为什么乙二醇能溶血

乙二醇和丙三醇同为相似有机物,有机物相似相溶,而且乙二醇和丙三醇碳原子数相差只为1,理化性质差别较小

乙二醇是(CH2OH)2，丙三醇是CH2OHCHOHCH2OH。显然不是同系物。因为同系物必须是结构相同，分子式相差若干个-CH2的有机物。上面这两显然不符合。

乙二醇：沸点197.85摄氏度，熔点-12.6摄氏度，粘度（38C）10.38mPa.s,密度（20C/4C）1.1135.表面张力（20C）49mN/m.丙三醇（甘油）：沸点290.9摄氏度，熔点18.18摄氏度，粘度（25C）945mPa.s,密度（20C/25C）1.26170.表面张力（20C）63.3mN/m.

乙二醇又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。

丙三醇，又称甘油，是一种简单的多羟基化合物。它是一种无色、无嗅、味甜、无毒的粘稠液体。甘油主链存在于许多脂质，形成众所周知的甘油酯。它作为甜味剂被广泛应用于食品工业，在药物配方中作为保湿剂。由于含有三种羟基，甘油具有高度溶解性和保湿性。

细胞膜的通透性

细胞膜在不断变化的环境中，必须保持自身的稳恒状态，才能生存。细胞膜允许一些物质通透，又能降低甚至阻挡另一些物质的通透，所以细胞膜具有选择通透性。水分子可以自由通过细胞膜，当细胞处于低渗液环境时，水分子大量渗到细胞内，使细胞膨胀，进而破裂，血红蛋白释放到介质中，由不透明的红细胞悬液变为红色透明的血红蛋白溶液，这就是溶血现象。溶血现象可作为测量物质进入红细胞速度的一种指标。

红细胞置于乙二醇、丙三醇（甘油）、葡萄糖的等摩尔浓度的高渗液中，乙二醇等分子进入红血细胞，使细胞内的渗透性活性分子的浓度大为增加，继而导致水的摄入，使细胞膨胀，细胞膜破裂，发生溶血。溶血现象发生的快慢与进入细胞的物质的分子量大小有关。分子量大的进入细胞慢，发生溶血所需时间也长。

非极性化合物易溶于脂溶剂，但在水中溶解度甚小。碳链越长，脂溶性越大。一种化合物在脂溶剂中的溶解度与其在水中溶解度之比，叫分配系数。

各种非电解质溶液，只要单位面积中所含的分子数相同，就具有相同的渗透压。电解质溶液，如氯化钠与葡萄糖分子数相等时，氯化钠产生的渗透压要大得多。具有相同渗透压的某非电解溶液与某电解质溶液浓度之比，叫等渗系数，用i来表示。

i＝葡萄糖的等渗摩尔浓度/氯化钠的等渗摩尔浓度

发生溶血者为低渗液，所以把发生溶血的前一管溶液的浓度近似视为红细胞等渗。

一、所需试剂及设备

小烧杯、试管、试管架、刻度吸管、注射器、秒表；含适量肝素的兔血或鸡血；1mol/L乙二醇水溶液、1mol/L丙三醇水溶液、1mol/L葡萄糖水溶液、3mol/L甲醇、3mol/L乙醇、3mol/L丙醇、0．125mol/L（M/8）、0．111mol/L、0．083mol/L、0．077mol/L葡萄糖溶液，0．125mol/L、0．111mol/L、0．083mol/L、0．077mol/L氯化钠溶液。

二、操作步骤

（一）分子量大小对膜通透性的影响

1．在编号的3支试管中，分别用吸管吸入2ml 1mol/L乙二醇，1mol/L丙三醇，1mol/L葡萄糖高渗液。

2．先后分别用注射器滴加两滴血液，用手指按住管口，倒置一次。

3．观察溶血时间，最长延至10min

聚乙二醇系列产品无毒、无刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。

化学结构

HO(CH2CH2O)nH，由环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合而成。

化学性状

依相对分子质量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在600以上者就逐渐变为半固体状，随着平均分子量的不同，性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大，其吸湿能力相应降低。本品溶于水、乙醇和许多其它有机溶剂。蒸气压低，对热、酸、碱稳定。与许多化学品不起作用。有良好的吸湿性、润滑性、粘结性。无毒，无刺激。平均分子量300，n=5～5.75，熔点-15～8℃，相对密度1.124～1.130。平均分子量600，n=12～13，熔点20 ～25℃，闪点246℃，相对密度1.13 (20℃)。平均分子量4000，n=70～85，熔点53～ 56℃。

