关于七水硫酸锌的锌含量和主含量的问题。
根据公式换算，七水硫酸锌的主含量是达不到98%的！但是市面上的七水硫酸锌都是说主含量：98%，其实这是错误的。所以你和你的客户说的时候，要强调的是我的锌含量能达到21%，硫酸锌主要的就是锌含量。你也要告诉客户，市面上的主含量98%，都是错误的，您可以拿着产品去测试，要是主含量达到98%了，那么锌含量一定高于21%。而七水硫酸锌只要21%就可以了！硫酸锌的价格其实也是根据锌的含量来计算的，锌的含量高了那么价格肯定也就不一样了。
你要坚持你的立场，你才是专业人士，如果连你自己都模棱两可的话，你的客户怎么能相信你呢！
常见的补锌药品有甘草锌颗粒、葡萄糖酸锌口服液、硫酸锌口服液、枸橼酸锌片等。锌是体内许多酶的重要组成成分，对儿童生长发育尤为重要，锌具有促进生长发育，改善味觉等作用。锌缺乏时，可引起生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱，还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲缺乏、慢性腹泻、味觉丧失以及神经症状等。《中国居民膳食营养素参考摄入量表》推荐的每日平均元素锌的摄入量参考值为：0.5岁以内婴儿13mg；0.5～1岁为23mg；1～7岁的23mg；7～11岁的28mg。11岁后按男女（M/F）不同：11～14岁男女分别为37/34mg，14～18岁男女分别为42/35mg，18～50岁男女分别为45/37mg，50岁以上男女分别为37/37mg，妊娠期妇女一般为35mg。补锌药物可有轻微的胃肠刺激，餐后服用为宜。
补锌药品应在确诊为缺锌症时使用，如需长期服用，必须在医师指导下使用，儿童必须在成人监护下使用。
对于成人补锌,可以通过食疗的方法进行:
首先,可多食用一些海产品,例如蛤蜊、螺蛳等,可以达到很好的补锌效果。
其次,可同时食用一些坚果,例如核桃或者虾皮,也有很好的补锌效果。
再次,可同时食用一些肉类或者豆制品,其中含有丰富的锌元素,可较好的起到补锌元素的作用。
对于药物来讲,成人可以服用葡萄糖酸锌口服液补充锌元素,但主要是从食物中摄取锌元素补锌。
kǎ tuō pǔ lì
2 英文参考captopril [朗道汉英字典]
Tensiomin [湘雅医学专业词典]
3 国家基本药物与卡托普利有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 610 87 卡托普利 片剂 12.5mg*100 盒（瓶） 6.9 化学药品和生物制品部分 * 611 87 卡托普利 片剂 12.5mg*20 盒（瓶） 1.5 化学药品和生物制品部分 612 87 卡托普利 片剂 12.5mg*24 盒（瓶） 1.7 化学药品和生物制品部分 613 87 卡托普利 片剂 12.5mg*28 盒（瓶） 2 化学药品和生物制品部分 614 87 卡托普利 片剂 12.5mg*48 盒（瓶） 3.4 化学药品和生物制品部分 615 87 卡托普利 片剂 25mg*10 盒（瓶） 1.3 化学药品和生物制品部分 616 87 卡托普利 片剂 25mg*12 盒（瓶） 1.5 化学药品和生物制品部分 617 87 卡托普利 片剂 25mg*16 盒（瓶） 2 化学药品和生物制品部分 618 87 卡托普利 片剂 25mg*20 盒（瓶） 2.5 化学药品和生物制品部分 619 87 卡托普利 片剂 25mg*24 盒（瓶） 3 化学药品和生物制品部分 620 87 卡托普利 片剂 25mg*48 盒（瓶） 5.8 化学药品和生物制品部分 621 87 卡托普利 片剂 25mg*50 盒（瓶） 6 化学药品和生物制品部分 622 87 卡托普利 片剂 25mg*80 盒（瓶） 9.5 化学药品和生物制品部分 623 87 卡托普利 片剂 25mg*100 盒（瓶） 11.7 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述卡托普利是血管紧张素转移酶抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；有类似蒜的特臭，味咸。能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。本药主要损害心血管系统，呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。
5 卡托普利药典标准5.1 品名5.1.1 中文名卡托普利
5.1.2 汉语拼音Katuopuli
5.1.3 英文名Captopril
5.2 结构式5.3 分子式与分子量
C9H15NO3S 217.29
5.4 来源（名称）、含量（效价）本品为1[（2S）2甲基3巯基1氧代丙基]L脯氨酸。按干燥品计算，含C9H15NO3S不得少于97.5%。
5.5 性状本品为白色或类白色结晶性粉末；有类似蒜的特臭，味咸。
