乙炔二氰的燃点是几摄氏度

淡然的西牛

2022-12-29 10:58:50

乙炔二氰的燃点是几摄氏度?

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2026-05-10 00:07:25

C4N2 + 4O2 =点燃= 4CO2 + N2 乙炔二氰是一种化学物质，分子式是C4N2。称为低氮化碳或2-丁炔二腈。中文名乙炔二氰英文名 Dicyanoacetylene 别称低氮化碳化学式 C4N2 分子量 76 g/mol 性质摩尔质量：76 g/mol 密度：0.907g/cm3 熔点：20.5°C 沸点：76.5°C CAS号：1071-98-3 二氰乙炔（Dicyanoacetylene），又称为低氮化碳或2-丁炔二腈（IUPAC命名法），是一种氮元素与碳元素形成的化合物，化学式为C4N2。这种分子具有叁键和单键交替的线性结构，空间构型为直线形：N≡C?C≡C?C≡N（通常可以简写成NC4N），叁键与单键交替连接形成共轭体系。它可以看做乙炔中的两个氢原子被两个氰基所取代的产物。在室温下，二氰乙炔是一种澄清的液体。由于它的标准摩尔生成焓正值很大，是一种吸热化合物，它可以爆炸并生成碳粉和氮气。二氰乙炔在氧气中燃烧产生蓝白色的火焰，温度高达5260 K（4990 °C，9010 °F），这是所有化学燃烧的火焰中温度最高，被录入了吉尼斯记录。 [1] 制备将氮气通过加热到2673至3000K的石墨可以制得二氰乙炔[2] 4C+N2==C4N2

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2026-05-10 00:07:25

易燃气体，是指在101.3kPa标准压力下，在与空气的混合物中按体积占13%或更少时可点燃的气体或与空气混合，不论燃烧下限值如何，可燃范围至少为12个百分点的气体。《国际海运危险货物规则》将易燃气体列为第2.1类危险货物。此类气体泄漏时，遇明火、高温或光照，会发生燃烧或爆炸，如氢气、甲烷、乙炔、含易燃气体的打火机等。

