甲苯如何形成氯化苄

第一步 苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，发生付克烷基化反应，得到甲苯；

第二步 甲苯在光照条件下和氯气发生取代反应，就得到苄基氯。

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。

氯化苄水解方程式：CH3CH2Cl+H2O=CH3CH2OH+HCl。

氯化苄的精馏温度一般在100℃下进行，且一般不应超过170℃，这是因为氯化苄是一种热敏性物质，温度过高会发生自聚反应。

氯化苄水解注意：

氯化苄的合成方法有很多，主要有苯甲醇氯代法、氯甲基法、甲苯催化氯化法等。其中苯甲醇氯代法是由苯甲醇和盐酸作用得到氯化苄是最早的氯化苄合成方法，氯甲基法也是早期的的工业化方法其原料为苯与苯甲醛(或三聚甲醛)并以无水氯化锌为催化剂。

甲苯氯化催化法为目前最通用的氯化苄工业生产方法，而甲苯催化氯化法可分为光催化氯化法和低温催化氯化法。

甲苯卤代得到的卞基氯的化学式：C7H7Cl

就是一个苯环连接一个亚甲基（CH2)再连一个氯原子，

卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构

属于取代反应

(1)冷凝、同流 (2)中和NaOH并使溶液呈酸性，排除OH - 对下一步测定的干扰 (3)酸式滴定管或移液管 (4)溶液从无色变红色，并在30s内不褪色

甲苯是C7H8，苯甲醛是C7H6O，苯甲醛，为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物，苯甲醛在工业中主要由甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化；或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄，然后再水解、氧化；也可氯化成二氯甲基苯再水解。工业中也有以苯为原料，在加压和三氯化铝作用下与一氧化碳和氯化氢反应制取。实验室中是用催化还原苯甲酰氯的方法制备苯甲醛。

工业上由甲苯和空气催化氧气合成，或用苯/一氧化碳/氢气在氯化氢催化下先生成苯甲醛再氧化为苯甲酸。

实验室中少量制取可用甲苯和酸性高猛酸钾反应制得。另外苯和四氧化碳在碱催化下也可生成苯甲酸。

另外也可以用甲苯氯化形成三氯化苄，用稀硫酸水解形成苯甲酸。

苄基甲苯是一种有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备，也可用于低温冷却。 氯苄与甲苯反应生成一苄基甲苯（ＭＢＴ）和二苄基甲苯（ＤＢＴ），得到的ＭＢＴ和ＤＢＴ热稳定性好，操作温度范围广，无腐蚀性和怪味，是综合性能优良的导热油。 一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物，二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物，且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下，具有很好的耐低温特性，可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油，可用于350℃左右高温加热的液相系统。 新能化工的一苄基甲苯型号为XD-350G，与日本的NeoSK-OIL1300及德国的MarlothermL为同一产品。二苄基甲苯型号为XD-350L，也与日本的NeoSK-OIL1400及德国的MarlothermS为同一产品。XD-350G/L1996年通过了河北省科学技术委员会组织的科技成果鉴定会的鉴定，鉴定意见认为：“XD-350G/L高温合成导热油的性质和热稳定性与进口日本及德国的同类产品相当，产品质量达到国际先进水平。” 一苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物是一种优良的电力电容器浸渍剂，可广泛应用于电力行业。它的低温局部放电性能优良，工作场强高，电气绝缘性能明显优于日本的PEX和美国的MIPB，称之为世界上第三代新型电容器油。