22种有毒芳香胺

苯胺（英语：Aniline）又称阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N，分子量：93.128，CAS编号：62-53-3。苯胺是最重要的芳香族胺之一，腐鱼味，燃烧的火焰会生烟。

苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯胺在3类致癌物清单中。

有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

苯胺是染料工业中最重要的中间体之一，在染料工业中可用于制造酸性墨水蓝G、酸性媒介BS、酸性嫩黄、直接橙S、直接桃红、靛蓝、分散黄棕、阳离子桃红FG和活性艳红X-SB等；

在有机颜料方面有用于制造金光红、金光红g、大红粉、酚菁红、油溶黑等。在印染工业中用于染料苯胺黑；在农药工业中用于生产许多杀虫剂、杀菌剂如DDV、除草醚、毒草胺等；苯胺是橡胶助剂的重要原料，用于制造防老剂甲、防老剂丁、防老剂RD及防老剂4010、促进剂M、808、D及CA等；

也可作为医药磺胺药的原料，同时也是生产香料、塑料、清漆、胶片等的中间体；并可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂以及用作溶剂；还可以用作制造对苯二酚、2-苯基吲哚等。

苯胺是生产农药的重要原料，由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等，可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷，除草剂甲草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。

结构

苯胺的氨基是有轻微三角锥化的立体结构，氮的杂化程度介于sp2和sp3之间。结果便是，氮的孤对电子处于具有较多p特性的spx杂化轨道中。由于孤对电子与苯环的离域，苯胺中的氨基相比于脂肪胺中氨基的更平坦（即，H-N-H平面与苯环平面的二面角更大）。

这样的几何结构反映了两个互相影响的因素：1）氮孤在s占比更大的轨道中稳定化，倾向于三角锥形（通常s轨的能量更低），而2）氮的孤对电子在芳环上的离域又有利于分子的平面化（当为纯p轨与苯环π键轨道重合面积最大）。

同样的，给电子基团取代的苯胺衍生物的氨基立体结构更加三角锥化，而吸电子基取代的则更加平面化。苯胺中大约有12%的孤对电子是s轨特征，对应为sp7.3杂化。（作为参考，烷基胺上氮的孤对电子杂化方式接近于sp3。）

C-N键与H-N-H角平分线的夹角为142.5°。（作为参考，sp3杂化的甲胺的该夹角约为125°，sp2杂化的甲酰胺的该夹角为180°。）

C-N键键长也相应地变短，在苯胺中C-N键长为1.41Å，在环己胺中为1.47Å，，确认了氮与碳间存在的离域效应。

苯胺 aniline

苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。

分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。

苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。

工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。

苯胺是重要的化工原料，主要用于医药和橡胶硫化促进剂，也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈，可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。

第一部分：化学品名称 .

化学品中文名称： 苯胺

化学品英文名称： aniline

中文名称2： 氨基苯

英文名称2： aminobenzene

技术说明书编码： 716

CAS No.： 62-53-3

EINECS 登录号：200-539-3

分子式： C6H7N

分子量： 93.12

第二部分：成分/组成信息 .

有害物成分 含量 CAS No.

苯胺 62-53-3

第三部分：危险性概述 .

危险性类别：

侵入途径：

健康危害： 本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。

环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险： 本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施 .

皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入： 饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施 .

危险特性： 遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

灭火方法： 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。

第六部分：泄漏应急处理 .

应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存 .

操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护 .

职业接触限值

中国MAC(mg/m3)： 5[皮]

前苏联MAC(mg/m3)： 0.1

TLVTN： OSHA 5ppm[皮]ACGIH 2ppm,7.6mg/m3[皮]

TLVWN： 未制定标准

监测方法： 盐酸萘乙二胺比色法；溶剂解吸－气相色谱法

工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。

眼睛防护： 戴安全防护眼镜。

身体防护： 穿防毒物渗透工作服。

手防护： 戴橡胶耐油手套。

其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性 .

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色或微黄色油状液体，有强烈气味。

pH：

熔点(℃)： -6.2

沸点(℃)： 184.4

相对密度(水=1)： 1.02

相对蒸气密度(空气=1)： 3.22

饱和蒸气压(kPa)： 2.00(77℃)

燃烧热(kJ/mol)： 3389.8

临界温度(℃)： 425.6

临界压力(MPa)： 5.30

辛醇/水分配系数的对数值： 0.94

闪点(℃)： 70

引燃温度(℃)： 无资料

爆炸上限%(V/V)： 11.0

爆炸下限%(V/V)： 1.3

溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。

主要用途： 用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成。

其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性 .

稳定性：

禁配物： 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。

避免接触的条件： 空气、光照。

聚合危害：

分解产物：

第十一部分：毒理学资料 .

急性毒性： LD50：442 mg/kg(大鼠经口)；820 mg/kg(兔经皮)

LC50：665mg/m3，7小时(小鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：

刺激性： 家兔经眼：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。

致敏性：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

第十二部分：生态学资料 .

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

第十三部分：废弃处置 .

废弃物性质：

废弃处置方法： 用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

废弃注意事项：

第十四部分：运输信息 .

危险货物编号： 61746

UN编号： 1547

包装标志：

包装类别： O52

包装方法： 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。

第十五部分：法规信息 .

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。 没事问这个干嘛？

苯二胺（p-Phenylenediamine）, 又名乌尔丝D，是最简单的芳香二胺之一，也是一种有广泛套用的中间体，可用于制取偶氮染料，高分子聚合物，也可用于生产毛皮染色剂，橡胶防老剂和照片显影剂，另外对苯二胺还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂。 对苯二胺是极为重要的染料中间体，主要用于芳纶、偶氮染料、硫化染料、酸性染料等。

基本介绍中文名 ：苯二胺 外文名 ：p-Phenylenediamine 熔点 ：137~140℃ 分子量 ：108.1426 分子式 ：C6H8N2简介,编号系统,物性数据,化学性质,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,安全信息,用途,合成染料、颜料,合成树脂,橡胶防老剂,环氧树脂固化剂,石油产品添加剂,炭黑处理剂,处理绝缘纸,阻燃剂,其它,急救措施,危害,应急处理处置方法,个体防护, 简介 中文名称：苯二胺 别名：1,4-苯二胺对二氨基苯对苯二胺乌尔斯D英文名：1,4-Benzenediamine1,4-Diaminobenzene 分子式：C6H8N2 分子量：108.1426 编号系统 CAS号：106-50-3 MDL号：MFCD00007901 EINECS号：203-404-7 RTECS号：SS8050000 BRN号：742029 物性数据 1.性状：白色至淡紫红色晶体。 2.熔点（℃）：145~147 3.沸点（℃）：267 4.相对蒸气密度（空气=1）：3.7 5.饱和蒸气压（kPa）：0.14（100℃） 6.临界压力（MPa）：5.18 7.辛醇/水分配系数：-0.25~-0.7 8.闪点（℃）：155 9.爆炸上限（%）：9.8 10.爆炸下限（%）：1.3 11.溶解性：微溶于水，溶於乙醇、乙醚、苯、氯仿、丙酮。 化学性质 对苯二胺分子中有苯环、氨基，所以有这两种官能团具有的性质。

