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中性红和甲基红的区别

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2022-12-29 11:07:31

中性红和甲基红的区别

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2026-05-09 22:11:53

中性红和甲基红的区别如下。甲基红:分子式:C15H15N3O2 分子量:269.31 CAS号:493-52-7

性质:有光泽的紫色结晶或红棕色粉末。熔点180-182℃。易溶于乙醇、冰醋酸,几乎不溶于水。

制备方法:由邻氨基苯甲酸重氮化后,与N,N-二甲基苯胺反应而得。

用途:甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4.4(红)-6.2(黄)。也用于原生动物活体染色。

中性红(Neutral red)

学名“3-氨基-6甲氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐”

分子式:C15H16N4.HCl ;深绿色结晶粉末。易溶于水和醇,水溶液呈红色,醇溶液为黄色其溶液 用于染细胞中的液泡,可鉴定细胞死活.活细胞被染成红色,而死细胞不变色。这点和台盼蓝相反。

配方:中性红0.1 g蒸馏水100 ml. 使用时再稀释10倍左右.

中性红的0.1%的60%乙醇溶液的变色范围是 6.8~8.0 红 黄橙 pK=7.4

中性红还可作为还原剂。

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2026-05-09 22:11:53

甲基红的乙醇溶液经长时间保存后,可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低,最大吸收波长410nm,可用于原生动物活体染色和酸碱指示剂,pH变色范围4.4(红)~6.2(黄),滴定氨、弱有机碱和生物碱,但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸。

化学式:C15H15N3O2

分子量:269.298

CAS号:493-52-7

EINECS号:207-776-1

MDL号:MFCD00002425

RTECS号:DG8960000

BRN号:750102

PubChem号:24859596

原生动物活体染色;酸碱指示剂;滴定氨、弱有机碱和生物碱,但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸;可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性;沉淀滴定的吸附指示剂,如用硝酸钍滴定氟离子;检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。

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2026-05-09 22:11:53
石蕊

蓝紫色粉末.是从植物中提取得到的蓝色色素,能部分地溶解于水而显蓝色.石蕊是一种常用的指示剂,变色范围是pH5.0—8.0之间.石蕊起指示剂作用是由于石蕊中含石蕊精(C7H7O4N)的原因.其原理是石蕊也是一种弱酸,在水溶液中存在如下平衡:HZ代表石蕊分子

在中性溶液中:[HZ]=[Z-]

在酸性溶液中:由于[H+]则大,平衡向左移,溶液呈红色.

在碱性溶液中:由于[OH-]增大,平衡右移,则溶液呈蓝色.

[石蕊试液的配制] (1)先用热酒精溶解去除杂质,把酒精倾去.(2)加水溶解石蕊,搅拌、静置、过滤.(3)滤液稀释至1%即得石蕊试液.

酚酞.

化学名3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)- 异苯并呋喃酮

分子式:C20H14O4

分子量:318.33

酚酞是一种弱有机酸,在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构,当pH>8.2时为红色的醌 式结构.酚酞的醌式或醌式酸盐,在碱性介质中很不稳定,它会慢慢 地转化成无色羧酸盐式;遇到较浓的碱液,会立即转变成无色的羧酸盐式.

遇到少量氢氧化钠,变成3,3-双(4-苯醌)-1(3H)- 异苯并呋喃酮,呈红色;(由于醌,酚吸收光谱方面的差异造成的,因为醌类的电子云明显不再是轮胎状,而是西文信封式结构两端对应两个电子云密度相当大的羰基)

氢氧化钠过量,生成了3,3-双(4-苯氧基)-1(3H)- 异苯并呋喃酮二钠盐.

甲基红

分子式:C15H15N3O2

分子量:269.31

CAS号:493-52-7

甲基红甲红甲烷红对二甲氨基偶氮苯邻羟酸2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸Methyl red2-[[4-(Dimethylamino)phenyl]azo]benzoic acidC.I.Acid red 2C.I.13020Benzoic acid, 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]azo]

性质:有光泽的紫色结晶或红棕色粉末.熔点180-182℃.易溶于乙醇、冰醋酸,几乎不溶于水.

制备方法:由邻氨基苯甲酸重氮化后,与N,N-二甲基苯胺反应而得.

用途:甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4.4(红)-6.2(黄).也用于原生动物活体染色.

甲基橙

中文名称: 甲基橙

中文别名: :对二甲氮基偶苯磺酸钠金莲橙D:

英文名称: Methyl Orange

英文别名: 4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzenesulfonic acid, sodium saltAcid Orange 52~C.I. 13025C.I. 13025HelianthiseMOmethyl orange for microscopyMETHYL ORANGE SODIUM SALTsodium 4-(4-dimethylaminophenylazo)benzenesulphonateMethyl Orange solutionAcid Orange 524-Dimethylaminoazobenzene-4-sulfonic acid, sodium salt

分子式: C14H14N3NaO3S

分子量: 327.33

CAS号: 547-58-0

密度: 1

熔点: 300 °C

沸点: 100 °C

橙红色鳞状晶体或粉末.微溶于水,较易溶于热水,不溶于乙醇.0.1%的水溶液是常用的测定pH的指示剂,变色范围是pH3.1~4.4,由红色变黄色.也用作酸碱滴定的指示剂和测定水的碱度.