本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。
5.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为104～110℃。
5.5.2 比旋度取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为126°至132°。
5.6 鉴别（1）取本品约25mg，加乙醇2ml溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。
（2）取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件，取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》96图）一致。
5.7 检查5.7.1 卡托普利二硫化物避光操作。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液（临用新制）；另取卡托普利二硫化物对照品，精密称定，加甲醇适量溶解，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液；再取卡托普利与卡托普利二硫化物对照品，加甲醇适量溶解，用流动相稀释制成每1ml中各约含0.1mg与15μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.01mol/L磷酸二氢钠溶液－甲醇－乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为215nm柱温40℃。取系统适用性试验溶液50μl，注入液相色谱仪，卡托普利峰与卡托普利二硫化物峰之间的分离度应大于4.0。取对照品溶液50μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使卡托普利二硫化物色谱峰的峰高约为满量程的50%再精密量取供试品溶液与对照品溶液各50μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；供试品溶液的色谱图中如有与卡托普利二硫化物保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过1.0%。
5.7.2 硫酸盐取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
5.7.3 干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.7.4 炽灼残渣取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
5.7.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸1ml，蒸干至氧化氮蒸气除尽，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加水5ml，蒸干，加水15ml与醋酸盐缓冲液（pH 3.5）4ml，微温使溶解，加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
5.7.6 锌盐取上述重金属项下剩余的溶液25ml，置50ml纳氏比色管中，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁氰化钾试液3ml，加水至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液[精密称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于10μg的Zn]3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.003%）。
5.8 含量测定取本品约0.3g，精密称定，加水100ml，振摇使溶解，加稀硫酸10ml，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2ml，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的C9H15NO3S。
5.9 类别血管紧张素转移酶抑制药。
5.10 贮藏遮光，密封保存。
5.11 制剂（1）卡托普利片 （2）复方卡托普利片
5.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
6 卡托普利说明书6.1 药品名称卡托普利
6.2 英文名称Captopril