基本介绍中文名：易燃气体外文名：flammable gas 归属学科：化学种类：常见易燃气体有氢、甲烷、丙烷基本释义：与空气混合的爆炸下限小于10% 特征：极易燃烧、个别有麻醉性、毒害性概念,分类及其性质,甲烷,乙烷,丙烷,丁烷,氢,磷化氢,砷化氢,乙烯,乙炔,丙烯,环丙烧,丁烯,丁二烯,气体油,氯化甲烷, 概念在通常条件下以气态存在的极易燃烧的物质。经压缩后使它的体积缩小或变成液体而装入耐压容器的物质，叫做压缩气体或液化气体。其中有些气体具有易燃性能，如氢、乙烯、乙炔、环丙烷等，此类商品除有极易燃烧的特征外，有的还有麻醉性和毒害性，与空气混合后还有爆炸性。分类及其性质常见易燃气体有氢、甲烷、丙烷、乙烯、乙烷、乙炔等烃类，还有硫化氢。甲烷甲烷分子式CH 4 。最简单的有机化合物。甲烷是没有颜色、没有气味的气体，沸点-161.4℃，比空气轻，它是极难溶于水的可燃性气体。甲烷和空气成适当比例的混合物，遇火花会发生爆炸。化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。在适当条件下会发生氧化、热解及卤代等反应。甲烷在自然界分布很广，是天然气、沼气、坑气及煤气的主要成分之一。它可用作燃料及制造氢、一氧化碳、炭黑、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。 413kJ/mol、109°28′，甲烷分子是正四面体空间构型，上面的结构式只是表示分子里各原子的连线情况，并不能真实表示各原子的空间相对位置。 1.物质的理化常数：易燃气体检测仪国标编号 21007 CAS号 74-82-8 中文名称甲烷英文名称 methane；Marsh gas 别名沼气分子式 CH4 外观与性状无色无臭气体蒸汽压53.32kPa/-168.8℃ 闪点-188℃ 熔点 -182.5℃ 沸点：-161.5℃溶解性微溶于水，溶于醇、乙醚密度相对密度(水=1)0.42(-164℃) 相对密度(空气=1)0.55 稳定性稳定危险标记 4(易燃液体) 主要用途用作燃料和用于炭黑、氢、乙炔、甲醛等的制造乙烷中文名称：乙烷英文名称： ethane CAS No.： 74-84-0 分子式： C2H6 理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色无臭气体。熔点(℃)： -183.3 沸点(℃)： -88.6 相对密度(水=1)： 0.45 相对蒸气密度(空气=1)： 1.04 饱和蒸气压(kPa)： 53.32(-99.7℃) 燃烧热(kJ/mol)： 1558.3 临界温度(℃)： 32.2 临界压力(MPa)： 4.87 闪点(℃)： <-50 引燃温度(℃)： 472 爆炸上限%(V/V)： 16.0 爆炸下限%(V/V)： 3.0 溶解性：不溶于水，微溶於乙醇、丙酮，溶于苯。主要用途：用于制乙烯、氯乙烯、氯乙烷、冷冻剂等。健康危害：高浓度时，有单纯性窒息作用。空气中浓度大于 6%时，出现眩晕、轻度恶心、麻醉症状；达40%以上时，可引起惊厥，甚至窒息死亡。燃爆危险：本品易燃，具窒息性。危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。丙烷中文名称：丙烷英文名称： propane CAS No.： 74-98-6 分子式： C3H8 理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色气体，纯品无臭。熔点(℃)： -187.6 沸点(℃)： -42.1 相对密度(水=1)： 0.58(-44.5℃) 相对蒸气密度(空气=1)： 1.56 饱和蒸气压(kPa)： 53.32(-55.6℃) 燃烧热(kJ/mol)： 2217.8 临界温度(℃)： 96.8 临界压力(MPa)： 4.25 闪点(℃)： -104 引燃温度(℃)： 450 爆炸上限%(V/V)： 9.5 爆炸下限%(V/V)： 2.1 溶解性：微溶于水，溶於乙醇、乙醚。主要用途：用于有机合成。健康危害：本品有单纯性窒息及麻醉作用。人短暂接触 1%丙烷，不引起症状；10%以下的浓度，只引起轻度头晕；接触高浓度时可出现麻醉状态、意识丧失；极高浓度时可致窒息。燃爆危险：本品易燃。危险特性：易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。丁烷丁烷(CH3CH2CH2CH3)又名正丁烷，是两种有相同分子式(C4H10)的烷烃碳氢化合物的统称。包括: 正丁烷和异丁烷(2-甲基丙烷). 丁烷是一种易燃，无色，容易被液化的气体。