工业二甲苯的纯度怎样测试

衣服上倒上二甲苯 怎样除味 求大神指点

只有洗喽！洗过再晒喽！二甲苯长期接触会致癌的，正常操作，一般不会有问题的。

二甲苯能去除衣服上的油漆吗?对衣服有没有腐蚀性

川星涂料提示：用少量油漆的稀释剂和汽油可以洗掉

可以先泡下再洗

二甲苯撒到身上怎莫办啊？

不用太在意，用一些肥皂洗洗就行了。即使吸入体内在24小时后也会排出体外99.99%，只要不长期吸入高浓度二甲苯到体内，就没关系哦。

衣服上沾了甲苯怎样除掉

您好！衣服不慎沾到甲苯污渍，越快清洗越好，污渍长时间的停留，会增大洗净难度，可采用以下清洗方法：

1、衣服干的时候，用手洗专用洗衣液原液涂抹在污渍处，完全覆盖污渍，静置5分钟后（可轻轻搓洗），加入洗衣液常规洗涤；

2、如经过上述方法污渍仍无法去除，则

（1）纯白色的棉、麻、涤纶材质的衣物：每半盆水（约2升）加入白色衣物色渍净（600g规格）1瓶盖（40克），搅匀，放入衣物浸泡30min，漂洗干净。

*视需要可适当延长浸泡时间，若2小时后色渍未去除，将衣物取出，往盆中添加白色衣物色渍净（每半盆水加1瓶盖），搅匀，放入衣物继续浸泡，累计浸泡时长不超过6小时。

（2）彩色或其他材质的白色衣物：将衣物放入盆中，污渍部位贴盆底，用彩色衣物色渍净（600g规格）瓶盖量取1/4瓶盖（10克）彩色衣物色渍净和1/4瓶盖（10克）衣领净，倒在污渍处，用衣物其他无污渍部位盖住污渍，防止风干，静置2小时，漂洗干净。若2小时后仍有污渍未去除，可延长静置时间至过夜。

注意事项：

1、白色衣物色渍净适用于白色棉、麻、涤纶、涤棉、棉麻面料，请勿用于有颜色的衣服（包括白底条纹、白底花格、白底印花），勿用于丝毛氨纶尼龙及其他不可氯漂衣物，勿直接使用原液。

2、彩色衣物色渍净不适用于易褪色衣物、干洗衣物，使用时避免接触衣物上的金属纽扣、拉链、金属饰物等，避免阳光直射。

二甲苯上的甲基对沸点的影响

邻对间依次升高 分别为114,138,139

工业二甲苯的纯度怎样测试

使用色谱分析仪。一般可以用GC。

异丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯类（甲苯、二甲苯）等溶剂，经过色谱检测，均可直接快速测得各含量及杂质等未知物，此举可有效防止溶剂的掺杂使假，杜绝不合格品的使用...

关于二甲苯熔沸点！

邻二甲苯熔点：-25.2℃ 沸点：144.4℃ 间二甲苯熔点：-47.9℃ 沸点：139.1℃ 对二甲苯熔点： 13.2℃ 沸点：138.4℃ 规律是 邻,间,对 的芳香化合物 熔点依次升高 沸点依次降低

怎样简单便捷区分甲醇，二甲苯，DMF？

三者分别与水混合，分层的为二甲苯。在另外两种液体的纯净物中加五水硫酸铜固体。固体变白的为DMF，另一种为甲醇。

怎样测试二甲苯的含水量

简单!用卡尔费休法测,即使微量的水也可以测出它的含量。在网上找卡尔费休就可以找到,要不就看食品分析,饲料分析类的书会有该法的详细介绍。

灯盏花素残留溶剂中邻二甲苯与对二甲苯怎么区分，三种二甲苯的出峰顺序是怎样的？麻烦大侠帮忙解答

就是按照元素多少的呀

如果是你很熟悉的仪器和柱子时间基本不会相差很多，邻，间，对二甲苯分别配置3种溶液，浓度稍微高点也么事，分别进样，看出峰位置，记录下来就可以了呀。如果么什么大变动相差不会太多的。（当然样品含杂质要少哦，否则也不太好认。）