6.3 卡托普利的别名巯甲丙脯酸；甲巯丙脯酸；开搏通；开富林；普利博通；开托普利；刻甫定；甲丙酰膊；甲巯丙脯氨酸；圣瑞恩卡托普利；Tensiomin；Capoten；Lopril；Lopirin；SQ14225
6.4 分类循环系统药物 >心血管扩张药物 >血管紧张素转移酶抑制药
6.5 剂型1.片剂：每片12.5mg，25mg，50mg，100mg；
2.复方片剂：每片含卡托普利10mg，氢氯噻嗪6mg。
3.注射剂：25mg（1ml），50mg（2ml）。
6.6 卡托普利的药理作用卡托普卡托普利竞争性抑制肾素血管紧张素醛固酮系统，阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程，对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力，使血压下降。同时使全身血管扩张，导致心脏后负荷降低，心排血量略增，肾血管阻力也明显下降，肾血流量增加，醛固酮分泌减少，有利于尿钠的排泄，体液量减少，静脉回流心脏量也相应减少，改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。卡托普利还能扩张静脉和增加静脉血流量，使回心血量进一步减少，前负荷明显减低，此外还能降低肺动脉压、肺毛细血管楔压、左心房和左心室的充盈压，但不增加心率。卡托普利起效迅速，经1h达血峰浓度，作用强，作用维持6～8h，对不同肾素分型高血压患者的作用以高肾素和正常肾素两型最为显著，对低肾素型并用氢氯噻嗪类利尿剂后降压作用亦更显著。前者可减少血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ，降低血管阻力，而后者可减少积压容量，二药并用则有协同作用，也能提高大鼠给药后的存活率，在给药8个月后，联合用药组存活100%，而单独应用卡托普利组仅为65%。
6.7 卡托普利的药代动力学卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速，吸收率60%～75%，空腹服用生物利用度为70%，若与食物同服，吸收率可降低约35%，生物利用度为30%～40%，故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后15min，tmax 1～2h，有效血药浓度50μg/ml，吸收后可分布于各组织，可通过胎盘屏障到达胎体，少量通过血脑脊液屏障，Vd 0.70±0.09L/kg，t1/2 1.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。
6.8 卡托普利的适应证轻、中度高血压，重症高血压（与利尿剂或β受体拮抗剂并用）；充血性心力衰竭。也用于急性心衰及顽固性慢性心衰和急性心肌梗死后的二级预防。
6.9 卡托普利的禁忌证1.肾功能不全、严重自身免疫性疾病患者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女、过敏体质者禁用。
3.中性白细胞减少、粒细胞缺乏症患者禁用。
4.禁用于双侧肾动脉狭窄或类似病变者、有低血压病史者、严重主动脉狭窄或梗阻性心肌病者。
6.10 注意事项1.（1）低血压，如因充血性心力衰竭、血容量不足等引起者。（2）粒细胞减少，如因自身免疫性疾病、胶原性血管病、发热性疾病、使用免疫抑制药治疗引起者。（3）脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加剧缺血。（4）血钾过高。（5）肾功能障碍。（6）肝功能障碍。（7）单侧或双侧肾动脉狭窄。（8）主动脉瓣狭窄，用药后可能使冠状动脉灌注减少。（9）严格饮食限制钠盐或进行透析者，首剂可能引发突然而严重的低血压。（10）母乳喂养期间。
2.药物对儿童的影响：尚不明确儿童使用卡托普利的有效性和安全性。曾有报告可引起婴儿血压出现过度和持久的下降，伴少尿与抽搐，故仅限于其他降压治疗无效时应用。
3.老年人对降压作用较敏感，应用时须酌减剂量。
4.药物对检验值或诊断的影响：（1）尿醋酮试验假阳性。（2）血尿素氮，肌酐浓度增高，常为暂时性，在患有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现。（3）偶有血清肝脏酶增高。（4）血钾轻度增高，尤其有肾功能障碍者。（5）血钠降低。
5.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）白细胞计数及分类计数，最初3个月内每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。（2）肾功能及尿蛋白检查。（3）肝功能检查。
6.给药剂量须循个体化原则，按疗效而予以调整。服药时间最好在餐前1h。
7.开始用药前建议停用其他降压药1周。对恶性或重度高血压，在停用其他药物后立即给予卡托普利最小剂量，在密切观察下每24小时递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。
