乙酸如何合成环丙基甲酸

【环腺苷酸】(adenosine-3',5'-mono-pjosphate)

“腺苷-3’，5’-环化磷酸”的简称。符号。分子式，分子量329.21。以微量广泛存在于动植物细胞及微生物中，是代谢调节控制的重要因子之一。在生物体内由腺苷三磷酸通过腺苷酸环化酶的催化而形成。临床试验认为对心绞痛、心肌梗塞等有一定的效果。

#8323. 【环磷酰胺】(cyclophosphamide)

亦称“癌得星”。学名“N，N-双（2-氯乙基）-N’-（3-羟丙基）二氨基磷酸内酯水合物：。分子式，分子量279.10。白色结晶或结晶性粉末。失去结晶水即液化。熔点48.5-52℃。易溶于乙醇，溶于水及丙酮。由氮芥盐酸盐为原料制得。氮芥类抗冲瘤药。主要用于治疗恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌、神经细胞瘤等，也用于治疗乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌等。

#8324. 【环丙烷甲酸】(cyclopropane carboxylic acid)

分子式，分子量86.09。比重1.088。熔点17-19℃，沸点182-184℃。折光率1.4380。主要的合成路线有：（1）-氯丁腈法；（2）-氯代环丁酮法（*法伏尔斯基重排）；（3）5-氯-2-戊酮法；（4）丙二酸酯法。它的几种酯类为重要杀螨剂。

#8325. 【环加成反应】(cycloaddition reaction)

周环反应的一种类型。两分子烯烃或多烯烃协同形成环状化合物的反应。按反应物的电子数目可进行分类：（1）[2+2]环加成反应。如两分子乙烯生成环丁烷的反应。反应中两个键变成两个键，成键要求两个轨道重叠。由于一个轻道只能容纳两个电子，因此一个乙烯分子的已占轨道只能与另一个乙烯分子同面接近时，在热反应中一个乙烯最高占领轨道（轨道）和另一个乙烯最低空轨道（*轨道）位相不同，因此是对称性禁阻碍；而在光反应中一个处于激发态的乙烯的最高占领轨道（*轨道）和另一个处于基态的乙烯的最低空轨道（*轨道）位相相同，因此是对称性允许。上述内容适用于所有的[2+2]环加成反应。（2）[4+2]环加成反应。例如1，3-丁二烯和乙烯的加成反应。当两个反应物同面接近时，在热反应中不论是丁二烯的最高占领轨道和乙烯的最低空轨道还是乙烯的最高占领轨道和丁二烯的最低空轨道位相都相同，因此是对称性允许；而在光反应中，则是对称性禁阻。上述内容适用于所有的[4+2]环加成反应。美国化学家*伍德沃德和霍夫曼根据分子轨道对称守恒规则和实验事实，归纳出环加成反应（同面）的选择规律如下：反应物总的电子数为时，加热禁阻，光照允许；反应物总的电子数为时，加热允许，光照禁阻。熟悉该反应的特点对选择有机合成的路线有重要的指导作用。

#8326. 【环扩大反应】(ring expansion)

有机合成化学中把碳环扩大的反应。常用的方法如下：（1）*杰米亚诺夫重排：在侧链上()连接氨基的脂环族伯胺和亚硝酸作用时发生重氮化、脱氮以及环扩大重排反应。脂环族1，2-氨基醇起类似反应；（2）*片呐醇-片呐酮重排：某些脂环族片呐醇会发生环扩大重排反应。

#8327. 【环炉分析法】(ring oven method)

微量分析方法之一。借滤纸的毛细效应，以适当的溶剂（洗涤剂）冲洗或采集在滤纸中央的微量试样，通过冲洗过程中的某种沉淀作用、萃取作用和离子交换作用等将微量试样中的待测物质选择性的洗出，以环炉加热而浓集在外围。然后用适当的显争剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。特点为灵敏度高，设备简单，操作方便。

#8328. 【环氧化反应】(epoxidation)

