为什么C6H5CH2CL的系统命名法是4－氯甲苯

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

在对有机化合物的系统命名上，如果一个化合物涉及多种官能团时，就需要选取其中最优的一种官能团作为该化合物的母体官能团。而对于母体官能团的优先顺序，IUPAC对于常见的官能团的优先顺序做出了如下规定：

羧基(酸)>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基。

显然，在你所说的化合物中，烃基比卤代要大一个级别，且烃基中苯要更大一些，这样严格地按照IUPAC的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。

评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了。

你说的没错，邻氯甲苯的官能团的确是Cl原子，但是，在系统命名法中，卤原子作为官能团时的命名是比较特殊的：卤原子是作为取代基来命名的。由于甲基在命名法中相对于Cl原子较小，所以一号位必须是甲基所连的碳（也可以认为是以甲苯作为母体来命名），即邻氯甲苯又称2-氯甲苯

而氯原子是取代苯环周围H原子的卤素原子，在系统命名法中应写在主链前面，最后写主链，如“1,2-二氯苯”，最后的“苯”字表示有一个苯环的结构，前面的“二氯”表示这个苯环的6个H原子有两个被Cl原子取代，再前面的“1,2-”是碳号，苯环共有6个碳号，连接官能团的碳号为1号，“1,2-”就表示两个连接Cl原子的碳原子是相邻原子。结构式就是一个苯环，六边形其中一个边的两端连了两个Cl原子。

同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。

对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到

相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，变为羧基；乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

因为乙烷上的甲基和苯环上的甲基所处的位置不同一个连的是苯环，另一个联的是另一个甲基，结构不同，导致性质不同

看具体物质

如果是C6H5-CHCl2，叫苯基二氯甲烷

如果是氯原子在苯环上，可以叫二氯甲苯，但是还要标明2个氯原子的位置

如2,6-二氯甲苯

官能团次序规则

-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-COOCO- >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-SH >-NH2 >-C三C- >-C=C- >R>-OR >-SR >-F >-Cl >-Br >-I >-NO2 >-NO

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>烷基>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基

命名时先列出次优再列出优，这里硝基属于次优氯属于优，甲基与苯选择最优作为母体。

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先取代用三氯化铁做催化剂 在甲基的对位上 后再光照在甲基上取代8

环上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。

为什么要用四氯化碳？毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。

不过，反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取，直接分层（或加上过滤）就好了。\\\\

用一氯甲烷先上甲基，加浓硝酸浓硫酸再在对位上硝基，用铁粉，盐酸把硝基还原为氨基，在铁，氯单质的条件下上氯（由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位），再加亚硝酸钠，盐酸，生成叠氮盐，加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可

对硝基甲苯的系统命名法为1-甲基，4-硝基苯。

4-硝基甲苯，中文别名为对硝基甲苯，分子式C7H7NO2；CH3C6H4NO2，外观与性状，淡黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯，用作农药、染料、涂料、医药等中间体。

对硝基甲苯又名1-甲基-4-硝基苯，浅黄色结晶，熔点54.5℃，沸点238.3℃。易溶于苯、乙醚、氯仿、四氯化碳，溶于乙醇，不溶于水，能随水蒸气挥发。有毒!主要用于制造对甲苯胺、联甲苯胺、对硝基甲酸、对硝基甲苯-2-磺酸、3-氯-4-硝基甲苯等。