鉴别：苯酚、苯胺、苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛 详细点，谢谢
加碳酸钠，有气泡产生的是苯甲酸。
加银氨溶液，有银镜产生的是苯甲醛。
加三氯化铁显色的是苯酚。
最后剩苯胺。
苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。
扩展资料：
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。
由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
参考资料来源：百度百科-苯酚
验证苯酚的酸性1.
在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。
2.
在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）
3.
在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2—3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。
交流现象1.
苯酚不能使石蕊变红。
2.
苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。
3.
苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
实验结论苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8）
演示实验：在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性：
H2CO3
>
>
NaHCO3
。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。
2。分别滴入浓溴水，生成白色沉淀的是苯酚，另一溶液为乙酸
3。分别滴入新制氢氧化铜悬浊液中，悬浊液变澄清的是乙酸，另一溶液为苯酚
4。分别滴入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯酚，另一溶液为乙酸
5。分别加入碳酸钙或者碳酸钠、碳酸氢钠溶液中，能产生气泡的是乙酸，另一溶液为苯酚
悬浊液
就可以
苯酚:紫色——显色反应（溶液中少量的
铁离子
遇到苯酚显紫色，铁离子和苯酚反应很敏感，只要很少量的铁离子就可以，苯酚
酸性
，可以溶解很少部分的氢氧化铁）
乙醇：无明显现象
乙酸：氢氧化铁悬浊变澄清。（酸碱中和）
碳酸钠
固体
也可以。
苯酚和碳酸钠反应得到碳酸氢钠，可以看到现象固体溶解，苯酚的酸性在
碳酸
一级
电离
和二级电离之间。
乙醇：不能溶解
乙酸：有气泡产生（二氧化碳）
三氯化铁和碳酸钠。取样，分别滴入碳酸钠溶液，没有明显变化的是丙酮。对另两种溶液取样加入三氯化铁溶液，溶液变紫的为苯酚。没有明显变化的为乙酸。
高锰酸钾溶液和三氯化铁。取样加入三氯化铁溶液，溶液变为紫色的为苯酚。另取样，加入高锰酸钾溶液，片刻溶液紫色褪去的为草酸，剩余的为乙酸。
和第一题是一样的。2,4-二硝基苯肼可以和醛酮反应。
常温下苯酚微溶于水，故浑浊，而C6H5ONa和NaHCO3易溶于水，所以就变澄清了。
分别取样加对甲苯磺酰氯，苯胺和甲胺反应生成沉淀，N,N-二甲基苯胺和苯酚不反应；
再分别取苯胺和二甲苯胺，分别加入饱和溴水，苯胺生成白色沉淀，甲胺不反应；
再分别取N,N-二甲基苯胺和苯酚，分别加入饱和溴水苯酚生成白色沉淀，N,N-二甲基苯胺不反应，由此可将其鉴别出来