对hejiesoso，HPLC只要分子结构有一点点不一样就可以分，关键是展开剂选择得当。另外成分多少通过峰面积比可以得到。你说的是蒸馏，可以作为分离的手段，但是作为需要精确分析含量的确不行，蒸馏中会损失很多。另外，乙醇和甲醇会形成共沸混合物，蒸馏压根不能将这两者分开。

首先这不是四相，甲苯和二甲苯是一相（只不过是两组分），甲醇和乙醇是一相（只不过是两组分）

其次这两相是不互溶的，完全分开的，首先你可以通过静置分液来将两相分开，然后分别用色谱法进行测定，由于这几个沸点都较低，一般使用气相色谱。

两点需要注意的：1.如果这个混合液出现乳化现象无法分液，可是适当加入抗乳化剂

2.两相的分析在气相色谱上使用的柱子可以不一样，需要极性大些的和小些的，所以如果是连续检测最好有两台仪器。用同一根柱子也可以做，但是如果一相测定很方便，另一相两个组分的保留时间会很大。

如果只是想定性分析四个东西，一口气分析四个的话，GC-MS联用即可

ASTM D5211-01 Standard Specification for Xylenes for p-Xylene Feedstock

所以ASTM D5211 是用于检测PX的标准

D6563 for GC analysis是用毛细管柱气相色谱法分析苯、甲苯、二甲苯及三者浓缩物的试验方法，你括号里面表示主要用来分析纯度和非芳香烃的，它是一种试验方法或者说是一种检测手段。

而ASTM D5211是美国对1，4-二甲苯这种物质定的一种标准，要达到什么样的参数才是达到了这个标准。

希望对你有帮助

一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25?g/(cm3·min)(范围0.7～4.3?g/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。 迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。匿名 回答采纳率:21.7% 2009-11-02 14:21 近年来，国际上对环境质量的恶化与生态平衡的失调十分关切，人类正面临有史以来最严重的环境危机，在环境污染中，大部分直接与工业和工业产品的污染有关。作为染料中间体的芳胺，已被一些国家的政府机构列为可疑致癌物，其中联苯胺的乙萘胺已被确认为是对人类最具烈性的致癌物。为此，在世界各国，关注染料生产、强调环境保护已成为当务之急，美国、欧洲、日本已建立了研究染料生态安全和毒理的机构，专门了解和研究染料对人类健康与环境的影响，并制订了染料中重金属含量指标。美国染料制造商协会生态委员会独立地研究染料与助剂对于环境的影响，确定了各种类商品染料中金属杂质的浓度范围。

1992年4月德国在关于日用品法律的第一条款中写上了有关禁用染料的内容，但不明确，于是在1994年7月、1994年12月、1995年7月、1996年7月分别发布了第二次至第五次修正案，并于1997年7月再就有关条款进行更详细的补充公布。按德国Bayer公司1994年的分析，在德国市场上涉及的禁用染料有118只，依其应用类别包括直接染料77只、酸性染料26只、分散染料6只、冰染色基5只、碱性染料3只和氧化色基1只。在1999年SDC resource file 中登载着德国VCI（德国化学工业协会）根据内部研究和1994年第三版“染料索引”所收集的可还原裂解出22种致癌芳香胺的偶氮染料有141只，它们与德国Bayer公司1994年提出的118只禁用染料相比，有113只染料结构是相同的。若将VCI与Bayer公司提出的禁用染料合并,则共有禁用染料146只,其中直接染料84只、酸性染料29只、分散染料9只、碱性染料7只、冰染料色基5只、氧化色基1只、媒染染料2只和溶剂染料9只。

根据2000年所发布的Eco-Tex Standard 100新版测试纺织品中有毒物质的标准，涉及到的禁用染料还包括过敏性染料、直接致癌染料和急性毒性染料，另外还包括含铅、锑、铬、钴、铜、镍、汞等重金属超过限量指标，甲醛含量超过限量指标，有机农药超过限量指标的染料，以及含有环境激素、含有产生环境污染的化学物质、含有变异性化学物质、含有持久性有机污染物的染料等。