在一般条件下，聚乙二醇是很稳定的，但在120℃或更高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中(如氮和二氧化碳)，它即使被加热至200～240℃也不会发生变化，当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂，如质量分数为0.25%～0.5%的吩噻嗪，可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。

聚乙二醇为环氧乙烷水解产物的聚合物，无毒、无刺激性，广泛应用于各种药物制剂中。低分子量的聚乙二醇毒性相对较大，综合来看，二醇类的毒性相当低。局部应用聚乙二醇特别是黏膜给药可导致刺激性疼痛。在外用洗剂中，本品能增加皮肤的柔韧性，并具有与甘油类似的保湿作用。大剂量口服可出现腹泻。在注射剂中，最大的聚乙二醇300浓度约为30%(V/V)，浓度大于40%(V/V)可出现溶血现象。

聚环氧乙烷与水的加聚物。分子量在700以下者，在20℃时为无色无臭不挥发粘稠液体，略有吸水性。分子量在700～900之间者为半固体。分子量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。混溶于水，溶于许多有机溶剂，如醇、酮、氯仿、甘油酯和芳香烃等；不溶于大多数脂肪烃类和乙醚。

随着分子量的提高，其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应下降，而凝固点、相对密度、闪点和粘度则相应提高。对热稳定，与许多化学品不起作用，不水解。

依分子量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在600以上者就逐渐变为半固体状，随着平均分子量的不同，性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大，其吸湿能力相应降低。本品溶于水、乙醇和许多其它有机溶剂。蒸气压低，对热、酸、碱稳定。与许多化学品不起作用。有良好的吸湿性、润滑性、粘结性。无毒，无刺激。平均分子量300，n=5～5.75，熔点-15～8℃，相对密度1.124～1.130。平均分子量600，n=12～13，熔点20～25℃，闪点246℃，相对密度1.13(20℃)。平均分子量4000，n=70～85，熔点53～56℃。

在一般条件下，聚乙二醇是很稳定的，但在120℃或更高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中（如氮和二氧化碳），它即使被加热至200～240℃也不会发生变化，当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂，如质量分数为0.25%～0.5%的吩噻嗪，可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。

聚乙二醇为环氧乙烷水解产物的聚合物，无毒、无刺激性，广泛应用于各种药物制剂中。低分子量的聚乙二醇毒性相对较大，综合来看，二醇类的毒性相当低。局部应用聚乙二醇特别是黏膜给药可导致刺激性疼痛。在外用洗剂中，本品能增加皮肤的柔韧性，并具有与甘油类似的保湿作用。大剂量口服可出现腹泻。在注射剂中，最大的聚乙二醇300浓度约为30%（V/V），浓度大于40%（V/V）可出现溶血现象。

聚环氧乙烷与水的加聚物。分子量在700以下者，在20℃时为无色无臭不挥发粘稠液体，略有吸水性。分子量在700～900之间者为半固体。分子量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。混溶于水，溶于许多有机溶剂，如醇、酮、氯仿、甘油酯和芳香烃等；不溶于大多数脂肪烃和乙醚。

随着分子量的提高，其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应下降，而凝固点、相对密度、闪点和粘度则相应提高。对热稳定，与许多化学品不起作用，不水解。

葡萄糖>丙三醇>乙二醇>丙醇>乙醇>甲醇，前面三个是分子质量对细胞膜通透性的影响，后面三个是脂溶性对细胞通透性的影响。

这是检测血比重，容器里面是硫酸铜溶液，血滴沉下去就表示血色素合格，不沉下去表示血色素偏低，不能献血。多吃点含铁丰富的食物，比如猪肝、瘦肉、牛羊肉等，加强营养，不要节食和偏食，可以提高血色素。

扩展资料：

实验观察，正常血浆渗透压约为280-320mmol/L。凡是和此渗透压近似相等的溶液为等溶液。 人体中的血浆、胃液、胰液、肠液、胆汁、脊髓液，以及泪液的渗透压都大致相等。为使药液与人体内各种液体的渗透压保持平衡，常配制等渗溶液，常用的方法有渗透压法、氯化钠等渗等量法和冰点下降数据法、容积价法及毫渗分子法五种方法。

