对乙基甲苯硝化的反应方程式(生成两种产物)。还有一道推断题。。

对甲基乙苯中，1,4位被乙基和甲基占据，剩下2,3,4，5的位置。其中2和5位，位置是相同，3和4位置也是相同的。

因此硝化后的产物，只能有两种，由于甲基的位阻小一点，因此甲基的邻硝基产物会多一点。

甲苯硝化反应产物结构简式：

三种产物：

主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯；

很少的间硝基甲苯。

作用：

1.邻硝基甲苯用于各种染料合成。

2.对硝基甲苯主要用于制造对甲苯胺；甲苯二异氰酸酯；联甲苯胺；对硝基苯甲酸；对硝基甲苯-2-磺酸；2-硝基对甲苯胺；3-氯-4-硝基甲苯；二硝基甲苯等，也用作染料中间体及农药；医药；塑料和合成纤维助剂的中间体。

3.间硝基甲苯用于制备间甲苯胺和染料等。

晚上好，乙苯全名是乙基苯，它是芳香环上多了一组乙基（-C2H5，1个亚甲基+1个甲基），而乙基的反应活性远远强于乙酰基（-CO-CH3），绝大多数有机化学反应都遵从能量守恒定律，需要再重组所需要的键能越低，其反应活性就越高，反之也一样。一般芳香烃中，反应活性最高的是甲苯，其支链活性从甲乙丙丁戊等等依次递减，请参考。

提到硝基取代苯类化合物一般都是指硝基取代苯环上的氢的取代物，这是苯环性质决定的，如果我没记错的话中学出了成酯的反应外好像只有这一个硝化反应。

判断方法：

首先应该知道苯环的六个碳是等同的，六个氢也是等同的。C9H12一共9个碳，苯环占去6个，剩下3个碳，其实就是考虑这三个碳和一个硝基的排列方式。

如：1，2，3-三甲基苯，由于1，2，3位被甲基占据，不能取代。只有4,5,6位可以取代，而4位和6位的取代是一样的，所以1，2，3-三甲基苯的一硝基取代物有两种。

又如：1，3，5-三甲基苯，1，3，5位被占据，剩下，2，4，6位被取代的结果都是一样的。都是两个甲基夹一个硝基，硝基的对位是甲基。

又如：1-甲基-2乙基苯的一硝基取代物有4种，你最好还是画图自己看下，这样有助于理解。

以此类推……

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祝学习进步^-^~

硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1和2硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。到现在该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

乙苯的硝化反应强于苯乙酮，是因为乙基的一类定位基，活性强，正的供电效应（诱导效应），硝化产物是邻对位；乙酰基是二类定位基，具有负的诱导效应和负的共轭效应，硝化产物是间位。

氯乙酸与羟乙酸的酸性比较：主要是诱导效应。氯的负的诱导效应强于羟基。

因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代，会主要发生在间位。扩展资料，硝基苯比苯难硝化的原因苯环的硝化是一个亲电取代反应，硝化反应的机理表明：整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。在硝基苯中，因氧、氮的电负性均大于碳，因此硝基有吸电子的诱导效应，又因为硝基的π轨道与苯环的离域π轨道形成一个π-π共轭体系，使苯环的π电子云也向硝基迁移，所以硝基是一个具有强吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的取代。

间二甲苯的结构就决定了他的一硝化产物有三种，甲基属于第一类取代基，在其邻对位，忽略了两个甲基之间的硝化产物。

2——硝基——1，4——二甲基苯

4——硝基——1，2——二甲基苯

2——硝基——1，5——二甲基苯

只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。

扩展资料：

1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。

2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

参考资料来源：百度百科-二甲苯