铜表面氧化了怎样清洗

可以用食用的酸醋、硫酸等强酸浸泡，浸泡时应随时翻动、观察，适可而止，然后用清水、软刷洗净擦干。古钱除锈，一般情况下，最好不采用物理手段，否则即使清理出来，品相也遭到破坏。

方法如下：

用醋和盐清洗铜器，食盐和醋混在一起，能有效除去铜器表面因氧化作用而形成的锈斑。

1、把醋和食盐倒在铜器的表面。

2、用力擦拭铜器。不停地擦拭铜器，直到除去铜器表面的铜锈为止。除去铜锈后，它的表面会恢复原有光泽。

3、冲洗铜器。

4、最后，用一块干净、柔软的干布擦亮铜器，铜就会变亮了。

程。

1.铜胎制作过程：

（1） 母模制作：制作好的青铜器， 必须有完美的母模，这是青铜器制作最关键的步骤。如果是复制，就需要用青铜器专业去锈法把古器物清理干净再翻制模具；如果是仿制， 就需要雕刻出一件与原古器物一样的母范。母模制作方法是：根据图片或原古物，用模具石蜡或经过处理的石膏塑造出与古器物相似的形状， 古器物形状塑造得是否准确， 可再进一步雕刻纹饰时加以修改， 依据图片作塑造、 雕刻时， 由于存在视觉差， 无法确定原纹饰的具体位置及大小， 我们以古器物的对称中线作起点，根据古器物的尺寸及照片的尺寸， 计算出粗花和回纹的位置、 大小。 然后把花纹雕刻在塑好的器形上。 出现差异时， 调整已塑好的器形， 直至花纹均匀分布在器形表面为止。 在雕刻纹饰时， 纹饰底子要平整， 线条要流畅， 花纹雕刻深度必须与原古物一致。 按照这种方法， 如果能把古器物上的花纹均匀刻在已经塑造好的器形上，母模的制作基本完成。 母模制作过程中易出现的问题：用模具蜡做材质易出现毛边及圆阳花纹。古代是在泥范上雕刻花纹的，阳纹表面平整见方。

（2） 翻制模具：过去用石膏翻制模具， 由于石膏凝固以后，质脆、疏松，所以做出模具的纹饰，立体感不强、线条不够流畅、利用率不高，往往修整后，纹饰变形、 失去原古物的韵味。 现在模具翻制， 一般采用温室硫化硅橡胶， 不仅方法简单， 而且制作的模具效果非常好。 尤其是在原古物上翻制的模具， 可以把原古物的外形、 花纹、 神韵， 毫不走形地翻制出来。这种方法的不足是：整个形状比原古物稍有收缩， 但比例很小， 如果不与原古物在一起比较， 用肉眼很难辨别有缩小的感觉。

（3） 模壳制作及铸造打磨：现在一般都采用失蜡铸造， 这种方法简单快捷， 而且能够不失原器形的韵味，可铸造出来工艺特别复杂的青铜器。不足之处是：器形胎壁厚薄不均匀。 用硅橡胶模具倒出失蜡模壳，一定要进行内外修整。外部要保证蜡壳表面平整、 不变形；内部修正尽量使其厚薄均匀、 棱角分明、光滑平整。 底部范线、 垫片制作规范。 铸造采用精密铸造法， 这里不再详述。 铸出的器物要经过精细打磨抛光处理。打磨时一定保护铜胎原有形状、花纹，尽力使纹饰清晰自然，精美流畅。

2.铜胎做旧 （黑漆古皮壳、 红斑、 绿锈做旧法） ：只有完美的铜胎而没有漂亮的外衣，还不能算一件精美的复制品。 过去的做旧方法， 已不能满足人们的鉴赏要求， 现在做旧采用了电解作皮、 化学作锈、 新处理粘锈的综合方法。以下仅对黑漆古皮壳、红斑、绿锈做旧方法详细介绍。

