三甲基苯酚什么药效

2.4.6-三甲基苯酚也是一种弱酸，但是比碳酸弱，确切的来说，受三个邻对位甲基的斥电子影响，羟基氢更难给出，因此比碳酸的第二步电离都弱：

(CH3)3C6H2OH = [(CH3)3C6H2O]- + H+ pKa=12.61

HCO3- = CO3 2- + H+ pKa=11.39

而2.4.6-三甲基苯酚又难溶于水，更无法和碳酸钠反应。

2,4,6-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基，所以酸性很弱，而2,4,6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用，呈强酸性，因此又名苦味酸，其pH值很低。

酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应,也不溶于碳酸钠溶液。

酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应，使溴水褪色，产生白色沉淀。

当溴原子取代苯环上的氢原子时,取代位置受—OH的影响,-OH是邻位和对位定位基，当苯环上发生亲电取代反应时，—OH的邻、对位被—CH3占据，亲电试剂（如Br+)就不能与之反应。

醇酸性更弱，所以不能溶于氢氧化钠。

一般的叔胺与亚硝酸作用生成不稳定一水解的盐，若再以强碱处理，则重新游离析出叔胺

但是苯胺属于芳香叔胺，易发生亲电取代（由于氨基的强活化作用），与亚硝酸作用生成对-亚硝基胺

在强酸性条件下实际形成的是一个具有醌式结构的橘黄色盐，只有用碱中和后才会得到翠绿色的c-亚硝基化合物；

另外，芳香胺也可以发生和溴的亲电取代，可生成2，4，6-三溴苯胺白色沉淀（类似于苯酚。。。）

三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。主要用于有机合成，是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。

间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。间甲酚和对甲酚由于沸点十分接近（相差0.4 ℃），工业上很难用精馏法将其分离，通常以间/对混合物的形式存在，间对甲酚产品主要用于医、塑料、农及油漆等工业，也用作显影剂。

如果是苯酚、2,4,6-三甲基苯酚和环己醇的鉴别的话，加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚，2,4,6-三甲基苯酚和环己醇无变化，加入FeCl3显色的是2,4,6-三甲基苯酚，无变化的是环己醇。

也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液, 因为其酸性不强， 与碳酸钠不反应。

溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐， 而溶于水。

1 O上的未共用电子与苯环发生共轭

2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以，这个自由基不能够与RH反应。

而当这个自由基进一步遇到OH自由基时，可以被完全氧化生成醌，这又猝灭了一个自由基。猝灭过氧化物自由基的机理与之相似。

具体反应原理如下：

自由基链式反应包括如下反应（只是一部分反应）

HO+R-H=H2O+R(自由基)。

R（自由基）+O2=ROO（自由基）。

ROO（自由基）可以夺取RH或者H2O的氢生成ROOH与R或者OH自由基，进一步参与反应，而ROOH不稳定，容易分解。

ROOH=RO（自由基）+OH（自由基）。

生成的自由基可以进一步参与反应。

这样一来少量的OH自由基就可以促使O2与RH反应。

但是，若有2,6-二叔丁基对甲基苯酚存在，OH可以夺取其中的酚羟基的氢生成半醌自由基。对于这个自由基，它很稳定