是发展石油化工、有机原料的重要原料，其用途日益受到重视。性质：无色可燃性气体。熔点一13535C，沸点一05C，相对密度0.5730(25C)，折射率13326(20。C)，临界温度一1520l。C，临界压力38OkPa，临界体积4387ml/g。不溶于水，易溶於乙醇、乙醚、氯仿和其他烃。与空气形成爆炸混合物，爆炸极限为19%~84%(夕)。生产工艺：本品存在于油田气、湿天然气和裂化气中，如石油化工轻油裂解制乙烯装置中，联产的碳四烃，约为乙烯产量的40%；石油炼厂催化裂化装置所产的碳四烃，约占装置处理量的6%，经分离可得丁烷。从油田气和湿天然气分离将其加压冷凝分离以后，可得含丙烷、丁烷的液化石油气，再用蒸馏法分离可得丙烷和丁烷。氢化学式：H2 物理常数：比重0.07（气），熔点- 259℃，沸点-252℃，自燃点570℃。理化性质：无色、无臭、无味的气体。在高压低温下为无色液体，微溶于水。极易燃烧，与空气混合遇火能发生猛烈爆炸。如与氯混合在阳光照射下能自然煤炸；与氟混合在暗处即能爆炸；装在钢瓶内的氢受热时也能爆炸。氢在燃烧时火焰无色，温度极点，约为2000℃。氮与氧混合物的火焰温度为 2100~2500℃，触及火焰时能造成极端严重的烧伤。储运方法：装在耐压的铜瓶内，与氟、氯、氧隔离存放。搬运时防止撞击、日晒或近火。灭火方法：水、二氧化碳、泡沫。磷化氢化学式：PHs 物理常数：比重1.185，熔点-133.5℃，沸点-85℃。理化性质：无色易于自燃的气体。有蒜臭。稍溶于冷水，不溶于热水，可溶於乙醉、乙醚及气化亚铜的溶液中。毒性很强，能自燃。储运方法：此气很少运输，如必须运输时，可压入钢瓶内保管。避免受热及强烈震动。与易燃物、氧化剂、氯酸盐或高锰酸盐等不得共同睹运。灭火方法：水、砂土、泡沫。砷化氢化学式：AsH 3 物理常数：比重3.484，熔点-113.5℃，沸点-55℃，分解点230℃。理化性质：无色气体。具有蒜臭，微溶于热水，稍溶於乙醇遇热能自燃，当燃烧肘放出原素砷或生成亚砷酸，极毒。储运方法：几乎没有储运的必要，随用随制，应在毒气厨内进行操作。灭火方法：水、砂上、泡沫。乙烯 (生油气成油气）化学式：C 2 H 4 物理常数：比重0.5650，液化点-104℃，熔点-169℃ 理化性质：具有特殊甜香气味的无色气体，能溶於乙醇、乙醚及水中。易于聚合，特别是在浓硫酸液中极易聚合成树脂状物。易于燃烧爆炸。当空气中含量达到3%时即能爆炸燃烧，爆炸极限3.0~34.0%。储运方法：在钢筒内或管路内储运，防止漏气，管路严禁曝晒和火烤。灭火方法：二氧化碳、四氮化碳、泡沫。乙炔 (电石气，碳氢气，河西替林）化学式：C2H2 物理常数：比重0.91，闪点-17.8℃，熔点-81.5℃，沸点-83.6℃。理化性质：无色气体，具有乙醚气味，稍溶于水，可溶于乙醇，易溶于丙酮。尤其是触及磷化物或硫化物时，极易燃烧爆炸。爆炸极限2.5~80%。储运方法：压缩于钢筒内或溶于丙酮中苒盛干钢筒里。搬运时避免强烈震动，防止受热或漏气。与可燃性气体、易燃物、氧化剂，磷化物及硫化物金属等不得共同储运。灭火方法：石粉、砂土、二氧化碳。丙烯化学式：CH3·CH:CH2 物理常数：比重1.46(气）、0.5139（液），液化点-47℃，凝固点-185.2°C。沸点-47℃。理化性质：常态时为无色气体，带有甜味。易溶丁水及醋酸中。易爆炸燃烧，爆炸极限2.0~11.0%。储运方法：储于钢瓶内，远离明火，防止受热。灭火方法：石粉、砂土、二氧化碳。环丙烧化学式：（CH 2 ） 3 理化性质：无色气体，有石油醚气味。稍溶于水，易溶於乙醇、乙醚。易燃烧爆炸，爆炸极限2.4~10.3%。储运方法：封入安瓶内，外加纸套，防止挤压及受热。灭火方法：二氧化碳、四气化碳、泡沫。丁烯化学式：CH3·CH2·CH:CH2 (丁烯） CH3.CH:CH·CH3 (丁烯) 物理常数：丁烯：液化点-6.3℃ 闪点-80℃ 顺-丁烯2：液化点1℃ 闪点-6℃ 反-丁烯：液化点2.5℃ 闪点-6℃以下理化性质：无色无岛的气体。极易燃烧，遇酸、碘、氧化剂（如高锰酸钾，氯酸盐等）能爆炸燃烧。储运方法：存放于厚壁的钢筒内，远离火源，与酸、碘、氧化剂、易燃物等不得共同储运。灭火方法：砂土、二氧化碳、泡沫。丁二烯化学式：CH2:CH.CH:CH2 物理常数：比重0.650,熔点-108.9’C,沸点-4.45℃。理化性质：无色无臭的气体，不溶于水，易溶於乙醇及乙醚，可溶于氯化亚铜的溶液中。在常温下极不稳定，容易分解爆炸，爆炸极限2.16~11.17%。有麻醉性。储运方法：压缩在钢简内储存。防止受热、震动及撞出。灭火方法：二氧化碳、雾状水、石粉。气体油（油汽；液化石油）

