乙二醇绕C-C键旋转的最稳定的构象是啥

乙醇组、结构、性质、制备用途（）、乙醇组结构乙醇式C2H6O,官能团—OH（羟基）,结构式 ,结构简式CH3—CH2—OH或C2H5—OH或CH3CH2OH,含两种类型氢原. （二）、乙醇性质 1．物理性质乙醇色、特殊香味液体,密度比水.乙醇俗称酒精,易挥发,能够溶解种机物机物,能跟水任意比例互溶.

但是在乙二醇中，由于两个羟基能以氢键缔合，那么这两个羟基处于顺交叉（也成为邻交叉）构象成为了优势构象。在这个构象中，两个C-OH偶极矩方向并不相反，所以偶极矩之和不为零

乙二醇又被成为甘醇，是一种无色、无臭、有甜味的黏稠液体，广泛应用于用于制聚酯涤纶，聚酯树脂、吸湿剂，增塑剂，表面活性剂、合成纤维等等。

乙二醇是一种化学物质，在工业方面应用非常多，可能对于乙二醇大家并不是很了解，下面来给大家具体的介绍一下。

详细内容

01

乙二醇又名甘醇，简称MEG。化学式为（CH2OH）2，是最简单的二元醇。乙二醇分子式具有两个羟基，羟基性质稳定，通常储存一年物化性质不会发生改变。

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02

乙二醇常温下为无色、无臭、有甜味的黏稠液体，比重约为1.11，沸点197.3℃，凝固点-12.6℃，闪点111.1℃，自燃点418℃。

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03

乙二醇易吸湿，能与水、乙醇和丙酮等溶液混溶，微溶于乙醚，不溶于石油烃及油类。目前成熟的工业路线是由环氧乙烷、CO2和水反应生成碳酸乙二酯（EC），然后水解得到乙二醇。

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04

乙二醇对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6克/公斤。乙二醇中毒后有恶心、呕吐、腹痛等感觉，溅入眼内会引起结膜炎，长期慢性中毒会引起眼球震颤、食欲减退等症状。

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05

乙二醇主要用于制聚酯涤纶，聚酯树脂、吸湿剂，增塑剂，表面活性剂、合成纤维、化妆品和炸药，并用作染料、油墨等的溶剂、配制发动机的抗冻剂，气体脱水剂，制造树脂、也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。

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乙二醇的物理性质“

别名 甘醇

分子式 C2H6O2；HOCH2CH20H

分子量 62.07

熔点 -13.2℃ 沸点：197.5℃

密度 相对密度(水=1)1.11；相对密度(空气=1)2.14

外观与性状 无色、无臭、有甜味、粘稠液体

蒸汽压 6.21kPa/20℃

闪点：110℃

溶解性 与水混溶，可混溶于乙醇、醚等

稳定性 稳定

乙二醇的化学性质：

化学性质 与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。 乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。 乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与 2摩尔甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1，2－二溴乙烷反应，生成二氧六环。 此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物,如乙醇醛 HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。a二醇与其他二醇不同,经高碘酸氧化可发生碳链断裂。 制法 工业上由环氧乙烷用稀盐酸水解制得。实验室中可用水解二卤代烷或卤代乙醇的方法制备。 应用 乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制药工业中，分别用作水合剂和溶剂。乙二醇的衍生物二硝酸酯是炸药。乙二醇的单甲醚或单乙醚是很好的溶剂，如甲溶纤剂 HOCH2CH2OCH3 可溶解纤维、树脂、油漆和其他许多有机物。乙二醇的溶解能力很强，但它容易代谢氧 化，生成有毒的草酸，因而不能广泛用作溶剂。乙二醇是一个抗冻剂，60％的乙二醇水溶液在－40°C时结冰。

乙二醇的主要用途： 用于制造树脂、增塑剂，合成纤维、化妆品和炸药，并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂

在

顺-1,3-环己二醇

的最稳定构象中，两个羟基都应处于

e

键

而不是

a键。

有几个知识点：

1、六碳的环烷烃骨架有

椅式

和

船式

两种构象，其中的椅式构象是最稳定的构象；

2、多个取代基时，e键取代基最多的构象是稳定构象；

3、有不同取代基时，较大的取代基处于e间的构象是稳定的构象。

所说的a键，指的是竖键；e键，指的是横键。

由于是

顺-1,3-环己二醇，1、3位上的两个羟基应处于e键（横键）上。而如果是

反-1,3-环己二醇，则一个羟基在e键上，另外一个羟基在a键上。

我做个

顺-1,3-环己二醇

优势构象的图片给你看：

当两个溴处于对位交叉式时最稳定。

纽曼投影式（英语：Newman projection），简称纽曼式，是表示有机化合物立体结构的一种方法，由美国化学家梅尔文·斯宾塞·纽曼于1952年命名。它是沿碳-碳键的键轴的投影，以交叉的三根键表示位于前方的碳原子及其键，以被一个圆挡住的三根键表示位于后方的碳原子及其键。

若该碳-碳键为重叠式构象，六根键中前后两两重合，则通常把后方的键稍微偏转一个角度，以表示出来。其他表示有机化合物结构的还有伞形式、锯架式、键线式，以及费歇尔投影式和哈沃斯透视式等。

纽曼投影式像一架投影机一样，是表示相邻两个原子连接的原子或原子团之间的空间关系。

画这种投影式是把分子的立体模型（如乙烷）放在眼前，从C－C单键的延长线上去观察，用一个较大的圆圈（也可以不用圆圈）表示C－C单键上的碳原子，前后两个圆圈实际上是重叠的，故纸面上只能画出一个来。

圆圈前面的三个氢原子表示离眼睛较近碳原子上的三个氢原子，圆圈上面的三个氢原子表示离眼睛较远碳原子的三个氢原子。前面和后面的三个C－H键之间的距离都是相等的，角距为120°。

顺式1,3-环己二醇的优势构象羟基应该都处于a,a位置，这样，羟基与羟基之间可以形成分子内氢键。虽然a，a构象位阻较e，e构象大，但分子内氢键的作用力，比位阻大的多。如图：

ee(equatorial,equatorial) 构型是最稳定的。

反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1,3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

在环己烷的构型中，取代基有两种位置，就是刚才说的e键（平伏键）和a键（竖直键），而e键能量比a键低，两种键上下交替排列，如果遇到两个取代基不同（而且取代同一个碳的位置）的时候，注意把大的基团放在e键。

扩展资料：

环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。

高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。

参考资料来源：百度百科-环己烷