风险术语

R25 吞食有毒;

安全术语

S28A 皮肤接触后,立即用大量水冲洗;

S45 发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签);

用途: 酸碱指示剂,pH值变色范围3.1(红)-4.4(黄),测定多数矿酸、强碱和水的碱度.容量测定锡(热时Sn2+(2+上标)使甲基橙褪色).强还原剂(Ti3+(3+上标)、Cr2+(2+上标)和强氧化剂(氯、溴)的消色指示剂.分光光度测定氯、溴和溴离子.可与靛蓝二磺酸钠或溴甲酚绿组成混合指示剂,以缩短变色域和提高变色的锐灵性.氧化还原指示剂,如用于溴酸钾滴定三价砷或锑.

贮存: 密封阴凉干燥保存.

显酸性

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2026-05-09 22:11:53
不是吧

酸性红B

别名:酸性紫红;酸性枣红;酸性红4B

染料索引号:C.I.Acid Red 14(14720);C.I.Food Red 3 (14720)

英文名:Acid Red BBasovit Red 440 E (BASF)Carmoisine (CNC)Daiwa Carmoisine (KKK)Shangdacid Red B (SHD)Solar Rubine (NSK)

结构式:(略)

制法:(略)

物化性质:本品为暗红色粉末,易溶于水。溶于乙醇呈红色溶液,微溶于丙酮。遇浓硫酸呈紫色,将其稀释后得品红色沉淀。遇浓硝酸呈深红色后转红光黄色。它的水溶液加浓盐酸呈红色;加氢氧化钠液呈红光橙棕色。染色时遇铜离子色泽略暗。匀染性好。

分子式:C15H15N3O2

分子量:269.31

CAS号:493-52-7

甲基红甲红甲烷红对二甲氨基偶氮苯邻羟酸2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸Methyl red2-[[4-(Dimethylamino)phenyl]azo]benzoic acidC.I.Acid red 2C.I.13020Benzoic acid, 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]azo]

性质:有光泽的紫色结晶或红棕色粉末。熔点180-182℃。易溶于乙醇、冰醋酸,几乎不溶于水。

制备方法:由邻氨基苯甲酸重氮化后,与N,N-二甲基苯胺反应而得。

用途:甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4.4(红)-6.2(黄)。也用于原生动物活体染色。

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2026-05-09 22:11:53

氧化锌是锌的一种氧化物。难溶于水,可溶于酸和强碱。氧化锌是一种常用的化学添加剂,广泛地套用于塑胶、矽酸盐制品、合成橡胶、润滑油、油漆涂料、药膏、粘合剂、食品、电池、阻燃剂等产品的制作中。氧化锌的能带隙和激子束缚能较大,透明度高,有优异的常温发光性能,在半导体领域的液晶显示器、薄膜电晶体、发光二极体等产品中均有套用。此外,微颗粒的氧化锌作为一种纳米材料也开始在相关领域发挥作用。

氧化锌生产厂家主要集中在辽宁(大连)、山东(潍坊)、河北(高邑、邢台)、江苏、浙江等地,生产的氧化锌以99.7%含量的为主,俗称997(99.7)氧化锌。近年,纳米氧化锌以其优异的纳米特性,增长迅速,套用领域也越来越广泛。