化学式：物理常数：比重0.78~0.97。理化性质：黄色或棕黄色油状有特殊臭气的液体。不溶于水，易溶於乙醇及乙醚中。与空气混合时易爆炸燃烧。储运方法：盛于坚固的钢筒中保管，与有机物、易燃物、氧化剂不得共同储运。在搬运时防止受热及日晒。灭火方法：砂土、石粉、二氧化碳、四氯化碳。严禁用水。氯化甲烷（氯甲烷）

化学式：CH 3 Cl 物理常数：比重0.92（25℃），熔点-97.7℃，沸点-24.22℃。理化性质：无色极易液化气体。味甜，有类似乙醚气味，易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿及冰醋酸中。有麻醉性，但无臭气，因而容易使人在不知不觉中中毒。易燃烧爆炸，爆炸极限 8.1 ~17.2%。储运方法：存于钢筒内，防止受热及曝哂。灭火方法：二氧化碳、四氯化碳、砂土。

温暖的溪流

2026-05-10 00:07:25

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乙酰噻吩的制备和应用

发布日期:2021/10/18 17:28:21

背景及概述[1]

乙酰噻吩又叫2-噻吩乙酮。2-乙酰噻吩是一种重要的有机合成中间体，已广泛用于医药和农药的合成，例如合成各种抗生素、植物生长调节剂、雄性激素抑制剂、抗真菌剂和除草剂。

制备[1-5]

报道一、

在25℃下，在干燥的反应试管中加入CoCl2(0.05mmol)、ADIMe(0.05mmol)、α-(苯基硫代)-2-噻吩乙酮(1mmol)、联硼酸频哪醇酯(B2pin2，1mmol)、四氢呋喃(THF，1mL)和甲醇(2mmol)，最后加入叔丁醇钠(NaOtBu，0.15mmol)，然后在65℃下搅拌反应1h，柱层析分离，得到2-乙酰噻吩，无色油状，产率87％。乙酰噻吩的核磁表征数据为：

1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.71(dd,J＝3.8,1.0Hz,1H),7.64(dd,J＝5.0,1.0,Hz,1H),7.16-7.11(m,1H),2.58(s,3H)。

报道二、

将0.112g2-乙基噻吩(1.0mmol)、322μL浓度为70wt％的过氧化叔丁醇水溶液(2.5mmol)和2mL乙腈搅拌混合均匀，加入10mg实施例1制备的铁磷钨负载氮化碳，在模拟太阳光(光波长300～800nm，光强为1.125mW/cm2)、25℃条件下光催化氧化反应30h，加入5mL饱和氯化铵溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取3次(每次20mL)，合并有机相后用饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，真空蒸发除去溶剂，柱层色谱法提纯，得到2-乙酰基噻吩(产率为63％，纯度为99％)。

报道三、

将84.14g（1mol）噻吩、五氧化二磷42.6g（0.3mol），醋酐51.5g，醋酸5g，1,2-二氯乙烷450g，投入到四口烧瓶中，开启搅拌，控制温度85±5℃，反应8.5小时。反应结束，减压蒸馏得由421.5g1,2-二氯乙烷和5.5g醋酸组成的前馏分，得到成品2-乙酰噻吩126g，蒸馏底料是副产磷酸58.5g，包装出售。2-乙酰噻吩含量99.5%，收率99.4%。前馏分回收重新利用。

报道四、

在反应容器中加入6mol的3-甲基-4-碘-乙酰苯胺、5mol的噻吩，7mol的溴，升高溶液温度至80℃，保持回流60min,降低溶液温度至10℃，将反应物倒入15L质量分数为10％氯化钾溶液中，控制搅拌速度130rpm,加入质量分数为80％四氢呋喃溶液提取分层，静置30min,分出下层油层，质量分数为20％溴化钾溶液洗涤，质量分数为80％三氟代乙酸溶液洗涤，质量分数为90％丁酮溶液洗涤，0.3kPa减压蒸馏，收集60℃的馏分，五氧化二磷脱水剂脱水，得2-乙酰基噻吩573.3g,收率91％。

