实验室配制乙醇和浓硫酸混合溶液的操作

乙醇在浓硫酸的催化作用下，加热至170℃时制取乙烯。

方程式：CH3CH2OH--(浓硫酸，170℃)-->CH2=CH2↑+H2O

在140℃时，发生反应，生成乙醚和水

方程式：2CH3CH2OH--(浓硫酸，140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O

其它反应（副反应）:

乙醇和浓硫酸反发生酯化反应生成磺酸乙酯

以及浓硫酸将乙醇碳化生成二氧化硫，碳和水。

浓硫酸有脱水性(将有机物中H,O元素按照2:1的比例脱出)，乙醇被脱水后剩C，浓硫酸的强氧化性发挥作用，和C反应生成了CO2和SO2。

170度时消去反应生成乙烯，140度时发生分子间脱水生成乙醚，这时是取代反应。

向烧杯中加入乙醇，再将浓硫酸缓慢加入到乙醇中，边加边搅拌。浓硫酸在乙醇的消去反应中起催化剂和脱水剂的作用。

消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子，从而提高其不饱和度。

扩展资料：

消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：

1、β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。

2、α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。

3、1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。

参考资料来源：百度百科-消去反应

反应，产生硫酸一乙酯和硫酸二乙酯。

这也是硫酸加热脱水的第一部反应。

C2H5OH+H2SO4=C2H5O-SO3H+H2O

2C2H5OH+H2SO4=C2H5O-SO2-OC2H5+2H2O

这是酯化反应，直接反应，不需要条件。

加热会碳化，消去。

C2H5O-SO3H=加热→H2SO4+CH2=CH2↑

这个实验有两中结果：

一种是加热到170度左右时候,会生成乙烯和水!其中浓硫酸是催化剂和脱水剂,现象就是有气体产生! 如果温度控制不好的话，过高就会使浓硫酸的氧化性增大，让酒精炭化，溶液变黑。

现象主要有无色气体生成。因为是有机反应，所以，副反应很多。

另一种是在140度左右，会生成乙醚和水。

这两个反应都是脱一个水。但是前一个是一个乙醇分子在分子内脱去一个水分子，后面的是2个乙醇分子在间脱去一个水。

参考资料来源：百度百科-化学反应

参考资料来源：百度百科-浓硫酸

参考资料来源：百度百科-乙醇

C2H5OH +C2H50H = 浓硫酸= C2H5-O-C2H5 (乙醚) +这个条件不同反应不同，一般有醇内脱水和醇间脱水，如果氧化剂氧化性足够强的话，会生成水，二氧化碳 H20 （次）.

你做乙醇脱水成乙烯实验时，要求快速升温至170度，主反应是分子内部脱水生成乙烯，反应温度较高，通常170度，伴随的副反应是分子间脱水生成乙醚，生成乙醚的反应为140度左右，所以要快速升温。另外要求浓硫酸作溶剂，也就是大量的，要不然你酒精作溶剂温度达不到170度，主要生成乙醚。