ch2o2是什么物质

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸

更新时间：2022-01-17 19:43:15

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸结构式

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸结构式

品牌特惠专场 常用名 2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸 英文名 2-(4-Chlorobenzoyl)benzoic acid

CAS号 85-56-3 分子量 260.67200

密度 1.357 g/cm3 沸点 470.8ºC at 760 mmHg

分子式 C14H9ClO3 熔点 149-150 °C(lit.)

MSDS

中文版

美版

闪点 238.5ºC

符号 GHS07

GHS07 信号词 Warning

品牌 规格 纯度 会员价 操作

毕佳索 10g 98% ￥35.00 ￥23.00 购买

毕得 10g 98% ￥31.00 ￥25.00 购买

毕佳索 25g 98% ￥42.00 ￥27.00 购买

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2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸用途

【用途一】

用作医药、染料中间体，用于生产氯噻酮、2-氯蒽醌等

【用途二】

医药、染料的中间体，用于生产氯噻酮、2-氯蒽醌等。

收起

产品性质

文献综述2

图谱

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸名称

中文名 2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸

英文名 2-(4-Chlorobenzoyl)benzoic acid

中文别名 2-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸 | CBB酸 | 4'-氯苯甲酮-2-羧酸 | 邻(对氯苯甲酰)苯甲酸

英文别名 更多

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸物理化学性质

密度 1.357 g/cm3

沸点 470.8ºC at 760 mmHg

熔点 149-150 °C(lit.)

分子式 C14H9ClO3

分子量 260.67200

闪点 238.5ºC

精确质量 260.02400

PSA 54.37000

LogP 3.26920

折射率 1.624

储存条件

本品密封阴凉干燥保存。

分子结构

1、 摩尔折射率：67.87

2、 摩尔体积（cm3/mol）：192.0

3、 等张比容（90.2K）：524.9

4、 表面张力（dyne/cm）：55.8

5、 极化率（10-24cm3）：26.90

计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积54.4

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:321

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状：结晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：150-151

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于苯、乙醚、乙醇。

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸MSDS

模块1. 化学品

1.1 产品标识符

: 2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸

产品名称

1.2 鉴别的其他方法

无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述

2.1 GHS-分类

皮肤刺激 (类别 2)

眼睛刺激 (类别 2A)

特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)

2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述

象形图

警示词警告

危险申明

H315造成皮肤刺激。

H319造成严重眼刺激。

H335可能引起呼吸道刺激。

警告申明

预防措施

P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.

P264操作后彻底清洁皮肤。

P271只能在室外或通风良好之处使用。

P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。

事故响应

P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。

P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。

P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取

出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.

P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.

P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。

P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。

P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。

P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。

安全储存

P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。

P405存放处须加锁。

废弃处置

P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。

甲酸的物化性质

1、易燃。能与水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多数的极性有机溶剂混溶，在烃中也有一定的溶解性。

2、相对密度（d204）1.220。折光率  1.3714。燃烧热254.4 kJ/mol，临界温度306.8 ℃，临界压力8.63 MPa。闪点68.9 ℃（开杯）。密度1.22，相对蒸气密度1.59（空气=1），饱和蒸气压（24℃）5.33 kPa。

3、浓度高的甲酸在冬天易结冰。

4、禁配物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末。

5、危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。

6、溶解性：与水混溶，不溶于烃类，可混溶于醇。

7、在烃中及气态下，甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的甲酸由连续不断的通过氢键结合的甲酸分子组成。

扩展资料：

主要用途：

1、医药工业：咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶碱、可可碱冰片、维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。

2、农药工业：粉锈宁、三唑酮、三环唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、杀虫醚、三氯杀螨醇等。

3、化学工业：甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。

4、皮革工业：皮革的鞣制剂、脱灰剂和中和剂。

5、橡胶工业：天然橡胶凝聚剂。

参考资料：百度百科—甲酸

甲酸的结构式如下图：

甲酸结构简式是：H-C(=O)-OH。甲酸与水混溶，不溶于烃类，可混溶于乙醇、乙醚，溶于苯。在烃中及气态下，甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的甲酸由连续不断的通过氢键结合的甲酸分子组成。

