请问做过相关实验的人回答一下，检测苯，甲苯，二甲苯含量的时间分别是多长，原理是什么。谢谢。

加高锰酸钾,甲苯褪色较慢,二甲苯褪色较快.

甲苯的鉴定:将试液1滴和氯酸钾饱和溶液1滴及浓盐酸1滴一起加热.待氯不再逸出时,将溶液冷却,加水2或3滴,并用乙醚5-10滴摇荡.将醚层溶液一滴或两滴,放于滤纸上,用1%四碱(四甲基-对-对'-二氨苯基甲烷)的乙醚溶液1滴点试.醚蒸发后,如有蓝色斑点留下,即表示正反应.

二甲苯的鉴定:将试样加入试管中,再倒入三氯乙酸水溶液,如充分溶解,即为正反应.取试样1滴于点滴板凹处,加1-2滴甲醛-硫酸溶液处理,应呈红色反应为正反应.同时应做一空白试验对照.

甲苯可用"路博LB-3JX"来进行检测，它除了可以检测甲苯，还可以检测甲醛、苯、氨、二甲苯、TVOC这五种气体，每项气体检测时间可由时间控制器调整，达到设定的时间后，可自动停止工作，并可在分光光度液晶显示屏上现场直接读数，得出结果。

"路博LB-3JX"内置微型打印机，可直接打印甲醛浓度、检测日期时间、超标结果结论，且操作简便、设计合理、外形美观。

二甲苯可容少量水，这样使其前期水饱和，以后样品里的水不会溶于二甲苯，而使结果受影响。 基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实，将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据 馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。 蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。 不过如果样品是对热不稳定的，一般不用二甲苯，而采用沸点低的苯或甲苯。 此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品，如香料、调味品等，禾业科技专专门做水分测定的。

如果是自己家要检测，就找室内空气监测部门。

如果你就是室内空气质量监测部门，就不用在网上问了，你们就有标准的检测方法。

如果你是自己感兴趣，又有条件进行检测，那么，活性碳吸附加GC色谱检测是可以的。

并没有简单又有效的检测方法，最简单地，就要靠您鼻子的灵敏度了，不过，甲苯的气味相当地不大，这个，有点困难。

要得到重复性较好的结果要注意以下方面：

1、仪器要好：仪器重现性较好，注意灯的能量；

2、试剂要好：流动相纯度很重要；

3、操作要好：手法要熟练；

4、环境要好：避免震动、温度较大波动。

液相色谱法原理：

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。

应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。

按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效（又称高压）液相色谱法。

扩展资料：

液相色谱法分类：

液固吸附色谱

高效液相色谱中的一种，是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。

液液分配色谱法

基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。

离子交换色谱法

基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子对离子交换基具有不同的亲和力而实现分离。薄壳型离子交换树脂柱效高，主要用来分离简单的混合物；多孔性树脂进样容量大，主要用来分离复杂混合物。

原理：甲苯和氯仿是抑制样品在放置及振荡过程中进一步变酸影响结果。

检测方法：称取粉末试样15g(磨粉通过40目筛,磨后立即测定),倒入250ml锥形瓶中,加水150ml(

先用少量水调和试样成稀糊状，再将水全部加入)，滴入甲苯和氯仿各5滴，摇匀后加塞，在室温下放置2h，每隔15min摇动1次（或在恒温振荡器中以室温25摄氏度振荡45分钟），到时用干燥滤纸过滤，用移液管吸取滤液10ml,注入100ml锥形瓶中,再加入20ml蒸馏水和1%酚酞指示剂3滴，用0.01mol/L氢氧化钾标准滴定液滴定至微红色0.5min内不消失为止，记下所消耗的滴定液液毫升数。另用30ml蒸馏水作空白试验，记下所消耗的碱液毫升数。

4 结果计算

酸度按下列公式计算：

M           V3          10

酸度(碱液ml/10g样品) = (V1-V2) × ── × ── × ──

0.1           V4          W

式中：V1——试样滤液消耗的碱液体积，ml

V2——空白试验消耗的碱液体积, ml

V3——浸泡试样加水体积，ml

V4——用于滴定的滤液体积,ml

M——碱液摩尔浓度，M

W——试样重量，g。