甲苯怎么变成叔丁基苯？如果不能的话，甲苯怎么合成对叔丁基苯丙酮？
1、 叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h，也以相近的收率获得叔丁苯。
2、 异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。将苯置于反应器中，加入催化剂三氯化铝，然后在1～1.5h内从反应器底部通入计量的异丁烯，反应放热，外部用冷却水冷却。反应结束后，加水分解催化剂，将液体转移到容器中静置分层，放出水层，有机层依次用水、5%碳酸钠水溶液、水洗至中性，静置分去水层，将苯层打入蒸馏釜进行蒸馏，80℃以下为苯/水混合物，80～160℃是苯，回收套用，160～180℃为叔丁苯馏分，釜底残渣为多烷基苯。投料量56份(质量)时得产品19份，回收量37份，产率59%。
3、 由苯、异丁基氯和三氯化铝制备，或用发烟硫酸处理苯和异丁醇制备。
你要问的是甲酯还是甲脂？我们就学过甲酯…… 甲苯对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用，短时间内吸入较高浓度可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷，长期接触可发生神经衰弱综合征。对叔丁基甲苯的性质和甲苯差不多，反正都是烃的衍生物。 苯甲酸甲酯的蒸气或雾对眼和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性 苯甲酸的蒸气有很强的刺激性 ，吸入后易引起咳嗽，对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。苯甲酸在一般情况下接触无明显的危害性。 妈呀，累死我了，还好我有机化学听课了，否则都不知道你说的是啥……
第一个是甲苯和叔丁基氯在氯化铝催化下形成对叔丁基甲苯（B），对叔丁基甲苯与酸性高锰酸钾形成对叔丁基苯甲酸（C）。
第二个是1-丁炔与水在硫酸汞催化、硫酸加热条件下，生成2-丁酮（D).
甲基是弱邻对位定位基，不过所有的可能取代的点都是一个甲基的邻位或对位，另一个甲基的间位。
所以反应位置主要由位阻决定，上面所说的点位阻最小。
这个反应效果不好，不建议尝试。