（1）电解法制作皮壳：所需仪器有稳压直流电源、 水浴加热锅、 加热电炉。 将待做旧的青铜器悬浮放入水浴加热锅内，然后把配好化学药品的泥土倒入锅内， 将青铜器埋在其中。 青铜器用一根导线与稳压电源正极相连接，稳压电源的负极与水浴锅的外壳相连接，水浴锅底部用电炉加热，温度保持在90℃左右。化学药剂配方：重铬酸钾100克， 硫酸铜100克，乙酸50克，双氧水50克，蒸馏水适量，黄土适量。将化学药品、 蒸馏水、 黄土混合均匀后， 放入加热桶内， 接通电源， 负极接在加热桶上， 正极与铜器相接。电流控制在0.1mA～0.3 mA，电压控制在1 伏～2伏内，加热温度90℃上下，经过10天左右，青铜器表层内部形成一层黑漆古底子。 关闭电源， 拿出青铜器清理干净。

（2） 黑皮壳表面红斑及彩云状绿锈斑制作方法:用乙酸铜100克，硝酸铜100克，碳酸铵100克，碱式碳酸铜150克，氯化铵50克，蒸馏水适量，操作方法同上。电流0.5mA，电压1伏，时间20天左右。青铜器表面即可生成点状、片状红斑，彩云状绿皮。

（3） 绿锈制作方法：在做锈前， 用硅橡胶把需要保留的黑皮壳、 红斑、 绿皮覆盖， 防止进一步的化学反应破环原皮壳。化学试剂配方：碳酸铵200克，碳酸氢铵500克，盐酸100克，氨水100克，具体操作方法: 把碳酸铵、碳酸氢铵、盐酸溶解在瓷质容器内， 与打开瓶盖的氨水一起放入高压罐中， 并且将青铜器悬放在高压罐中， 然后密封高压罐， 并在底部进行加热，使罐内保持2～3个大气压。每一个月更换一次化学试剂。经过3～5个月，青铜器表面上就会生成片状或点状的绿锈， 有的部位还有结晶锈。 缺点是：色调单一，锈的层次感不强。

（4） 手工处理法：一般是将锈色丰富、 层次感强的古代铜器上的锈片， 用超声波震动使其脱离铜胎，把这些锈片移植在复仿品的不同部位，然后用高标号白水泥加入矿石色， 调和出不同的锈色， 根据古代铜器的锈色层次及形状，在复仿品镶嵌片接口处或锈色欠缺处做出层次感丰富、 色调逼真的各种锈色。用湿布把处理好的铜器包好，放入蒸锅内蒸3～5小时， 取出晾干。 因为是化学做锈， 所以铜器闻起来没有土香味， 而是稍有酸味， 需取适量新鲜墓土用水调成糊状，把复仿品放入其中10天左右，取出清理干净。新仿青铜器便有了土香味，似古代铜器一般。通过以上方法制作的高档复仿品，不切开铜胎看铜质， 很难辨别真伪。 其原因是：铜质已经被破坏，手感很轻， 锈色层次丰富， 不怕火烧水煮， 而且锈色可以与酸起反应， 如同真锈一般。 不足之处是：被破坏的铜胎不是土红色，是灰白色，而且疏松不坚硬。而原古铜器被锈蚀掉的铜胎是坚硬致密的土红色。

HNO3不同于盐酸和稀硫酸，无论浓度如何，HNO3都是强氧化剂，在与金属反应时，都是N原子得电子，而不是H+，这一点和盐酸不一样（盐酸与金属反应是H+得电子生成H2）。

硝酸除了可以和活泼金属（比H活泼）反应以外，还可以和Cu、Hg、Ag反应，Pt、Au不反应。金属与硝酸反应，还原产物是各种氮氧化物的混合物，依据硝酸的浓度不同，各种还原产物之间的比例不同。一般可以认为，稀硝酸的还原产物是NO，浓硝酸的还原产物是NO2。我拿铜举个例子：