报道五、

称取5-乙酰基噻吩-2-硼酸(0.170g,1mmol)加入到6ml乙酸中，加热到70℃，在磁力搅拌下反应2小时，反应过程中用薄色谱法跟踪反应进程。反应完成后，让反应液冷却至室温，加10ml有机萃取剂和10ml去离子水，在分液漏斗中进行分液萃取，多次萃取后，用饱和碳酸氢钠溶液萃取有机相、饱和食盐水萃取有机相，最后合并有机相。之后加适量无水硫酸钠干燥，过滤，用旋转蒸发仪除去有机溶剂，用柱层析分离得到分析纯产品。产物结构经1HNMR,13CNMR,GC-MS(m/z:126[M+])验证，收率95％。

报道六、

取噻吩84g,溶于300毫升乙酸乙酯中，加入乙酰氯100g,冰浴下分批加入140g无水三氯化铝，40分钟加完，加入完毕后，冰浴下保温反应1h,之后，体系缓慢升温至室温继续反应1h,反应结束后，体系缓慢倒入200毫升3mol/L的稀盐酸中，充分搅拌，分液，有机层继续水洗至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压回收溶剂，残留物减压蒸馏得淡黄色液体123g,收率98％。

应用[5]

乙酰噻吩可用于制备噻洛芬酸，方法如下：

(1)1-(2-噻吩基)乙醇的制备

取乙酰噻吩126g,溶于250毫升无水乙醇中，分批加入22.8g硼氢化钠，室温反应6h,反应结束后，反应体系减压回收大部分乙醇，残留物，冰浴下，滴加1mol/L的稀盐酸200毫升，搅拌3h,加入300毫升乙酸乙酯萃取，有机层水洗至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸馏回收溶剂，残留物减压蒸馏得无色液体125g,收率98％。

(2)2-(1-氯乙基)噻吩的制备(I)

取1-(2-噻吩基)乙醇128g,氯化亚砜250g,70℃反应3h,反应结束后，反应液冷却至室温，减压回收未反应完的氯化亚砜，残留液加入200毫升乙酸乙酯，加入冰水200毫升，分液，有机层水洗至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压回收溶剂，残留物减压蒸馏得黄色液体143g,收率98％。

(3)2-噻吩基丙腈的制备(II)

取2-(1-氯乙基)噻吩146g,溶于500毫升乙腈中，加入碳酸钾150g,分批加入110g三甲基硅氰，加完之后，氮气保护下，反应体系升温至70℃反应10h,反应结束后，冷却至室温，过滤，滤液减压回收乙腈，残留物加入300毫升甲苯，体系中加入1NNaOH溶液200毫升，分液，有机层加入1NNaOH溶液100毫升，分液，水洗至中性，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压回收溶液，残留物减压蒸馏得无色液体134g,收率98％。

(4)2-噻吩基丙酸的制备(III)

取2-噻吩基丙腈137g,冰醋酸150毫升，49％硫酸200毫升，体系升温至125℃回流反应6h,反应结束后，体系冷却至室温，加入水200毫升，乙酸乙酯300毫升萃取，水洗至中性，有机层用10％KOH溶液调节pH至10，分液，水层，6mol/L盐酸调节至pH至3，200毫升乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压回收得黄色液体149g,收率96％。

(5)噻洛芬酸的制备(IV)

取2-噻吩基丙酸156g,乙酸乙酯400毫升，苯甲酰氯140g,冰浴下，分批加入无水三氯化铝145g,加入完毕后，冰浴下保温反应1h,然后体系缓慢升温至室温反应4h,反应结束后，体系加入300毫升3mol/L稀盐酸，分液，有机层水洗至中性，有机层无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压回收溶剂，残留物70％乙醇重结晶得白色晶体236g,收率91％，纯度99.14％。

参考文献

[1][中国发明]CN202011099051.6一种断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法及配体

[2][中国发明]CN202010786741.2一种羰基化合物的制备方法

[3][中国发明]CN202010460404.4一种合成2-乙酰噻吩的绿色工艺

[4][中国发明]CN201611248623.6一种有机合成中间体2-乙酰基噻吩的合成方法

[5][中国发明]CN201710961057.1一种非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺

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