苯酚和醋酸酐反应多久

两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯)，这种反应叫酯化反应。羧酸和普通的醇可以发生，而羧酸和苯酚就很难直接发生酯化反应, 羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭，就难以进攻别的原子，因此羧酸和苯酚就很难直接发生反应。要制备酚酯可以使用苯酚和要发生酯化反应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下反应。

酸酐与醇或酚的反应：

R’OH+(R”CO)2O→R”COOR’+R”COOH。

酸酐为较强的酰化剂，适用于直接酯化法难以反应的酚羟基或空间位阻较大的羟基化合物，反应生成的羧酸不会使酯发生水解，所以这种酯化反应可以进行完全。常用的酸酐是乙酸酐，反应常用酸性或碱性催化剂来加速，如硫酸、高氯酸、氯化锌、三氯化铁、吡啶、无水乙醇钠、对甲基苯磺酸或叔胺等。

醇和酸酐酯化反应的难易程度和醇的结构有关，一般来说，醇的反应速率常数递增顺序是：伯醇>仲醇>叔醇。

CH6CH50H + CH3COO(COCH3) =CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH

苯酚+乙酸酐=乙酸苯酯+乙酸

生成物乙酸苯酯是一种分子量为136.14的无色液体,相对密度(水=1)为1.07(20℃),微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚。

对氨基苯酚与醋酐反应方程式：CH6CH50H+CH3COO=CH6CH5OCOCH3+CH3COOH。

因为对氨基苯酚中，氨基显碱性，而与苯直接相连的羟基是显酸性的，醋酸酐是显酸性，所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。

若某酸性氧化物溶于水可以形成酸，就称这个酸性氧化物是该酸的酸酐。如SO2是H2SO3的酸酐，CO2是H2CO3的酸酐，酸酐的化合价必须与对应的酸相等，否则就不是，比如HCO3-就不是H2CO3的酸酐。

相关化学反应

对氨基苯酚与无机酸反应可生成溶于水的盐。水溶液遇三氯化铁或次氯酸钠呈紫色。本品在乙醚中用氧化银氧化，生成醌亚胺，用二氧化铅或硝酸银氧化时，生成对苯醌。15℃时Kb=6.6×10-9，与三氧化铬作用被氧化为苯醌。对过量氯反应，生成多氯醌。用发烟硫酸磺化时，生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在缓和的条件下，用乙酐酰化时，生成N-乙酰基苯酚。

以上内容参考：百度百科-对氨基苯酚

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苯酚不与乙酸反应 一般是苯酚与乙酸酸酐或乙酰氯作用才能生成乙酸苯酯