（1）可燃性。 （2）弱碱性：因为有氨基，因此有弱碱性。 （3）还原性：氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。 （4）取代反应：苯环受氨基的影响使苯环上氨基的邻对位上的氢的活泼性增强，易被取代。 （5）加成反应。 毒理学数据 1.急性毒性 LD50：80mg/kg（大鼠经口） 2. *** 性 人经皮：250mg（24h），轻度 *** 。 3.致突变性 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌2μmol/皿。DNA抑制：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢15mg/L。性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇经口15500μmol/L（3d）。 4.致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：5.74mg/L（48h）（金鱼） EC50：74mg/L（60h）（梨形四膜虫）；37mg/L（30min）（发光菌，Microtox毒性测试） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：168~672 厌氧生物降解（h）：672~2688 3.非生物降解性 光解最大光吸收-高（nm）：308 水中光氧化半衰期（h）：30~1740 空气中光氧化半衰期（h）：0.28~2.8 分子结构数据 1、摩尔折射率：34.72 2、摩尔体积（ /mol）：93.9 3、等张比容（90.2K）：258.9 4、表面张力（dyne/cm）：57.5 5、极化率：13.76 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积52 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:54.9 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.有毒。其毒性与邻苯二胺基本相同。家兔口服致死量250mg/kg。详见邻苯二胺。 2.可经皮肤吸收或吸入粉尘而引起中毒，经皮肤吸收引起的中毒现象居多。它对皮肤的反应各不相同，急性严重的发疹性湿疹可达到背部、面部和腹部，并且有类似丹毒的痂皮。其粉尘对呼吸道的作用也各不相同，可以引起鼻炎、支气管炎、经常发烧、特有的喘息以及由于气管炎症而引起的迷走神经的紧张等症状。对家兔，经口最低致死量为300mg/kg。工作场所对苯二胺的最高容许浓度为0.1毫克每立方米。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿 5.避免接触的条件 受热 6.聚合危害 不聚合 贮存方法 1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2.采用铁桶密闭包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒。按有毒易燃化学品规定贮运。 合成方法 1.由对硝基苯胺在酸性介质中用铁粉还原而得。将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。将滤液与洗液合并，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得对苯二胺，收率95%。 2.对二氯苯氨解法 制备工艺1：向带有搅拌器的高压釜中加入氯化铜二水合物170g（0.01mol），然后冷却，搅拌下加入28%的氨水15g，再加入对二氯苯0.74g（0.005mol）。在210℃下反应6h。反应混合物中加入四氢呋喃50ml，过滤固体物，用四氢呋喃30ml充分洗涤，滤液和洗液合并，对苯二胺含量90%。 制备工艺2：向带有搅拌器的高压釜中加入对二氯苯92.0份、氨127.7份、水127.7份（质量份）及氯化铜2.0份，在搅拌器下于200℃反应5h。反应完后，高压釜冷却到90℃，放出氨。反应产物中加入氢氧化钠水溶液105.4份，以中和游离胺。对二氯苯转化率为99.7%，对苯二胺选择性为92.4%。 用途 1.作为染料中间体，环氧树脂固化剂，及橡胶防老剂DNP、DOP、DBP等的生产。 2.本品主要用于制造偶氮染料和硫化染料等，也可用于毛皮染色（如毛皮黑D、毛皮蓝黑DB、毛皮棕N2等），还可作为化妆品染发剂染黑发的主要染料，并可用于橡胶防老剂DNP、DOP、DBP及显像剂等的生产。 3.作为染料中间体，环氧树脂固化剂，及用于橡胶防老剂DNP、DOP、DBP等的生产。 安全信息 危险运输编码：UN 1673 6.1/PG 3 安全标识：S23S28S45S60S61S24/25S36/S37 危险标识：R36R40R43R45R63R23/24/25R36/37/38R50/53 用途 用于制造偶氮染料和硫化染料等，并用作毛皮染料（毛皮黑D，即乌尔丝D或毛皮元D、Ursol D或Fur Black D）和显影剂等。 苯二胺 - 套用领域 合成染料、颜料 对苯二胺是偶氮系分散染料、酸性染料、直接染料和硫化染料的中间体。加入3%的双氧水颜色变黑，加入5%三氯化铁可变成棕色。它对毛发中的角蛋白有极强的亲和力，其氧化过程就是染发时颜色的固著过程。它既是染发剂中最有效的成分，也是对人体健康最具有潜在危害的物质。 80年代据CI所载就有17个品种使用对苯二胺。 硫化淡黄GC (CI 5310)原来用联苯胺作中间体，因为致癌，新宾县化工厂用对苯二胺代用获得成功。在其它用联苯胺的偶氮染料中也可用对苯二胺衍生物4.4'-二氨基二苯脲、4.4'-二氨基二苯硫脲代替联苯胺(由对苯二胺和尿素及硫尿合成)。 用对苯二胺还可以合成二偶氮缩合颜料，如PR 166(Cr Scarlet R)和绿色硫化染料。 此外，还可以合成性能比较好的染、颜料。 合成树脂 芳纶13是由对苯二甲酸或酰氯与对苯二胺缩合而得，性能优异，80年代用该纤维又成功地制作了导电纤维。975年还开发了聚酰亚胺树脂，它是由六氟四酸与混合芳二胺(4.4'-二氨基二苯醚，对苯二胺和间苯二胺)缩合而成，用途甚广。对苯二胺与马来松香单酰氯反应，能制得性能良好的聚酰胺-亚胺树脂，可成膜，也可拉丝，是一种很有实用价值的树脂。对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的高分子Kevlar，它属于耐高温的高分子液晶树脂，现在用于超音速飞机的复合材料中。对苯二胺与光气反应，可以生成其二异氰酸酯（PPDI），进而制得高结晶度的聚氨酯。该产品具有优良的高温性能，可用作热塑性及浇铸性弹性体。对苯二胺与芳香族二羧酸反应，可形成芳香聚酰胺，进而制得纤维织物，它们可以作为轮胎和V-胶带的补强材料，可作增强塑胶、运动器材、刹车衬里等以及用于其它需求高强度和高模量的物品中。 橡胶防老剂 对苯二胺及用对苯二胺为原料合成的防老剂效果良好，国内外品种也较多。主要用于天然橡胶和双烯系合成橡胶的防老剂。 对苯二胺可直接用于生胶的防老化，其一例是对苯二胺与有机酸钴盐组合用于生胶，该生胶用于生产钢丝轮胎，克服了为提高钢丝与橡胶粘结力而加钻盐所引起的在贮存和硫化过程中的老化问题。 对苯二胺与糠醛的缩合物也能提高钢丝与橡胶的粘结力。 对苯二胺与辛醇-2或相应的酮缩合得到防老288，是优良的抗臭氧剂，对于氧和挠曲引起的老化有效，对大气曝晒龟裂具有防护效能，适用于天然橡胶和合成橡胶。在汽油中，它与N,N'-二仲丁基对苯二胺配合使用效果更好。美国有孟山都等七八家公司生产。N，N'-二仲丁基对二苯二胺由对苯二胺与甲乙酮缩合制得，国外商品名DBPB，既是橡胶防老剂又是石油抗氧剂。 环氧化植物油与对苯二胺缩合物，防老化性能与4010NA相当，但不挥发，不喷霜、耐溶剂性优于4010NA。 聚合型防老剂具有优良的防老化性能，耐溶剂、不挥发、不喷霜，其一例是对苯二胺与对苯二酚的缩合产物。 对苯二胺类防老剂是现今最有效的抗龟裂剂和高效多功能防老剂。N,N'-二芳基对苯二胺是最好的抗氧剂和抗屈挠龟裂剂，但是抗臭氧的活性较低。N,N'-二-2-萘基对苯二胺是优良的链终止剂和金属络合剂，其污染性低，有较好的耐氧和铜老化效能。N,N'-二芳丁基对苯二胺具有较高的抗臭氧活性，是橡胶和特种聚合物（如聚酰胺）的抗臭氧剂。不对称的N-烷基N'-苯基对苯二胺类是最好的抗屈挠龟裂剂、良好的抗氧剂，并有较好的综合耐老化性能，N,N'-二甲基对苯二胺用作有机分析试剂。 环氧树脂固化剂 单独用对苯二胺作环氧树脂固化剂并未显出什么优越性，但用对苯二胺改性酚醛树脂固化环氧树脂，则固化物的耐热性、耐化学药品性都很好，耐热性比酚醛树脂固化物高50℃。 对苯二胺与N-(4-羟基)马来酰亚胺和对苯二胺与2-氨基-N-(羟苯基)丁二酰亚胺的反应产物，作为环氧树脂固化剂，固化物的玻璃化温度分别为227℃和202℃，可用于印刷电路板。而用4, 4'-二氨基二苯砜的固化物，玻璃化温度为144℃。 石油产品添加剂 对苯二胺与磷酸二丁酯和马来酸二丁酯的缩合物，作为润滑油添加剂，用量1%就表现出负荷时优秀的防老化、抗疲劳和耐腐蚀性能。对苯二胺与环氧乙烷和环氧丙烷缩合物，作为石油破乳剂，其性能优Dissolvan4411。 对苯二胺与硫黄，烷基酚和多聚甲醛缩合物可用作汽油、润滑油的清净剂。 炭黑处理剂 对苯二胺处理炭黑用于氧化锌系电子照相感光纸的显影液，接触时间0.3秒，影像对比度鲜明，能获得高质量的考贝。经对苯二胺处理的炭黑用作颜料，可提高黑度和浆料的稳定性，用于油墨等能得到性能优异的产品。 处理绝缘纸 用对苯二胺处理电气绝缘纸，可提高耐热性，减少160℃下因老化造成的电、物理机械性能的损失，可用于高功率透平电机的绝缘。 阻燃剂 对苯二胺与四溴苯酐的反应产物用于低密度聚乙烯的阻燃，添加20%，燃烧速度由无阻燃的1.24寸/分钟，降低到0.36寸/分钟，扩延由无阻燃的3.0寸降到0.25寸。对苯二胺与二氯苯基磷酸酯的反应产物用于聚酰亚胺玻璃布增强塑胶的阻燃，2000℉(1093℃)15分钟不燃。 其它 对苯二胺与EDTA无水物反应生成的螯合树脂，可用来提取金属。 对苯二胺与糖醛缩合物可用作氯乙烯聚合釜的防粘剂，用量0.01克/平方米，聚氯乙烯的粘附量下降40倍。此外，对苯二胺用于血痕检验，络合滴定指示剂，与邻苯二酚组合用作超微粒显影剂。 对苯二胺与顺丁烯二酸酐反应物用作水生物毒料，六个月后贝类、藻类附着面积仅1%，没有经过该毒料处理者附着面积达100%。 对苯二胺还可作安定化(含阻聚剂)的不饱和聚酯树脂的交联催化剂等。 急救措施 危害 不易因吸入而中毒，口服毒性剧烈，与苯胺同。本品有很强的致敏作用，可引起接触性皮炎、湿疹、支气管哮喘。 应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保全全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防护手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。 个体防护 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器 眼睛防护：戴安全防护眼镜。