Cu+4HNO3(浓)==Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

3Cu+8HNO3(稀)==3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

银、汞也是一样。

有一点需要注意，由于硝酸的氧化性很强，当金属的离子有多种价态时，一般生成最高价，比如铁：

Fe+6HNO3(浓)==Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O

Fe+4HNO3(稀)==Fe(NO3)3+NO↑+2H2O

但是，当铁过量时，过量的铁会和生成的Fe3+反应，生成Fe2+：

Fe+2Fe3+==

3Fe2+

3.5mm耳机插头分为两种标准：OMTP标准和CTIA标准。

OMTP标准接口的耳机，插头分为4段，从头至底部分别为：左声道，右声道，麦克风，接地。

CTIA标准的插头也分为4断，从头至底部分别为：左声道，右声道，接地，麦克风。

3.5mm 的耳机使用注意事项，如果插头已经氧化，可以采用以下方法（上面的方法最好，下面的方法最差）

1、用稀盐酸，很稀的就可以，用纸杯盛一杯水，用玻璃棒沾浓盐酸，往水里甩（操作的时候要小心，别甩得满世界都是，而且一定要远离浓盐酸瓶口），多甩几次，然后把整个插头泡进去，搅和搅和时间长了没事儿，因为银和铜和盐酸不会反应的，然后拿出来擦干就好了

2、用牙膏轻轻擦拭，轻轻地擦，多擦会儿。用力的话可能划伤镀层，划伤的话也会接触不良

3、用硬纸板擦，别顺着纹路，也是轻点儿擦

4、用橡皮，这个要用力，不过不太好擦，有的地方可能擦不到

5、砂纸，细砂纸好点儿，粗砂纸就要命了，最好别用这个方法。

参考资料来源：百度百科-3.5mm插头

参考资料来源：百度百科-OMTP耳机

阿斗的江山——白送

阿斗式的人物——没能耐

阿二吹笙——滥竽充数

阿二当郎中——没人敢请

阿二满街串——吊儿郎当

阿哥吃面——瞎抓

阿婆留胡子——反常

阿庆嫂倒茶——滴水不漏；点滴不漏

挨鞭子不挨棍子——吃软不吃硬

挨打的狗去咬鸡——拿别人出气

软母线驰度规定；电缆按总长度的2.5%考虑。就是图算量x1.025后作为实际工程长度。

凭阑人·金陵道中[元]乔吉

瘦马驮诗天一涯，倦鸟呼愁村数家。

扑头飞柳花，与人添鬓华。

一、高空弹跳、蹦迪、MTV

二、

1.中华民族是一个有着悠久的文明历史的民族，中华民族是一个勤劳勇敢的民族，中华民族是一个富于创造精神的民族。

2.

（1）表示惋惜之意： 当我们的"猎手"正悠闲自得地欣赏风景时,一只兔子悄悄从身边溜走了。

（2）表示讽刺之意：当一只兔子悄悄从身边溜走时,我们的"猎手"正悠闲自得地欣赏风景呢!

三、

A、(母子情):谁言寸草心，抱得三春晖。

B、(兄弟情):独在异乡为异客，每逢佳节备思亲。遥知兄弟登高处，遍插茱萸少一人。

C、(父子情):《北郭闲思》

山前山后是青草，尽日出门还掩门。每思骨肉在天畔，来看野翁怜子孙。

四、可以这样说:叔叔,真对不起,伤著小弟弟没有？我们一块儿带小弟弟到医务室看一下好吗？

b.in that case (这样的话， 在这样的情况下）

77。 D. five of which （宾语从句）

99。 C. and it is

（1）He searched for the money in the bag.