甲酸的作用

甲酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。甲酸可直接用于织物加工、鞣革、纺织品印染和青饲料的贮存，也可用作金属表面处理剂、橡胶助剂和工业溶剂。在有机合成中用于合成各种甲酸酯、吖啶类染料和甲酰胺系列医药中间体。

以上内容参考：百度百科-甲酸

kJ/mol，临界温度306.8

℃，临界压力8.63

MPa。闪点68.9

℃（开杯）。密度1.22，相对蒸气密度1.59（空气=1），饱和蒸气压（24℃）5.33

kPa。

浓度高的甲酸在冬天易结冰。与水混溶，不溶于烃类，可混溶于醇。在烃中及气态下，甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的甲酸由连续不断的通过氢键结合的甲酸分子组成。

甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质，尽管在通常情况下甲酸不会生成酰氯或者酸酐。甲酸脱水分解为一氧化碳和水。甲酸具有和醛类似的还原性。它能起银镜反应，把银氨络离子中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成二氧化碳和水。

扩展资料：

甲酸最早由J.-L.盖-吕萨克用草酸分解制得。1855～1856年M.贝特洛用氢氧化钠与一氧化碳直接制得甲酸钠，T.戈德-施密特最先用水解的方法从甲酸钠制得甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产，至今小批量生产仍用此法。

1980年美国科学设计公司、伯利恒钢铁公司和利奥纳德公司开发成功甲醇羰基化生产甲酸的方法，并已有年产甲酸20kt的工厂投产。此外，甲酸也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。

参考资料来源：百度百科-甲酸

分子式：H-CO-O-OH CAS号：性质：又称过氧化甲酸(peroxyformic acid),氢过氧化甲酰(formyl hydroperoxide)或甲酰过氧化氢(不宜称).无色液体,具强刺激性,强氧化性.溶于苯、氯仿,与水、乙醇、乙醚混溶.极易挥发.接触金属、金属氧化物及还原性物质或蒸馏时易爆炸.在甲酸和硫酸的混合物中,于冷却下加入过氧化氢制得,纯度只能达到约90%.用作氧化剂

其中C6H5-表示苯环。甲醇（Methanol，dried,CH3OH）系结构最为简单的饱和一元醇，CAS号有67-56-1、170082-17-4，分子量32.04，沸点64.7℃。又称“木醇”或“木精”。苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，化学式C6H5COOH。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659(15/4℃)。

用于制化学药品、橡胶凝固剂及纺织、印染、电镀等。

甲酸是有机化工基础原料之一，广泛用于农药、皮革、医药、橡胶、印染及化工原料等行业。酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。 (1)医药工业：咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶碱、可可碱冰片、维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。 （2） 农药工业：粉锈宁、三唑酮、三环唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、杀虫醚、三氯杀螨醇、写嘌呤等。 （3） 化学工业：甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。 （4） 皮革工业：皮革的鞣制集、脱灰剂和中和剂。 （5） 橡胶工业：天然橡胶凝聚剂。 （6） 其它：还可以制造印染煤染剂，纤维和纸张的染色剂、处理剂、增塑剂、食品保鲜和动物饲料添加剂等。

实验室 制取CO:化学式： HCOOH(浓H2SO4催化)加热=CO+H2O

拼音：jia suan 英文名：methanoic acid；formic acid 别称：蚁酸（formic acid），蚊酸 分子式：HCOOH 分子量：46.03

[编辑本段]危险性

危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎，重者可引起急性化学性肺炎。浓甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜，引起呕吐、腹泻及胃肠出血，甚至因急性肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起炎症和溃疡。偶有过敏反应。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品可燃，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

[编辑本段]急救措施

皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。消防措施危险特性： 可燃。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物： 一氧化碳。 灭火方法： 消防人员须穿全身防护服、佩戴氧气呼吸器灭火。用水保持火场容器冷却，并用水喷淋保护去堵漏的人员。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。