23. 镉

CAS 号：7440-43-9

EC 号：231-152-8 及

其化合物

为了便于登记，这些命名和编码是和欧盟理事会法规(EEC) No 2658/87 (*)中

关税和统计学的命名法一致的。

1. 不得用于以下类别的有机合成聚合物（下文以塑料称呼）生产的混合物或

物品：

——聚氯乙烯（PVC）[3904 10] [3904 21]

——聚亚胺酯（PUR）[3909 50]

——低密度聚乙烯（LDPE），用于制造有色母料时豁免[3901 10]

——醋酸纤维素(CA) [3912 11]

——乙酸丁酸纤维素(CAB) [3912 11]

——环氧树脂[3907 30]

——三聚氰胺甲醛（MF）树脂[3909 20]

——尿素甲醛 (UF) 树脂[3909 10]

——不饱和聚酯(UP) [3907 91]

——聚乙烯对苯二酸酯(PET) [3907 60]

——聚丁烯对苯二酸酯(PBT)

——透明/一般用途聚苯乙烯[3903 11]

——丙烯腈甲基丙烯酸甲酯共聚物(AMMA)

——交联聚乙烯(VPE)

——高耐冲聚苯乙烯

——聚丙烯(PP) [3902 10]

——高密度聚乙烯（HDPE）[3901 20]

——丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）[3903 30]

——聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）[3906 10].

混合物或者物品的塑料材料若镉的质量百分含量（以镉元素的含量计）等

于或者大于0.01%，不得投放市场。

2. 不得用于涂料[3208] [3209].

8 / 18

若涂料中含有10%以上的锌，则涂料中镉的质量百分含量不得等于或者超

过0.1%。

使用镉含量等于或者超过 0.1%涂料的物品，不得投放市场。

3. 任何情况下，1、2 条不适用于出于安全因素而使用含镉混合物着色的物

品。

4. 第 1 条的第二小段不适用于以下情况：

——由 PVC 废料生产的混合物，下文称为“回收PVC”

——用于下述用途的镉含量不超过 0.1%的回收PVC：

(a) 建筑用型材和刚性薄板；

(b) 门，窗，百叶窗，墙，窗帘，围墙以及屋檐；

(c) 甲板和阶梯；

(d) 电缆管道；

(e) 非饮用水管道，若回收PVC 用于多层管道的中层，并且外层采用符合

第1 条要求的新PVC。

供应商应确保含有回收 PVC 的混合物以及物品在首次置于市场之前，标

识有清晰易读持久的“含回收PVC”标志，或者采用如下图形标识：

按照法规69 款规定，第4 条的镉限量值将在2017 年12 月31 日之前重新

讨论。

5. 本法规中，镉电镀指金属表面上任何形式的金属镉沉积或涂饰。镉电镀物

品或物品成分不可用于以下用途：

a) 用于以下用途的设备和机器：

— — 食 品 生 产 ： [8210] [841720] [841981] [842111] [842122] [8422]

[8435][8437][8438] [847611]

——农业：[841931] [842481] [8432] [8433] [8434] [8436]

——冷藏和冷冻[8418]

——印刷和书籍装订[8440] [8442] [8443]

b) 用于生产以下物品的设备和机器：

——家用制品：[7321] [842112] [8450] [8509][8516]

——家具：[8465] [8466] [9401] [9402] [9403][9404]

——卫生用具：[7324]

——中央空调及中央供暖设备[7322][8403][8404][8415]

在任何情况下，不管其用途和最终目的，电镀镉的物品或物品的成分，当

用于a)和b)中提及领域的物品中时，不得投放市场。

6. 第 5 项规定也适用于以下a)和b)涉及的领域/用途镉电镀物品或物品成分，

以及b)中涉及的领域生成的物品。

a) 用于生产以下物品的设备和机器：

——纸和纸板[841932] [8439] [8441]

9 / 18

——纺织品和服装[8444][8445][8447] [8448] [8449] [8451] [8452]

b) 用于生产以下物品的设备和机器：

——工业加工设备和机器[8425][8426] [8427] [8428] [8429] [8430] [8431]

——公路与农用车辆 [第87 章]

——铁路或汽车公司的运输工具[第86 章]

——船舶[第89 章]