氧化反应之一。通常是指烯类的双键上引入一个氧原子而形成1，2-*环氧化合物的反应。主要有两种形式：（1）间接环氧化：烯类先制成卤代醇，然后再用、或等脱环化。（2）直接环氧化：①烯类空气氧化法：低级烯烃在催化剂存在下用空气气相氧化。②烯类过氧酸氧化法：有机过氧酸可先由羧酸和作用制得。将烯类和一定量的过氧酸在无水惰性有机溶剂()中及在酸催化剂（、强酸性离子交换树脂）存在下进行低温反应（0℃-室温）。改进的方法是将烯类溶于水醋酸（乙酸），加入少量酸催化剂后在60-70℃左右分批加入，则反应系中生成的过氧（醋）醋对于反应。该法较安全，称为“原位环氧化方法”。

#8329. 【环氧氯丙烷】(epichlorohydrin)

亦称“3-氯-1，2-环氧丙烷”。分子式，分子量92.53。具有乙醚、氯仿气味的无色油状易燃液体。有毒！并能引起过敏性皮炎。沸点117.9℃。不溶于水，溶于乙醇、丙酮等。可由甘油（实验室方法）或丙烯（工业法）为原料制得。具有高度反应性，除用作天然及合成树脂、纤维素衍生物溶剂外，也是合成甘油、环氧树脂的中间体。

#8333. 【环化聚合反应】(cyclopolymerization)

炔烃和烯烃及有关化合物在适当条件下会发生环化聚合反应形成脂环族或芳香族化合物的反应。乙炔、取代乙炔、1，3-丁二烯等的环化聚合反应具有较大的理论和实际意义。

（1）炔烃类的环化聚合：将乙炔通过500℃的加热管可得到少量的苯。如果将乙炔用烯释后通过600℃的催化剂，由得到含苯（66%）、甲苯（8%）、二甲苯（2%）及苯乙烯（7%）的混合物。德国化学家雷柏发现将乙炔以为催化剂反应可生成含苯（85%）和苯乙烯（15%）的混合物。雷柏还发现乙炔在存在下环化聚合得环辛四烯及其他多环烯烃。蔡斯1959年发现二甲基乙炔、二苯基乙炔在有机铬催化剂存在下会发生三聚合反应，分别形成六甲基苯及六苯基苯。

（2）1，3-丁二烯的环化聚合：1，3-丁二烯在齐格勒型催化剂存在下会发生三聚合，形成*环十二碳-1，5，9-三烯（简称）。后者会发生环氧化、羰基化、氢化等反应，是有机合成的新原料。

#8335. 【环氧化合物】(epoxide)

一类环状含氧化合物。具有二个碳原子和一个氧原子所组成的环醚基本结构。环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷以及环氧树脂等是这类的重要代表物。合成方法主要有两种：卤代醇的脱的间接环氧化法及烯类的空气或有机过氧酸直接环氧化法。环氧化合物中有应变的三元环，反应性牟很强，环氧基团容易被多种试剂所开环，形成各种产物。

主要的有机试剂的极性大小顺序：

水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮>  二氧六环> 四氢呋喃> 甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)

常用的试剂的极性具体是多少也是可以查到的，下图是常见有机溶剂的的具体极性数值。

【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。

【脂肪烃】亦称“链烃”。因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。

【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。

【烷烃】即饱和链烃，亦称石蜡烃。通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。

【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。

【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnHn-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。

【闭键烃】亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷 其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。

【环烷烃】在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。

【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯

【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相

【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，

【卤代烃】烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。

【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。

【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。

【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等。

【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R’表示。若R与R’相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等。

【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。

【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。

【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、酰胺、酸酐等。

【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物。等。

【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基 等。

【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-

【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称

【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称。在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R'、R〃相同，称为单甘油酯；若R、R'、R〃不同，称为混甘油酯。

【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2、

【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取 根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。

【腈】系烃基与氰基(－CN)相连而成的化合物。通式为R-CN，如乙腈CH3CN。

【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有

【重氮盐】是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。

【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。如偶氮

【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。

【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。

【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基

【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-

【蛋白质】亦称朊。一般分子量大于10000。蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。

【糖】亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。

【单糖】系不能水解的最简单的糖，如葡萄糖(醛糖）

【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。

【多聚糖】亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纤维素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是几百到几千。

【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。

有机物的命名，最重要的是找主链，就是无官能团的看最长链（有最多C的链），若有好几个，就看支链顺序和最小的那条，那个就是主链。碳原子个数从1到十分别为甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。

还要注意，能选支链C少的就不选多的，比如某物质有两个链C最多，其中一个支链里有乙基，而另一个只有甲基，则选甲基不选乙基。

按照基本结构，有机物可分成3类：

（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。

（2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类。

（3）杂环化合物（含有由碳原子和其他元素组成的环）。

【分类2】

【同系列】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。同系列中的各个成员称为同系物。由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。

