苯氧乙酸乙脂的制备工艺?
配方
乙醇纳(15%工业用) 51.0
苯乙腈(工业用) 13.0
乙酸乙脂(工业品) 15.0
硫酸(工业品) 19.0
活性镍 1.4
制备方法
(1)苯丙胺的合成可以用苯乙酸为原料,在无水醋酸纳存在下与乙酸酐作用制得苯丙酮,然后以苯丙酮与甲酸铵反应得苯丙胺。
另一种合成方法是以苯乙腈和乙酸乙脂为原料,在乙醇纳存在下进行脱羧反应制得苯丙酮,再由苯丙酮制备苯丙胺,制备过程如下; 生产工艺
1 a-氰基苯丙酮的制备
将15%乙醇纳255克置于反应瓶内,在搅拌下加热至温沸,这时,加苯乙腈65克和乙酸乙脂75克的混合液。然后搅拌回流2小时,冷却至0度,过滤。将滤得的固体抽干,溶与360毫升水中,用38%盐酸中和至PH为4左右,放置2小时,过滤,将滤得的固体抽干,即得粗品a-氰基苯丙酮。
2 苯丙酮的制备
用工业用硫酸95豪升置于反应瓶内,搅拌冷却至10度左右,分批加入a-氰基苯丙酮(直至加完,温度保持在20度以下)。加毕,继续搅拌10分钟,加入水490毫升,置沸水浴上加热2小时,然后静置3--4小时,分取油层进行件压蒸馏,收集109--112度(24*133.PA)馏分,即得苯丙酮(C9H10O),含量约95%,收率以苯乙腈计算约57%。
3苯丙胺制备
将苯丙酮888克,活性镍148克和17%氨-乙醇3升加入反应器内,密闭反应系统,排除空气后,与45--50度,以1.6-0.4MPA压力通入氢气进行氨氢反应,之至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍,排氨,回收乙醇,最后在减压蒸馏中收集80--90度(10--15*133.3PA)馏分,即得苯丙胺,含量93%,收率96%左右
2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid),其它中(英)文名称:2,4-滴(2,4-D);2,4-D酸(2,4D acid);CAS登记号:94-75-7;分子量:221.0 分子式:C8H6Cl2O3 。
该物质的危险性类别按中国危险货物编号为3077,欧盟危险性类别:Xn符号,联合国危险性类别:9。本品化学危险性在于含有机溶剂的液体制剂可能是易燃的,加热时,该物质分解生成含有氯化氢有毒烟雾,与强氧化剂反应,有着火和爆炸危险。该物质侵蚀某些涂层和金属,禁止与氧化剂接触。
理化特性——外观为无色晶体或白色粉末。沸点:低于沸点分解;熔点:140℃;相对密度(水=1):0.7- 0.8;水中溶解度:25℃时0.031g/100mL(难溶)。
接触途径——该物质可通过吸入其气溶胶,经皮肤和食入吸收进体内。
危害症状及急救措施——喷洒和扩散时能较快达到空气中颗粒物有害浓度,尤其是粉末。吸入反应为头痛,恶心,虚弱,咳嗽,咽喉痛;预防:局部排气通风或呼吸防护。 急救:新鲜空气,休息,给予医疗护理。皮肤:发红;预防:带防护手套;急救:脱去污染的衣服,冲冼,然后用水和肥皂洗皮肤。眼睛:发红,疼痛;安全护目镜或眼睛防护结合呼吸防护;先用大量水冲洗数分钟(若可能易行,摘除隐形眼镜),然后就医。食入:腹部疼痛,灼烧感,腹泻,头痛,恶心,呕吐,虚弱,神志不清;工作时不得进食、饮水或吸烟,进食前洗手;急救:漱口,用水冲服活性炭浆,给予医疗护理。短期接触的影响:该物质刺激皮肤、呼吸道和眼睛。高浓度时,该物质可能对神经系统有影响。长期或反复接触的影响:2,4-滴是一种氯苯氧基除草剂,作为一类物质被国际癌症研究机构(IARC)分类为可能是人类致癌物(1987年),但是关于该物质的数据是非结论性的。商业制剂中使用的载体溶剂可能改变其物理和毒理学性质。
泄漏处置—— 将泄漏物清扫进有盖的塑料容器中,如果适当,首先润湿防止扬尘。小心收集残余物,然后转移到安全场所。不要让该化学品进入环境。个人防护用具:适用于有害颗粒物的P2过滤呼吸器。
储运注意事项——储存在没有排水管或下水道的场所,该物质对水生生物是有害的;与强氧化剂分开存放;不得与食品和饲料一起运输;污染海洋物质。
(中国农药信息网)
2、(楼主应该把制备过程介绍详细一点,现在只能根据推测可能是)通过萃取除去尚未反应的苯酚。
吲哚乙酸、吲哚丁酸、吲哚丙酸、吲哚乙胺、生根粉等,萘乙酸、萘丙酸、萘丁酸等,现在卖的最多、活性比上述化合物活性更强的有2.4-D、防落素、增产灵、增产素、二甲四氯、2.4.5-T苯氧乙酸、苯乙酸、苯噻唑乙酸,日本进口的爱多收(硝化愈创木酚),我们烧柴灰用硝酸处理一下就可以有爱多收的作用,这里边也含有生长素类物体。
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苯乙酸 分子式:C8H8O2 白色粉末。微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氨水。用于青霉素生产过程中提高青霉素g 的总产量, 并用作配制香料、杀虫剂和植物生长调节剂的原料。