求助

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力。

苯胺的胺基和苯酚的酚羟基均是供电子基 但是胺基的供电子能力比羟基强 所以使苯环上的电子云密度大大增加 而酰化反应是先将酰生成碳正离子 在与苯环发生亲电取代 苯胺上电子云密度比苯酚的大 自然碳正离子亲和苯胺要容易一些

对于酚羟基作如下解释:酚能形成分子间氢键，因此大多数酚类物质为低熔点的无色固体或高沸点的液体。酚能与水分子间形成氢键，因此可溶于水，在冷水中的溶解度为6.7g，在65℃以上热水中可任意比溶解，与少量水可形成液态的混合物，苯酚易溶于醇，醚等有机溶剂。且酚羟基中的氧原子采取sp2杂化，醇羟基氧为sp3杂化，其中两个杂化轨道形成两个σ键，两对孤对电子中一对占据一个杂化轨道，另一对占据未杂化的p轨道，p轨道电子云与大π键电子云发生侧面重叠，形成更大的p-π共轭体系，从而氧的p电子云向苯环转移，并导致包括氢氧键的电子云进一步向氧转移，键的极性增强，使氢离子更容易离去等结果。类比在氨分子中氨原子为不等性sp3杂化，分子呈三角锥形，键角为107°18’，分子具有较强的极性，且分子间能形成氢键。我们在有机化学中一般认为氨基就是亲水基。但含氨基的化合物不一定易溶于水。如果还有较大的烃基的话，就不会溶于水。高中掌握的憎水基团可以是:烃基，酯基，卤原子。亲水基团可以是羟基，醛基，羧基。易溶于水的物质为低碳的醇 ，醛，羧酸，难溶于水的物质为烃，卤代烃，酯类，硝基化合物，高级脂肪酸等。与水以任意比互溶的是低级醇醛酸，如乙醇，乙二醇，甘油，乙酸等。

当然是对甲苯胺更易进行亲电取代反应。

苯环上连有其它基团时，若是推电子基（也叫给电子基或斥电子基），则活化苯环，也就是取代苯的亲电取代反应活性高于苯，如甲苯；若苯环上带有吸电子基（也叫拉电子基），则钝化苯环，即取代苯的反应活性低于苯，如硝基苯。

当苯环上均带推电子基时，推电子基的推电子能力越强，取代苯反应活性越强，氨基推电子能力高于羟基，且甲基也是推电子基，所以对甲苯胺比苯酚的亲电取代反应活性高。

当然，苯环上带吸电子基时，吸电子能力越强，对苯环的钝化作用越强，越不易进行亲电取代反应。

苯酚的氨解制苯胺属于哪种类型的反应，属于亲核反应。

将苯酚放到高压釜里，然后加入氨水，加热至高温，氨水和苯酚发生亲核反应，形成苯胺和水。这个反应难度很大，需要高温高压，工艺非常危险，因为反应很慢，选择性也不好，需要氨大大过量。因此制备苯胺主要还是采用硝基苯加氢，而不是采用苯酚氨化。

应该可以反应。

丙酮和苯酚在硫酸的催化下可以缩合成双酚A，与这个反应类似。而邻氨基苯酚的活性高于苯酚，环己酮也是活性较高的酮，可推知二者可以反应。

以上只是推测，我也没有看过关于这个反应的文献。