(2)What did Tom do last Sunday

解释：（1）句中是句型search.(where)..for.(sth).. 转换成search for .(sth).... in （ where ）

（2）句中由于不知道Tom 上星期天做什么而进行的提问，用what 引导

希望能帮助到你。

物体受二个力：重力和支援力。

因为斜面光滑，所以没有摩擦阻力

呃，画了张图的，才一级，没法上传……纠结

合力可分解到眼斜面向下，所以不能平衡

根据牛顿定律ma=F

F不为0，那就有加速度，那就为加速沿斜面下滑啦

用心去感悟心~~要知道 没有一个人愿意自己是坏人 即使是再坏的人在他的内心深处也会有一份原始的纯真 只要打动他 你就成功了~~

切记不可做的~！尽量要在不让他自尊心受伤的情况下到达你的目的（拿回你的东西）

不要让自己从被害人变成害人的人~~

只要你可以挖掘出他内心深处的那份善~我想他知道自己该怎么做的 毕竟人之初 性本善嘛~~

加油哦~！~！~！~！

一）C+H2SO4(浓）==(△)==CO2↑+SO4↑

二）合金中只有锌与盐酸反应，铜不反应

Mg + H2SO4 === MgSO4 + H2↑

( 0.2mol ) (0.2mol) 4.48/22.4=0.2mol

1)m(Mg)=n×M=0.2×24=4.8g 则m(Cu)=6.4-4.8=1.6g

Cu的质量分数=1.6÷6.4×100％=25％

2)已知反应后生成硫酸镁0.2mol，溶液体积不变

c(MgSO4)=n/v=0.2/0.2=1mol/L

三）S +O2 ==(点燃）==SO2↑

1)集气瓶内壁出现水珠，有淡黄色固体生成 ；SO2 + 2H2S == 3S↓+2H2O

2)KMnO4，证明：加入BaCl2溶液，生成白色沉淀（H2SO4 +BaCl2 ==BaSO4 ↓+ 2HCl)

3)BaCl2 Ba(2+) + SO4(2-) ==BaSO4↓

四）

1）电子式略 D

2）O2

3）Ca(OH)2 + (NH4)2SO4 ==(△)== CaSO4 +2NH3↑ +2H2O

4) HN3 + H2O ==NH3•H2O D

NO + O2-  - 2e-  ==  NO2

很高兴为您解答

满意请采纳~~

1、常用的培养基

自1937年White建立第一个植物组织培养培养基以来,许多研究者报道了各种培养基，其数量很多，配方各异。根据营养水平不同，培养基可分为基本培养基和完全培养基。基本培养基也就是通常所说的培养基，主要有MS、White、B5、N6、改良MS、Nitsh、Miller、SH等，其配方见植物组织培养常用培养基配方表。完全培养基是在基本培养基的基础上，根据试验的不同需要，附加一些物质。如植物生长调节物质和其他复杂有机新增物等。

2、几种常用基本培养基的特点

（1）MS培养基

1962年Murashige和Skoog为培养菸草组织时设计的，是目前应用最广泛的一种培养基。其特点是无机盐浓度高，具有高含量的氮、钾，尤其是铵盐和硝酸盐的含量很大，能够满足迅速增长的组织对营养元素的需求，有加速愈伤组织和培养物生长的作用，当培养物久不转移时仍可维持其生存。但它不适合生长缓慢、对无机盐浓度要求比较低的植物，尤其不适合铵盐过高易发生毒害的植物。

与MS培养基基本成分较为接近的还有LS、RM培养基，LS培养基去掉了甘氨酸、盐酸吡哆醇和烟酸；RM培养基把硝酸铵的含量提高到4950mg/L，磷酸二氢钾提高到510 mg/L。

（2）White培养基

1943年由White设计的，1963年做了改良。这是一个低盐浓度培养基，它的使用也很广泛，无论是对生根培养还是胚胎培养或一般组织培养都有很好的效果。

（3）N6培养基

1974年由我国朱至清等学者为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是KNO3和（NH4）2SO4含量高，不含钼。目前在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花粉和花药培养。

（4）B5培养基

1968年由Camborh等设计的。它的主要特点是含有较低的铵盐，较高的硝酸盐和盐酸硫胺素。铵盐可能对不少培养物的生长有抑制作用，但它适合于某些双子叶植物特别是木本植物的生长。