[编辑本段]泄漏应急处理

应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入[1]。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸汽。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

[编辑本段]操作处置与储存

操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过85％。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

[编辑本段]接触控制/个体防护

职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 1 TLVTN： OSHA 5ppm,9.4mg/m3ACGIH 5ppm,9.4mg/m3 TLVWN： ACGIH 10ppm,19mg/m3 监测方法： 气相色谱法 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

[编辑本段]理化特性

主要成分： 含量:一级≥90.0％二级≥85.0％。 质量标准：GB/T2093-93 指标名称 合格品 优等品 甲酸含量% ≥85 ≥90 乙酸 ＜0.6 ＜0.4 色度（铂-钴）号 ≤10 ≤10 稀释试验（酸+水=1+3） 清晰 清晰 氯化物（以CL计）% ≤0.005 ≤0.003 硫酸盐（以SO42计）% ≤0.002 0.001 铁(以Fe计)% ≤0.0005 ≤0.0001 外观与性状： 无色透明发烟液体，有强烈刺激性酸味。 pH： 熔点(℃)： 8.2 沸点(℃)： 100.8 相对密度(水=1)： 1.23 相对蒸气密度(空气=1)： 1.59 饱和蒸气压(kPa)： 5.33(24℃) 燃烧热(kJ/mol)： 254.4 临界温度(℃)： 306.8 临界压力(MPa)： 8.63 辛醇/水分配系数的对数值： -0.54 闪点(℃)： 68.9(O.C) 引燃温度(℃)： 410 爆炸上限%(V/V)： 57.0 爆炸下限%(V/V)： 18.0 溶解性： 与水混溶，不溶于烃类，可混溶于醇。

[编辑本段]主要用途

【用途】: 用于制化学药品、橡胶凝固剂及纺织、印染、电镀等。甲酸是有机化工基础原料之一，广泛用于农药、皮革、医药、橡胶、印染及化工原料等行业。酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。 (1)医药工业：咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶碱、可可碱冰片、维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。 （2） 农药工业：粉锈宁、三唑酮、三环唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、杀虫醚、三氯杀螨醇、写嘌呤等。 （3） 化学工业：甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。 （4） 皮革工业：皮革的鞣制集、脱灰剂和中和剂。 （5） 橡胶工业：天然橡胶凝聚剂。 （6） 其它：还可以制造印染煤染剂，纤维和纸张的染色剂、处理剂、增塑剂、食品保鲜和动物饲料添加剂等。 【制取CO】:化学式： HCOOH(浓H2SO4催化)加热=CO+H2O 其它理化性质：

[编辑本段]稳定性和反应活性

稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强碱、活性金属粉末。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物：

[编辑本段]毒理学资料

急性毒性： LD50：1100 mg/kg(大鼠经口) LC50：15000 mg/m3，15分钟(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 家兔经眼： 122mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验： 610mg，轻度刺激。生态学资料 其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 废弃处置 废弃处置方法： 用焚烧法处置。 CAS No.： 64-18-6甲醇羰基化法先将一氧化碳与甲醇于80℃和4MPa条件下，以甲醇钠为催化剂进行反应,生成甲酸甲酯,然后在酸性催化剂存在下，使甲酸甲酯于90～140℃和0.5～1.8MPa条件下水解得甲醇和甲酸，经分离精制可获得85％以上的浓甲酸。甲醇则返回羰基化反应器。反应式如下： CO+CH3OH—→HCOOCH3 HCOOCH3+H2O—→HCOOH+CH3OH 由于酯的水解是可逆反应，故又可以先使甲酸酯与氨在80～100℃和0.4～0.6MPa下反应制得甲酰胺，再在85℃用70％的硫酸连续水解制得甲酸。 【包装及贮运】：塑料桶包装（25kg 250kg） 甲酸是易燃液体，贮运时应远离热源避免暴晒，雨淋，避免与氨硫酸、硝酸等放在一起，存于阴凉、干燥、通风处。