基本介绍中文名 :氧化锌 英文名 :Zinc oxide 别称 :锌氧粉、锌白、锌白粉、活性氧化锌 化学式 :ZnO 分子量 :81.38 CAS登录号 :1314-13-2 EINECS登录号 :215-222-5 熔点 :1975℃ 水溶性 :难溶于水 密度 :5.606g·cm-3 外观 :白色固体 闪点 :1436℃ 套用 :白色颜料、印染、造纸、火柴及医药工业 安全性描述 :S60 S61 危险性符号 :有害、危害环境 危险性描述 :R50/53 R20 危险品运输编号 :UN3077 9/PG 3 折射率 :2.008~2.029n20/D 酸碱性质 :两性偏碱 沸点 :2360℃ 水合物 :氢氧化锌 禁频宽度 :室温下Eg=3.37eV 发展简史,理化性质,防晒机理,套用领域,毒理数据,制备方法,安全措施,注意事项,法规信息,相关实验, 发展简史 人类很早便学会了使用氧化锌作涂料或外用医药,但人类发现氧化锌的历史已经很难追溯。 罗马人早在公元前200年便学会用铜和含氧化锌的锌矿石反应制作黄铜。氧化锌在竖炉中化作锌蒸汽,滚进烟道发生反应。迪奥斯科里季斯同样对此有所介绍。 公元12世纪起,印度人认识了锌和锌矿,并开始用原始的方式冶锌。冶锌技术在17世纪传入中国。1743年,英国布里斯托建立了欧洲第一个锌冶炼工厂。 氧化锌的另一主要用途是用作涂料,1834年,首次成为水彩颜料,但其难溶于油。不过很快问题就由新的氧化锌生产工艺解决。1845年,勒克莱尔开始在巴黎大规模生产锌白油画颜料,到1850年,氧化锌在整个欧洲流行开来。氧化锌的纯净度很高,以至于在19世纪末, 一些艺术家在画上涂满锌白作为底色,然而这些画作经过百年后都出现了裂纹。 在20世纪后半期,氧化锌多用在橡胶工业。在20世纪70年代,氧化锌的第二大用途是复印纸添加剂,但在21世纪氧化锌作复印纸添加剂的做法已经被淘汰。 岛根大学中村守彦教授领导的研究小组合成了直径约10纳米的氧化锌微粒,并通过特殊处理使微粒具备萤光物质的特性。这种纳米粒子发光比较稳定,发光时间可持续24小时以上,但生产成本不到绿色萤光蛋白的百分之一。 2008年11月1日至15日,研究人员给实验鼠喂食结合了这种粒子的蛋白质,成功拍摄到粒子在实验鼠体内发光的影像。 日本岛根大学2008年11月18日宣布开发出一种在光线照射下能发出萤光的氧化锌纳米粒子,其发光稳定且安全,可套用于尖端医疗领域。 理化性质 物理性质 外观和性状:白色粉末或六角晶系结晶体。无嗅无味,无砂性。受热变为黄色,冷却后重又变为白色加热至1800℃时升华。遮盖力是二氧化钛和硫化锌的一半。着色力是碱式碳酸铅的2倍。 溶解性:溶于酸、浓氢氧化碱、氨水和铵盐溶液,不溶于水、乙醇。 化学性质 氧化锌是一种著名的白色的颜料,俗名叫锌白。它的优点是遇到H 2 S气体不变黑,因为ZnS也是白色的。在加热时,ZnO由白、浅黄逐步变为柠檬黄色,当冷却后黄色便退去,利用这一特性,把它掺入油漆或加入温度计中,做成变色油漆或变色温度计。因ZnO有收敛性和一定的杀菌能力,在医药上常调制成软膏使用,ZnO还可用作催化剂。 化学反应式: 跟NaOH反应:ZnO+2NaOH+H 2 O=Na 2 [Zn(OH) 4 ] 防晒机理 氧化锌是一种重要而且使用广泛的物理防晒剂,禁止紫外线的原理为吸收和散射。氧化锌属于N型半导体,价带上的电子可以接受紫外线中的能量发生跃迁,这也是它们吸收紫外线的原理。而散射紫外线的功能就和材料的粒径相关,当尺寸远小于紫外线的波长时,粒子就可以将作用在其上的紫外线向各个方向散射,从而减小照射方向的紫外线强度。此外,如果这原料的粒径过大,涂在皮肤上会出现不自然的白化现象。因此纳米级微粒与通常尺寸相比有着显著的优势。 纳米氧化锌是稳定的化合物,可以提供广谱的紫外保护(UVA和UVB),同时还有抗菌和抗炎的作用,几乎在各国对防晒剂的评价中都是目前为止最安全有效的成分。但它们特别小的尺寸,使得它们有更高的化学活性,也可能被人体吸收,从而对人体和环境有着潜在的危害,因此对于纳米级氧化锌的使用还存在着很大的争议。比如欧盟在2004年的时候说纳米氧化锌会被吸收,而且可能会引起DNA损伤。澳大利亚在2006年一份综述中称不认为纳米粒子在皮肤中有吸收。而美国DNA1999年批准氧化锌的使用,但认为纳米氧化锌存在安全问题而不允许使用,而在2006年批准纳米氧化锌作为一个新的有效成分。 纳米微粒最令人担忧的地方就是它会释放出自由基,这会增加氧化压力,从而损伤体内的蛋白、酯类和DNA。钛产生的氢氧自由基可能会对DNA和细胞产生损伤,锌产生氢氧自由基可能会损害皮肤中的DNA和细胞结构。另外,当你抹了防晒霜洗脸或是游泳,又或者是使用带防晒系数的唇膏,就存在着很大的可能将其中含有的纳米级的防晒剂直接通过吃下去,这样人体是可以直接吸收的。有研究表明肠子能够吸收二氧化钛粒子的直径在150-500nm(略高于纳米水平,相当于微米粒子,这种尺寸的粒子防晒剂中也有使用),随后这些粒子还可以到达肝脏和脾脏。关于纳米粒子是否能通过皮肤直接进入血液还存在争议。通过在动物和人手上的实验表明,纳米氧化锌有1.5-2.3%的吸收。但也有人认为人手上的皮肤远比嘴唇、眼睑、大腿内侧、腋下等地方要厚实的多,而且如果皮肤破损处的吸收状况也会不同,很快下结论这种粒子几乎零吸收是过于草率的,缺乏更多的实验证据。 