓度可引起蓄积性慢性中毒，高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。一般来讲，酚进入人体后机体通过自身的解毒功能使之转化为无毒物质而排出体外。只有当摄入量超过解毒功能时才有蓄积而导致慢性中毒，表现为头晕、头痛、精神不安、食欲不振、呕吐腹泻等症状。 由于酚的用途极为广泛，预防其污染的工作也很困难。在生产和使用酚的工厂必须建立严格的操作制度，谨防酚的外泻。同时要搞好废水的回收利用和生物氧化处理，严禁含酚废水排入渗井、渗坑，以免污染地下水。 酚类化合物的鉴别 1）三氯化铁试验：取检品的水溶液1ml，加三氯化铁试液1－2滴，呈现绿色、污绿色、蓝黑色或暗紫色（可水解鞣质显蓝一蓝黑色，缩合鞣显绿色一污绿色）。 鞣质均是多羟基酚的衍生物，即多元酚，能和三价铁离子发生颜色反应生成复杂的络盐。 【注】此反应如遇有矿酸或有机酸、醋酸盐等存在，能阻碍颜色的生成。硝基酚类对三氯化铁试剂无明显反应。 （2）明胶试验：取检品的水溶液1ml，加氯化钠明溶液2－3滴，即生成白色沉淀物。 鞣质有凝固蛋白的性能。 （3）溴试验：取检品的水溶液1ml，加溴试液1－2滴，生成白色或沉淀物，示可能含有酚或儿茶酚鞣质。 【注】过多的溴会阻碍鞣质的沉淀，因此溴水不宜多加。 （4）香草醛一酸试验：取检品的水溶液点于滤纸片上，干后，喷雾或滴加香草醛一盐酸试液，呈现红色斑点（多元酚类物质）。 （5）鞣质、酚类薄层层析检出反应： ①吸附剂：聚酰胺；矽胶；矽胶；石膏：水（5：1：7）调成状，涂成薄板，1050烘干45分钟。 ②展开剂：乙醇：醋酸（100：2）；正丁醇：乙酸乙酯：水（5：4：1）；苯：甲醇（95：5）。 ③显色剂：10%三氯化铁溶液；1%三氯化铁乙醇溶液与1%铁氰化钾水溶液（1：1）显蓝一紫色斑点。 酚类产品 酚类是煤焦油中提取的主要产品之一，在焦油中的含量约为3-4%，是加工苯酚、邻位甲酚、间位甲酚等产品的原料。随着苯酚下游产品的发展，对苯酚的需求量正逐年增加，国内已供不应求，每年都需进口。2003年我国苯酚总需求量达到54万吨，2005年总需求量将达到约67.2万吨。苯酚当前价格大约为12000元/吨。邻甲酚国内十分紧缺，所需大部分依赖进口，2003年进口量为5930吨。我国邻甲酚的生产厂有上海焦化厂、马钢焦化厂、南京梅山焦化厂等。由于规模小、工艺落后，产品质量差，不能满足国内的需要，目前国内邻甲酚年消费量为7000—8000吨，专家预测我国2007年邻甲酚的需求约为9000吨左右。邻甲酚当前价格大约为16500元/吨。间甲酚是合成农药、染料、橡胶塑胶抗氧剂、医药感光材料、维生素E及香料等产品的重要精细化工中间体。我国下游产品生产与发展前景广阔，因此对间甲酚需求量将保持年均8-10%的速度增加。而目前国内间甲酚产量不能满足市场需求，每年需求进口相当数量，因此，间甲酚是我国亟待发展的并具有广阔套用前景的精细化工中间体之一。仅以农药为例，在2005年前，农药工业对间甲酚的需求年均增长率保持8%左右，到2005年农药工业将需求间甲酚约6500吨。2006年我国进口间甲酚量为10631吨。而2006年全国各行业间甲酚的需求量在40000吨以上，而我国间甲酚规模化装置仅有中国石油化工集团公司燕山石化公司，生产能力为1.2万吨。间甲酚的价格在15000—18000元/吨。混二甲酚可用做溶剂、消毒剂、纺织助剂，可制取酚醛树脂和增塑剂等，2006年产量为1500吨，基本全部出口。 酚类，国家标准GB/T 17098-1997 居住区大气中酚类化合物 卫生检验标准方法 -氨基安替比林分光光度法 TJ 36-79 《工业企业卫生设计标准》中 酚 一次值最高容许浓度：0.02mg/m3
4-氨基-3-氯苯酚盐酸盐 cas52671-64-4 又叫4-氨基-3-氯苯酚 台州保隆有 分子式：C6H7Cl2NO/057688702855 分子量180.03 外观是灰色至棕色粉末,晶体,结晶粉末和/或大块闪点 143.7ºC熔点 255 °C (分解)密度 1.406g/cm3沸点 314ºC at 760 mmHg
邻硝基对氯苯酚4-氯-2-硝基酚4-Chloro-2-nitrophenol
国标编号 61716
CAS号 89-64-5
分子式 C6H4ClNO3；O2NClC6H3OH
分子量 173.57
1.性能及用途:黄色结晶蒸汽压熔点87℃溶解性：微溶于水，溶于乙醇，易溶于乙醚密度稳定性：稳定危险标记 14(毒害品)主要用途 用作染料中间体23
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编
气相色谱法；色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心
中文名称：对氯苯酚；英文名称p-chlorophenol；别名：对氯酚、4-氯苯酚、4-氯-1-羟基苯、对氯羟基苯。 英文同义词 ：4-Chlorophenol solutionParachlorophenolPara chlorophenol4-chloro phenol4-chloro-1-hydroxybenzene4-chloro-pheno4-Chlorophenol(form2)4-chloro-phenoleApplied 3-78applied3-78chlorophenols,solidp-ChlorfenolP-CHLORO PHENOL4-Hydroxychlorobenzene。分子式：C6H5ClO 。
分子式(Formula)： C6H5ClO；分子量(Molecular Weight)： 128.56；CAS No.： 106-48-9 。 1、直接氯化法：苯酚直接氯化，生成对（邻、间）氯（苯）酚，经分离得对氯（苯）酚 。
2、对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得 。
3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25% 。
4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得 。 按GB/T 6383-1986中的规定进行测定。
