岐化松香钾皂密度多少

松香的一种含氮衍生物。属三环二萜类伯胺。以脂松香或浸提松香为原料衍生的称脂松香胺或浸提松香胺，主要成分为枞胺、长叶松胺。由岐化松香衍生的称歧化松香胺，主要成分为脱氢枞胺、二氢枞胺和四氢枞胺。

理化性质

浅黄色至黄色粘稠油状液体，略具氨味，微溶于沸水，易溶于醇、醚、碳氢化合物及三氯甲烷等有机溶剂。100℃以下比较稳定，低毒至无毒。弱碱性，对皮肤有刺激作用。在微量碘、氯化锌等催化下，易与丙酮缩合。对乙基纤维、天然橡胶和合成橡胶有良好的混溶性，与醋酸纤维和聚醋酸乙烯酯却不混溶。

生产工艺

是通过松香腈的氢化制取松香胺。加工过程分两步：松香氨化脱水制备松香腈；松香腈加氢制得松香胺。

松香腈的制备

松香或改性松香与催化剂混合，在较高温度下通入氨气，使松香中的树脂酸（含脂肪酸）分子上的羧基和氨作用，脱水而生成松香腈。化学反应通式如下：

上式R—代表一个树脂酸核，例如枞基、脱氢枞基、二氢枞基或四氢枞基等。松香氨化脱水反应需经过3个阶段：熔融的松香与氨中和生成松香铵盐；松香铵盐在200℃以上开始脱水生成松香酰胺；随着温度的升高，松香酰胺进一步脱水生成松香腈。为使氨化脱水反应顺利进行，需加入脱水催化剂，并在实际操作中做到：一方面要自始至终连续不断地通入氨气；另…方面要及时地排出反应生成的水蒸气。目前中国采用0.25%钨酸铵为氨化脱水催化剂。一般氨化脱水反应约需10～14小时。当反应物酸值低于5时，停止通氨。所得反应物称为粗腈，经减压分馏即得松香腈半成品。脂松香腈得率80%左右，歧化松香腈得率85%左右，含氮量为4.0～4.5%，主要产物含量为85～90%左右。

松香胺的制备

中间产品松香腈分子中含有一个不饱和碳氮键—C≡N，在Pt、Ni等催化剂作用下加压氢化合成松香胺，化学反应通式如下：

松香腈催化加氢制备松香胺是一个多相催化放热反应，加氢反应的速度取决于氢气的压力和催化剂的活性，加氢工艺是以脂松香腈或歧化松香腈为原料，以乙醇为溶剂，雷尼镍为催化剂，并加入少量氢氧化钠为助催化剂。中国采用管式氢气循环鼓泡加氢流程，使气、液、固三相接触良好。加氢反应结束，反应料液放入分离器内静置，使催化剂沉降分离，回收乙醇后，所得粗胺经减压精密分馏即得松香胺成品。一般脂松香胺得率60%左右，歧化松香胺得率70%左右（以原料松香为基准）。

产品质量

中国产的松香胺有脂松香胺、歧化松香胺、脱氢枞胺醋酸盐3种。美国赫克里斯公司（Hercules Co.）生产歧化松香胺。产品质量见下表。

用途

主要用作杀虫剂、除藻剂、润滑剂、缓蚀剂、浮选剂、防腐剂、碱性光学活性拆分剂以及制造油溶和醇溶性染料等。松香胺的烷基取代物及五氯酚盐等是木材、纸张、棉织品和皮革等的防腐剂。松香胺与环氧己烷加成，可以制得松香胺聚醚，是一种应用较广的表面活性剂；可用作去垢剂、乳化剂、原油破乳剂等。中间产物松香腈可作为聚氯乙烯制品的增塑剂。

月桂醇聚醚硫酸酯钠，英文缩写：AES，是一种白色或浅黄色凝胶状膏体或者无色或浅黄色液体。常用于液体洗涤、餐洗、洗发香波、浴用洗涤等日用化学行业中，也用于纺织、造纸、皮革、机械、石油开采等行业。

月桂醇聚醚硫酸酯钠

中文名称

月桂醇聚醚硫酸酯钠，AES

英文名称

Fatty alcohol polyoxyethylene ether,sodium sulfate

中文别名

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠十二醇聚氧乙烯醚硫酸钠磺化平平加磺化平平加,维油1号月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐月桂醇聚醚-5 硫酸酯钠月桂醇聚醚-7 硫酸酯钠月桂醇聚醚-8 硫酸酯钠

CAS RN

9004-82-4

EINECS号

分 子 式

(C2H4O)mult·C12H26O4S·Na

分 子 量

332.434

危险品标志

风险术语

安全术语

物化性质

用　途

用于液体洗涤、餐洗、洗发香波、浴用洗涤等日用化学行业中，也用于纺织、造纸、皮革、机械、石油开采等行业

　国家标准：GB/T 13529-2003

分类：

高浓度产品:70型。

低浓度产品:28型。

外观：

70型:25℃时，白色或浅黄色凝胶状膏体。

28型:25℃时，无色或浅黄色液体。

气味：

无异常气味。

性能：

易溶于水，具有优良的去污、乳化、发泡性能和抗硬水性能，生物降解性好。

物理化学指标：

应符合附表1规定。

用途：

广泛应用于日用化工、纺织、石油、皮革、印染等行业。用于洗涤、乳化、润湿、助染、扩散等作用。有优良的生物降解性和低温性能，活性物含量较高，不受水硬度的影响。特别在作为洗涤剂原料方面，不但适用于各种粉状洗涤产品，更适应各种洗涤剂，如各种型号和各项用途的洗衣膏（剂）、洗涤剂、干洗剂、清洗剂、去除剂、洗衣膏、洗发水（露）及各种香波等。

是一种非常优良的清洁剂。

松香不是危险品，但是易燃品，出行运输可能会受限制

CAS号：2052-49-5。

分子式：(C4H9)4NOH

一般生产方法：我不太清楚。查了查，看到一种合成的方法：由三正丁胺与1-溴丁烷反应合成四丁基溴化铵,在水溶液体系中简便地与未反应的原料分离,再经离子交换制得四丁基氢氧化铵水溶液,并在实验室考察了适宜的合成工艺条件.试验结果表明,合成四丁基溴化铵的条件为130 ℃、0.3 MPa、1-溴丁烷与三正丁胺的摩尔比1.1～1.3、反应时间8～10 h.