套用领域 1、主要用于橡胶或电缆工业作补强剂和活性剂,也作白色胶的着色剂和填充剂,在氯丁橡胶中用作硫化剂等 2、在化肥工业中对原料气作精脱硫用 3、主要用作白色颜料,橡胶硫化活性剂、有机合成催化剂、脱硫剂,用于静电复印、制药等 4、用于合成氨、石油、天然气化工原料气的脱硫 5、用作分析试剂、基准试剂、萤光剂和光敏材料的基质 6、用于静电湿法复印、干法转印、雷射传真通讯、电子计算机的静电记录及静电制版档 7、用于塑胶行业、防晒化妆品系列产品、特殊陶瓷制品、特种功能涂料以及纺织卫生加工等 8、广泛用于合成氨、甲醇和制氢等工业原料气、油的深度脱硫净化过程 9、用作收敛药,用于制软膏或橡皮膏 10、用作白色颜料,用于印染、造纸、火柴及医药工业。在橡胶工业中用作天然橡胶、合成橡胶及乳胶的硫化活性剂、补强剂及着色剂。也用于颜料锌铬黄、醋酸锌、碳酸锌、氯化锌等的制造。此外还用于电子雷射材料、萤光粉、饲料添加剂、催化剂、磁性材料制造饲料添加剂在饲料加工中作锌的补充剂。 11、无机白色颜料。着色力不及二氧化钛及立德粉。广泛用于ABS树脂、聚苯乙烯、环氧树脂、酚醛树脂、氨基树脂和聚氯乙烯及油漆和油墨的着色。另外,在橡胶工业也可用作橡胶的硫化活性剂、补强剂和着色剂。还用于漆布、化妆品、搪瓷、纸张、皮革、火柴、电缆等的生产。也可用于印染、玻璃工业、医药工业等。也用作合成氨的脱硫剂。还用作电子雷射材料、萤光粉、饲料添加剂、磁性材料制造等。 12、营养增补剂(锌强化剂)。 13、氧化锌是饲料营养强化剂。 14、主要用作橡胶或电缆的补强剂,以使橡胶具有良好的耐腐蚀性,抗撕裂性和弹性。也用作天然橡胶的硫化活化剂,白色橡胶的着色剂和填料,氯丁橡胶的硫化剂。颗粒细小者(粒径0.1μm左右)可用作聚烯烃或聚氯乙烯等塑胶的光稳定剂。 15、用于合成氨原料气的脱硫。 16、用作油漆的颜料和橡胶的填充料, 医药上用于制软膏、锌糊、橡皮膏等。 17、适用于在饲料加工中作锌的补充剂。 18、主要用作白色颜料,橡胶硫化活性剂、补强剂,有机合成催化剂、脱硫剂。 19、用于合成氨、石油、天然气化工原料气的脱硫。 20、用作分析试剂、基准试剂、萤光剂和光敏材料的基质。 21、主要用于橡胶或电缆工业作补强剂和活性剂,也作白色胶的着色剂和填充剂,在氯丁橡胶中用作硫化剂等。 22、日本岛根大学开发发光氧化锌纳米粒子。氧化锌常被用于生产婴儿爽身粉等产品,是一种无毒的无机物,人体不会对其产生排异反应,因而安全性高。此外,氧化锌纳米粒子的体积小,具有不妨碍细胞活动的优点。 毒理数据 大鼠腹腔注射LD 50 :240mg/kg。有毒。中毒者会出现食欲不佳、烦渴、疲倦等许多症状,重者会出现肺间质水肿,肺泡上皮破坏。 吸入氧化锌烟尘4~8h后,可出现金属烟热。 中毒者会出现食欲不佳、烦渴、疲倦、胸闷及压痛、嗜睡、干咳、并会出现体温升高、瞳孔扩大、结膜及咽部、面部充血、糖尿,有时还出现肝大。重者出现肺间质水肿,肺泡上皮破坏。 制备方法 一、直接法: 1、由碳酸锌煅烧而得。 ZnCO 3 =ZnO+CO 2 ↑ 2、由氢氧化锌煅烧分解而得。 3、由粗氧化锌冶炼成锌,再经高温空气氧化而成。 4、由熔融锌氧化而得。 5、采用的方法有经锌锭为原料的间接法(也称法国法),以锌矿石为原料的直接法(也称美国法)和湿法三种。 二、间接法。反应方程式:2Zn+O 2 =2ZnO 操作方法:将电解法制得的锌锭加热至600~700℃熔融后,置于耐高温坩埚内,使之1250~1300℃高温下熔融气化,导入热空气进行氧化,生成的氧化锌经冷却、旋风分离,将细粒子用布袋捕集,即制得氧化锌成品。 直接法。反应方程式: C+O 2 =CO 2 CO 2 +C=2CO ZnO+CO=Zn(蒸气)+CO 2 Zn(蒸气)+CO+O 2 =ZnO+CO 2 操作方法:将焙烧锌矿粉(或含锌物料)与无烟煤(或焦炭悄)、石灰石按1:0.5:0.05比例配制成球。在1300℃经还原冶炼,矿粉中氧化锌被还原成锌蒸气,再通入空气进行氧化,生成的氧化锌经捕集,制得氧化锌成品。 3、湿法。用锌灰与硫酸反应生成硫酸锌,再将其分别与碳酸钠和氨水反应,以制得的碳酸锌和氢氧化锌为原料制氧化锌。反应方程式如下: Zn+H 2 SO 4 =ZnSO 4 +H 2 ↑ ZnSO 4 +Na 2 CO 3 =ZnCO 3 ↓+Na 2 SO 4 ZnSO 4 +2NH 3 ·H 2 O=Zn(OH) 2 ↓+(NH 4 )2SO 4 以碳酸锌为原料,经水洗、干燥、煅烧、粉碎制得产品氧化锌。ZnCO 3 →ZnO+CO 2 ↑ 以氢氧化锌为原料,经水洗沉淀、干燥、煅烧、冷却、粉碎制得产品氧化锌。Zn(OH) 2 →ZnO+H 2 O 安全措施 呼吸系统防护:作业工人建议佩戴防尘口罩。 眼睛防护:必要时可采用安全面罩。 防护服:穿紧袖工作服,长筒胶鞋。 手防护:戴防护手套。 侵入途径:吸入、食入。 健康危害:吸入氧化锌烟尘引起锌铸造热。其症状有口内金属味、口渴、咽干、食欲不振、胸部发紧、干咳、头痛、头晕、四肢酸痛、高热恶寒。大量氧化锌粉尘可阻塞皮脂腺管和引起皮肤丘疹、湿疹。 灭火方法:不燃。火声周围可用的灭火介质。 其它:工作现场严禁吸菸、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 注意事项 泄漏处理 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,避免扬尘,倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。 眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入:误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,洗胃。就医。 急性毒性LD 50 :7950mg/kg(小鼠经口) 危险特性:与镁、亚麻子油发生剧烈反应。与氯化橡胶的混合物加热至215℃ 以上可能发生爆炸。受高热分解,放出有毒的烟气。 燃烧(分解)产物:自然分解产物未知。 运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。 储存事宜 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 安全术语 S60:该物质及其容器须作为危险性废料处置。(This material and its container must be disposed of as hazardous waste.) S61:避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。(Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.) 风险术语 R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。(Very toxic to aquatic organi *** s, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.) 法规信息 化学品分类和危险性公示通则(2009年05月21日发布),原化学工业部、国务院经贸办《关于印发化学危险物品安全管理条例实施细则>的通知》(化劳发[1992]677号),劳动部、化学工业部关于颁发《工作场所安全使用化学品规定》的通知“劳部发(1996)423号”等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。 相关实验 实验名称: 氧化锌的测定。 套用范围/: 该方法采用滴定法测定氧化锌的含量,该方法适用于氧化锌。 实验原理: 供试品加稀盐酸使溶解,加0.025%甲基红的乙醇溶液及氨试液,加氨-氯化铵缓冲液(pH值10.0)与铬黑T指示剂,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(含量0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。读出乙二胺四醋酸二钠滴定液使用量,计算氧化锌的含量。 实验试剂: 1. 水(新沸放置至室温)。 2. 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)。 3. 基准氧化锌。 4. 稀盐酸。 5. 甲基红的乙醇溶液(0.025%)。 6. 氨试液。 7. 铬黑T指示剂。 8. 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)。 实验制备: 1.乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)。 配制:取乙二胺四醋酸二钠19g,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。 标定:取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL,再加铬黑T指示剂少量,用该液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。根据该液的消耗量与氧化锌的取用量,算出该液的浓度。 贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。 2.稀盐酸:取盐酸234mL,加水稀释至1000mL,即得。该液含HCl应为9.5-10.5%。 3. 氨试液:取浓氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。 4. 铬黑T指示剂:取铬黑T0.1g,加氯化纳10g,研磨均匀,即得。 5. 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵5.4g,加水20mL溶解后,加浓氨溶液35mL,再加水稀释至100mL,即得。 实验步骤: 精密称取供试品约0.1g,加稀盐酸2mL使溶解,加水为25mL,加0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加氨试液到溶液显微黄色,加水25mL、氨-氯化铵缓冲液(pH值10.0)10mL与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。记录消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液的体积数(mL),每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当4.069mg的ZnO。 注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