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lǜ zuò shā zōng
2 英文参考Chlorzooxazone [朗道汉英字典]
3 药品标准3.1 正式名氯唑沙宗
3.2 汉语拼音Lüzuoshazong
3.3 标准号WS1289（X48）88
3.4 拉丁文或英文
CHLORZOXAZONUM
3.5 主要活性成分5氯2苯并恶唑酮，按干燥品计算，含C7H4ClNO2应为98.0～102.0%。
3.6 性状白色或几乎白色的结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在二甲替甲酰胺中易溶，在甲醇、乙醇或丙酮中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
熔点 本品的熔点（中国药典1985年版二部附录13页）为189～194℃。
3.7 鉴别（1）取本品约5mg，加氢氧化钠试液10mL，加热使溶解，放冷，加稀盐酸调节pH至1～2，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录30页）
（2）取本品约10mg，照氧瓶燃烧法（中国药典1985年版二部附录43页）进行有机破坏，用水3mL和过氧化氢溶液2mL作吸收液，加稀硝酸使成酸性，加硝酸银试液，即发生白色沉淀。
（3）取本品适量，加氢氧化钠液（0.1mol/L）制成每1mL中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在244±1nm与288.5±1nm的波长处有最大吸收，在264±1nm的波长处有最小吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
3.8 检查氯化物取本品0.4g，加丙酮20mL、稀硝酸5mL，加水至约40mL，依法检查（中国药典1985年版二部附录35页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液3mL同法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
有关物质 取本品，加乙醇制成每1mL中含20mg的溶液，作为供试品溶液，另取2氨基4氯苯酚与对氯苯酚对照品适量，分别用乙醇制成每1mL中含2氨基4氯苯酚100μg及每1mL中含对氯苯酚50μg的溶液，作为对照品溶液（l）和（2），照薄层层析法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷二氧六环（6∶4）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液品（1）所显的斑点比较，不得更深（0.5%）。再将薄层板置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑点。与对照品溶液（2）所显的主斑点比较，不得更深（0.25%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典1985年版二部附录40页）。
炽灼残渣 不得过0.2%（中国药典1985年版二部附录42页）。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.9 含量测定取本品约0.15g，精密称定，加二甲替甲酰胺20mL，使溶解，加0.1%麝香草酚蓝的二甲替甲酰胺溶液2滴，用甲醇钠液（0.1mol/L）滴定；另取二甲替甲酰胺20mL，加苯甲醇（17∶3）9mL作空白试验校正，即得。
每1mL的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于16.96mg的C7H4ClNO2。
3.10 作用与用途中枢性肌肉松驰药。用于各种急慢性扭伤挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛以及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛等。
3.11 用法与用量口服一次200～400mg，一日3次.饭后服用。
3.12 注意肝、肾功能损害者慎用。
3.13 剂量3.14 标示量3.15 类别3.16 制剂3.17 规格3.18 贮藏遮光，密闭保存，
3.19 有效期4 氯唑沙宗说明书4.1 药品名称氯唑沙宗
4.2 英文名称Chlorzooxazone , Chlorzoxazonum
4.3 氯唑沙宗的别名肌柔；氯羟苯恶唑；Praflex
4.4 分类*** 及其辅助药物 >骨骼肌松弛药
4.5 剂型片剂：0.2g。
4.6 氯唑沙宗的药理作用氯唑沙宗是强效中枢性骨骼肌松弛药物，主要作用于脊髓反射中枢。通过阻断多突触通道即阻断连接知觉神经和运动神经的中间神经元，使反射的兴奋性低下而发挥肌肉松弛作用。所以，该药能解除骨骼肌痉挛，并发挥镇痛效果，但无中枢性催眠与镇静作用。
4.7 氯唑沙宗的药代动力学口服经消化道吸收迅速，给药0.6～1.0g，1h后产生药效，3～4h血药浓度达峰值为10～20mg/L。血浆半衰期为1.12h，6h后血药浓度明显下降。药物吸收后广泛分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪组织中。脂肪中药物浓度是血药浓度的2倍。药物在肝脏几乎全部代谢分解，苯环被羟化，生成6羟基氯唑沙宗而丧失药理活性。代谢物经肾排泄，在尿中与葡萄糖醛酸结合，排出体外。24h尿中排出的原药不足1%。
4.8 氯唑沙宗的适应证用于治疗各种骨骼肌紊乱性疾病，如急、慢性组织扭伤，挫伤，运动后肌肉酸疼，肌肉、韧带、筋膜扭伤等。对中枢神经病变引起的肌肉痉挛以及慢性筋膜炎、儿童智力发育不良有一定疗效。
4.9 氯唑沙宗的禁忌证过敏者禁用。
4.10 注意事项肝、肾功能损害者慎用，与噻嗪类、巴比妥类、单胺氧化化酶抑制剂合用时应适当减量。
4.11 氯唑沙宗的不良反应胃肠道不适、恶心，其次见有头晕、头痛、嗜睡等神经系统反应；亦有胃肠道出血、过敏反应现象，一般较轻，停药即缓解。
4.12 氯唑沙宗的用法用量