【同系物】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，通式相同的化合物互称为同系物。如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。

【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。种类很多，按结构和性质，

可以分类如下：

【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。

【脂肪烃】亦称“链烃”。因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。

【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。

【烷烃】即饱和链烃，亦称石蜡烃。通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。可以发生取代反应，甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应，生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。

【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。

【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单烯烃分子中含一个“C=C”，通式为CnH2n，其中 n≥2。最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。

【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。

【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnHn-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。

【闭键烃】亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。

【环烷烃】在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。

【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯

2 有机物的分类

【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相

【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。根据分子中卤素原子的数目，可分为一卤代烃和多卤代烃。根据烃基种类的不同，可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。

【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。由于跟羟基所连接的碳原子的位置，又可分为伯醇如

(CH3)3COH。醇类一般呈中性，低级醇易溶于水，多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。

【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。

【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等，如 溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性，能与碱反应生成酚盐。酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。

【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R’表示。若R与R’相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R与R'不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的数目，可分为一元醛、二元醛等；根据分子中烃基的不同，可分相应的伯醇氧化制得。醛类中羰基可发生加成反应，易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。

【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。

【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如乙酸

饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等。脂肪酸中，饱和的如硬脂酸C17H35COOH、 等。

【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、酰胺、酸酐等。

【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等。

【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等。

【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-

【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称

【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称。在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R'、R〃相同，称为单甘油酯；若R、R'、R〃不同，称为混甘油酯。天然油脂大都是混甘油酯。

【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2、

【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4。胺类大都具有弱碱性，能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质，是合成染料，合成药物的原料。

3 有机物的分类

【腈】系烃基与氰基(－CN)相连而成的化合物。通式为R-CN，如乙腈CH3CN。

【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。

【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。也可作色素。

【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。磺酸是强酸，易溶于水，芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体。

【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上。α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。在人体所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白质供给的，如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”，象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到，故称为“非必需氨基酸”。

【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基

【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-

【蛋白质】亦称朊。一般分子量大于10000。蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了。蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白。纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等，球蛋白如酶、蛋白激素等。按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。按组成可分为简单蛋白和复合蛋白，简单蛋白是由氨基酸组成，复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的，如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白，蛋白质与糖结合生成糖蛋白，蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等。

【糖】亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。糖可分为单糖、低聚糖、多糖等。一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1，但如甲醛CH2O等不是糖类；而鼠李糖：C6H12O5属于糖类。

【单糖】系不能水解的最简单的糖，如葡萄糖(醛糖）

【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。

【多聚糖】亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纤维素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是几百到几千。

【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等。按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料）及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶）。合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同，又可分为加聚物和缩聚物。加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物。如聚乙烯 、聚氯乙烯 聚丙烯 等。缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物。如酚醛塑料、尼龙66等。

“特定有机化学品”是指可由其化学名称、结构式( 如果已知的话) 和化学文摘社登记号( 如果已给定此一号码) 辨明的属于除碳的氧化物、硫化物和金属碳酸盐以外的所有碳化合物所组成的化合物族类的任何化学品。

