对甲苯磺酰异氰酸酯主要用途是什么?
苯基异氰酸酯
【理化性状和用途】
无色液体, 有刺激气味. 用于鉴别醇等, 也用作有机合成中间体。
【毒性及燃爆性】
吸入本品后对呼吸道有强烈的刺激作用,可引起肺水肿,对眼和皮肤有刺激作用,可引起灼伤,口服后刺激和灼伤口腔和消化道。
【个人防护】
脱去污染的衣服, 用肥皂水及清水彻底冲洗。可能接触其蒸气时应戴防毒面具和防护手套, 工作场所禁止吸烟、进食和饮水。工作后彻底清洗衣物并单独存放。
【储存、运输及使用】
储存于阴凉、通风仓间内, 远离火种、热源, 防止阳光直射。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。
【应急处理】
吸入后迅速脱离现场至空气新鲜处, 保持呼吸通畅, 呼吸停止者立即进行人工呼吸和心脏按压术,并就医。
泄漏后疏散泄漏污染区人员至安全区, 禁止无关人员进入污染区, 切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器, 穿一般消防防护服。在确保安全的情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限空间内的易燃性。用活性炭吸附或其它惰性材料吸收,然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可用不燃性分散剂制成乳液刷洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏, 利用围堤收容, 然后收集、转移、回收或无害处理后废弃,
灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土. 禁止使用酸碱灭火剂。
【应知应会】
苯基异氰酸酯为无色液体, 有刺激气味。
吸入本品后对呼吸道有强烈的刺激作用, 可引起肺水肿。
工作场所禁止吸烟、进食和饮水。工作后彻底清洗衣物并单独存放。
储存于阴凉、通风仓间内, 远离火种、热源, 防止阳光直射。
灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土. 禁止使用酸碱灭火剂。
对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的CAS号为:31618-90-3
化学式:C12H19SPO6
外观:淡黄色或无色透明油状液体
用途: 用于除草剂和杀菌剂,还有一个重要用途是作为合成核苷类抗病毒药的中间体。
中文名称
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
中文别名
(E)-3-甲苯磺酰基丙烯腈
英文名称
(E)-3-tosylacrylonitrile
英文别名
(E)-3-(4-Methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrileBAY
11-7082BAY-11-7082(E)-3-Tosylacrylonitrile(E)-3-(p-Toluenesulfonyl)acrylonitrile(E)-3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
CAS号
19542-67-7
上游原料
CAS号
中文名称
824-79-3
对甲苯亚磺酸钠
107-13-1
丙烯腈
151-50-8
氰化钾
4554-16-9
2,3-二溴丙腈
下游产品
CAS号
名称
19542-67-7
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/89382
中文名称
N-(6-甲氧基-8-喹啉基)对甲苯磺酰胺
英文名称
N-(6-methoxyquinolin-8-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
TSQ-6NTS-Q
CAS号
109628-27-5
合成路线:
1.通过8-氨基-6-甲氧基喹啉和对甲苯磺酰氯合成N-(6-甲氧基-8-喹啉基)对甲苯磺酰胺
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/118706
1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。
工艺流程:先向胺化锅中放入适量的冰水,再将按质量配比(对甲苯磺酰氯:纯氨=1:0.2)计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中,开动搅拌器,利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右(该反应大量放热),然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤,并用温水洗涤,吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。
粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色,可达到提纯精制目的。