从染料分子结构分析和染色织物实测说明，以致癌芳香胺作为中间体合成的染料，包括偶氮染料和其它染料，如未经充分提纯，即使有微量存在，该染料也属禁用之列。目前市场上70%左右的合成染料是以偶氮结构为基础的，广泛应用的直接染料、酸性染料、活性染料、金属络合染料、分散染料、阳离子染料及缩聚染料等，都含有偶氮结构。偶氮染料不仅用于纺织品的印染，还用来染皮革、纸张、食品等。应该指出，一般情况下偶氮染料本身不会对人体产生有害影响，但部分用致癌性的芳香胺类中间体合成的偶氮染料，当其与人体皮肤长期接触之后，会与人体正常新陈代谢过程中释放的物质结合，并发生还原反应使偶氮基断裂，重新生成致癌的芳香类化合物，这些化合物被人体再次吸收，经过活化作用，使人体细胞发生结构与功能的改变，从而转变成人体病变诱发因素，而增加了致癌的可难性。同时禁用染料也不局限于偶氮染料，在其它结构的染料中，如硫化染料、还原染料及一些助剂中也可能因隐含有这些有害的芳香胺而被禁用。

1．直接染料 直接染料是纤维素纤维用染料中数量较大的一类，在德国首批118只禁用染料中，直接染料就有77只，占65%。其中以联苯胺、二甲基联苯胺等三类衍生物作为中间体合成的直接染料为72只，单以联苯胺为中间体的直接染料为36只，产量几乎占直接染料总产量的50%。据统计，近年来我国生产的直接染料中属于禁用的直接染料达37只，占我国生产的直接染料品种总数的62.7%。

2．酸性染料 全世界酸性染料的消耗量仅次于硫化、直接和分散染料，在德国禁用染料中酸性染料近30只。所涉及的有害芳胺品种较多，分布于联苯胺、二甲基联苯胺、邻氨基苯甲醚、邻甲苯胺、对氨基偶氮苯、4—氨基—3，2—二甲基偶氨苯及染料本身致癌等广泛范围

内。色谱主要集中于红色和黑色，其它分布于橙、紫、棕等色谱。包括：弱酸橙R（酸性橙45），弱酸大红H（酸性红285），酸性黑NT29（酸性黑29）等。

另外，由2000年所发布的Eco-Tex Standard 100新版中新增的禁用酸性染料有4种：已知的直接致癌性染料有2种，它们是C.I.酸性红26、C.I.酸性紫49；涉及到的过敏性染料是C.I.酸性黑48；涉及到的急性毒性染料是C.I.酸性橙156、C.I.酸性橙165等。

3. 分散染料 在德国禁用的118只染料中，禁用分散染料共6只，未列入但受到22种有害芳香胺影响而被禁用的分散染料，据不完全统计有14种，还不包括以此作为复配染料的组成在内。在禁用染料中突出的是C.I.分散黄23，它是红光黄色双偶氮分散染料，我国商品名称为分散黄RGFL。其它几种禁用分散染料包括：分散黄E-5R(C.I.分散黄7)、分散橙2G（C.I.分散黄56）和C.I.分散橙149、C.I.分散红151、C.I.分散蓝1等。

在2000年所发布的Eco—Tex Standard 100新版中，涉及到的过敏性染料品种中分散染料就占了26种。另外，已知的致癌性染料中分散染料有2种，它们是C.I.分散黄3、C.I.分散蓝1。

4. 色基与色酚 不溶性偶氮染料所用的色基中有许多品种本身为MAK(Ⅲ)A1（MAK意为最大的工作场所浓度）及A2组的致癌或怀疑致癌的芳香胺，理应受到禁用。德国首批公布的禁用色基共5只，疏漏了1只色基。通过有害芳香胺合成的色酚，据不完全统计共有9种。除此之外，还有含同分异构体为有害芳香胺的色基，例如：橙色基GC(C.I.色基2)及黄色基GC（C.I.色基44）分别为间一氯苯胺和邻氯苯胺，是致癌芳香胺对氯苯胺的同分异构体。其它几种禁用色基：红色基TR(C.I.冰染色基11)、大红色基G(C.I.染色基12)、蓝色基B(C.I.冰染色基48)、深蓝色基R(C.I.冰染色基113)和枣红色基GBC(C.I.冰染色基4)等。

