伐地那非片的功效 盐酸伐地那非片有适应症是什么

主要用于治疗男性阴茎勃起功能障碍，主要有效成分是伐地那非，具有疗效快、疗效持续可靠、对勃起功能提高较明显、安全性好等优点，。伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内相应酶的降解，从而增加性刺激作用下海绵体局部的内源性一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。基于它的这个作用，主要用于阴茎勃起功能障碍

记住伐地那非类药物绝对不能与任何形式的硝酸盐类药物混用，如果混用了可能会使你血压降低，甚至导致生命危险。

这个服用方法很简单的，你第一次吃一片（10mg）就够了，可以多喝水，在准备进行房事前半个小时吃爱悦达，起效很快，慢慢就会有反应，很给力的。注意最多一天一次，不要多吃。

爱悦达就是盐酸伐地那非片，这个安全性还是很好的，一般的副作用很少，并且往往没有什么依赖性，我用了一段时间也没有发现什么不良的情况，还有药物这种东西吃多了都不好，口服一段时间这样的药物，增加自信心就好了；如果你的问题持续3个月以上，建议通过专业医生治疗。

爱悦达是磷酸二酯酶抑制剂，是治疗ED的，ED是男人最常见的性功能障碍之一，可以影响身心健康，也会影响患者及其伴侣的生活质量，所有人们才会选择服用爱悦达。爱悦达可在同房之前大约25-60分钟随时服用。而老年患者由于药物吸收缓慢，需要提前一小时或更长时间。我的答案你高兴吗？高兴请采纳

其实这种药物是在性生活前服用的，但是个人建议最好不要经常服用这种药物因为会对身体不好而且还会有依赖性，所以最好少服用这些药物为妙。

有的时候我提前半小时就在用力 - 问答 - 网

------ 很高兴为你解答,男性勃起障碍首先需要排除高血压高血脂糖尿病心脏病的问题.如果你有这些疾病都可以影响勃起的,所以需要治疗好这些疾病,再用点勃起药物调理即可.如果没有这些疾病,建议去医院泌尿外科检查一下,做个阴茎血管彩超和硬度测试就可以明确了.再对症治疗.

盐酸伐地那非药理作用体现在：让阴茎硬度坚挺，确保男性性爱时阴茎的勃起时间更长久，阴茎勃起的硬度达到理想的状态，使夫妻双方都获得满意的性生活。但是，各位男性朋友必须要严格遵循医嘱服用爱悦达盐酸伐地那非片。

建议有ED症状的人平时要早睡早起，适当锻炼增强体质，尽量放松，夫妻之间多交流沟通，加深感情，保持良好生活习惯，口服一段时间盐酸伐地那非片（爱悦达），增加自信心还是蛮不错的。

但是两者的成分并不一样，伟哥的成分是西地那非。

这两种药对人体的心血管有明显的副作用，健康人群不要随意使用，有心血管疾病的人更加要遵照医生的嘱咐使用。

药理作用阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮（NO）， NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛， 增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶（PDEs降解）cGMP速率共同调节。cGMP特异性磷酸二酯酶5（PDE5）是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。酶的纯化试验表明，伐地那非是一种高效，高选择性的PDF5抑制剂，其对人PDE5的IC50为0.7nM。伐地那非对PDE5的抑制作用远远高于对其他PDE的作用（是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍）。在体外试验中，伐地那非通过增加离体人阴茎海绵体的cGMP水平来松弛平滑肌。在清醒的兔试验中，伐地那非使阴茎勃起的作用依赖于内源性一氧化氮合酶的水平，且该作用能被一氧化氮供体加强。勃起反应一项有安慰剂对照的Rigiscan研究显示，部分受试者在服用伐地那非20mg15分钟后阴茎就能充分勃起并完成插入（≥60%硬度）所有服用伐地那非的受试者与安慰剂组相比，阴茎的勃起反应在给药25分钟后具有显著性差异。毒理研究急性毒性：大鼠的LD50是190 mg/kg，光镜、电镜及视觉等检查均未发现药物对视觉的影响。长期毒性：大鼠和犬的最大无毒剂量（NOEL）均为3 mg/kg。此外，动物均表现出与PDE5有关的心血管毒性，大鼠还表现出与PDE有关的胰腺、外分泌腺和甲状腺毒性。遗传毒性：离体鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物细胞HPRT突变试验、染色体畸变试验、以及在体小鼠微核试验，未发现伐地那非具有基因毒性和致突变性。生殖毒性：大鼠和家兔经口给予伐地那非，未见伐地那非对动物生育力和胚胎发育产生影响。致癌性：大鼠和小鼠分别连续24个月经口给予伐地那非，给药剂量按体表面积折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的225倍和450倍，按药时曲线下面积（AUC）折算分别为临床推荐最大用药剂量20 mg的360倍和25倍，此时未见伐地那非具有致癌性。

对大多数患者，推荐剂量为180mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至200mg（最大推荐剂量）或降低至125mg。每日最多服用1次。

下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加182%、沙奎那韦（saquinavir）增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以125mg为宜。

研究表明，HIV蛋白酶抑制剂利托那韦（Ritonavir）可使西地那非血药水平显著增高（AUC增加了11倍）。有鉴于此，建议服用利托那韦的患者，每48小时内用药剂量最多不超过125mg。