参考资料来源：百度百科-等渗溶液

文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 3380 mg/kg 1.胃肠道毒性——胃炎2.肝毒性——其他变化3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 2 急性毒性 吸入 人类 25 ppm 1.行为毒性——震颤2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响3.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析） 3 急性毒性 口服 大鼠 2370 mg/kg 1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 4 急性毒性 吸入 大鼠 1500 ppm/7H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 腹腔注射 大鼠 2500 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 静脉注射 大鼠 2068 mg/kg 1.血液毒性——溶血，但不一定贫血 7 急性毒性 口服 小鼠 2560 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析）3.心脏毒性——其他变化 8 急性毒性 吸入 小鼠 1480 ppm/7H 1.行为毒性——镇痛2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难3.肾、输尿管和膀胱毒性——出现血尿 9 急性毒性 腹腔注射 小鼠 2147 mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化2.血液毒性——脾发生变化3.血液毒性——其他变化 10 急性毒性 口服 兔 890 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.血液毒性——溶血，但不一定贫血 11 急性毒性 皮肤表面 兔 1280 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 12 急性毒性 口服 豚鼠 950 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.胃肠道毒性——其他变化3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 13 慢性毒性 吸入 大鼠 400 ppm/6H/2W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.生化毒性——抑制或诱导多种酶 14 慢性毒性 口服 大鼠 10206 mg/kg/21D-C 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 15 慢性毒性 口服 大鼠 500 mg/kg/10D-I 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.免疫系统毒性——免疫应答下降 16 慢性毒性 吸入 大鼠 300 ppm/6H/13W-I 1.血液毒性——白细胞计数发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 17 慢性毒性 吸入 大鼠 970 mg/m3/7H/5W-I 1.血液毒性——骨髓发生变化2.血液毒性——脾发生变化 18 慢性毒性 吸入 大鼠 1000 ppm/6H/11D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化2.血液毒性——骨髓发生变化3.血液毒性——白细胞计数发生变化 19 慢性毒性 皮肤表面 大鼠 20 mg/kg/4W-I 1.血液毒性——血细胞计数发生变化2.血液毒性——白细胞计数发生变化3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 20 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 450 mg/kg/16D-I 1.血液毒性——血细胞计数发生变化2.生化毒性——抑制或诱导其他酶 21 慢性毒性 口服 大鼠 29484 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.血液毒性——血小板计数发生变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 22 慢性毒性 皮肤表面 大鼠 3200 mg/kg/4D-I 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.免疫系统毒性——体液免疫应答减少 23 慢性毒性 口服 小鼠 12110 mg/kg/2W-C 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 24 慢性毒性 口服 小鼠 82 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性——影响月经周期2.内分泌毒性——其他变化3.血液毒性——脾发生变化 25 慢性毒性 吸入 小鼠 1000 ppm/6H/11D-I 1.血液毒性——白细胞计数发生变化2.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 26 慢性毒性 吸入 狗 750 ppm/7H/12W-I 1.血液毒性——小红细胞症，不一定贫血2.血液毒性——其他变化 27 慢性毒性 吸入 兔 300 ppm/6H/13W-I 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.血液毒性——红细胞计数发生变化3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 28 慢性毒性 皮肤表面 豚鼠 65 mg/kg/13W-I 1.血液毒性——红细胞计数发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 29 眼部毒性 皮肤表面 兔 483 mg/24H 作用较轻 30 眼部毒性 入眼 兔 97 mg 31 眼部毒性 入眼 兔 500 mg/24H 作用较轻 32 眼部毒性 入眼 豚鼠 10 ug 作用较轻 33 突变毒性 人类淋巴细胞 150 mmol/L 34 突变毒性 口服 大鼠 500 mg/kg 35 突变毒性 口服 大鼠 500 mg/kg 36 突变毒性 口服 小鼠 500 mg/kg 37 生殖毒性 口服 大鼠 175 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后 1.生殖毒性——心血管循环系统发育异常 38 生殖毒性 口服 大鼠 175 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 39 生殖毒性 口服 大鼠 15015 mg/kg，雄性配种 13 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数） 40 生殖毒性 口服 大鼠 100 mg/kg，雄性配种 1 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 41 生殖毒性 口服 大鼠 350 mg/kg，雌性受孕 9-15 天后 1.生殖毒性——影响产仔数2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——心血管循环系统发育异常 42 生殖毒性 吸入 大鼠 68 mg/kg/4H，雌性受孕 1-19 天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升2.生殖毒性——植入后死亡率增加 43 生殖毒性 吸入 大鼠 30 ppm/6H，雄性配种 65 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 44 生殖毒性 吸入 大鼠 100 ppm/6H，雌性受孕 6-17 天后 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——雌性生育能力下降3.