用化学的方法把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开。谢谢了
先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。
扩展资料
1.方法实验法。这是最普遍的方法。根据基本原理及你的总体设计路线，通过N多具体实验验证，得到测试数据，然后分析，归纳，总结。
2. 理论计算法。利用现代电脑技术，再根据理论模型及其相关假设，编程、计算、预测，最好再配合实验数据验证、分析、总结。
3. 归纳法。从已有的N多实验数据、已验证数据等，归纳总结别人还没有注意或发现的特殊规律。
4. 经验法。根据生产、生活实践中的经验积累，总结一些特别的、专门的技术，常可以得到专利，也很能取得经济效益。
1.先加入适量的NaOH溶液. (苯酚,苯甲酸与NaOH溶液反应生成其对应的钠盐,盐的沸点高)
2. 再蒸馏, 环己醇沸点低而蒸馏出去.
3.将剩余的苯酚钠和苯甲酸钠溶液再通入过量的CO2气体, 分层,过滤,得到苯酚溶液.(注:
苯酚钠与CO2反应, 苯甲酸钠与CO2不反应)
4. .将剩余是苯甲酸钠和NaHCO3溶液, 向该溶液中加入适量的盐酸, 得到的是苯甲酸和NaCl溶液.
5.再将苯甲酸和NaCl溶液蒸馏,即得到苯甲酸.
注: 一定不能开始就蒸馏,因为苯酚蒸馏时易被氧化.
用NaOH溶液充分震荡，由于环己醇微溶于水，而苯酚由于和NaOH反应，生成苯酚钠这种盐，易溶于水，所以两者形成2个相，可以用分液分离(其中环己醇在上层，它的密度比水小)。
苯酚熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。
扩展资料：
酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2.加钠，苯甲醇放出气体（氢气），剩下两个没现象
3.加酸性高锰酸钾，苯甲酸乙酯是苯的同系物要发生氧化反应的，所以它使溶液褪色了，最后那个就是环己烷啦
然后，Ag(NH3)2NO3 银氨溶液可以鉴定出苯甲醛：PhCHO + 2Ag(NH3)2+ + H2O = 2Ag + PhCO2- + 3NH4+ + NH3
最后用KMnO4分辨出环己烯与环己烷：C6H10 + MnO4- --->己二酸 + Mn2+
纸层析中物质的极性越小，层析的越快，rf值就大；物质的极性越大，层析的越慢，rf值就越小。
对二苯酚的极性大于苯酚大于环己烷，所以rf值环己烷最大，分离时是极性小的先分离出来，极性大的后分离出来。
②环己醇在浓硫酸催化下在一定温度下生成环己稀
③环己稀和氯气发生加成反应生成1，2二氯环己烷
④1，2二氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1，3环己二稀
⑤.1，3-环己二烯和溴化氢发生1，4位加成生成1，4二溴环己烷（这一步有多种副产物）
⑥1，4二溴环己烷在氢氧化钠溶液中水解生成1，4环己二醇
你所说的羟基苯就是苯酚，对羟基2环己烷就是1，4环己二醇
用0.6克高纯度苯酚溶解于10公升纯水，或0.1克苯酚溶解于1.67公升（近似值）纯水。然后量出25ml.
其它几项不明白你的意思，是否需要配制在一起？你没有说明分量或百分比。
采纳哦