氧化显色基列入德国禁用染料的仅有1种，为C.I.显色基14，或C.I.氧化色基20(76035)，即2，4—二氨基甲苯。

涉及到的急性毒性染料是C.I.显色基20、C.I.显色基24和C.I.显色基41。

5. 碱性染料 首批列入德国禁用染料的碱性染料有3只，它们分别为：碱性棕4、碱性红42、碱性红111。其中：C.I.碱性红111含有对氨基偶氮苯；C.I.碱性红42含有邻氨基苯甲醚；C.I.碱性棕4含有2，4—二氨基甲苯。另有4种碱性染料由德国VCI公布，因为含有有害芳香胺而被禁用。如C.I.碱性黄82含有对氨基偶氮苯；C.I.碱性黄103含有4，4`—二氨基二苯甲烷；C.I.碱性红76含有邻氨基苯甲醚；C.I.碱性红114含有邻氨基苯甲醚。

涉及到的急性毒性染料中碱性染料有6种，它们分别是：C.I.碱性黄21、C.I.碱性红12、C.I.碱性紫16、C.I.碱性蓝3、C.I.碱性蓝7、C.I.碱性蓝81。涉及到的已知直接致癌性染料中碱性染料有1种，即C.I.碱性红9。

6.活性染料及还原染料 在118种禁用染料中没有活性及还原两大类染料，但从22种有害芳香胺出发。这两类染料中的个别品种将受到影响。如活性染料中的活性黄K—R，活性蓝KD—7G，活性黄棕K—GR，活性黄KE—4RNI。等。

还原染料中受到禁用的更少，但如还原艳桃红R（C.I.还原红1,73360）是由邻苯胺作为原料，还有还原红紫RH（C.I.还原紫2，73385）也是以邻苯胺为原料，故亦受到禁用的影响。相应的可溶性还原染料中的溶靛素桃红IR及溶靛素红紫IRH，分别为还原桃红R及还原红紫RH隐色体的硫酸酯，也将受到影响。

7. 其它类型染料 除上述染料外，在常用的其它类型染料中，也由于其染料中使用了某些芳香胺中间体而成为禁用染料。如硫化类染料中的硫化黄棕5G（C.I.硫化棕10,53055）、硫化黄棕6G（C.I.硫化橙1,53050）、硫化淡黄GC（C.I.硫化黄2,53120）、硫化还原黑CLG（C.I硫化黑6）以及硫化草绿ZG、硫化墨绿GH等拼混硫化染料。

在涂料色浆中，因采用含偶氮染料结构为固体制造的染料也受到禁用。包括永固橙G（C.I.颜料橙13,21110)、8205染料金黄FGRN、6103染料金黄FG以及8111染料大红FFG等

选取煤系烃源岩中的主要有机组分——基质镜质体和角质体为研究对象，基质镜质体考虑了演化系列（Ro为0.65%、0.75%、1.02%）样品的对比。共设计了5个温度段，即300～380℃，380～420℃，420～450℃，450～500℃，500～600℃，实验结果见表7-10。

一、角质体

本区角质体热解－气相色谱具有类似于I型的特征，如正烷烃相对于正烯烃的优势，奇偶优势不明显，碳数分布范围主要在C4-25，即使到了500～600℃，C13-19峰仍然有显示，这充分说明研究区角质体是很好的生油组分，而且生成的液态烃中除了C6～C14轻质油外，还有一定的C15～C19的重质原油。从热解过程看，300～380℃以C6～C14轻质原油为主，380～420℃范围出现了二个鼓包，即C6～C14和C17～C25，而且这个温度范围是角质体的最大生烃温度范围（对应的Ro为0.82%～1.02%），说明角质体生成的原油中富含石蜡基。到420～450℃仍然具有相似的特征，但强度已减弱，一直到600℃，生成的烃类以C4～C5气态烃为主，但C6～C19的液态烃仍然存在，这说明角质体生油高峰相对较晚，但生油范围很宽，另一个特点就是芳烃类一直很少，这些特点是符合第二节研究结果的。

