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甲苯为原件怎样合成对销基甲苯

清爽的服饰
伶俐的超短裙
2022-12-22 05:58:54

甲苯为原件怎样合成对销基甲苯

最佳答案
威武的皮带
淡淡的万宝路
2026-01-30 15:37:34

把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%.反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂.

因为硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对硝基甲苯,同时一定会产生邻硝基甲苯.只能是在反应后进行分离提纯.

楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物,而不能倒过来.比如说先在对位添加一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉磺酸基.但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果.

最新回答
粗暴的泥猴桃
陶醉的月饼
2026-01-30 15:37:34

1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生对、邻、间三种硝基甲苯的异构体,要得到邻硝基甲苯需进行分离,一般物理精馏分离即可;邻硝基甲苯氧化制邻硝基苯甲酸不可以用硝酸做氧化剂,如果使用浓硝酸做氧化剂,受邻位硝基的作用,生成物不会是邻硝基苯甲酸,而是苦味酸。甲苯经硝化,可以得对硝基甲苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯三种异构体,分离得到邻硝基甲苯后,经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里注意氧化剂决不可以是浓硝酸,否则会得到苦味酸;同前,以其中的间硝基甲苯为原料,经浓硝酸、空气氧化即可得间硝基苯甲酸。

2、这两样实际上可以一并生成。由苯氯化,得氯化苯,再经硝化,得对、邻、间三种硝基氯化苯的异构体,再经精馏分离即可。看出题者的问法,应该不是这个答案。出题者的意图可能是:一、苯氯化得氯化苯,氯化苯硝化得三种硝基氯化苯,分离后得对硝基氯化苯;二、苯硝化得硝基苯,硝基苯再经氯化,得间硝基氯化苯。这里也需要说明,先氯化再硝化,得到的三种异构体比例应该是对位最多、邻位其次、间硝基氯化苯最少(只占1-3%);先硝化再氯化,则几乎全部得到间硝基氯化苯。工业生产是一条线,由苯氯化得氯化苯,氯化苯经硝化得对、邻、间三种硝基氯化苯的异构体。看出题者的意思,不是这样。一、由苯氯化得氯化苯,氯化苯硝化得对硝基氯化苯;二、由苯硝化,得硝基氯化苯,硝基氯化苯再氯化得间硝苯氯化苯。原因:一合成路线得三种异构体,其中对位最多、邻位其次、间位最少(工业生产只有1-3%),二合成路线则几乎全部得到间位,对、邻位异构体很少。

我只能帮你百度到前两道题的答案!我不会...0.0

希望能帮到你!!

美满的水杯
土豪的跳跳糖
2026-01-30 15:37:34

工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。

间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等,是用途极广的医药、染料中间体。

该品为感光材料、功能色素、药物的中间体。在医药工业中用来生产胆影酸、醋碘苯酸等。

扩展资料:

由邻硝基甲苯经氧化而得。将邻硝基甲苯、水、氢氧化钾混合后,加热至沸,再将高锰酸钾分批加入。氧化反应完成后,过滤,分去油状物,将滤液酸化、过滤、水洗,粗品用水重结晶而得成品。

黄白色晶体。微溶于水,溶于乙醇、乙醚。等有机溶剂。遇明火、高热可燃。高热分解,释放出有毒的氮氧化物。用于染料中间体和有机合成。由邻硝基甲苯经氧化而得。

参考资料来源:百度百科-邻硝基苯甲酸

老实的心锁
无奈的花瓣
2026-01-30 15:37:34
甲基的电负性比苯环小,所以叫做给电子基团。因此与甲基相连的碳(苯环上那个)就会显示出一定的负性(形式电荷~,知道一下就行了)。然后根据电子的诱导效应,邻位上的两个碳就会略显正性,间位又显负性,对位就略显正性(就是一直传递下去啦~自己考虑一下)。于是邻位和对位的碳就都显正性了,而硝基取代属于亲点取代(或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基,硝基带负电你总该知道吧?~)所以硝基就很容易和略带正电的邻位,对位碳发生取代了。。。。

这种反应机理的解释有很多种,根据电子云什么的太麻烦,你看的不耐烦还会看晕。