（5）SH培养基

1972年由SchenkHid和Hidebrandt设计的。它的主要特点与B5相似，不用（NH4）2SO4，而改用NH4H2PO4，是无机盐浓度较高的培养基。在不少单子叶和双子叶植物上使用，效果很好。

（6）Miller培养基

与MS培养基比较，Miller培养基无机元素用量减少1/3~1/2，微量元素种类减少。无肌醇。

（7）VW培养基

1949年由Vacin和Went设计，适合于气生兰的培养。总的离子强度稍低些，磷以磷酸钙形式供给，要先用1mol/L HCl溶解后再加入混合溶液中。

一般大肠杆菌都使用LB 培养基。

LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl。其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供无机盐。

在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂。琼脂在常用浓度下96℃时溶化，一般实际应用时在沸水浴中或下面垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。琼脂在40℃时凝固，通常不被微生物分解利用。固体培养基中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。

植物组培常用培养基如下

MS（Murashige &Skoog）培养基是目前普遍使用的培养基。它有较高的无机盐浓度，对保证组织生长所需的矿质营养和加速愈伤组织的生长十分有利。MS固体培养基可用来诱导愈伤组织，或用于胚、茎段、茎尖及花药培养，它的液体培养基用于细胞悬浮培养时能获得明显成功。

B5培养基的主要特点是含有较低的铵，这是因为铵可能对不少培养物的生长有抑制作用。有些植物的愈伤组织和悬浮培养物在MS培养基上生长得比B5培养基上要好，而另一些植物，在B5培养基上更适宜。

N6培养基特别适合于禾谷类植物的花药和花粉培养。

怀特(While)培养基由于无机盐的数量比较低，更适合木本植物的组织培养。

植物组培可能都不一样，最好是说清楚是哪个植物。我是做水稻的。用的有

诱导培养培养基（NBD） NB①+2,4-D 2 mg/L+ Gelrite 2.8 g/L，pH 5.8

继代培养培养基（NBD） 同诱导培养培养基

共培养培养基I（NBCI） NB+2,4-D 2 mg/L + 乙酰丁香酮（As）100 μmol/L，pH5.5

共培养培养基Ⅱ（NBCⅡ）NBCI+Gelrite 2.8 g/L，pH5.5

选择培养基I（NBSI）NBD+头孢霉素500 mg/L+潮霉素B 50 mg/L，pH 5.8

选择培养基Ⅱ（NBSⅡ）NBD+头孢霉素400 mg/L+潮霉素B 50 mg/L，pH 5.8

分化培养基（RM） NB+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg /L+KT4.0 mg/L+头孢霉素300 mg/L+潮霉素B 50 mg/L+Gelrite 3.5 g/L，pH 5.8

生根培养基（ShM） 1/2 NB无机盐+蔗糖15 g/L+ Agar7 g/L，pH 5.8

其中① NB：N6大量+ MS铁盐+ B5微量+B5有机+水解酪蛋白0.5 g/L+谷氨酰胺0.5 g/L+脯氨酸0.5 g/L+蔗糖30 g/L

植物组织培养培养基的五类成分

1.无机营养物 无机营养物主要由大量元素和微量元素两部分组成，大量元素中，氮源通常有硝态氮或铵态氮，但在培养基中用硝态氮的较多，也有将硝态氮和铵态氮混合使用的。磷和硫则常用磷酸盐和硫酸盐来提供。钾是培养基中主要的阳离子，在近代的培养基中，其数量有逐渐提高的趋势。而钙、钠、镁的需要则较少。培养基所需的钠和氯化物，由钙盐、磷酸盐或微量营养物提供。微量元素包括碘、锰、锌、钼、铜、钴和铁。培养基中的铁离子，大多以螯合铁的形式存在，即FeSO4与Na2—EDTA（螯合剂）的混合。

2.碳源 培养的植物组织或细胞，它们的光合作用较弱。因此，需要在培养基中附加一些碳水化合物以供需要。培养基中的碳水化合物通常是蔗糖。蔗糖除作为培养基内的碳源和能源外，对维持培养基的渗透压也起重要作用。