8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增。若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类。血尿素氮和肌酐增高时，卡托普利应减量，同时应停用利尿药。
9.用药时蛋白尿若渐增多，暂停药或减少用量。
10.用药时若白细胞计数降低，暂停药可以恢复。
11.在手术或麻醉时用卡托普利如发生低血压，可用扩容纠正。
12.血管性水肿一旦出现应立即停药，并迅速加以处理，皮下注射1:1000的肾上腺素注射剂0.3～0.5ml。
13.过量可致低血压，处理应立即停药，并扩容以纠正，成人还可用血液透析清除。
6.11 卡托普利的不良反应皮肤系统：常见有皮疹，呈斑丘疹和麻疹样皮疹，发生率约为7%～14%，偶见荨麻疹，血管神经性水肿，天疱疮样反应和剥脱性皮炎。造血系统：表现为全血细胞、白细胞、粒细胞减少或缺乏，发生率约0.3%～1%，以后者为常见。曾报道一组发生粒细胞缺乏和白细胞减少共18例，停药后16例恢复正常，2例死亡。肾脏损害：可从蛋白尿至不可逆性肾衰竭，蛋白尿发生率不高于2%，国外报道一组81例患者中，6例发生蛋白尿。味觉丧失：发生率18.7%。表现为味觉扰乱或丧失，有些可自行恢复。循环系统：在治疗充血性心力衰竭时，约半数患者血压可下降20%，一般在继续用药过程中血压恢复正常。高钾血症：卡托普利抑制醛固酮分泌，若与保钾利尿药并用或补充钾盐，可发生明显高钾血症。不良反应常见咳嗽、皮疹，呈斑丘疹样，发生率13%～14%。味觉异常或丧失，眩晕、头痛、血压过低和胃肠道紊乱，停药即可恢复。
6.12 卡托普利的用法用量起始量每次12.5mg，每天3次，饭前1h服用。1～2周后可逐渐增加至每次50mg、100mg、150mg，每天3次。每天剂量不超过450mg。曾用其他降压药者应减量为每次6.25mg，每天3次，或更少。肾功能损伤者亦应减量，可改为每天1次。治疗心力衰竭6.25mg开始每天1～3次，长期维持剂量12.5～50mg。
6.13 药物相互作用1.与利尿药同用可致严重低血压，故原利尿药宜停用或减量，卡托普利开始用量宜小。
2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
3.卡托普利可能增高血钾，慎与保钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利或补钾药同用。
4.与其他降压药合用，降压作用加强，与引起肾素释出或影响交感活性的药物合用呈相加作用，而与β阻滞药合用呈小于相加的作用。
5.丙磺舒可抑制肾脏对卡托普利的排泄。
6.与别嘌醇同用可引起超敏反应。
7.与布比卡因合用，由于对肾素血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。
8.氯丙嗪和卡托普利有协同作用，可导致低血压。两种药物同时使用应慎重，充血性心力衰竭患者应避免两药联用。
9.硫酸亚铁可降低卡托普利的生物利用度，降低未结合卡托普利水平从而导致血压升高。
10.与环孢素合用，可使肾功能下降。
11.与骨髓抑制药如硫唑嘌呤合用可引起严重贫血。
12.与锂剂合用可引起锂剂的血浆水平增高。同时也可引起肾脏毒性，出现蛋白尿和血肌酐增高。
13.内源性前列腺素合成抑制药如吲哚美辛可减弱卡托普利的降压作用。其他非甾体抗炎药也可出现类似相互作用。
14.抗酸药可降低卡托普利体内的利用，降低卡托普利的疗效。
15.麻黄含麻黄堿和伪麻黄堿，可降低抗高血压药的疗效。使用卡托普利治疗的高血压患者应避免使用含麻黄制剂。
16.与洋地黄毒毒苷、地高辛合用没有发现明显的药效学和药代动力学参数的改变。但肾功能损害的患者地高辛血清浓度可能增高。
17.食物可降低卡托普利在体内的利用。
6.14 专家点评卡托普卡托普利通过扩张血管而控制血压，对轻、中度高血压安全有效，被列为一线治疗药，它的优点是兼有抗充血性心力衰竭作用，能消除原有的左室肥大，减慢肾衰竭的发展速度。当高血压伴有充血性心力衰竭、左室肥大时，卡托普利列为首选，起始剂量每天25～50mg，总有效率达95%。国内贵阳医学院附属医院对36例高血压患者应用卡托普利治疗，首剂25mg后15min血压开始下降，2h降压效果明显，10h恢复至基础水平；每天150mg，连续4周。治疗结果显效27例，有效4例，总有效率为86.1%。无效的5例加服氢氯噻嗪后，显效2例，有效2例，总有效率增至97.2%。卡托普利能扩张静、动脉，减轻心脏负荷，阻滞慢性心力衰竭的进行性心室扩张，预防钾、镁缺失和再灌注心律失常，从而减少猝死。临床对比研究证明，卡托普利与肼屈嗪每天400mg虽能达到同等程度的血流动力学改善，但治疗1年的实际存活率却以前者为高，分别为81%和51%。上海长宁区中心医院对22例顽固性充血性心力衰竭患者使用卡托普利治疗后，随访几个月，临床疗效满意，心功能由Ⅲ～Ⅳ级改善为平均Ⅱ～Ⅲ级，心排出量增加30%，每搏量增加35%，肺毛细血管楔压降低40%，外周血管阻力降低32%。