生殖毒性——影响新生儿活产指数 45 生殖毒性 吸入 大鼠 100 ppm/6H，雌性受孕 6-17 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着）2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 46 生殖毒性 吸入 大鼠 30 ppm/6H，雄性配种 13 周前 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 47 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 11592 mg/kg，雌性受孕 6-17 天后 1.生殖毒性——雌性生育能力下降2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 48 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 4375 mg/kg，雄性配种 7 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化3.生殖毒性——雄性生育能力下降 49 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 2 mg/kg，雌性受孕 10 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 50 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 1 mg/kg，雌性受孕 12 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）3.生殖毒性——胃肠道系统发育异常 51 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 330 mg/kg，雌性受孕 12 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常 52 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 190 mg/kg，雌性受孕 14 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——泌尿系统发育异常 53 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 190 mg/kg，雌性受孕 12 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 54 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 190 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 55 生殖毒性 皮下注射 大鼠 600 mg/kg，雌性受孕 6-20 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数2.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着） 56 生殖毒性 皮下注射 大鼠 440 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数 57 生殖毒性 口服 大鼠 250 mg/kg，雌性受孕 13 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 58 生殖毒性 口服 小鼠 175 mg/kg，雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 59 生殖毒性 口服 小鼠 2 mg/kg，雌性受孕 7-14 天后 1.生殖毒性——影响产仔数2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——中枢神经系统发育异常 60 生殖毒性 口服 小鼠 500 mg/kg，雌性受孕 9 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——影响产仔数3.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 61 生殖毒性 口服 小鼠 250 mg/kg，雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 62 生殖毒性 口服 小鼠 6250 mg/kg，雄性配种 25 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 63 生殖毒性 吸入 小鼠 1000 ppm/6H，雄性配种 11 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 64 生殖毒性 吸入 小鼠 500 ppm/7H，雄性配种 5 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数） 65 生殖毒性 吸入 小鼠 50 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——影响产仔数2.生殖毒性——泌尿系统发育异常 66 生殖毒性 吸入 小鼠 50 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——泌尿系统发育异常 67 生殖毒性 皮下注射 小鼠 1200 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 68 生殖毒性 皮下注射 小鼠 3200 mg/kg，雌性受孕 7-14 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 69 生殖毒性 皮下注射 小鼠 250 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌） 70 生殖毒性 静脉注射 小鼠 250 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常 71 生殖毒性 口服 猴 930 mg/kg，雌性受孕 20-45 天后 1.生殖毒性——流产2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 72 生殖毒性 口服 猴 633 mg/kg，雌性受孕 20-45 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 73 生殖毒性 吸入 兔 300 ppm/6H，雄性配种 65 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 74 生殖毒性 吸入 兔 50 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——对新生儿有影响2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——泌尿系统发育异常 75 生殖毒性 吸入 兔 50 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——对新生儿有影响3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 76 生殖毒性 吸入 兔 10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 77 生殖毒性 口服 豚鼠 6250 mg/kg，雄性配种 25 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 78 生殖毒性 皮肤表面 豚鼠 65 mg/kg，雄性配种 65 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 79 生殖毒性 口服 仓鼠 1562 mg/kg，雄性配种 25 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化

晚上好，PEG是一种随着分子量增大羟值减小的高分子聚合物，因为它的起始链都是以简单的聚醇相连接，是分子链很脆弱的一种不稳定聚合体。PEG可以在高温下与一些有机树脂或者胶体相溶，但是它不能「溶解」酵素，和丙三醇一样仅仅是以胶体增溶的形式来把酵素分子包裹在胶束中而已——不光是酵素，您也可以试试看蔗糖和食盐，它们都会与冷却的高分子量PEG形成胶体的。另外不解的是为何要把酵素放进PEG里——这东西吃进人体会导致腹泻拉稀和酚酞片类似，酵素还未在肠道成膜包裹粪便就被排泄出来了……即便是医药级PEG对人体也有一定副作用，如果您是医药技术人员应当熟知它们的问题，请酌情参考。