热情的龙猫
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2026-05-09 22:11:53

福马林″〈formalin;福美林〉是"甲醛″〈formaldehyde〉(HCHO))的水溶液,外观无色透明,具有腐蚀性,且因内含的甲醛挥发性很强,开瓶后一下子就会散发出强烈的刺鼻味道。

甲醛是碳、氢和氧的化合物,在平常的情况下是气体状态,带有强烈 *** 眼膜和呼吸器官的特性。

甲醛含量为35%至40%(一般是37%)的水溶液,也加入10%~15%的甲醇防止聚合。具有防腐、消毒和漂白的功能。不同领域有不同作用。

基本介绍中文名 : 福马林(35~40%的甲醛水溶液) 英文名 : Formaldehyde 别称 :福美林 化学式 :CH2O 分子量 :30.03 CAS登录号 :50-00-0 EINECS登录号 :200-001-8 熔点 : -118 ℃ 沸点 : -19.5 ℃ 水溶性 :福马林是甲醛的水溶液 密度 :1.083 外观 :无色液体 闪点 :60 ℃ 套用 :是一种重要的有机原料,主要用于人工合成黏结剂 危险性符号 :R:R23/24/25-R34-R40-R43  危险性描述 :有毒,可燃 毒性 :中等毒 俄语名 :Формалин 汉语拼音 :Jia Quan 主要成分 :甲醛 基本信息,医学用途,农业用途,药剂特性,主要剂型,鱼病上的套用,注意事项,毒性,药物分析, 基本信息 有 *** 性气味的无色液体。福马林的主要成分是甲醛,它是一种易溶于水的高 *** 性有毒气体,具有易燃性及腐蚀性,在空气里一般能测出微量。在甲醛制造方面通常利用氧化甲醇的化工方法制得。甲醇氧化之后可得甲醛,而甲醛继续氧化之后可得甲酸。三者皆为毒性物质,在剂量相同的情形下,以对人体的毒性而言,毒性比为甲醇:甲醛:甲酸 = 1:30:6,即甲酸的毒性为甲醇之六倍,而甲醛的毒性为甲醇之三十倍。 福马林即甲醛的水溶液,一般含有37~40%甲醛气体,在其中加入8~15%甲醇(methylalcoh01),可防止甲醛的聚合。它是无色液体,有强烈的 *** 性气味,沸点为96℃,相对密度(比重)为1.081~1.086,呈弱酸性,若将它放置在冰柜内贮存或在室温下贮存较久,水溶液中可析出白色沉淀,即多聚甲醛,若将其加热又可变成液体,因此福马林不适宜在冰柜中冷藏,否则容易发生凝聚。 福马林不可接触强氧化剂、强碱、酚类、尿素等物质,易引起化学反应造成危险,药理作用:35~40%的甲醛水溶液叫做福马林,阻止细胞核蛋白的合成,抑制细胞分裂及抑制细胞核和细胞浆的合成,导致微生物的死亡。 用途:能有效地杀死细菌繁殖体,也能杀死芽胞(如炭疽芽胞),以及抵抗力强的结核杆菌、病毒。多用于畜禽棚舍、仓库、卵化室、皮毛、衣物、器具等的熏蒸消毒和标本、尸体防腐;也用于胃肠道制酵。 医学用途 福马林的使用涵盖之层面其实相当广泛,其中因甲醛能与蛋白质的氨基结合,使蛋白质凝固,因此在医药上可做为检验时的组织固定剂、以及防腐剂等。在浓度与剂量足够时,此特性对大部分微生物都具破坏能力,所以也常做为一种消毒剂。而福马林在工业上的使用,性质也相当多,例如运用于制作黏着剂、染剂、涂料等,所衍生出来的产品在我们的生活中其实相当容易接触到〈亦是气喘之可能过敏源〉。畜牧业也常利用福马林搭配"高锰酸钾″〈Potassium permanganate〉来进行寮舍或鸡蛋孵化前的甲醛熏烟消毒。至于用在鱼病治疗上,至少有八十年以上的历史,对体外寄生虫与真菌、细菌甚至病毒的感染,都有不错的作用力。它的主要优点是便宜,且对病原体等能做迅速而有效的处理。 并且福马林在医学上也是有极大用途的,尸体解剖前,为了完好保存,也要浸泡在福马林里面。 市面上常见到的福马林,甲醛含量浓度大约在24% ~ 40%之间,在医药上,福马林的定义多指浓度35%或37%以上的甲醛水溶液。 福马林是甲醛的水溶液,是蛋白质凝固剂,其药效与使用时的温度、环境有关,水温在23℃~26℃时,48小时最大安全浓度为56PPm,一般实际使用时泼洒30PPm是无害的,水温在28℃以上时,药效对水中浮游生物有杀灭作用。福马林为无色液体,有防腐功能,如尸体防腐等作用。用于养鱼方面,按比例稀释水中,可以激活疲惫鱼只,使其更加活跃,但不适宜入口及接触脸面。日前有老人误服中毒案例。为了防止过量的福马林对人体造成危害,国家质量技术监督检验检疫总局出台了在国内销售的纤维制品(包括面料及辅料)福马林含量标准并从2003年1月1日起正式实施,不可保存食物。 福马林在纤维制品中主要用于染色助剂以及提高防皱、防缩效果的树脂整理剂。医学专家认为,它是一种慢性中毒药物,长期接触低剂量的福马林会引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、新生儿体质降低甚至鼻咽癌等病症。高浓度的福马林对神经系统、免疫系统、肝脏等都有毒害作用。另外还被不法商家用做水产品加工,一些食品的防腐剂加工。 福马林与标本制作 如果单纯用福马林作保存液,浓度为5%--10%,个别情况可用15%。具体浓度的大小以标本的大小而定,原则上小标本浓度小,大标本浓度高。