苯乙醇与氧气和铜反应方程式

酸性重铬酸钾不可以鉴别苯甲醇和苯乙醇。

苯甲醇和苯乙醇均可被酸性重铬酸钾氧化成苯甲酸。

要鉴别苯甲醇与苯乙醇，需用弱氧化剂将其分别氧化成苯甲醛与苯乙醛，在通过碘仿反应来区别，

苯乙醛可以发生碘仿反应生成具有特殊气味的黄色结晶碘仿

而苯甲醛不能

无色液体，具有淡栀子花香味。低于室温时凝结。熔点20.7℃，沸点204℃。溶于乙醇、丙二醇和大多数非挥发性油，易溶于甘油和矿物油，微溶于水。 避免与强氧化剂、强酸接触。可燃，96℃以上其蒸气与空气混合物具有爆炸性。室温下与浓盐酸反应生成α-氯代乙苯。与硫酸一起加热生成苯乙烯或其聚合物。被氧化剂氧化成苯乙酮或苯甲酸。 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。

苯甲醇由于HO-CH3-基团的存在，使得苯环活化，在该基团的邻位和对位上发生磺化反应，生成磺酸基苯甲醇，甚至生成多元取代。

β-苯乙醇，英文名Phenylethylalcohol，分子式为C8H10O，分子量为122.17。无色粘稠液体，沸点219℃，相对密度1.0230，折光率1.5310~1.5340。

浓硫酸，俗称坏水，化学分子式为H_SO_，是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。浓硫酸在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。

1、1）苯溴代，制备格氏试剂，

2）1-丙醇氧化成丙醛，然后与格氏试剂加成

3）酸性消除

2、1）苯溴代，制备格氏试剂，然后与环氧乙烷，生成苯乙醇

2）苯乙醇用PCC氧化生成苯乙醛

3）苯乙醇用重铬酸钾氧化生成苯乙酸，

4）苯乙酸在红磷作用下发生赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应α-卤代，然后酯化

5）产物与Zn粉，再与 苯乙醛，发生列佛曼斯基反应，即可

3、1）苯与乙酰氯发生傅氏酰基化，生成苯乙酮

2）苯与CO、HCl发生加特曼科赫反应，生成苯甲醛

3）苯乙酮与苯甲醛，发生羟醛缩合，生成α，β-不饱和酮

4）乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成烯醇盐，再与α，β-不饱和酮发生麦克尔加成，后又发生鲁宾逊关环（即羟醛缩合

4、甲苯氧化成苯甲酸，然后溴代得间溴苯甲酸，再与NH3生成酰胺，最后降解即可

戴斯－马丁氧化反应（Dess-Martin Oxidation）是现代有机合成中常用的氧化反应.

[编辑] 总体反应

氧化是通过一个叫做戴斯－马丁过碘烷（periodinane）的高价碘化合物作为氧化剂在室温下完成的.

反应完成后碘由五价变成三价.

该反应后处理很简单,只需要用碳酸氢钠溶液洗去副产物即可.

则加高锰酸钾褪色的为乙醇，可鉴别。

乙醇可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙醛，故可以褪色。苯中的键是介于单键与三键之间一种特殊的键。

如果高锰酸钾足够，应该是被氧化成乙酸而不是乙醛，苯是介于单键与双键之间的独特键。

乙醇先氧化为乙醛再被氧化为乙酸。