将甲苯与溴水在分液漏斗中混合,震荡,静置后,向上层液体中加入铁粉,反应后所得产物有什么?
经过萃取之后,上层液体就是甲苯和液溴的混合物了。
再使用铁做催化剂,那么发生的是甲苯和溴的取代反应。
有机产物有2种,邻溴甲苯,对溴甲苯。注意,不是2,4,6三溴甲苯,因为溴的影响,苯环再进基很困难,一取代物是主要的。无机产物还有溴化氢。
1 直接蒸馏分离,因为两者沸点相差大,但要看是否会形成共沸物,如果存在共沸物,则不能靠蒸馏或分馏分离
2 加入溴水,
甲苯生成三溴甲苯沉淀。
容易分离,
分离后再把三溴甲苯酸化,即完成分离。
甲苯和溴水不反应。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应。
甲苯,是一种有机化合物,化学式为C7H8,是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。易燃,蒸气能与空气形成爆炸性混合物,混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性,有刺激性。
世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,甲苯在3类致癌物清单中。
化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素,也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆,以及用为照像制版、墨水的溶剂。
甲苯比水轻 四氯化碳比水重
溴水+甲苯,溴进入甲苯中.甲苯比水轻,上层是溴和甲苯,下层是水.上层橙色下层无色
溴水+四氯化碳,溴进入四氯化碳.四氯化碳比水重.上层是水,下层是溴和四氯化碳.上无色下橙色
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,但是可以萃取溴水中的溴,使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),都可以和液溴反应,一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸,但是因为相似相溶原则,溴单质易溶干有机溶剂,难溶干水,所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取,静置后混合溶液会分层(甲苯密度小于水),甲苯溶解了溴所以呈橙黄色,故有色层在上层,下层是水,所以说使溴水褪色也好,说不能使之褪色也没错,一般认为不能使之褪色,如果考到了的话答案应该是,不能。
甲苯能与液溴反应,且随条件的不同产物不同。
若用溴化铁作催化剂,则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br,还可以有二溴、三溴代甲苯。
若是光照,则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。(C6H5CH2Br)
因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。