第一类：可作为化学武器的化学品 A (1) 烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）氟膦酸烷( 少于或等于10 个碳原手的碳链，包括环烷) 酯 (2) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氮基氰膦酸烷( 少于或等于10 个碳原子的碳链，包括环烷) 酯 (3) 烷基( 甲基、已基、正丙基或并丙基) 硫代磷酸烷基( 氢或少于或等于10 个碳原子的碳铁，包括环烷基)-S-2- 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐 (4) 硫芥气 2- 氯乙基氯甲基琉醚 (2625-76-5) 芥手气：二(2- 氯乙基) 硫醚 (50S-60-2) 二(2- 氯乙硫基) 甲烷 (63869-13-6) 倍半芥气：1 ，2- 二(2- 氯乙硫基) 乙烷 (3563-36-8) l ，3- 二(2- 氯乙琉基) 正丙烷 (639O5-10-2) l ，4- 二(2- 氯已琉基) 正丁烷 (142868-93-7) l ，5- 二(2- 氯乙硫基) 正戊烷 (142868-94-8) 氧芥气；二(2- 氯乙硫基乙基) 醚 (63918-89-8) (5) 路易氏剂 路易氏剂1 ：2- 氯乙烯基二氯肿 (541-25-3) 路易氏剂2 ：二(2- 氯乙烯基) 氯肿 (40334-69-8) 路易氏剂3 ：三(2- 氯乙烯基) 肿 (40334-70-1) (6) 氮芥气 HN1 ：N ，N- 二(2- 氯乙基) 乙胺 (538-07-8) HN2 ：N ，N- 二(2- 氯乙基) 甲胺 (51-75-2) HN3 ：三(2- 氯乙基) 胺 (565-77-l (7) 石房蛤毒素 (35523-89-8) (8) 蓖麻毒素 (90O9-86-3) (9) 烷基( 甲基、乙基、正丙基或异丙基) 膦酰二氟 10) 烷基( 甲基、乙基、正丙基或异丙基) 亚磷酸 烷基( 氢或少于或等于10 个碳原子的碳链，包括环烷基)-2- 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐 (11) 氯沙林：甲基氯膦酸异丙酯 (1445-76-7)(12) 氮梭曼：甲基氯膦酸频那酯 (7040-57-5) 第二类：可作为生产化学武器前体的化学品 A ． (1) 胺吸膦：硫代磷酸二乙基-S-2- 二乙氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐 (78-53-5) (2) PFIB ：1 ，1 ，3 ，3 ，3- 五氟-2- 三氟甲基-1- 丙烯( 又名：全氟异丁烯；八氟异丁烯) (382-21-8) (3) BZ ：二苯乙醇酸-3- 奎宁环酯(*) (6581-06-2) B ． (4) 含有一个磷原子并有一个甲基、乙基或( 正或异) 丙基原子团与该膦原子结合的化学品，不包括含更多碳原子的情形，但第一类名录所列者除外。 (5) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基膦酰二卤 (6) 二烷( 甲、已、正丙或异丙) 氨基膦酸二烷 ( 甲、乙、正丙或异丙) 酯 (7) 三氯化砷 (7784-34-l) (8) 2 ，2- 二苯基-2- 羟基乙酸：二苯羟乙酸；二苯乙醇酸 (76-93-7) (9) 奎宁环-3- 醇 (1619-34-7) (10) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙基-2- 氯及相应质子化盐 (11) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙-2- 醇及相应质子化盐 (12) 烷基( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙-2- 硫醇及相应质子化盐 (13) 硫二甘醇：二(2- 羟乙基) 硫醚；硫代双乙醇 (111-48-8) (14) 频那基醇：3 ，3- 二甲基丁-2- 醇 (464-07-3) 第三类：可作为生产化学武器主要原料的化学品 A ． (1) 光气：碳酰二氯 (75-44-5) (2) 氯化氰 (506-77-4) (3) 氰化氢 (74-90-8) (4) 氯化苦；三氯硝基甲烷 (76-06-2) B ． (5) 磷酰氯：三氯氧磷；氧氯化磷 (10025-87-3) (6) 三氯化磷 (7719-12-2) (7) 五氯化磷 (10026-13-8) (8) 亚磷酸三甲酯 (121-45-9) (9) 亚磷酸三乙酯 (122-52-l) (10) 亚磷酸二甲酯 (868-85-9) (11) 亚磷酸二乙酯 (762-94-9) (12) 一氯化硫 (10025-679) (13) 二氯化硫 (10545-99-0) (14) 亚硫酰氯：氯化亚砜；氧氯化硫 (7719-09-7) (15) 乙基二乙醇胺 (139-87-7) (16) 甲基二乙醇胺 (105-59-9) (17) 三乙醇胺 (102-71-6) (18) 3- 羟基-l- 甲基哌啶 (3554-74-3) (19) 3- 奎宁环酮 (3731-38-2) (20) 频哪酮 (75-97-8) (21) 氰化钾 (151-50-8) (22) 氰化钠 (143-33-9) (23) 五硫化二磷 (1314-80-3) (24) 二甲胺 (124-40-3) (25) 三乙醇胺盐酸盐 (637-39-8) (26) 二甲胺盐酸盐 (606-59-2) (27) 二苯乙醇酸甲酯 (76-89-1)

戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1－丙醇、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3－甲基－1－丁醇、甲基异丁酮、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯。

除上述溶剂外，在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂， 如1，1－二乙氧基丙烷、1，1－二甲氧基甲烷、2，2－二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