铅离子在无限稀释溶液中的极限摩尔电导率是多少
HAc的极限摩尔电导率不可能是负值,外推法在这个过程中存在错误。
对于强电解质的摩尔电导率与极限摩尔电导率为线型函数关系,可以通过实验数据拟合一次函数,用外推法计算极限摩尔电导率。而HAc为弱电解质,其摩尔电导率与极限摩尔电导率
不满足线型函数关系,弱电解质溶液的极限摩尔电导率,可用强电解质溶液的无限稀释摩尔电导率的数据间接求得。
难溶盐仅能有非常微量的离子进入溶液。离子浓度不为0,但非常小,可以认为趋于0,离子间的静电作用小到可以忽略,各离子近似地独立运动。
极限摩尔电导率溶液趋于无限稀时的摩尔电导率。而难溶盐溶液就满足或者说十分接近于这种外推的理想情况,因此可以认为它的摩尔电导率就等于极限摩尔电导率。
自己算一下就行了
HCl:426.16S*m^2*mol^-1
硝酸:421.2616S*m^2*mol^-1
F-数据没查到
摩尔电导率Λm的单位为S·m2·mol-1
摩尔电导率Λm(molar
conductivity)是指把含有1mol电解质的溶液置于相距为单位距离的电导池的两个平行电极之间,这时所具有的电导。
由于对不同的电解质均取1mol,但所取溶液的体积Vm将随浓度而改变。设c是电解质溶液的浓度(单位为mol·m-3),则含1mol电解质的溶液的体积Vm应等于1/c,根据电导率κ的定义,摩尔电导率Λm与电导率k之间的关系用公式表示为
Λm=k·Vm=k/c
其中k的单位为S·m-1
,c的单位为mol·m-3,所以摩尔电导率Λm的单位为S·m2·mol-1
醋酸溶液的无限稀释摩尔电导率
=氢离子无限稀释摩尔电导率+醋酸根无限稀释摩尔电导率
=(349.82+40.9)×10^4
S·m^2.mol^-1=3.907×10^6S·m^2.mol^-1
由于对不同的电解质均取1mol,但所取溶液的体积Vm将随浓度而改变。设c是电解质溶液的浓度(单位为mol·m-3),则含1mol电解质的溶液的体积Vm应等于1/c。
扩展资料:
当浓度降低时,粒子之间相互作用减弱,正、负离子迁移速率加快,溶液的摩尔电导率必定升高。但不同的电解质,摩尔电导率随浓度降低而升高的程度也大不相同。
当浓度降低到一定程度后,强电解质的摩尔电导率接近为一定值,而弱电解质的值仍在继续变化。
强电解质通常当浓度在0.001mol·dm-3以下时,Λm与√c之间呈线性关系Λm与浓度c,其中β在一定温度下,对于一定的电解质和溶剂而言是一个常数。Λm(∞)为溶液在无限稀释时的摩尔电导率,又称为极限摩尔电导率。
当浓度降低时,粒子之间相互作用减弱,正、负离子迁移速率加快,溶液的摩尔电导率必定升高。但不同的电解质,摩尔电导率随浓度降低而升高的程度也大不相同。当浓度降低到一定程度后,强电解质的摩尔电导率接近为一定值,而弱电解质的值仍在继续变化。
若在同一浓度区间内比较各种摩尔电导率值的变化,例如就NaCl,H2SO4,CuSO4互相比较,就会发现,当浓度降低时,各个摩尔电导率值的变化程度不同。CuSO4变化最大,H2SO4次之,而NaCl变化最小。这是因为2-2价型盐类离子之间的吸引力较大,当浓度改变时,对静电引力的影响较大,所以摩尔电导率值的变化也较大。强电解质通常当浓度在0.001mol·dm-3以下时,Λm与√c之间呈线性关系Λm与浓度c之间有如下关系:
其中β在一定温度下,对于一定的电解质和溶剂而言是一个常数。Λm(∞)为溶液在无限稀释时的摩尔电导率,又称为极限摩尔电导率。
因此,一般为比较测量结果,标准温度定为20℃或25℃。为了修正温度的影响使用温度补偿系数β表示。
单位是%/℃,它随测量溶液的不同而改变,一般为β=2%/℃因此可以认为它的摩尔电导率就等于极限摩尔电导率。溶液的电导率大小决定分子的运动,因为温度影响分子的运动,所以要做准确的测量,必须考虑温度。