苯胺和苯酚均可发生酰化反应,但酰化反应活性苯胺较大. 这是为什么啊

发生亲电。根据查询知乎得知，苯胺和苯酚的傅克酰基化是发生亲电反应的。苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色油状液体，加热至370℃分解，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

卤苯→苯胺：在200℃、60atm和Cu2O催化下与氨反应

苯胺→卤苯：在低温下用亚硝酸重氮化，加入相应的卤化物（F除外），升至室温。引入氟可用重氮盐加上四氟硼酸盐结晶得四氟硼酸重氮盐后加热分解重氮盐得到（除四氟硼酸重氮盐外，其余重氮盐固态都容易爆炸）

苯胺→苯酚：制成重氮盐后，在水溶液中加热

苯酚→苯胺：先硝化为2,4-二硝基苯酚，用铁粉+盐酸还原为2,4-二氨基苯酚，再卤代，水解使卤素变成羟基。重氮化，用次磷酸还原。与氨反应，生成均三苯胺。再重氮化，还原得苯。然后用混酸硝化，再用铁粉+盐酸还原得苯胺。

苯酚→卤苯：先制成苯胺，再按苯胺→卤苯的方法做

将苯酚放到高压釜里，然后加入氨水，加热至高温，氨水和苯酚发生亲核反应，形成苯胺和水。这个反应难度很大，需要高温高压，工艺非常危险，因为反应很慢，选择性也不好，需要氨大大过量。因此制备苯胺主要还是采用硝基苯加氢，而不是采用苯酚氨化。