怎样用化学方法鉴别苯，环己醇，苄醇与苯酚

1碳酸>苯酚>甲苯酚>水>环己烷按结构分析供电基团.

2B>C>A 按卢卡斯反应原理,越容易离去中间体越易反应,那就是叔醇>仲醇>佰醇

3A>C>B 空间为主越小,越容易从后面进攻（相同碳原子）.

1 苯环带吸电子取代基的酚的酸性增强（H—O键极性加大），苯环带供电子取代基的酚酸性减弱！原因是吸电子基减弱苯环电子云密度，利于分散负电荷。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。

排序：对硝基苯酚 >间硝基苯酚 >苯酚 >间甲基苯酚 >对甲基苯酚

2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。

甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。

排序：对甲基苯甲醇 >间甲基苯甲醇 >苯甲醇 > 间硝基苯甲醇 >对硝基苯甲醇

我不敢保证我说的一定就是对的。

第一个问题：你可以查一查当电负性增大时，偶极矩是呈降低趋势的，极性也会增大（有机化学绪论中就有，自己总结一下）。碳氧双键中氧具有强吸电性，氢与碳相比呈供电效应。所以电子云倾向于氧，如果电子云平均化的话，也就是说极性下降，电负性下降，偶极矩增大。如丙酮两面都是碳，供电好，使碳氧双键的碳电子云密度变大，和氧电子云大小趋近，使其电子云趋于平均化。还有你说的碳氧双键是2.4D那个条件不明确所以不一定。

第二个问题：卢卡斯试剂表明是和醇反应的，是SN1反应机理。学习的时候也有过这个疑问，但最后好像都是以否定结束的。就是不能够反应。

希望对你有所帮助。

lucas试剂：浓盐酸与水氯化锌混合物称盐酸-氯化锌试剂 机析用作伯、仲、叔醇鉴别试剂 各类醇与Lucas试剂反应速率：苯甲型醇烯丙型醇叔醇＞仲醇＞伯醇 结构同醇卢卡斯试剂反应速度差异明显 低级元醇能溶于卢卡斯试剂相应氯代烷却溶现混浊所需间衡量醇反应性例三级醇与卢卡斯试剂快发反应氯代烷立即层反应放热；二级醇作用稍慢静置片刻才变混浊变两层放热明显；级醇温放置1h仍明显现象需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合溶液立即浑浊或层5～10min内层仲醇层伯醇）外由于p-π共轭苯甲型醇、烯丙型醇容易形碳离与Lucas试剂迅速反应

1、加入硝酸银的氨溶液产生白色沉淀的为丙炔；

2、加入卢卡斯试剂迅速产生浑浊的是叔丁醇，余者无反应；

3、加入三氯化铁溶液有颜色变化的为苯酚，余者无反应；

4、加入高碘酸和硝酸银溶液有白色沉淀产生的为甘油，余者为苯甲醇。

扩展资料：

苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

甘油是一种无色、无臭、有甜味、澄明的浓稠液体，在化学上名称为“丙三醇”。甘油通常是从油脂中提炼制成的。甘油具有很强的吸湿性，纯净的甘油能吸收40％的水分，所以搽在皮肤上能形成一层薄膜，有隔绝空气和防止水分蒸发的作用，还能吸收空气中的水分。

溴水鉴别苯 萃取溴在水面上

溴水鉴别四氯化碳 四氯化碳萃取溴在水面小

溴水鉴别乙醇 无现象

溴水鉴别苯酚 光照,就会发生在饱和烷基上,苯酚没有饱和烷基是不反应的

课本上明确指出作该试验时应向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加过量的饱和溴水,观察并纪录试验现象.这里应该注意,苯酚使应要少而且要用稀溶液,溴水使用要过量而且要饱和.为什么要这样呢?这是因为两者反应生成的三溴苯酚易溶于有机溶剂苯酚,一旦苯酚过量,则生成的三溴苯酚立即溶于苯酚,因此必须使苯酚过量.

相关总结

鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物.如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可.在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件：

（1） 化学反应中有颜色变化

（2） 化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热）

（3） 反应产物有气体产生

（4） 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等.

本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析.

一．各类化合物的鉴别方法

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液,红色腿去

（2）高锰酸钾溶液,紫色腿去.

2．含有炔氢的炔烃：

（1） 硝酸银,生成炔化银白色沉淀

（2） 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀.

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：

硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀.

5．醇：

（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化.

6．酚或烯醇类化合物：

（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）.

（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀.

7．羰基化合物：

（1） 鉴别所有的醛酮：2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀；

（2） 区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能；

（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能；

（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀.

8．甲酸：用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能.

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法

（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应.

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应.

芳香胺：伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体.

10．糖：

（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀；

（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能.

（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能.

1．使溴水褪色的有机物有：

（1）不饱和烃（烯、炔、二烯、苯乙烯等）； （2）不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛等）；

（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；（4）苯酚（生成白色沉淀）.（5）天然橡胶；

2．因萃取使溴水褪色的物质有：

（1）密度小于1的溶剂（液态饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）.

（2）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；

3．使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：

（1）不饱和烃；（2）苯的同系物；（3）不饱和烃的衍生物；（4）含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；（5）石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；（6）天然橡胶.

能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物

1．使溴水褪色的有机物有：

（1）不饱和烃（烯、炔、二烯、苯乙烯等）；

（2）不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛等）；

（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；

（4）天然橡胶；

（5）苯酚（生成白色沉淀）.

2．因萃取使溴水褪色的物质有：

（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；

（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）.

3．使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：

（1）不饱和烃；

（2）苯的同系物；

（3）不饱和烃的衍生物；

（4）部分醇类有机物；

（5）含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；

（6）石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；

（7）天然橡胶.

加甲基橙会变色的说明是苯酚和苯甲酸,这两者通过加溴水是否沉淀来判断,出现沉淀的苯酚,不出现则是苯甲酸

加甲基橙不变变色的说明是正丁醇,仲丁醇和叔丁醇,加入卢卡斯试剂即浓盐酸与无水氯化锌的混合物.

三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层；

二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层；

一级醇在常温下不发生作