苯酚硝化反应的反应条件是什么？
苯酚可以发生硝化反应。
苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。
硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
扩展资料：
苯酚储存注意事项：
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
硝化反应反应原理：
硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。
苯酚的Ka价于碳酸的K1与K2之间.
由于苯酚的Ka大于碳酸的K2,苯酚能与碳酸钠溶液发生反应：
C6H5OH + Na2CO3 → C6H5ONa + NaHCO3
或用离子方程式表示为：
C6H5OH + CO32- → C6H5O- + HCO3-
该反应不需要任何特殊条件,常温常压下即可进行.
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
而对于苯,反应活性相对较差,需要在催化剂作用下发生溴代,一边情况下就生成一溴代物.
各种有机的与氢气的反应均可以用镍作催化剂,加热下进行.
苯酚中的酚苯环与氢气的加成反应也是在镍作催化剂条件下,加热下进行.
1mol苯酚可与3molH2发生加成反应生成1mol环已醇.
1、苯酚的硝化反应
C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻
2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。
C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O
3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。
3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr
4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。
C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O
苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。
扩展资料
苯酚的使用：
1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。
2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
参考资料来源：百度百科-苯酚
CH6CH50H + CH3COO(COCH3) =CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH
苯酚+乙酸酐=乙酸苯酯+乙酸
生成物乙酸苯酯是一种分子量为136.14的无色液体,相对密度(水=1)为1.07(20℃),微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚。
熔融的苯酚与金属钠直接反应生成苯酚钠与氢气：
2C6H5OH + 2Na===2C6H5ONa + H2
反应比水里的激烈，比较苯酚有一定的酸性
苯酚晶体暴露于空气中常温下就会逐渐被氧化，生成苯醌（红色或黄色）
苯酚相对于苯来说，很容易被氧化，反应活性比苯强，所以像高锰酸钾（H+）这样的强氧化剂氧化苯酚很容易，所以高锰酸钾溶液立即褪色
如何判断苯酚的分子结构——
酚类的定义你只要了解，就是芳香基团与羟基的结合物。这里就是酚羟基与苯基组成的化合物
在碱性条件下的缩合，酚盐负离子的电荷离域，可以使得原羟基邻对位带上负电荷，然后和HCHO作用。但是在酸性条件下，是利用H+离子原理。
nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O