不过常用的保存液大致与固定液相同,主要是福马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。 附: 浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。 福马林作保存液,效果好、价格低,可以大量地使用。缺点是保存中往往有多聚甲醛形成,使浸液变浊,影响观察。因此,在保存过程中,一年要更换一次新液。 农业用途 药剂特性 福马林是广谱种子消毒剂。工业品为无色或带淡黄色液体,有强烈的 *** 性气味。药用商品福马林为无色透明液体,对皮肤和眼睛有强烈的 *** 作用。 主要剂型 40%水溶液。 防治对象及使用方法 (l)防治瓜类炭疽病,茄子褐纹病、黄萎病、炭疽病、黄瓜疫病、枯萎病、黑星病、蔓枯病,用40%福马林100倍液浸种30分钟,浸种后用清水洗去种子上的药液,催芽播种或晾干备用。 黄萎病 (2)防治黄瓜细菌性角斑病,用40%福马林150倍液浸种1.5小时,浸种后用清水洗净,晾干后播种。 (3)防治西红柿青枯病,在田间零星发生时立即拔掉病株,带出田外,然后用40%福马林200倍液向穴内浇灌,每穴浇0.25公斤左右。 (4)防治蚕豆枯萎病,用40%福马林50倍液浸种40分钟,浸种后用清水洗净,晾干后播种。 (5)防治大葱紫斑病,葱头炭疽病,用40%福马林300倍液,浸种3小时,浸种后用清水洗净,晾干后播种。 (6)防治马铃薯早疫病、晚疫病、疮痂病、青枯病、茎基腐病、粉痂病,菜豆、豌豆炭疽病,甘蓝根朽病,用40%福马林200倍液,浸种30分钟,浸种后用清水洗净,晾干后播种。 鱼病上的套用 1 清塘 用量为200×10-6,干池清塘或带水清塘(20cm深),由于福马林的主要成分是甲醛,而甲醛是一种容易挥发的物质,因此对池底没有残毒性。围绕节约成本来考虑,选择福马林优于价格较高的二氧化氯。 2 浸洗 一般以100×10-6浸洗3小时,250×10-6浸洗1小时,可治疗三代虫及其他原生动物引起的鱼类寄生虫病;30×10-6溶液浸洗24小时可杀死车轮虫、舌杯虫、指环虫和小瓜虫等。实际套用针对不同对象,采用不同的浓度和时间。如用30×10-6浓度的福马林溶液浸洗患三代虫病的胡子鲇只要30分钟;用3%~5%溶液,浸洗产卵鱼巢仅需2~3分钟,可预防水霉病;对大黄鱼 *** 隐核虫病(白点病),60×10-6福马林浸浴15~20分钟;水族箱使用,高浓度范围在150×10-6~500×10-6,进行药浴治疗,时间控制在30~60分钟为一疗程,每日需要实施2~3次,直到症状消失为止;海水养殖消毒药物最好为福马林,可防治体表溃烂及多种寄生虫病,用药量和消毒时间分别为:福马林浓度100×10-6~300×10-6,消毒时间5~30分钟;用于鳜鱼养殖中饵料鱼的消毒,投喂饵料鱼前选择60×10-6~100×10-6福马林对饵料鱼浸洗消毒,浸洗时间以10~30分钟为宜。 3 泼洒 常用于可治疗鱼类小瓜虫病和龟鳖真菌性病与细菌性病并发症。对鱼类泼洒浓度20×10-6~30×10-6,对龟鳖类30×10-6~50×10-6。对大黄鱼 *** 隐核虫病(白点病),土池为20×10-6~30×10-6全池泼洒;水族箱使用,一般浓度在15×10-6~25×10-6,可连续数天。当水生动物病情严重时或对于一些疑难病症,可适当使用福马林与碱性绿合剂全池泼洒,必要时可与亚甲基蓝合剂泼洒,如针对鳖的白斑和白点并发症使用这种合剂,因为福马林与亚甲基蓝配成合剂后,甲醛会吸附染料,毒性增强,效果好,副作用也大,因此需要正确掌握使用的浓度和时间,随时采取换水措施。对鱼类,过量使用起反作用,150×10-6浓度在5小时左右,鱼类会出现死亡,中毒的鱼类体色变淡。 4 薰蒸 污染较轻的空间通常按7g/m3高锰酸钾加入14ml福马林进行熏蒸消毒;如果污染严重则常将上述两种药品的乃是各增加1倍,也有人按每立方米消毒空间加入福马林42ml,高锰酸钾21g进行消毒。熏蒸消毒时,室温一般不应低于15摄氏度,相对湿度60-80%,此时可先在容器中加入高锰酸钾后再加入福马林溶液进行加热熏蒸,密闭门窗7小时以上便可达到消毒的目的,然后敞开门窗通风换气、消除残余的气味。 注意事项 (l)福马林只能用作土壤和种子消毒,不能喷雾使用。 (2)如发生沉淀,应加热溶解后使用。沉淀较多的可加一定量的碱面液,并充分搅拌,放置2天,沉淀消失后使用。使用加碱后的福马林时,应适当减少稀释倍数。 如何去除食物中的福马林?主要是海产品中的,市场上这样的食物太多了,没办法 判断方法: 一是看:一般来说,使用福马林泡发过的鱿鱼、虾仁等,外观虽然鲜亮悦目,但色泽偏红; 二是闻:会嗅出一股 *** 性的异味,而掩盖了食品固有的气味; 三是摸:甲醛浸泡过的水产品,特别是海参,触摸,手感较硬,而且,质地较脆,手捏易碎; 四是口尝:吃在嘴里,会感到生涩,缺少鲜味。 毒性 甲醛能与蛋白质中NH2基结合生成甲酰化蛋白,其反应速度受pH值和温度的显著影响。气态甲醛强烈 *** 黏膜,甲醛水溶液可使蛋白质变性,被广泛用于杀菌剂。对动物实验中,大鼠经口LD50为800mg/kg,豚鼠为240mg/kg。对人体,在低浓度下最初 *** 眼黏膜,浓度稍高时 *** 上呼吸道,引起咳嗽、胸闷,同时额部感到有特殊的压迫感,并使黏膜溃烂,进而在肺部引起炎症。