7 卡托普利中毒卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主要经肾脏排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，极量450mg/d。本药主要损害心血管系统，呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。[1]
7.1 临床表现[1]
1.不良反应
头晕、头昏、血压偏低、干咳、鼻塞、皮疹及胃肠功能紊乱等。
2.中毒表现
（1）心血管系统表现：血压低、心动过缓、房室传导阻滞。
（2）呼吸系统表现：咳嗽、呼吸困难、支气管痉挛、鼻炎、喉水肿。
（3）泌尿系统表现：蛋白尿、血尿、急性肾功能不全。
（4）血液系统表现：白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。
（5）其他系统表现：血管神经性水肿、高血钾.、高血镁，可致心律失常导致死亡。
人体体表面积计算器 BMI指数计算及评价 女性安全期计算器 预产期计算器 孕期体重增长正常值 孕期用药安全性分级（FDA） 五行八字 成人血压评价 体温水平评价 糖尿病饮食建议 临床生化常用单位换算 基础代谢率计算 补钠计算器 补铁计算器 处方常用拉丁文缩写速查 药代动力学常用符号速查 有效血浆渗透压计算器 乙醇摄入量计算器
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7.2 治疗卡托普利中毒的治疗要点为[1]：
1.出现药物不良反应者，应立即停药。口服大剂量者，则应迅速催吐，洗胃，输液，加速药物排泄。
2.出现低血压，应补充血容量，纠正低血钠，同时给予多巴胺等升压药物。
3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100～200ml静滴，或25%～50%葡萄糖溶液100ml静脉注射，10%葡萄糖液500ml，按3～4g葡萄糖用1U胰岛素的比例，加入胰岛素，静脉滴注。
4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。
5.白细胞、粒细胞、血小板减少的病人，停药后静脉输入全血、血小板。必要时应用非格司亭（GCSF）或升血能（GMCSF）等。
6.出现支气管痉挛、喉水肿，应立即给予糖皮质激素。
liú suān xīn
2 英文参考salt of vitriol, white vitriol, zinc sulfate [朗道汉英字典]
zinc sulphate,zine vitriol [湘雅医学专业词典]
3 硫酸锌药典标准3.1 品名3.1.1 中文名硫酸锌
3.1.2 汉语拼音Liusuanxin
3.1.3 英文名
Zinc Sulfate
3.2 分子式与分子量ZnSO4·7H2O 287.56
3.3 含量或效价规定本品含ZnSO4·7H2O应为99.0%～103.0%。
3.4 性状本品为无色的棱柱状或细针状结晶或颗粒状的结晶性粉末；无臭，味涩；有风化性。
本品在水中极易溶解，在甘油中易溶，在乙醇中不溶。
3.5 鉴别本品的水溶液显锌盐与硫酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.6 检查3.6.1 酸度取本品0.50g，加水10ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，不得显橙红色。
3.6.2 溶液的澄清度取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
3.6.3 堿金属与堿土金属盐取本品2.0g，置200ml量瓶中，加水150ml溶解后，加硫化铵试液适量，使锌盐沉淀完全，再用水稀释至刻度，摇匀，滤过；分取滤液100ml，加硫酸0.5ml，蒸干并炽灼至恒重，遗留残渣不得过5mg（0.5%）。
3.6.4 铅盐取本品0.50g，加水5ml溶解后，加氰化钾试液10ml，摇匀，放置使溶液澄清，加硫化钠试液5滴，静置2分钟；如显色，与标准铅溶液0.50ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
3.6.5 铝、铁、铜盐与其他重金属取本品1.0g，加水10ml溶解后，加浓氨溶液10ml，放置30分钟，溶液应澄清无色，加硫化钠试液适量，只许生成白色沉淀。
3.7 含量测定取本品约0.3g，精密称定，加水30ml溶解后，加氨－氯化铵缓冲液（pH 10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于14.38mg的ZnSO4·7H2O。
3.8 类别补锌药、收敛药。