3.维生素 在培养基中加入维生素，常有利于外植体的发育。培养基中的维生素属于B族维生素，其中效果最佳的有维生素B1、维生素B6、生物素、泛酸钙和肌醇等。

4.有机附加物 包括人工合成或天然的有机附加物。最常用的有酪朊水解物、酵母提取物、椰子汁及各种氨基酸等。另外，琼脂也是最常用的有机附加物，它主要是作为培养基的支援物，使培养基呈固体状态，以利于各种外植体的培养。

5.生长调节物质 常用的生长调节物质大致包括以下三类： (1)植物生长素类。如吲哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）。 (2)细胞分裂素。如玉米素（Zt）、6-苄基嘌呤（6-BA或BAP）和激动素（Kt）。 (3)赤霉素。组织培养中使用的赤霉素只有一种，即赤霉酸（GA3）。

这个现在很多植物都会用的，一般组培都用这个，只是比例不同而已，有可能用的是二分之一MS培养基。

我们的拟南芥、菸草、牡丹用的都是MS培养基，针对不同的植物可以搜论文，看看他们采用的是哪一种组培培养基，培养基其实不是最关键的，最关键的是培养基里面激素的比例。

培养基种类繁多，根据其成分、物理状态和用途可将培养基分成多种型别。

（一）按成分不同划分

1、天然 培养基 (plex medium) 这类培养基含有化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物，也称非化学限定培养基(chemically undefined medium)。牛肉膏蛋白胨培养基和麦芽汁培养基就属于此类。基因克隆技术中常用的LB(Luria—Bertani)培养基也是一种天然培养基，其组成见表5.9。

牛肉浸膏、蛋白胨及酵母浸膏的来源及主要成分

营养物质 牛肉浸膏

来 源 瘦牛肉组织浸出汁浓缩而成的膏状物质

主要成分 富含水溶性糖类、有机氮化合物、维生素、盐等

营养物质 蛋白胨

来 源 将肉、酪素或明胶用酸或蛋白酶水解后干燥而成

主要成分 富含有机氮化合物、也含有一些维生素和糖类的粉末状物质

营养物质 酵母浸膏

来 源 酵母细胞的水溶性提取物浓缩而成的膏状物质

主要成分 富含B类维生素，也含有有机氮化合物和糖类

常用的天然有机营养物质包括牛肉浸膏、蛋白胨、酵母浸膏(表5.10)、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡萝卜汁、椰子汁等，嗜粪微生物(coprophilous microani *** s)可以利用粪水作为营养物质。天然培养基成本较低，除在实验室经常使用外，也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。

2、合成培养基(synthic medium)是由化学成分完全了解的物质配制而成的培养基，也称化学限定培养基(chemically defined medium)，高氏I号培养基和查氏培养基就属于此种类型。配制合成培养基时重复性强，但与天然培养基相比其成本较高，微生物在其中生长速度较慢，一般适于在实验室用来进行有关微 生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育及遗传分析等方面的研究工作。

（二）根据物理状态划分

根据培养基中凝固剂的有无及含量的多少，可将培养基划分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三种类型。

1、固体培养基(so1id medium)

在液体培养基中加入一定量凝固剂，使其成为固体状态即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件：①不被所培养的微生物分解利用；②在微生物生长的温度范围内保持固体状态，在培养嗜热细菌时，由于高温容易引起培养基液化，通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题；③凝固剂凝固点温度不能太低，否则将不利于微生物的生长；④凝固剂对所培养的微生物无毒害作用；⑤凝固剂在灭菌过程中不会被破坏；⑥透明度好，粘着力强；⑦配制方便且价格低廉。常用的凝固剂有琼脂(agar)、明胶(gelatain)和矽胶(silica gel)。表5.11列出琼脂和明胶的一些主要特征。