7. 但是，第 5，6 项的限制不适用于：

——用于航空的，太空的，矿产开采的，近海的和核能的物品和物品成分，

因其用于公路与农用车辆，铁路和汽车公司的交通工具和船舶等，需要较高

的安全标准和设施。

——处于安全设备可靠性的考虑，用于任何用途的电气插头。

由于镉及其化合物的更安全替代品的知识与技术的发展，欧盟将与成员国

磋商后，根据本法规第113（3）所规定的程序定期对现有法规进行评估。

8. 钎焊填料中，镉的质量百分含量不得等于或者超过0.01%。

本条中钎焊指在450°C 以上使用合金的连接技术。

9. 第8 条不适用于防御工事、航天用途以及出于安全因素而使用的钎焊填

料。

10. 质量百分含量等于或者超过0.01%的以下物品不得置于市场：

（i）用于制造珠宝首饰的金属珠子及其他金属部件；

（ii）首饰、仿制首饰以及发饰，包括：

——手镯，项链，戒指；

——穿刺首饰；

——腕表，腕戴；

——胸针，袖扣。

11. 第10 条不适用于2012 年1 月10 日之前投放市场的物品，或者到2012

年1 月10 日为止超过50 年的首饰

43. 偶氮染料

1.由一个或多个偶氮基团还原裂解产生的偶氮染料，它会释放出一个或几个本

法规附录8 列出的芳香胺。根据附录9 列出的检测方法，其在成品或者是已

染色部分中达到可检出限（即：大于30×10-6），则不允许用于可能会与人类

皮肤或口腔有直接或长期接触的纺织品及皮革制品，例如：

——服装，床上用品，毛巾，假毛发，头套，帽子，尿布以及其他卫生用品，

睡袋。

——鞋靴，手套，手表表带，手提包，钱夹，公文包，椅套，可挂在颈部的

挂包；

——布或皮革制玩具及已布或皮革作为服装的玩具；

——面向最终消费者的纱线和其他纤维制品。

2.此外，第1 段中所提出的纺织品和皮革制品，除非它们满足其中所提的要求，

否则不允许投放市场。

3. 包括在本法规附录9“偶氮染料列表”中的偶氮染料，不允许投放市场或

以质量分数超过0.1％的物质或混合物组分的形式用于纺织品和皮革的染色。

51. 邻苯二甲酸盐

DEHP, DBP, BBP

1. 不可作为玩具或儿童物品的物质或制备的成分，假如该物质或制备的成分

浓度大于塑料材料中的0.1% (重量百分比)。

2. 玩具或儿童照护成品所含邻苯二甲酸盐 (phthalate)浓度高于塑化物质之

0.1% (重量百分比)者不得投放市场。

3. 委员会应于2010 年1 月16 日前，依据新的物质和替代品的科学信息评估

相关规定，并据以进行修正。

4. “儿童物品”这个词条的意思是关系到帮助儿童睡眠，儿童玩耍，儿童卫

生保健，及食物摄取，或者是儿童吮吸的任何产品。

52. 邻苯二甲酸盐

DINP, DIDP, DNOP

1. 不可作为儿童可置于口中之玩具或儿童物品的物质或制备的成分，假如该

物质或制备的成分浓度大于塑料材料之0.1% (重量百分比)者。

2. 玩具或儿童照护成品所含邻苯二甲酸盐 (phthalate)浓度高于塑化物质之

0.1% (重量百分比)者不得投放市场。

3. 委员会应于2010 年1 月16 日前，依据新的物质和替代品的科学信息评估

相关规定，并据以进行修正。

4. “儿童物品”这个词条的意思是关系到帮助儿童睡眠，儿童玩耍，儿童卫

生保健，及食物摄取，或者是儿童吮吸的任何产品。

对苯二胺

有机化合物

科普中国 | 本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核

审阅专家 胡云光

对苯二胺（p-Phenylenediamine），又名乌尔丝D，是一种有机化合物，化学式为C6H8N2，是最简单的芳香二胺之一，也是一种有广泛应用的中间体，可用于制取偶氮染料、高分子聚合物，也可用于生产毛皮染色剂、橡胶防老剂和照片显影剂，另外对苯二胺还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，对苯二胺在3类致癌物清单中。[2]

中文名

对苯二胺

外文名

p-Phenylenediamine

别名

乌尔丝D、1,4-苯二胺、1,4-二氨基苯

化学式

C6H8N2

分子量

108.14

基本信息理化性质分子结构数据计算化学数据毒理学数据生态学数据应用急救措施防护措施包装储运安全信息

基本信息

化学式：C6H8N2

分子量：108.14

CAS号：160-50-3

EINECS号：203-404-7

理化性质

物理性质

密度：1.15g/cm3

熔点：139℃

沸点：267℃

闪点：135.9

logP：-0.68

折射率：1.661

临界压力：5.18MPa

爆炸上限（V/V）：9.8％

爆炸下限（V/V）：1.3％

外观：白色至淡紫色固体

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、丙酮[1]

化学性质

1、可燃性

2、弱碱性：因为有氨基，因此有弱碱性。

3、还原性：氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。

4、取代反应：苯环受氨基的影响使苯环上氨基的邻对位上的氢的活泼性增强，易被取代。

5、加成反应：苯环可发生加成反应。

分子结构数据

摩尔折射率：34.72

摩尔体积（cm3/mol）：93.9

等张比容（90.2K）：258.9

表面张力（dyne/cm）：57.5

极化率（10-24cm3）：13.76

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：2

氢键受体数量：2

可旋转化学键数量：0

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：52

重原子数量：8

表面电荷：0

复杂度：54.9

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1[1]

毒理学数据

1、急性毒性：LD50：80mg/kg（大鼠经口）。

2、刺激性：人经皮：250mg（24h），轻度刺激。

3、致突变性

微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌2μmol/皿。

DNA抑制：小鼠经口200mg/kg。

细胞遗传学分析：仓鼠卵巢15mg/L。

性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇经口15500μmol/L（3d）。

4、致癌性

IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

生态学数据

1、生态毒性

LC50：5.74mg/L（48h）（金鱼）

EC50：74mg/L（60h）（梨形四膜虫）；37mg/L（30min）（发光菌，Microtox毒性测试）。

2、生物降解性

好氧生物降解：168~672h

厌氧生物降解：672~2688h

3、非生物降解性

光解最大光吸收：308nm

水中光氧化半衰期：30~1740h

空气中光氧化半衰期：0.28~2.8h

应用

合成染料、颜料

对苯二胺是偶氮系分散染料、酸性染料、直接染料和硫化染料的中间体。加入3%的双氧水颜色变黑，加入5%三氯化铁可变成棕色。它对毛发中的角蛋白有极强的亲和力，其氧化过程就是染发时颜色的固着过程。它既是染发剂中最有效的成分，也是对人体健康最具有潜在危害的物质。

合成树脂

对苯二胺与对苯二甲酸缩合生成的芳纶1414，是性能优秀的合成纤维，用途广泛。

对苯二胺与马来松香单酰氯反应，能制得性能良好的聚酰胺-亚胺树脂，可成膜，也可拉丝，是一种很有实用价值的树脂。

对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的高分子Kevlar，它属于耐高温的高分子液晶树脂，现在用于超音速飞机的复合材料中。

对苯二胺与光气反应，可以生成其二异氰酸酯（PPDI），进而制得高结晶度的聚氨酯。该产品具有优良的高温性能，可用作热塑性及浇铸性弹性体。

对苯二胺与芳香族二羧酸反应，可形成芳香聚酰胺，进而制得纤维织物，它们可以作为轮胎和V-胶带的补强材料，可作增强塑料、运动器材、刹车衬里等以及用于其它需求高强度和高模量的物品中。

橡胶防老剂

对苯二胺及用对苯二胺为原料合成的防老剂效果良好，国内外品种也较多。主要用于天然橡胶和双烯系合成橡胶的防老剂。

对苯二胺可直接用于生胶的防老化，其一例是对苯二胺与有机酸钴盐组合用于生胶，该生胶用于生产钢丝轮胎，克服了为提高钢丝与橡胶粘结力而加钻盐所引起的在贮存和硫化过程中的老化问题。

对苯二胺与糠醛的缩合物也能提高钢丝与橡胶的粘结力。

对苯二胺与辛醇-2或相应的酮缩合得到防老288，是优良的抗臭氧剂，对于氧和挠曲引起的老化有效，对大气曝晒龟裂具有防护效能，适用于天然橡胶和合成橡胶。

环氧化植物油与对苯二胺缩合物，防老化性能与4010NA相当，但不挥发，不喷霜、耐溶剂性优于4010NA。

环氧树脂固化剂

单独用对苯二胺作环氧树脂固化剂并未显出什么优越性，但用对苯二胺改性酚醛树脂固化环氧树脂，则固化物的耐热性、耐化学药品性都很好，耐热性比酚醛树脂固化物高50℃。

对苯二胺与N-(4-羟基)马来酰亚胺和对苯二胺与2-氨基-N-(羟苯基)丁二酰亚胺的反应产物，作为环氧树脂固化剂，固化物的玻璃化温度分别为227℃和202℃，可用于印刷电路板。而用4,4'-二氨基二苯砜的固化物，玻璃化温度为144℃。

