碳酸根、碳酸氢根、羧酸、苯酚的酸性强弱比较

1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强

因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度

而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度

电子云密度越高,氢离子（质子）越难电离

2、你是说酚羟基不和羧基反应生成内酯?很简单,它们距离太长,没法形成键,即便能形成也会因为环太小而导致不稳定

3、苯甲酸>碳酸>苯酚

原因请见1中关于羧基与酚羟基酸性解析

我们知道，羧酸中的氢离子比酚羟基中的氢离子更容易电离，醇羟基的氢离子不电离。因此，在相同元数的情况下， 取等物质的量浓度的三种物质，用pH计测量它们的pH，酸性最强的是羧酸，基本是中性的是醇类，酸性较弱的是酚类。

有机酸一般都是弱酸。

有机酸是指一些具有酸性的有机化合物。最常见的有机酸是羧酸。

羧酸一般都是弱酸，其酸性强弱可以用pKa来表示，通常羧酸的pKa在3-5之间，比强的无机酸弱，但比酚类（苯酚的pKa为9.96）、碳酸（pKa为6.38）要强。

因此羧酸能与氢氧化钠、碳酸钠等反应生成羧酸盐，也能与碳酸氢钠反应，同时生成二氧化碳，而酚则不能发生此反应。

羧酸显酸性，是由于羧基中的p-π共轭效应的影响，使羟基氧原子上的电子云密度降低，从而增强了氢氧键的极性，易于解离出质子。

扩展资料:

有机酸的特点:

有机酸多溶于水或乙醇呈显著的酸性反应，难溶于其他有机溶剂。

有挥发性或无。在有机酸的水溶液中加入氯化钙或醋酸铅或氢氧化钡溶液时，能生成不溶于水的钙盐、铅盐或钡盐的沉淀。

如需自中草药提取液中除去有机酸常可用这些方法。

参考资料来源:百度百科-有机酸

邻位的！共轭作用加邻位作用（氢键）

由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。三者中对位酸性最强

乳酸。

分析如下：

苯酚的酸性是最弱的。它不能和碳酸氢钠反应，但是其余三个都可以并生成二氧化碳。

其余三个分子内没有共轭体系，因此只需要比较不同集团的诱导效应即可。

丙酸和乳酸（α-羟基丙酸）比较的话，差别是羧基的α-碳（即和羧基直接相连的碳原子）上面有羟基。羟基的氧电负性大，使得羟基是吸电子基团，会增强羧基的酸性。因此，乳酸酸性大于丙酸。

甘氨酸（α-氨基乙酸）中，氨基也是吸电子基团，但是强度和羟基比理论上稍弱。然而，甘氨酸和乳酸相比少了一个碳，这个在碳原子少的时候效果很显著。因此可以推测，甘氨酸的羧基酸性应该会强于乳酸。但是还不能很确定。但是，考虑到另一个重要的事情：氨基本身是一个碱性基团，可以在水溶液中（和水反应）产生OH-，因此甘氨酸溶液的酸性会大大减弱。

根据资料查找：网页链接

基本上符合推断。

+hco3-

hco3-=h+

+co3

2-）高中课本里曾举出向苯酚钠中吹气出现白色浑浊（苯酚），可知，碳酸酸性更强！

苯酚：

苯酚（c6h6o，phoh），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。

希望这些对你有帮助！祝你学习进步！（小暗雅敬）