角质体不同温度段油气产率分布特征见图7-10a，其最大生烃期为420～450℃，总烃，液态烃和气态烃都达到最大值，对应的最大生烃率为9%，总烃达176.51mg/g，最大生烃期的气油比0.38。从C1～5组分生气量变化看（图7-10b），总生气量为100.97mg/g，在380℃前生气量较少，主要集中在380～450℃范围（占总生气量的73.4%），450～500℃生气量占总生气量的14.7%。从 组分生油量看，总生油量为251.53mg/g，总气油比为0.40，其最大生油温度段和生气相似，也主要分布在380～450℃范围（生油量为201.86mg/g，占总生油量的80%，此时的气油比为0.36）；到500℃，其生油量为31.37mg/g，占总生油量的12.4%；而到了600℃时，其生油量仅占总生油量的2.1%。从生成油的组分看：nC6-14在不同温度段生成的油中都比 量多， 总烃为15.2%～34.7%，而 总烃仅3.6%～6.3%。所以生成的原油中以nC6-14占优势。

二、基质镜质体

（一）孔古4井

太原组煤中基质镜质体碳数分布范围为C5～C30（300～380℃），主峰碳为C20，具奇偶优势，低碳数区正烯烃强于正构烃，但C19以后正烯烃已变得较少，甲苯、二甲苯等芳香烃丰富。随着温度升高，C5～14的轻烃富集， 重烃减少，但即使到了600℃仍然有显示。在高温度段，从正构烷烃碳数分布范围（C6～C30）、主峰碳为C25（500℃）和C20（600℃）,Ph/nC18都较低等特征看，有伴随煤成干气生成的凝析油。山西组煤中基质镜质体的热解气相色谱图表现为：碳数分布范围为C5～C29（300～380℃），主峰碳为C21，随着温度的升高；主峰碳变为C20（450℃）、C13（500℃）。分布范围除了低碳数部分得到加强外，高碳数部分仍然有所表现，这和太原组煤基本相似。

从C1～5组分生气特征（表7-10，图7-10e,g）看，太原组的总生气量为66.9mg/g,380℃以前生气量仅0.81mg/g，占总生气量的1.7%，主要生气期分布在380～450℃范围，生气量44.5mg/g，占总生气量的65.7%，最大生气量为380～420℃（24.53mg/g），占最大生气量的36.6%。进入过成熟阶段以后生气量为22.11mg/g，占总生气量的33.01%。从生气量变化看，低—中成熟阶段生气量较少，高成熟阶段生气量大，过成熟阶段生气量仍然保持一定的水平。山西组缺乏300～380℃范围的生气量，但根据孔古4井相应温度的变化系数可以推论山西组在这个温度段生气量约为0.55mg/g，则总生气量为56.87mg/g，比太原组低，但生气量的变化趋势是一致的。

从 组分生油特征看（图7-10f,h），太原组总生油量85.06mg/g，为角质体的1/3，总气油比为0.78。最大生油温度段为380～420℃，但380℃前已有大量油生成（23.38mg/g），占总生油量的27.5%380～420℃生油量为52.06mg/g，占总生油量的61.2%420～450℃生油量20.5mg/g，占总生油量24.1%420℃前的生油量和总生油量比可达81.7%。由此可见基质镜质体大量生油比角质体早。从油的组成看，380℃前生成的油中 部分多于nC6～14，但380～420℃（最大生烃期）生成的油中 部分少于nC6～14；而过了最大生烃期后，表现为 和nC6～14基本相当。山西组除了总生油量和各温度段生油量都没有太原组好以外，其他性质表现相似。

（二）徐14井

徐14井太原组煤基质镜质体热解气相色谱图表明，正构烃碳数分布范围300～380℃时为C5～27，主峰碳为C21，随着温度升高，碳数分布范围C4～C26，主峰碳为C13，和孔古4井相似。正烯烃在nC13之前明显比正构烃丰富，但nC13之后则很微弱，其次是甲苯、二甲苯等芳烃丰富。

从C1～5组分生气看，总生气量为72.63mg·g-1，最大生气量分布在380～45℃范围（生气量为47.79mg/g），占总生气量的65.8%，而且从380～420℃，420～450℃生气量的29.9%，而380℃以前生气量仅占总生气量的4.4%。从 组分生油看，总生油量94.62mg/g，总气油比0.76，基本上和孔古4井同样。但总生油量（尤其是420℃前的生油量）比孔古4井多。最大生油期集中在420℃之前（生油量达61.7mg/g），所生的油量占总生油量65.2%，而且380℃之前油中 重质部分比C6-14丰富，而380℃以后则相反（图7-10c,d）。