物料质量配比为粗对位胺:30%氢氧化钠液碱:水=100:45:1300;粗对位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中,打开夹套蒸汽阀加热至70℃,再加入配方量的粗对位胺,开动后搅拌器,待粗对位胺全部溶解时,分次加入配方量的活性炭,继续搅拌0.5h,将料液放入过滤桶,趋热过滤,用热水洗涤,吸干。滤液随即打入精制锅,用盐酸中和至PH值=2-3,降温至30-35℃左右,将料液放入过滤桶过滤,再用水洗至中性,移入离心机离干,即为含水10%的成品,若需要干品,则送到气流烘干器烘干,得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。
2. 将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中,控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2,搅拌下进行反应,冷却并控制温度为70℃。
反应结束后,经冷却、过滤、洗涤得粗品,粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。
中文名称
单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精
中文别名
单-6-O-对甲苯磺酰-Γ-环糊精单-6-O-(对甲苯磺酰基)-γ-环糊精
英文名称
Mono-6-<i>O</i>-(<i>p</i>-toluenesulfonyl)-γ-cyclodextrin
英文别名
6-p-tosyl-γ-CD
CAS号
97227-33-3
合成路线:
1.通过对甲苯磺酰氯和γ-环糊精合成单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精,收率约4%;
2.通过对甲苯磺酰氯和γ-环糊精合成单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精,收率约31%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1298019
在有机化学中,对甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作为醇类化合物的磺酰化试剂。反应条件优化的结果表明:使用 1 摩尔倍量的醇在 2 摩尔倍量 TsCl 和 1.5 摩尔倍量吡啶存在下,能够以最高产率转变为磺酰化产物(式1)[1]。在TsCl和碱的作用下,1,2-二醇化合物则生成环氧化反应(式2)[2]。
除了O-磺酰化反应外,TsCl也能作用于胺类化合物发生N-磺酰化反应。在不同的碱存在下,TsCl 能够选择性实现 O-或N-磺酰化反应(式3)[3]。在吡啶溶剂中,能够优先发生N-磺酰化反应。在三乙胺溶剂中,则优先发生O-磺酰化反应。
苯甲酸钠可溶于水,苯难溶于水
充分混合反应后液体分层,有机相(苯)在上层,水相(苯甲酸钠溶液,还含有过量的氢氧化钠)在下层,可通过分液分离
苯甲酸钠溶液加酸生成苯甲酸
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572020-10-16
在分离苯甲酸和萘的试验中,为什么不能直接用氢氧化钠溶解苯甲酸,过滤得到萘
你的想法是对的, 具体步骤是: 加40%NaOH水溶液到待分离样品的乙醚溶液中, 搅拌, 用pH试
1 浏览404
苯中含有苯甲酸怎么分离?现象是什么
用碳酸钠溶液洗涤,分液,苯在上层。 现象:加入碳酸钠溶液,溶液分层,振摇,如果苯甲酸较多可产生气泡
1 浏览316
除去甲苯中的苯甲酸为什么是:加入NaOH溶液后,静止分液???
不然应该怎么办?加入NaOH溶液后,与苯甲酸反应,使苯甲酸成为可溶于水的钠盐,这样就与甲苯分开了啊
4 浏览2262017-07-15
怎么分离苯酚,苯和苯甲酸的混合物,要求先分离苯,然后苯酚,再是苯甲酸
1、先加氢氧化钠溶液,静置,分层,上层为苯,分液得到苯!苯酚和苯甲酸能和氢氧化钠反应得到苯酚钠和苯甲
65 浏览48802018-09-21
苯甲醛中除去苯甲酸能否用氢氧化钠
江苏东台市中学(224200)吴家骐在某些地方所编的学习资料及试题中,常有这样一条习题,大意是:苯甲
浏览24
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目前对甲苯磺酰氯常用的合成方法主要是甲苯磺酰化法,合成工艺如图1 所示。此法之所以成为当今生产甲苯磺酰氯的主要方法,是因为此工艺具有操 作步骤少,反应周期短等特点,但产物同时存在着邻、对位异构体。现在通用 的提纯方法主要有两种, 一是冷冻分离法,二是减压蒸馏法。所谓冷冻分离法
是将得到的混合磺酰氯置于-2o^(rc的温度下,冷冻一段时间后,对位产品结
晶析出,邻位为油状物,最后经离心机分离即可。减压蒸馏法是根据邻、对位
异构体在l. 388—2. 660kPa的压力下二者的沸点差进行分离。这两种提纯方
法排放的废水中含硫酸25-30%、邻甲苯磺酰氯5-7%、磺酸1-2%及少量盐酸
1-2%。由于废水中含有杂质,且酸浓度较低(30%以下),生产企业均将其作为
废水处理,而不是回用。不仅浪费资源,还污染环境。
中文名称
4-甲苯磺酰乙腈
中文别名
对甲苯磺酰乙腈
英文名称
4-(Methylphenyl)sulfonylacetonitrile
英文别名
2-(4-methylphenyl)sulfonylacetonitrile
CAS号
5697-44-9
合成路线:
1.通过对甲苯亚磺酸钠和溴乙腈合成4-甲苯磺酰乙腈,收率约83%;
2.通过氯乙腈和对甲苯亚磺酸钠合成4-甲苯磺酰乙腈,收率约93%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/232688