乙酸与苯如何生成苯乙酸

用甲苯为原料,c6H5CH3+Br2=C6H5CH3Br+HBr条件光照,然后C6H5CH2Br+NAOH=C6H5CH2OH+NABR条件是水溶液加热.再和氧气氧化成C6H5CHO再氧化成C6H5COOH.制取一些物质可以倒着推,这样会很容易,在高中常用这种方法.

苯环与羧基能够形成共轭体系,此时比较稳定,产物容易存在；如果形成其他产物(如苯乙酸),则不存在这个共轭的稳定结构,因而这个产物不易存在.

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乙苯中，乙基的两个碳上的氢的活泼性是不一样的，α氢的活性由于收到苯环的影响，其活性远远高于β氢。因此用乙苯和氧气合成不可能生成苯乙酸，而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。

因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。 而催化剂直接偶联法、格氏试剂法、苯乙酸乙酯水解法、三氯乙苯水解法等均未实现工业化。

求采纳

苯甲酸变成苯乙醇：要看此时溶液的酸度，较高酸度时就可能是二氧化碳了。相同情况，烯烃被碱性高锰酸钾氧化的产物是醛和酮，酸性的则是酸和酮。

苯乙烯和水发生加成反应生成苯乙醇，苯乙醇发生氧化反应生成苯甲酸，苯乙酸和乙醇发生酯化反应（或取代反应）生成苯乙酸乙酯，所以不不含还原反应。这是由于高锰酸钾强氧化性所致，只要苯环的侧链含有α氢，就能被氧化成苯甲酸。

使用用途

苯乙醇是我国规定允许使用的食用香料，用量按正常生产需要。主要用以配制蜂蜜、面包、桃子和浆果类等型香精。 也可用于调配玫瑰香型花精油和各种花香型香精，如茉莉香型、丁香香型、橙花香型等，几乎可以调配所有的花精油，广泛用于调配皂用和化妆品香精。此外，亦可以调配各种食用香精，如草莓、桃、李、甜瓜、焦糖、蜜香、奶油等型食用香精。

以上内容参考；百度百科-苯乙醇

B-CHO + H2 ——→ B-CH2OH

B-CH2OH + HCl——→ Bn-Cl（氯化苄）+ H2O（氯化锌为催化剂）

Bn-Cl + NaCN ——→ Bn-CN（苯乙腈）+ HCl(二甲胺为催化剂，在乙醇溶液中80—100℃反应)

Bn-CN的水解可以酸解，也可以碱解，酸解的得率较高，直接得到苯乙酸，这里写碱解的

Bn-CN + NaOH + H2O ——→ Bn-COONa（苯乙酸钠） + NH3↑

Bn-COONa + HCl ——→ Bn-COOH（苯乙酸） + NaCl

（若酸解则为Bn-CN + 2H2O + H2SO4 ——→ Bn-COOH + (NH4)HSO4）

Bn-COOH + CH3CH2OH ——→ Bn-COOCH2CH3 + H2O

1、1）苯溴代，制备格氏试剂，

2）1-丙醇氧化成丙醛，然后与格氏试剂加成

3）酸性消除

2、1）苯溴代，制备格氏试剂，然后与环氧乙烷，生成苯乙醇

2）苯乙醇用PCC氧化生成苯乙醛

3）苯乙醇用重铬酸钾氧化生成苯乙酸，

4）苯乙酸在红磷作用下发生赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应α-卤代，然后酯化

5）产物与Zn粉，再与 苯乙醛，发生列佛曼斯基反应，即可

3、1）苯与乙酰氯发生傅氏酰基化，生成苯乙酮

2）苯与CO、HCl发生加特曼科赫反应，生成苯甲醛

3）苯乙酮与苯甲醛，发生羟醛缩合，生成α，β-不饱和酮

4）乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成烯醇盐，再与α，β-不饱和酮发生麦克尔加成，后又发生鲁宾逊关环（即羟醛缩合

4、甲苯氧化成苯甲酸，然后溴代得间溴苯甲酸，再与NH3生成酰胺，最后降解即可

如果苯和乙酸溶液的话，出现的现象明显发现有分层现象，上层是苯乙酸混合液，下层是水（有少量乙酸）。因为乙酸对于苯比水的可溶性高。