图7-10　渤海湾盆地石炭—二叠纪煤中主要有机组分PY-GC分析结果

表7-10　研究区煤中主要有机组分PY-GC实验结果表

说明：X-C为徐14井太原组；4-C为孔古4井太原组；D-C为大参1井太原组；4-P为孔古4井山西组；C2-B为基质镜质体BCu为角质体。

（三）大参1井

大参1井的自然演化程度较高，Ro已达1.02%，从其太原组煤基质镜质体的热解气相色谱图可以看出，380～420℃其碳数分布范围为C4～27，主峰碳为C17，随着温度升高，向前移至C13。

从C1～5组分生气看，380～600℃内，总生气量为37.7mg/g，尽管有自然演化程度较高和缺少＜380℃的生气量数据等因素，但由前面几个基质镜质体的分析可以看出，＜380℃时生气量是有限的，所以，大参1井反映的结果没有孔古4和徐14井的煤质量好。其最大生气期为420～500℃（生气量28.8mg/g），占总生气量的74.3%。在380～420℃范围，其他几个地区的样品生气量都比较大，而大参1井仅0.88mg/g。从 组分生油情况看：总生油量为30.26mg/g，总气油比为1.24，这个比值会因为基质镜质体在380℃以前生油量比生气量大而有所减小，但总的反映出大参1井煤相对于孔古4和徐14井煤来说成烃性要差一些，而且煤成烃中产气远大于产油。生油量随着温度变化而发生的变化和其他煤相似，生油主要在450℃以前（生油17.86mg/g），占总生油量的59.0%（图7-10i,j）。

归纳上述分析结果，本区基质镜质体最大生烃率发生在380～420℃范围，且范围较宽，从300～450℃范围比较稳定，＞450℃则急剧下降，总烃可达547mg/g，总生油量可达85～94mg/g，总气油比小于1。角质体最大生烃率发生在420～450℃范围，而且范围较窄，无论是从总生气量还从总生油量衡量，角质体都明显比基质镜质体质量好。但基质镜质体在有机组分中丰富的含量又弥补了这一缺陷，因此，研究区煤中基质镜质体对成烃的贡献是较大的。黄骅坳陷徐13井显微组分及干酪根热模拟实验结果（图7-11）就是一个很好的证明，由图7-11可以看出，壳质组和镜质组对烃类生成的意义最大，其累计产油量和产气量明显高于干酪根和惰质组；而且镜质组累计产油量比壳质组还要高，当然这是一种假象，与镜质组中吸附了煤化作用过程中产出的烃类物质有关。

图7-11　徐13井煤层干酪根及显微组分热压模拟结果（据韩品龙等，1996）

三、与吐哈盆地早中侏罗世煤中基质镜质体的对比

吐哈油气田是我国目前认识比较统一的煤成油气田，根据研究，基质镜质体是该盆地煤成烃的最主要母质，壳质组（含腐泥组）在煤成烃中具有不可忽视的贡献（赵长毅，1994；吴涛等，1997，张鹏飞，1997）。对煤中基质镜质体（Ro为0.49%）的PY-GC研究表明（图7-12）：C1～C5组分总生气量为83.59mg/g，总气油比为1，是气油比最高的有机组分。其生气高峰为390～420℃，对应的产气量为26.58mg/g，占总生气量的32%，比孢子体和角质体的气体生成范围宽。并在生气高峰及其以后气油比大于1。 组分总产油量为84.46mg/g，和相同煤中的孢子体和角质体相比，为孢子体生油量的一半，角质体的0.56倍，且生油早于孢子体。生油高峰为380～420℃，此时生油量为26.58mg/g，占总生油量的32%，生油高峰过后生油量迅速下降。在390～420℃之前，油中C6～C14组分与 组分含量相当，而在之后 组分含量明显低于C6～C14组分。