石油产品添加剂

对苯二胺与磷酸二丁酯和马来酸二丁酯的缩合物，作为润滑油添加剂，用量1%就表现出负荷时优秀的防老化、抗疲劳和耐腐蚀性能。对苯二胺与环氧乙烷和环氧丙烷缩合物，作为石油破乳剂，其性能优Dissolvan4411。

对苯二胺与硫黄，烷基酚和多聚甲醛缩合物可用作汽油、润滑油的清净剂。

炭黑处理剂

对苯二胺处理炭黑用于氧化锌系电子照像感光纸的显影液，接触时间0.3秒，影像对比度鲜明，能获得高质量的考贝。经对苯二胺处理的炭黑用作颜料，可提高黑度和浆料的稳定性，用于油墨等能得到性能优异的产品。

处理绝缘纸

用对苯二胺处理电气绝缘纸，可提高耐热性，减少160℃下因老化造成的电、物理机械性能的损失，可用于高功率透平电机的绝缘。

阻燃剂

对苯二胺与四溴苯酐的反应产物用于低密度聚乙烯的阻燃，添加20%，燃烧速度由无阻燃的1.24寸/分钟，降低到0.36寸/分钟，扩延由无阻燃的3.0寸降到0.25寸。

对苯二胺与二氯苯基磷酸酯的反应产物用于聚酰亚胺玻璃布增强塑料的阻燃，2000℉（1093℃）15分钟不燃。

其他

对苯二胺与EDTA无水物反应生成的螯合树脂，可用来提取金属。

对苯二胺与糖醛缩合物可用作氯乙烯聚合釜的防粘剂，用量0.01g/m2，聚氯乙烯的粘附量下降40倍。

此外，对苯二胺用于血痕检验，络合滴定指示剂，与邻苯二酚组合用作超微粒显影剂。

对苯二胺与顺丁烯二酸酐反应物用作水生物毒料，六个月后贝类、藻类附着面积仅1%，没有经过该毒料处理者附着面积达100%。

对苯二胺还可作安定化（含阻聚剂）的不饱和聚酯树脂的交联催化剂等。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

防护措施

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器

眼睛防护：戴安全防护眼镜。

身体防护： 穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

包装储运

包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

储运注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”

安全信息

安全术语

S23：Do not breathe gas/fumes/vapour/spray.

不要吸入气体/烟雾/蒸汽/喷雾。

S24/25：Avoid contact with skin and eyes.

避免皮肤和眼睛接触。

S28：After contact with skin, wash immediately with plenty of ... (to be specified by the manufacturer).

皮肤接触后，立即用大量...（由生产厂家指定）冲洗。

S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.

穿戴适当的防护服和手套。

S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).

发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。

S53：Avoid exposure - obtain special instructions before use.

避免接触，使用前获得特别指示说明。

S60：This material and/or its container must be disposed of as hazardous waste.

该物质及其容器必须作为危险废物处置。

S61：Avoid release to the environment. Refer to special instructions/Safety data sheets.

避免释放到环境中，参考特别指示/安全收据说明书。

风险术语

R23/24/25：Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.

吸入、皮肤接触及吞食有毒。

R36：Irritating to eyes.

刺激眼睛。

R43：May cause sensitization by skin contact.

与皮肤接触可能致敏。

R50/53：Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

纠错

参考资料

[1]  对苯二胺．化源网  [引用日期2021-06-22]

[2]  世界卫生组织国际癌症研究机构致癌物清单 3类致癌物清单（共502种）．绍兴市市场监督管理局  [引用日期2022-11-22]

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部分 1 - 化学品及企业标识

产品名称

乙草胺, 乙草胺, C14-H42-O-Cl-N-O2, C2H5C6H3(CH3)N(COCH2Cl)CH2OC2H5, "acetamide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-(2-ethyl", -6-methylphenyl)-, "o-acetotoluidide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-", 6'-ethyl-, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-met, hylphenyl)acetamide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethyl-o-acetot, oluidide, 2-chloro-N-ethoxymethyl-6'-ethylacet-o-tolu, idide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethylacet-o-to, luidide, Harness, Mon-097, "chloroacetanilide pesticide/ herbicide"

正确运输名称

对环境有害的液态物质，未另作规定的(含有 acetochlor)

部分 2 - 危险性概述

GHS 划分类别

急性毒性（口服）第4类

急性毒性（吸入）第4类

急性水生环境危害第2类

慢性水生环境危害第1类

特定目标器官毒性-单次接触 （呼吸刺激）第3类

皮肤敏化物第1类

皮肤腐蚀/刺激第2类

应急响应概述

危害

警告

由Chemwatch基于GHS标准所做的分类：

H302 吞咽有害

H315 造成皮肤刺激

H317 可能导致皮肤过敏反应

H332 吸入有害

H335 可能会造成呼吸刺激

H401 对水生生物有毒

H410 对水生生物毒性非常大并具有长期持续影响

预防声明

预防

代码 词组

P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。

P264 操作后彻底清洗。

P270 使用本产品时，不得吃东西，喝水或吸烟。

P271 只能在室外或通风良好的环境操作。

P272 被污染的工作服不准带出工作场所

P273 避免排放到环境。

P280 带防护手套， 穿防护服， 并带护目设备/面具。

响应

代码 词组

P301+P312 误吞咽时: 如感不适，呼叫解毒中心或医生。

P302+P352 如在皮肤上：用大量的肥皂和水洗

P312 如感不适，呼叫解毒中心或医生。

P330 漱口。

P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹，须就医。

P363 沾染的衣服需经清洗后方可重新使用。

P391 收集溢出物。

储存

代码 词组

P403+P233 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。

P405 存放处须加锁。

废弃

代码 词组

P501 按照相关规章处置内装物和容器。

部分 3 - 成分/组成信息

名称 CAS序列号 %

乙草胺 34256-82-1 >98

部分 4 - 急救措施

食入

* 如果食入，请勿延误；立即就医

* 若需建议帮助，请联系毒物信息中心或医生。

眼睛

如果眼接触了本产品：

* 立即用流动的清水冲洗，并扒开上、下眼睑，保证彻底清洗，然后眨眼。

* 如疼痛持续或复发，应该就医。

皮肤

如果物质与皮肤接触：

* 立即脱去所有受污染的衣服，包括鞋袜。

* 用水(用肥皂水更佳)仔细冲洗皮肤和头发；

吸入

* 如果吸入烟或燃烧产物，将患者移至空气新鲜处，躺卧，注意休息和保暖。

* 为保持气道通畅，应该在急救前摘除假牙等假体。

医生须知

对症治疗。

暴露于本物质能引起正铁血红蛋白症。

* 首先应注意给充足的氧气并辅助呼吸。高压供氧无明显效果。

* 把病人处在头低卧位，同时静脉注射补充液体能治疗低血压；如无效可能需要给多巴胺。

部分 5 - 消防措施

灭火介质

* 泡沫。

* 化学干粉。

消防措施

* 报告消防队，并告知事故位置与危害特性。

* 穿全身防护服，并佩戴呼吸设备。

火灾/爆炸危害

* 物质可燃。

* 受热或接触明火，有轻微的火灾危害。

燃烧产物有：, 二氧化碳, 氯化氢, 光气(碳酰氯), 氮氧化合物(NOx), 有机物燃烧产生的其它类型的热解产物。

火灾禁忌

避免物质被氧化剂，即硝酸盐、氧化性酸、含氯漂白粉、游泳池消毒氯气等物质污染，可能导致点燃。

部分 6 - 泄漏应急措施

小泄漏

有环境危害－收容泄漏物。

* 立即清理所有泄漏物。

* 防止吸入蒸气，防止接触皮肤或眼睛。

大量泄漏

有环境危害－收容泄漏物。

本物质有中等程度的危险性。

* 撤离所有工作人员，向上风向转移。

* 报告消防队，并告知他们事故的地点和危害性质。

个体防护设备的建议位于本MSDS的第八部分。

部分 7 - 操作处置与储存

操作程序

粘有本物质的衣服严禁接触皮肤。

* 避免所有的个体接触，包括吸入。

* 当有接触危险时，穿戴防护服。

适当容器

* 金属罐或筒。

* 按照生产商的要求进行包装。

储存禁配

许多芳胺（苯胺、N-乙基苯胺、邻甲苯胺、二甲基苯胺等及其混合物）与红色的发烟硝酸混合后具有自燃性。当这些胺溶解在三乙胺中时，-60摄氏度或更低的温度就能够引起火灾。