吸入甲醛后可引起食欲减退、厌食、体重减轻、衰弱、失眠症;如果经常接触则可能产生致敏现象。并可造成皮肤组织溃烂。甲醛对中枢神经有麻醉作用。 甲醛对人体健康的影响包括嗅觉异常、 *** 、过敏、肺功能异常、肝功能异常、免疫功能异常、中枢神经系统受影响、还可损伤细胞内的遗传物质,是可疑致癌物。其中最敏感的是嗅觉和 *** ,因此其主要危害表现为对黏膜的 *** 作用。甲醛经呼吸道易于吸收,但经皮肤吸收很少。经鼻吸入的甲醛93%滞留在鼻腔组织中,高浓度吸入时会出现呼吸道严重的 *** 和水肿、呼吸道阻力增高、呼吸频率下降、眼 *** 、头痛。 对人体可能的伤害: 据很多医学报告指出,若人体皮肤直接接触福马林时,可能会引发过敏反应、皮肤炎或是湿疹,尤其工作上需长期接触福马林的人,经常会有此类现象出现,因此需避免皮肤直接碰触,不慎碰触应速用清水冲洗。甲醛挥发性很强,对眼睛有强 *** 性,具有伤害力,若不慎福马林液接触眼部时,请速用大量清水冲洗至少15分钟以上,并尽速就医。而若不慎吸入时,会 *** 口、鼻与呼吸道黏膜组织,轻则疼痛咳嗽,重则呼吸道发炎,甚至肺水肿,也请就医检查为宜。若不慎误饮,量多则有致命之可能。超过安全数值的甲醛及其氧化产物甲酸,均会对人体造成危害,相关急救措施于使用福马林前均应先寻求专业咨询,以确保自身安全。 很多科学研究与动物实验早已指出,长期接触福马林可能会导致癌症,其已被列为是一种“疑似致癌物质”,微量甲醛在人体体内代谢速度快,残留性不强,约35%可代谢为甲酸,而在尿液里以甲酸盐类的型态排出,其余65%可继续代谢为二氧化碳与水排除,但最大的问题是:可能会造成细胞的变性,且细菌、人体分离细胞或动物细胞基因突变测试呈阳性反应,亦不能排除有致生物畸形可能。 药物分析 方法名称:甲醛溶液—甲醛的测定—中和滴定法。 套用范围: 本方法采用滴定法测定甲醛溶液中甲醛的含量。 本方法适用于甲醛溶液。 方法原理:供试品置锥形瓶中,加水、过氧化氢试液及溴代麝香草酚蓝指示液,滴加氢氧化钠滴定液至溶液显蓝色,再精密加氢氧化钠滴定液,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加热,不时振摇,放冷,用水洗涤漏斗,加溴代麝香草酚蓝指示液2滴,用盐酸滴定液滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正根据滴定液使用量,计算甲醛的含量。 试剂: 1. 溴代麝香草酚蓝指示液(BTB溶液) 2. 过氧化氢试液 3. 盐酸滴定液(1mol/L) 4. 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 5.酚酞指示液 6. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 7. 基准邻苯二甲酸氢钾 8. 基准无水碳酸钠 试样制备: 1. 溴代麝香草酚蓝指示液(BTB溶液) 取溴代麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2mL使溶解,再加水稀释至200mL。 2. 过氧化氢试液 取浓过氧化氢溶液(30%),加水稀释成3%的溶液,即得。 3. 盐酸滴定液(1mol/L) 配制:取盐酸90mL,加水适量使成1000mL,摇匀。 标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度。 4. 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑胶瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。 标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。 贮藏:置聚乙烯塑胶瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。 5. 酚酞指示液 取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。 6. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL,摇匀。 操作步骤: 取供试品约1.5mL,精密称定,置锥形瓶中,加水10mL、过氧化氢试液25mL与溴麝香草酚蓝指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(1mol/L)至溶液显蓝色,再精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25mL,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加热15分钟,不时振摇,放冷,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.03mg的CH2O。 注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。