图7-12　吐哈盆地基质镜质体不同温度段PY-GC油气产率分布图（据吴涛等，1997）

与吐哈盆地煤相比，渤海湾盆地石炭—二叠系煤的热演化程度较高。以样品中成熟度最低的（Ro为0.65%）徐14井太原组煤中基质镜质体来看，其C1～C5总生气量为72.63mg/g，总气油比为0.76，比吐哈盆地煤中相同组分低，最大生气温度为380～450℃，和吐哈盆地相似； 组分总生油量为94.62mg/g，比吐哈盆地煤相同组分的生油量大，最大生油温度为420℃之前，二者相似。在有机质成熟度相对较高的情况下，其总产油量仍然比吐哈盆地相同组分高，充分说明渤海湾盆地石炭一二叠纪煤具有重要的生油潜力。

一、含义不同：

非甲烷总烃是指除甲烷以外所有碳氢化合物的总称。

TVOCs是总挥发性有机化合物。

二、组成不同：

非甲烷总烃组成：主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分。

TVOCs组成：挥发性有机化合物是除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外任何参加大气光化学反应的碳化合物。

按现行国标（HJ604-2017）

非甲烷总烃（NMHC）定义为从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值；而总烃是指在规定条件下在气相色谱氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和。按通常理解，NMHC是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）。但这种理解不具备实际可操作性，不能作为NMHC的定义。

以上内容参考：百度百科-非甲烷总烃

室内空气质量国家标准：

1、规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T9801 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法

GB/T11737 居住区大气中苯、甲醛和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

GB/T12372 居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法

GB/T14582 环境空气中氡的标准测量方法

GB/T14668 空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法

GB/T14669 空气质量 氨的测定 离子选择电极法

GB14677?? 空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 气相色谱法

GB/T14679 空气质量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法

GB/T15262 环境空气 二氧化硫测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T15435 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法

GB/T15437 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二硫酸钠分光光度法

GB/T15438 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法

GB/T15439 环境空气 苯并[a]芘测定 高效液相色谱法

GB/T15516 空气质量 甲醛测定 乙 丙酮分光光度法

GB/T16128 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法 甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺 分光光度法

GB/T16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法

GB/T16147 空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法

GB/T17095 室内空气中可吸入颗粒物卫生标准

GB/T18204.13 公共场所室内温度测定方法

GB/T18204.14 公共场所室内相对湿度测定方法

GB/T18204.15 公共场所室内空气流速测定方法

GB/T18204.18 公共场所室内新风量测定方法 示踪气体法

GB/T18204.23 公共场所空气中一氧化氮检验方法

GB/T18204.24 公共场所空气中二氧化氮检验方法

GB/T18204.25 公共场所空气中氨检验方法

GB/T18204.26 公共场所空气中甲醛测定方法

GB/T18204.27 公共场所空气中臭氧检验方法

3、术语和定义

3.1 室内空气质量参数（indoor air quality parameter）

指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。

3.2 可吸入颗粒物（particles with diameters of 10um or less,PM10）

指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10um的颗粒物。

3.3 总挥发性有机化合物（Total Volatile Organic TVOC）

利用Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。

3.4 标准状态（normal state）

指温度273K，压力为101.325kPa时的干物质状态。

4、室内空气质量

4.1 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味

4.2 室内空气质量标准见表

其中：

室内空气质量参数(indoor air quality parameter)

指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数

可吸入颗粒物(particles with diameters of 10 um or less，PMl0)

指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10um的颗粒物

总挥发性有机化合物(Total Volatile Organic Compounds TVOC)：利用TenaxGC或TenaxTA采样，非极性色谱柱(极性指数小于10)进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。

标准状态(normal state)

指温度为273K，压力为101.325kPa时的干物质状态。

①新风量要求≥标准值，除温度、相对湿度外的其它参数要求≤标准值；

②行动水平即达到此水平建议采取干预行动以降低室内氡浓度。

5、室内空气质量检验

5.1 室内空气中各种参数的监测技术见附录A。

5.2 室内空气中苯的检验方法见附录B。

5.3 室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法见附录C。

5.4 室内空气中菌落总数检验方法见附录D

参考资料：http://baike.baidu.com/link?url=VOju37kSWRb83yPXFHUzCqIzrcbJTqIZx-Lro4m46fFkqimHZ9Slzwwy53V5oqcoNhPUHGjsWFAH-0aNjbLeGK