* 避免接触氧化剂、酸、酸性氯化物、酸酐。

储存规定

* 储存于原装容器中。

* 保持容器密封。

适当容器

* 金属罐或筒。

* 按照生产商的要求进行包装。

储存禁配

许多芳胺（苯胺、N-乙基苯胺、邻甲苯胺、二甲基苯胺等及其混合物）与红色的发烟硝酸混合后具有自燃性。当这些胺溶解在三乙胺中时，-60摄氏度或更低的温度就能够引起火灾。

* 避免接触氧化剂、酸、酸性氯化物、酸酐。

储存规定

* 储存于原装容器中。

* 保持容器密封。

部分 8 - 接触控制和个体防护

接触控制

以下物质在我们的记录中没有OEL值

• 乙草胺: CAS:34256-82-1

个体防护

呼吸器

•充足容量的A-P种过滤器. (AS/NZS 1716 &1715, EN 143:2000 &149:2001, ANSI Z88 or national equivalent)

眼睛

* 带侧边的安全护目镜。

* 化学护目镜。

手/脚

戴化学防护手套(如聚氯乙烯 PVC)。

穿安全鞋或安全靴(如橡胶材料)。

注意：该物质对易感个体可能产生皮肤过敏反应。当脱去手套和其它防护用品时必须小心，尽可能避免皮肤接触。

手套类型的适用性和耐用性取决于使用方法。

因素诸如：

* 接触的频率和持续时间，

* 手套材料的耐化学性能，

其它

* 工作服。

* PVC （聚氯乙烯）围裙。

呼吸器

呼吸器种类和型号的选择取决于呼吸区域污染物的等级以及污染物的化学性质。防护系数 （定义为面具外对面具内污染物的比率） 也是重要的方面。

物质的局部浓度，数量以及使用条件决定了需要的个人防护设备类型

如需更多信息，请参考详细的CHEMWATCH数据（如有可用的），或请咨询你的职业健康与安全顾问。

工程控制

一般需要采取局部通风。 如果有过度接触本物质的危险，佩戴认可的呼吸器。

部分 9 - 理化特性

物理性质

液体。

不能与水混合。

在水里会下沉。

状态 液体 分子量 269.80

熔点 (°C) 0 粘性 不适用

沸点范围（C） 162 (7 mm Hg) 水中溶解度（g/L） 部分混溶

闪点（C） >110 pH （1% 溶液） 这里不适用

分解温度（℃） 无 pH （按供应） 这里不适用

自燃温度（C） 无 蒸气压（kPa） 4.53 nPa (25 C)

爆炸上限（％） 无 比重（水=1） 1.1358

爆炸下限（％） 无 相对蒸气密度（空气＝1） >1

挥发性成份（% 体积） 无 蒸发速率 无

部分 10 - 化学稳定性

引起不稳定性的条件

* 有不相容的物质存在。

* 物质被认为是稳定的。

关于不相容的物质信息，请参见第7部分 - 操作和储存

部分 11 - 毒理学信息

潜在健康作用（危害）

急性健康危害

食入

意外食入本物质可能有害。动物实验表明食入量少于150克就可能致命或严重损害身体健康。

眼睛

虽然不认为该液体是刺激物(按欧盟指令规定)，但是眼睛直接接触可引起暂时不适感，出现流泪或结膜变红(类似吹风性皮肤伤)。

皮肤

直接接触本物质后可立即或延迟一段时间后出现轻度但仍然明显的皮肤炎症。多次接触可引起皮炎，表现为发红、肿胀和水疱。

未愈合的伤口、被擦伤或刺激的皮肤都不应该暴露于本物质。

通过割伤、擦伤或其他损伤进入血液，可能产生全身损伤和有害作用。 在使用该物质前应该检查皮肤， 确保任何损伤处得到合理的保护后才能使用该物质。

吸入

在正常的加工处理过程中吸入本物质的气溶胶(雾、烟)可能对身体有害。

本物质能刺激某些人的呼吸系统。体内对这种刺激的反应能进一步引起肺部受损伤。

慢性健康危害

长期接触呼吸道刺激物可能会导致气管疾病，包括呼吸困难和相关身体组织的疾病。

某些人的皮肤接触物质会比大多数人更容易引起过敏化反应。

有限的证据表明反复或长期职业接触可能会产生涉及器官或生化系统累积性的健康影响。

大部分芳香胺对造血系统有剧毒。长期接触大剂量芳香胺能引起脾脏淤血以及肿瘤的形成。

毒性 与 刺激性

乙草胺:

除特别说明，数据均引用自RTECS-化学物质毒性作用记录

接触性过敏很快会显示为接触性湿疹，偶尔可表现为荨麻疹或血管神经性水肿。接触性湿疹的发病机理是由T淋巴细胞调解的延迟性免疫反应。

停止接触该物质数月至数年后，仍然可出现哮喘样症状。这可能是由于一种叫做"反应性气道机能障碍综合症"(RADS)的非过敏性病态引起的；该病症往往在接触高度刺激性物质后出现。

本物质能引起眼睛中等程度刺激，导致炎症。多次或持续接触刺激物能导致结膜炎。

长期或多次接触本物质可刺激皮肤，接触后可引起皮肤发红、肿胀、形成水疱、脱皮和皮肤肥厚。

部分 12 - 生态学信息

对水生物有剧毒 － 在水生环境可能会引起长期有害作用。

本物质及其容器必须按危害性物质销毁。

预防释放入环境。 参考特殊说明/安全技术说明书。

部分 13 - 废弃处置

* 容器清空后仍可能有化学品危害或危险存在。

* 如有可能，请将容器返还给供应商循环使用。

绝不能让洗涤设备用的水进入下水道。要把所有洗涤用的水收集起来，以便处理后排出。

* 尽可能回收本物质，或咨询制造商有关回收的方法。

* 联系州级土地废弃物管理部门有关废弃处置。

部分 14 - 运输信息

需要的标签: 其它

陆路运输 UNDG：

类别或项别: 9 次要危险性: 无

UN 号码.: 3082 联合国包装类别: III

货运名称:对环境有害的液态物质，未另作规定的 (含有 acetochlor)

空运IATA:

ICAO-TI和IATA-DGR类别: 9 ICAO/IATA 亚危险性： 无

UN/ID 号码: 3082 包装类别: III

特殊条款： A97

只限货运

包装说明: 964 最大数量/包装: 450 L

客运和货运 客运和货运

包装说明: 964 最大数量/包装: 450 L

客运和货运限定数量 客运和货运限定数量

包装说明: Y964 最大数量/包装: 30 kg G

货运名称: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S.

