盐酸是用什么来标定的

用移液管或滴定管准确量取一定量的盐酸（通常采用20-25mL）于一锥形瓶，滴入2-3滴酚酞试液，再用标准NaOH溶液（通常采用0.1mol/L，自配溶液的准确浓度应当采用对苯二甲酸氢钾标定）滴定至溶液显微红色并保持30s不褪色，由NaOH溶液浓度、NaOH溶液用量和HCl溶液用量即可由下式求得盐酸浓度（该反应为1:1反应）。

。

例如，使用0.1000mol/L的NaOH标准溶液滴定25.00mL盐酸，终点时NaOH溶液消耗20.00mL，即可由上述公式求得HCl的浓度为0.0800mol/L。然后由HCl的摩尔质量即可求得其质量分数。

HCl标准溶液的配制和标定

1配制

按照表1量取相应体积的浓盐酸,注入1000mL水中,摇匀.

表1

盐酸标准溶液的浓度[c(HCl)]/mol/L\x051\x050.5\x050.1

浓盐酸的体积V/mL \x0590\x0545\x059

2标定

将工作基准试剂无水碳酸钠在270-300℃的高温炉中灼烧至恒重,按照表2的规定称取无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿—甲基红指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液为暗红色.同时做空白试验.

表2

盐酸标准溶液的浓度[c(HCl)]/mol/L\x051\x050.5\x050.1

工作基准试剂无水碳酸钠的质量m/g\x051.9\x050.95\x050.2

盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)] mol/L按照下式计算：

C(HCl)=m*1000/(V1-V2)M

式中：m——无水碳酸钠的质量,g；

V1——盐酸溶液的体积的数值,mL ；

V2——空白试验盐酸溶液的体积的数值,mL ；

M——无水碳酸钠的摩尔质量的数值,g/mol,M(1/2Na2CO3)=52.994.

3.将上述0.1 mol/L的标准溶液稀释10倍就可以.（例如：用50mL的移液管分两次移取100mL放入1000mL的容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀即可.

盐酸标准溶液的配制与标定如下：

盐酸滴定液（1mol/L）取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变成紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液绿色变为暗紫色。

每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠，根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量算出本液的浓度，即得。

盐酸滴定液（0.1mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g，每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。

配制：

盐酸滴定液（0.1mol/L）取盐酸90ml，加水适量使成1000ml，摇匀。

盐酸滴定液（0.5mol/L、0.2mol/L或0.1mol/L）照上法配制，但盐酸的使用量分别为45ml、18ml或9.0ml。

以上内容参考：百度百科-盐酸标准溶液

如果是0.05mol/L的话，应该配成0.5mol/L，然后稀释十倍。

0.5mol/L盐酸标定方法：用分析天平准确称取基准碳酸钠0.8克，加水稀释，以甲基红——亚甲基蓝为指示剂标定。也可以用已知准确浓度的氢氧化钠溶液来比对。

0.02mol/L、0.07mol/L、0.1mol/L盐酸标准溶液的配制与标定（测CP） 一、配制：0.02mol/l盐酸溶液：取1.67ml浓盐酸，用蒸馏水定容至1000 ml。（半微量） 0.07mol/L盐酸溶液：取6.0ml浓盐酸，用蒸馏水定容至1000ml。（定氮仪消化管为细管） 0.1 mol/L盐酸溶液：取8.3ml浓盐酸，用蒸馏水定容至1000ml。（定氮仪消化管为粗管） 二、标定： 1、基准物的恒重：将2个带有盖的无任何污染干净的40ml瓷坩埚中分别倒入约1克左右的无水基准碳酸钠，不加盖放入高温炉在270℃-300℃ 灼烧3小时，取出盖上盖置于干燥器内冷却半小时。 2、基准物的称量：0.02mol/L的盐酸标液精确称取0.02g，（0.07mol/L的盐酸标液精确称取0.07克；0.1 mol/L的盐酸标液精确称取0.1 克）左右置于150ml锥形瓶内，8份。（注意称量过程速度要快，以万分之一电子天平出现“g”时立刻读数为准。而且注意随时盖盖，每个坩埚只能用于称取4份）。 3、滴定： （1）空白：另取锥形瓶2个分别加70ml蒸馏水，再加0.3ml甲基红-溴甲酚绿混合指示剂。 A、若溶液呈浅蓝绿色，用配制好的标准溶液滴定至溶液为浅灰红色，放在电炉上加热煮沸2分钟，呈蓝绿色（若加热后颜色不变化，说明滴定过量，该空白须作废重做），取下加上弯颈漏斗放入冷水盆中冷却后，继续滴定至灰红色。（与平时检测粗蛋白滴定终点颜色一致）。 B、若溶液呈浅灰红色，不需滴定，放在电炉上加热煮沸2分钟后呈浅蓝绿色，取下加上弯颈漏斗放入冷水盆中冷却后，继续滴定至灰红色。（与平时检测粗蛋白滴定终点颜色一致）。 （2）基准物：8个锥形瓶分别加50ml蒸馏水溶解，再加0.3ml甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，用配制好的标准溶液滴定至溶液由蓝绿色变为浅灰红色，放在电炉上加热煮沸2分钟，呈蓝绿色（若加热后颜色不变化，说明滴定过量，该样须作废，），取下加上弯颈漏斗放入冷水盆中冷却后，继续滴定至灰红色。（与平时检测粗蛋白滴定终点颜色一致）。 注：若基准物滴定过量超过2个，整个标定作废。 三、计算： C=m/(v1-v2)*0.05299 式中： C——盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/L； m——无水基准碳酸钠之质量，g； V1——标定时所用盐酸标准溶液的体积，ml； V2——空白试验所用盐酸标准溶液的体积，ml； 0.05299——与1ml盐酸标准溶液（C＝1.00mol/L）相当的以克表示的无水碳酸钠质量。