怎么做乙酸乙酯萃取水中的乙酸

乙酸萃取率=萃取出的物质质量/物质总质量*100%。萃取是利用同一溶质在不同溶剂中溶解度的不同来进行的，比如碘易溶于四氯化碳，微溶于水，那如果水中含有少量碘，就可以加入四氯化碳溶液，振荡、静置、分层，那么水中所含的碘就到四氯化碳中了。

请设计分离乙醇、乙酸、乙酸乙酯混合物的实验方案。

解析:

分离对象是三种互溶的液体混合物,应按分液、萃取、蒸馏方法考虑分离方案。

因三种液体互溶,不能直接用分液方法,考虑到乙酸乙酯不溶于水,乙醇在水中溶解度大于在乙酸乙酯中溶解度,乙酸在乙酸乙酯中溶解度大于在水中溶解度,故加入饱和Na2CO3

溶液萃取剂,就可将其转化为两层上下不互溶的

液体,分离出乙酸乙酯留下的是乙酸钠和乙醇的混合水溶液,因不能再将其分层,采用蒸馏法分出低沸点的乙醇,最后在留下的混合液

中加入浓H2SO4

,然后再蒸馏分出乙酸。

另外补充一下乙酸乙酯水解对本题无影响，首先水解是微量的，即使水解，产物也不会影响分离效果。

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下)

CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)

乙酸乙酯和水的萃取时间为转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min。实验结果表明：常温下当溶剂比(Vs/VF)为1：1、转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min时萃取效果最好。经过3级错流萃取，乙酸乙酯的含量达到99.6%。在错流基础上，对逆流进行系统研究，考察了溶剂比、转速、进料量等因素对乙酸乙酯-乙醇-水分离过程的影响。实验结果表明：常温下当转速为500r/min、溶剂比为1.25：1、进料量为1.0ml/min时，萃取效果最好。经4级逆流萃取，乙酸乙酯含量可达到98.6%。

后处理。一个合成反应完毕后,首先将反应淬灭,接着根据反应物的特性,加入适当的溶剂和水。比如乙酸乙酯,二氯甲烷等。选择对底物的溶解度最好的溶剂。将有机相和水相先充分搅拌。需要注意,乙酸乙酯的密度比水小,有机相在上层二氯甲烷的密度比水大,有机相在上层。

2.分层。将充分搅拌后的混合液倒入分液漏斗中,静置分层。图片选取二氯甲烷为例,有机相在下层。需要注意,有时候可能会出现乳化的现象,对付这种现象推荐三种方法,一种是静置时间拉长8-24h,第二种是加适当的盐,改变水相的密度第三种是用滤布,将乳化相过滤,单独处理。分液漏斗放置时,要选取适当的容器,避免放置不稳,液体洒落,瓶子摔破等情况。

3.分离。分层完毕后,慢慢讲分液漏斗从放置的容器中拿出,然后打开分液漏斗开关,将有机相和水

一般来说，用乙酸乙酯萃取，温度不能太高，否则，乙酸乙酯会挥发或者分解。

萃取用的溶剂量取决于有机物，在乙酸乙酯及水中的溶解度，萃取次数也是一样可以通过TLC，或颜色来判断。

各种水分测定仪的比较市售的水分测定仪有很多，按测试方法分有以下几种：红外法类仪器，体积小，测定范围比较宽，精确度差，适合水分含量5%－90%的木材、纸张等材料的测定，结构简单，价格低廉。卡尔费休库仑法类仪器，主要原理：利用化学反应后电导率变化计算，结构复杂，体积较大，测定精确度最高，适合水分含量在100PPm以下的测定。它一般用于阴离子聚合等对水分有非常严格要求的化工、医药等行业产品测定，或用于多频次的大型彩印厂使用，价格较贵。卡尔费休容量法，结构比较简单，体积和精确度适中，适合水分含量10PPm－10％的测定，一般用于对水分有严格要求的化工、医药和包装等行业产品测定，价格从数千元到数万元不等。可以看出，对于一般软包装行业，在测定乙酸乙酯等溶剂的水分含量时，使用卡尔费休容量法水分测定仪完全可以满足每日2－10次测定的要求，且经济性比较好。