*(含有 ACETOCHLOR)

海运IMDG:

IMDG类别: 9 IMDG 亚危险性: 无

UN号码: 3082 包装类别: III

EMS号码: F-A,S-F 特殊条款： 274 335

限制数量 5 L 海洋污染物: 是

货运名称: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S.(含有 acetochlor)

部分 15 - 法规信息

法规

aacetochlor (CAS: 34256-82-1) is found on the following regulatory lists

"GESAMP/EHS Composite List - GESAMP Hazard Profiles","IMO IBC Code Chapter 17: Summary of minimum requirements",中国现有化学物质名录,危险化学品名录

本化学品安全技术说明书遵照了以下相关国家标准：

GB/T 16483-2008, GB 13690-2009, GB 6944-2005, GB/T 15098-2008, GB 15258-2009, GB 190-2009, GB 12268-2005,GBZ 2-2002以及相关法规：

《道路危险货物运输管理规则》 （交通部2005年颁布）

《危险化学品安全管理条例》（国务院2002年颁布）

联合国《关于危险货物运输的建议书》（简称 UN RTDG）

欧盟有关危险物质和配制品限制销售和使用的指令是76/769/EEC《限制某些危险物质和配制品销售和使用》指令。该指令经过64次修订，截止2009年6月，包含的危险化学物质和配制品种类已达58种。2009年6月以后，该指令被废止，同时并入REACH法规成为其附件十七。

目前普遍认为欧盟76/769/CEE指令涉及鞋类的危险物质及限制要求如下：

1、磷酸三（2,3-二溴丙基）酯，CAS号(化学文摘登记号)：126-72-7：不得用于纺织品，如：与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。

2、 3-吖丙啶基-磷化氢氧化物，CAS号：5455-55-1：不得用于纺织品，如：与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。

3、多溴联苯（PBB）CAS号：59536-65-1：不得用于纺织品，如：与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。

4、2-萘胺，CAS号：91-59-8及其盐：市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。

5、对二氨基联苯，CAS号：92-87-5及其盐：市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。

6、4-硝基联苯，CAS号：92-93-3：市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。

7、碳酸铅：包括：中性无水碳酸铅，PbCO3，CAS号：598-63-0；碱式碳酸铅，2PbCO3-Pb(OH)2，CAS号 ：1319-46-4：不得以物质和配制品组分的形式用于涂料。

8、硫酸铅，PbSO4(1:1)，CAS号：7446-14-2，PbxSO4，CAS号 ：15739-80-7：不得以物质和配制品组分的形式用于涂料。

9、有机锡化合物：以物质和配制品组分形式在自由缔合涂料中用作抗微生物剂时不得投放市场。

二辛基锡化合物（DOT）：

（a）2012年1月1日以后，二辛基锡化合物（DOT）在物品或其部件中的重量浓度大于0.1%（折算成锡）时不得用于下列物品供应给普通公众，或者被普通公众使用：

— 可能与皮肤接触的纺织品

— 手套

— 可能与皮肤接触的鞋类产品或其部件

— 墙面和地板涂覆物

— 儿童保育用品

— 女性卫生产品

— 尿布

— 双组份室温硫化成型组件（RTV-2成型组件）

（b）不符合（a）条规定的物品在2012年1月1日以后不得投放市场，该截止日期前已经在共同体范围内使用的物品除外。

10、双-μ-氧代-双-正丁基锡羟基硼烷；二丁基锡氢硼烷（C8H19BO3Sn，CAS 号：75113-37-0）(DBB)：在物质和配制品组分中的浓度大于等于0.1%时不得投放市场。

11、五氯苯酚（CAS 号：87-86-5）及其盐和酯：用五氯苯酚处理过的木材不得用于可能与人用和/或动物用原料、中间产品或最终产品接触的包装材料。

12、镉（CAS号：7440-43-9）及其化合物：用镉调色过的物质和配制品制成的最终产品或产品的部件，如果镉含量（以镉金属计）超过塑料材料质量的0.01%，不得投放市场。不得用于下述由聚合物或者氯乙烯共聚物制得的最终产品的抗老化：包装材料，服装和衣物（包括手套）的附件，浸渍、涂渍、包覆或者层积的织物，人造皮革，如果镉含量（以镉金属计）超过聚合物质量的0.01%，不得投放市场。

13、镍，CAS号：7440-02-0及其化合物：不得用于可能直接并且持续接触皮肤的产品，例如：服装上使用的铆扣、搭扣、铆钉、拉链和金属标牌，其镍释放速率不得大于0.5μg/cm2/周。

14、67/548/EEC指令附件I中分类为1类或2类致癌、风险标记R45或R49的致癌物质：目前普遍认为涉及鞋类的有：六价铬，德国化学品法案规定不得含有，目前检测方法标准规定的检出限为3mg/kg；某些杀虫剂（详见省标准化研究院出版的《欧盟限用物质大全（76/769/EEC指令中文完整版）》）

15、氯代烷烃，C10～C13（短链氯代烷烃）（SCCP）：浓度高于1%时不得以物质、其他物质或配制品的组分形式销售用于皮革上脂。

16、偶氮染料：偶氮染料中的一个或多个偶氮基在还原分解后会释放出一个或多个下表所列的芳香胺。按照规定的检测方法，在检测浓度以上时，例如：在最终产品或者其染色部位浓度大于30mg/kg时，不得用于直接且持续接触人体皮肤、口腔的纺织品和皮革制品，诸如：

— 衣服、被褥、毛巾、假发、假发套、帽子、尿布和其他卫生用品、睡袋

— 鞋子、手套、表带、手提包、钱包、公文包、椅套、挂袋

— 纺织品或皮革玩具、附带纺织品或皮革服装的玩具

— 终端消费者使用的丝线

“偶氮染料清单”所列的偶氮染料作为物质或配制品的组分质量浓度大于0.1%时不得出售用于纺织品和皮革制品的染色。

17、五溴二苯醚，C12H5Br5O：当物品或其阻燃部分中此物质的质量浓度高于0.1%时不得投放市场。

18、八溴二苯醚，C12H2Br8O：当物品或其阻燃部分中此物质的质量浓度高于0.1%时不得投放市场。

19、(1) 壬基苯酚，C6H4(OH)C9H19；(2) 乙氧基壬基苯酚，（C2H4O）nC15H24O：不允许该物质或其质量浓度等于或高于0.1%的配制品组分用于纺织品和皮革加工。

20、甲苯，CAS号： 120-88-3：在出售给公众的胶粘剂和喷漆中，当质量浓度大于等于0.1%时不得投放市场或用作物质、配制品的组分。

21、下列邻苯二甲酸盐（或其他CAS号和EINECS号包含的物质）：

邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP），CAS号：84-74-2

邻苯二甲酸丁基卞基酯（BBP），CAS号：85-68-7

邻苯二甲酸二异壬基酯(DINP)，CAS号：28553-12-0和68515-48-0

邻苯二甲酸二葵酯（DIDP），CAS号：26761-40-0和68515-49-1

邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)，CAS号：117-84-0

能被儿童放入嘴中的玩具或儿童保育用品中，当质量浓度超过被增塑材料的0.1%时不得用作物质或配制品的组分。

当玩具和儿童保育用品中含有的邻苯二甲酸盐浓度超过上述限量时，不得投放市场。

22、全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS），C8F17SO2X，（X=OH,金属盐（O-M+），卤化物，氨基化合物和其他衍生物，包括聚合物）：

当质量浓度大于等于0.005%时不得出售或用作物质、配制品的组分。

在半成品、物品或其部件中，以结构或者微结构独立的含有PFOS的部件为基准，如果质量浓度大于等于0.1%，则不得投放市场；对于纺织品或其他涂层材料，如果其涂层中PFOS的量大于等于1 μg/m2，也不得投放市场。

知道化学物质的英文名称和结构式，可以知道这种化学物质的中文名称。

物质是组成物体的材料。

物质首先根据组成物质的不同，分为混合物和纯净物，混合物是由多种物质组成的物质，常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质，包括单质和化合物，其中单质是由一种元素组成的，分为金属、非金属、稀有气体；化合物由几种元素组成，分为无机化合物和有机化合物，无机化合物是不含碳的化合物，又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等，有机化合物是含碳元素的化合物，分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢？