3.9 贮藏密封保存。
3.10 制剂（1）硫酸锌口服溶液 （2）硫酸锌片 （3）硫酸锌颗粒
3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 硫酸锌说明书4.1 药品名称硫酸锌
4.2 英文名称Zinc Sulfate
4.3 硫酸锌的别名锌矾；皓矾
4.4 分类神经系统药物 >抗豆状核变性药
4.5 剂型1.25mg；
2.溶液剂或糖浆剂：10%；
3.滴眼剂：0.25%；0.5%。
4.6 硫酸锌的药理作用硫酸锌主要用于缺锌患者补充机体需要，缺锌可引起儿童发育迟缓、营养不良、厌食、味觉和嗅觉减退或丧失。
4.7 硫酸锌的药代动力学口服硫酸锌只有少量经胃肠道吸收，大部分随便排出，仅微量随尿排出。
4.8 硫酸锌的适应证1.用于补锌、预防感染和促进溃疡愈合；也用于痤疮、类风湿性关节炎及肝豆状核变性。
2.收敛防腐剂：滴眼可用于结膜炎、砂眼、比部睑缘炎等；
3.口服 *** 胃粘膜而引起反射性呕吐，可作催吐药，现已少用；
4.治疗锌缺乏症：锌为人体内许多重要酶如碳酸酐酶、堿性磷酸酶等的成分，是人体内不可缺少的微量元素，补充锌可治疗锌缺乏症，如侏儒症、肠病性肢端皮炎、长期静脉营养引起的锌缺乏症等；
5.治疗可能与锌缺乏有关的疾病：如寻常痤疮、皮肤溃疡（静脉性、动脉性、麻风）、银屑病、脂溢性皮炎、慢性湿疹、口腔溃疡、脱发、嗅觉味觉障碍等；
6.其他：锌还可用于腋臭、类风湿性关节炎、胃溃疡、偏头痛、阳痿、感冒和急性白血病等的辅助治疗，治疗因肝病引起的夜盲症，预防流产和多发性先天畸形等。
4.9 硫酸锌的禁忌证1.消化道溃疡者禁用。
2.铝、钙、锶盐、硼砂、硝酸盐、氢氧化物、蛋白银、羟酸配伍禁用。
4.10 注意事项1.此药应在证实缺锌时使用。
2.老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女慎用。
3.服锌过量可影响铜、铁离子的代谢，因而应在证实缺锌时使用。
4.11 硫酸锌的不良反应1.服锌过量可影响铜、铁离子的代谢，因而应在证实缺锌时使用。
2.常见副作用有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道 *** 反应，不宜空腹服。
4.12 硫酸锌的用法用量1.一般每天服硫酸锌200～300mg，每天2～3次，1～2周后血清锌含量可恢复正常。配成稀溶液饭后服用，疗程2～4周，长期治疗可减量至每日10～20mg。
2.肝豆状核变性：口服，每次200mg，每天3次。
3.类风湿性关节炎：口服，每次200mg，每天3次，连用12周。
4.痤疮：对寻常性痤疮每天口服300mg，分3次服用，连服4周。 宜与红霉素（口服）和过氧化苯山（外用）合用。
5.滴眼：每日3～4次。催吐：1次口服0.2～2g，配成水溶液服用。
4.13 药物相互作用锌与铬具有生物拮抗作用不可同服。
4.14 专家点评
用途:人造丝制造,食品补充,动物饲料,媒染剂,木材防腐剂,分析试药。带七分子结晶水的硫酸锌（ZnSO4·7H2O）是无色的晶体，俗称皓矾。硫酸锌在医疗上用作收敛剂，它可使有机体组织收缩，减少腺体的分泌。硫酸锌还可作为木材的防腐剂，用硫酸锌溶液浸泡过的枕木，可延长使用时间。在印染工业上用硫酸锌作媒染剂，能使染料固着于纤维上。硫酸锌还可用于制造白色颜料（锌钡白等）。
其他用途:
1.医用硫酸锌.
【别名】皓矾，锌矾，Zinc Sulphate。
【适应证】结膜炎、沙眼、眼眦部睑缘炎等。
【性状】本品为无色透明的棱柱状或细针状结晶或颗粒状的结晶性粉末；无臭，味涩；有风化性。
本品在水中极易溶解，在甘油中易溶，在乙醇中不溶。
【类别】补锌药、收敛药。
【剂量】饭后口服，一次25～50mg，一日75～150mg，小儿每日每公斤体重2～4mg，分3次服用。
【注意】不宜空服口服。禁与四环素、多价磷酸盐、青霉胺等药同用。长期过量服用易影响铜、铁离子的代谢。
【制剂】①滴眼剂：0.25%，0.5%。②溶液剂：0.5%～2%。③硫酸锌片：每片200mg。
(硫酸锌在医疗上可以用作收敛剂。)
2.工业用硫酸锌
外观:白色或微带黄色结晶或粉末
性能:本品为白色粉末或针状晶体,易溶于水,不溶于乙醇及酮,在空气中逐渐风化。
用途: 硫酸锌用途广泛主要用于人造纤维、电解工业、电镀、无机颜料、饲料、农药中的针强化剂,化肥等。
3.饲料级硫酸锌
标 准 号：NY 44—1987
代替标准号：GB 8251—1987
类型：畜牧兽医
所属类别：畜禽饲料与添加剂
年度：1987
4.农业级硫酸锌
外观:白色结晶或粉末
用途:在饲料加工中作锌的补充剂
5.食品级硫酸锌
制取方法:
1. 实验室常把金属锌置于稀硫酸中,在生成氢气的同时,也生成了硫酸锌.由于硫酸锌能溶于水,形成硫酸锌溶液,所以反应结束后,用蒸发皿来加热蒸发反应结束后的液体,就能看到白色的硫酸锌固体.
2. 利用钛白粉废液与菱锌矿（或锌焙砂）生产硫酸锌（新工艺）
3. 锌矿全湿法制取硫酸锌