对绝大多数微生物而言，琼脂是最理想的凝固剂，琼脂是由藻类(海产石花菜)中提取的一种高度分支的复杂多糖；明胶是由胶原蛋白制备得到的产物，是最早用来作为凝固剂的物质，但由于其凝固点太低，而且某些细菌和许多真菌产生的非特异性胞外蛋白酶以及梭菌产生的特异性胶原酶都能液化明胶，目前已较少作为凝固剂；矽胶是由无机的矽酸钠(Na2SO3)及矽酸钾(K2SiO3)被盐酸及硫酸中和时凝聚而成的胶体，它不含有机物，适合配制分离与培养自养型微生物的培养基。

用葡萄糖、氯化钠配制的微生物培养基就是营养最全面的全营养培养基、牛肉浸粉（或浸膏）、蛋白胨 ，也可以加入琼脂制成固体或半固体培养基营养成分越全面。绝大多数细菌都可以在这种培养基中生长，能够生长的细菌也越多。可以是液体培养基

细菌一般采用牛肉膏蛋白胨培养基或LB 培养基：

牛肉膏蛋白胨培养基：

牛肉膏 5g/L　

蛋白胨 10g/L

氯化钠 5g/L

pH7.0-7.2

LB培养基：

酵母粉 5g/L　

蛋白胨 10g/L

氯化钠 10g/L

pH7.0-7.2

PCA啊，平板计数琼脂培养基。我们培养细菌主要是从食品中拿出点作为样本，用培养基培养细菌从而反应食品污染及安全程度。

全部用铝灰做的话，就自己拿盐酸和铝灰做实验吧，一般比例在1比1，可以根据铝灰含量自己调整，盐酸用水调整到15%。不同铝灰比例不一样。

下面是一些资料。

1．1．1 酸溶一步法

将盐酸、水按一定比例投加于一定量铝灰中，

在一定温度下充分反应，并经过若干小时熟化后．

放出上层液体即得聚合氯化铝液体产品。铝反应为

放热反应，如果控制好反应条件如盐酸浓度和量，

水量及投加速度和顺序，就可以充分利用铝反应放

出的热量，使反应降低对外加热量的依赖度，甚至

不需外加热源而通过自热进行反应，控制其盐基度

至合格。该法具有反应速度快，投资设备少，工艺

简单，操作方便等特点，产品盐基度和氧化铝含量

较高，因而该法在国内被普遍采用。但此工艺对设

备腐蚀较严重，生产出的产品杂质较多，特别是重

金属含量容易超标，产品质量不稳定。阮复昌等⋯

利用电解铝粉、分析纯盐酸为原料，在实验室制备

出了超纯的聚合氯化铝，据称可用于实验室制备聚

合氯化铝标准溶液。

1．1．2 碱溶法

先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液，再

用盐酸调pH值，制得聚合氯化铝溶液。这种方法

的制得的产品外观较好，水不溶物较少，但氯化钠

含量高，原材料消耗高，溶液氧化铝含量低，工业

化生产成本较大

1．1．3 中和法

该法是先用盐酸和氢氧化钠与铝灰反应．分别

制得氯化铝和铝酸钠，再把两种溶液混合中和．即

制得聚合氯化铝液体。用此方法生产出的产品不溶

物杂质较少，但成本较高。刘春涛等l2 先用盐酸与

铝箔反应，再把得到的氯化铝分为两部分，一部分

用氨水调节pH值至6～6．5．得到氢氧化铝后．再

把另一部分氯化铝加入到氢氧化铝中使其反应．得

到聚合氯化铝液体产品，干燥后得到固体产品，据

称产品的铝含量和盐基度等指标都很高。

1．1．4 原电池法

该工艺是铝灰酸溶一步法的改进工艺，根据电

化学原理．金属铝与盐酸反应可组成原电池，在圆

桶形反应室的底部置人用铜或不锈钢等制成的金属

筛网作为阴极，倒人的铝屑作为阳极，加入盐酸进

行反应，最终制得PAC。该工艺可利用反应中产

生的气泡上浮作用使溶液定向运动，取代机械搅

拌，大大节约能耗 ]。