一、单质。

单质在英文里，直接用组成它的元素命名即可， 如：

金属单质：

silver 银

aluminum 铝

gold 金

barium 钡

bismuth 铋

calcium 钙

cadmium 镉

cerium 铯

cobalt 钴

chromium 铬

copper 铜

iron 铁

mercury 汞

potassium 钾

magnesium 镁

manganese 锰

sodium 钠

nickle 镍

lead 铅

palladium 钯

platinum 铂

selenium 锶

tin 锡

titanium 钛

uranium 铀

zinc 锌

非金属单质：

arsenic 砷

boron 硼

bromine 溴

diamond 金刚石

graphite 石墨

chlorine 氯气

fluorine 氟气

hydrogen 氢气

iodine 碘

nitrogen 氮气

oxygen 氧气

ozone 臭氧

white phosphorous 白磷

red phosphorous 红磷

silicon 硅

稀有气体单质：

helium 氦气

neon 氖气

argon 氩气

krypton 氪气

xenon 氙气

radon 氡气

二、氧化物。

氧化物是由两种元素组成的，其中一种为氧元素，包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候，按照化学式的顺序从左往右念即可，而命名非金属氧化物时，要用字首表示分子里原子的个数，如：

金属氧化物。

ferrous oxide 氧化亚铁

ferric oxide 氧化铁

ferroferric oxide 四氧化三铁

trilead tetroxide 四氧化三铅

sodium peroxide 过氧化钠

非金属氧化物。

carbon monoxide 一氧化碳

carbon dioxide 二氧化碳

sulfur trioxide 三氧化硫

nitrous oxide 一氧化二氮

nitric oxide 一氧化氮

dinitrogen trioxide 三氧化二氮

dinitrogen tetroxide 四氧化二氮

diphosphorous pentoxide 五氧化二磷

dichlorine heptoxide 七氧化二氯

water 水

三、酸。

酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

含氧酸的命名，是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字，如：

carbonic acid 碳酸

sulfuric acid 硫酸

sulfurous acid 亚硫酸

phosphoric acid 磷酸

metaphosphoric acid 偏磷酸

phosphorous acid 亚磷酸

nitric acid 硝酸

nitrous acid 亚硝酸

perchloric acid 高氯酸

chloric acid 氯酸

chlorous acid 亚氯酸

hypochlorous acid 次氯酸

acetic acid 乙酸

thiosulfuric acid 硫代硫酸

无氧酸的命名，是在“氢”字之后加上另一种元素的名称，命名为“氢某酸”，如：

hydrochloric acid 盐酸，氢氯酸

hydrosulfuric acid 氢硫酸

hydrocyanic acid 氢氰酸

四、碱。

碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物，根据溶解性，可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱，根据可电离出的氢氧根离子的个数，分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen，所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如：

aluminum hydroxide 氢氧化铝

sodium hydroxide 氢氧化钠

calcium hydroxide 氢氧化钙

barium hydroxide 氢氧化钡

cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴

五、盐。

盐是酸和碱中和的生成物，由金属元素（或铵根）和酸根组成，可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。

正盐：由金属元素和酸根构成，其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称，如：

mercury sulfate 硫酸汞

mercurous sulfate 硫酸亚汞

potassium nitrate 硝酸钾

sodium carbonate 碳酸钠

sodium hypochlorite 次氯酸钠

ferrous sulfate 硫酸亚铁

potassium permanganate 高锰酸钾

lithium propanoate 丙酸锂

sodium chloride 氯化钠

aluminum chloride 氯化铝

酸式盐：由金属元素和含氢元素的酸根组成，其命名是在酸根的前面加一个氢字，如：

sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠

disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠

sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠

calcium bisulfate 硫酸氢钙

sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠

calcium bisulfite 亚硫酸氢钙

碱式盐：由金属元素、氢氧根和酸根组成，这里的金属元素的化合价一定是正一价以上，其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字，如：

dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜

calcium hydroxychloride 碱式氯化镁

magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁

复盐：由两种金属元素和酸根组成，或者由一种金属元素和两种酸根组成，如：

sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁

calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙

silver lithium carbonate 碳酸锂银

sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠

potassium soldium carbonate 碳酸钠钾

potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾

sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠

六、有机化合物。

烃：也称为碳氢化合物，分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane，如：

methane 甲烷

ethane 乙烷

propane 丙烷

butane 丁烷

pentane 戊烷

hexane 己烷

heptane 庚烷

octane 辛烷

nonane 壬烷

decane 癸烷

undecane 十一烷

dodecane 十二烷

heptacontane 七十烷

烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾，二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如：

ethylene 乙烯

propylene 丙烯

butylene 丁烯

pentylene 戊烯

propadiene 丙二烯

炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾，二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如：

acetelyne 乙炔

propyne 丙炔

butyne 丁炔

pentyne 戊炔

butadiyne 丁二炔

有些烃中同时含双键和三键，称为烯炔。如：

hexadienyne 己烯炔

pentenyne 戊烯炔

脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如：

cyclopropane 环丙烷

cyclobutane 环丁烷

cyclohexane 环己烷

cyclopentane 环戊烷

cyclopropene 环丙烯

cyclohexenyne 环己烯炔

cyclooctadienyne 环辛二烯炔

cyclopentadiene 环戊二烯

芳香烃的命名，苯环称为benzene，前面加上侧链的烃基名称即可：

benzene 苯

pentylbenzene 戊苯

heptylbenzene 己苯

二、烃的衍生物：

烃的衍生物是由烃演变而来的，由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成，这些原子团称为官能团。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。如：

methanol 甲醇

ethanol 乙醇

propanol 丙醇

butanediol 丁二醇

pentanetriol 戊三醇

cyclohexanetriol 环己三醇

benzenediol 苯二醇

propanetriol 丙三醇

二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物，在苯环的后面加上字尾-ol即可，最简单的酚叫做苯酚，如：

phenol 苯酚

如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基，或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物，则叫做硫醇和硫酚，如：

ethanethiol 乙硫醇

benzenethiol 苯硫酚

mercaptoethanol 巯基乙醇

用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应，形成醚，命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可，如：

diethyl ether 二乙醚

dipropyl ether 二丙醚

dinaphthyl ether 二萘醚

三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，命名时在烃基后面加上-al构成。如：

formaldehyde 甲醛

pentanal 戊醛

hexanedial 己二醛

acryaldehyde 丙烯醛

crotonaldehyde 丁烯醛

anasildehyde 对甲氧基苯甲醛

furfuraldehyde 呋喃甲醛

四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物，命名时，在这两个烃基的后面加上酮字即可，根据羰基的个数，可以分为一元酮、二元酮和三元酮等：

propone 丙酮

butanone 丁酮

pentenone 戊烯酮

hexanedione 戊二酮

diethylketone 二乙酮，戊酮

ethylmethylketone 甲乙酮

phenylethylketone 苯乙酮

五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时，把醌字放在烃基名前面即可：

benzoquinone 苯醌

napthoquinone 萘醌

六、羧酸——羧酸的命名，是在烃基名称后面加一个“酸”字，也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸，如：

formic acid 甲酸

acetic acid 乙酸

oxalic acid 乙二酸

malonic acid 戊二酸

adipic acid 己二酸

succinic acid 丁二酸

benzoic acid 苯酸

phthalic acid 邻苯二甲酸

maleic acid 顺丁烯二酸

fumaric acid 反丁烯二酸

七、酯类——酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可，如：

methyl butarate 丁酸甲酯

三、含氮有机化合物。

一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，命名时，硝基要放在烃名称前，如：

nitrobenzene 硝基苯

nitromethane 硝基甲烷

二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时，在烃基名称后加-amine构成，如：

methanamine 甲胺

ethanamine 乙胺

benzenamine 苯胺

三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，最简单的酰胺是尿素，它是碳酸的二酰胺，命名时，在烃基后面加上-amide构成，如：

urea 尿素

butenamide 丁酰胺

四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物，腈的官能团是氰基，最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同，不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成，如：

ethanonitrile 乙腈

benzonitrile 苯腈

希望我能帮助你解疑释惑。