如何准确称取苯酚

液化苯酚就是液态的苯酚。

苯酚（Phenol，C6H5OH 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

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苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

不是，苯酚与水混合形成是乳浊液。

苯酚密度比水大，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

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1、苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：

对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

2、乳浊液通常由水和油所组成，习惯上将不溶于水的有机液体，如苯、煤油等统称为油。如果是油分散在水中，称为水包油（油/水或O/W）型乳浊液，如牛奶和某些农药制剂等。

3、大于100纳米不溶的固体小颗粒悬浮于液体里形成的混合物为悬浊液。常见的悬浊液：面糊，泥水，石灰乳。

参考资料来源：百度百科-悬浊液

参考资料来源：百度百科-乳浊液

参考资料来源：百度百科-苯酚

除去苯中少量苯酚,可在混合物中加入浓溴水,产生白色三溴苯酚沉淀,然后过滤除去沉淀物,即得滤液纯苯.除去苯酚中的少量苯,在混合物中加入NaOH溶液振荡后,再用分液漏斗分液即除去苯.

错解的原因是：在除去苯中少量苯酚时,加入浓溴水,生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水,但根据相似相溶原理,能溶于有机溶剂苯中,因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中.在除去苯酚中少量苯时,加入NaOH溶液后分液虽除去苯,但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠,不是原物质（苯酚）,所以必须加强酸（盐酸或硫酸）或通CO2,使苯酚游离出来,然后再分离,方可得纯净的苯酚.

除去苯中少量杂质苯酚,可在混合物中加入足量的NaOH溶液,充分振荡后用分液漏斗分液,分离出苯酚钠溶液即可.除去苯酚中的杂质苯时,则在混合物中加入足量的NaOH溶液,然后在分液漏斗中分液除去苯,再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2,再次分液便得到纯净的苯酚.提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质.选择的试剂与杂质反应后,应产生沉淀或气体或互不相溶的液体,以利于分离.若选择的试剂只能与被提纯的物质反应,则分离除杂后,必须将被提纯的物质恢复成原物质.苯酚与NaOH生成苯酚钠。苯酚钠在水中的溶解度较苯中大但仍相当小（相似相溶，苯酚钠为离子化合物，苯为非极性溶剂，水为极性溶剂，因此在水中的溶解的要大一些），苯与水溶性小，然后可以使用分液漏斗分液 。

这个反应是不可逆的,所以苯酚不和碳酸氢钠反应.

向苯酚浑浊液中加入饱和Na2CO3溶液,可使其变澄清,因为苯酚能将CO3-转化为HCO3-

苯酚具有弱酸性，酸性介于H2CO3和HCO3-之间。

1. 苯酚不能使石蕊变红。

2. 苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。

3. 苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。

当苯环上带有吸电子基团时，苯酚电离后的苯氧基负离子更稳定，即三硝基苯酚大于二硝基苯酚，大于单硝基苯酚但是必须在邻对位上的，硝基的吸电子性强于卤带基团

烷基是供电子基团，使得苯氧基负离子不稳定，难以电离，所以是一样结论

苯酚的密度就是1.0576，你直接换算就行啦。就是14.1831毫升。

其实还是称比较方便的。你买的是试剂的话，是装在细口的瓶中，我在实验室里是连瓶泡在开水里面，一会就变液体了，然后在分析天平上放个小烧杯，用滴管吸出来直接称。

指标里面还会有纯苯（石化工艺的较多），以吡啶来计的含氮芳香化合物

做酚醛树脂会产生问题主要是因为甲酚和二甲酚的问题吧

建议你换换产品用用，质量如果不能稳定的话，不要用散水的，尝试下原装桶装货

如果用的是国产的，同样是焦化的，可以试试德固赛进口原装的或者沙索进口原装的

想起来，另外有一个客户做环氧类酚醛树脂的，要求更高呵呵～

你在选择供应商的时候，可以让他们送500g左右的样品你自己做个小试先看看，这样

连在苯环上的电子基团如果能使苯氧负离子稳定性增加的因素都能使相应酚的酸性更强，一般来说，取代基为吸电子基团使酚的酸性增强，而吸电子基团的吸电子能力为硝基＞氯，所以就是那样。