乙酸与乙二醇的酯化反应,方程式,如何反应的
2CH3COOH + HO-CH2-CH2-OH=====CH3COOCH2-CH2-OOCCH3 + 2H2O
中间用可逆号 上面写浓硫酸 下面写加热符号
NiO是一种优良的无机材料*它在电极[1,2]、大容量电容器[3]、气体传感器[4]和催化[5]等诸多领域得到了广泛的应用,并且作为一种性质稳定的宽带隙物质可以用来制备透明的P型半导体薄膜[6].氧化镍纳米粒子具有很多不同于块体材料的性质,因而具有更为广阔的应用前景.目前已经发展出了很多制备纳米氧化镍粒子的方法,如沉淀法[7]、溶胶-凝胶法[8]、微胶束法[9]以及利用表面活性剂制备的方法[10]等.金属有机酸盐热分解也是一种制备金属氧化物纳米粒子的常用方法[11].醋酸镍与草酸镍有较低的分解温度而且易于提纯,因此作为热分解制备氧化镍常用的前体物质.然而由于纳米粒子具有很高的表面能,通过热分解前体物质得到的氧化镍纳米粒子会发生很严重的团聚现象,导致氧化镍纳米粒子的粒径分布变宽并且形貌很不均匀,这是热分解制备纳米材料中经常出现的问题.
醋酸又称为乙酸,是一种弱酸,但是能够与活泼金属单质锌发生反应,生成乙酸锌。化学反应方程式为:Zn+2CH ₃COOH==(CH ₃COO)₂Zn +H₂↑。
乙酸尽管是弱酸但是它具有腐蚀性,其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用,闻起来有一股刺鼻的酸臭味。锌在化学元素周期表中位于第4周期,活动性较强,能与盐酸、稀硫酸、醋酸等发生置换反应生成氢气。
两者生成乙酸锌为有光泽的六面体鳞片或片晶体,有乙酸气味,由氧化锌与乙酸作用而得。一般用于制锌盐、也用作媒染剂、木材防腐剂、试剂等。
乙二醇(ethylene glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。
参考资料:http://www.21jxhg.com/Article/yuanliao/200603/Article_9591.shtml
草酸又名乙二酸,是最简单的二元酸。(晶体受热至100.1℃时失去结晶水,成为无水草酸。无水草酸的熔点为189.5℃,能溶于水或乙醇,不溶于乙醚。实验室可以利用草酸受热分解来制取一氧化碳气体。在人尿中也含有少量草酸,草酸钙是尿道结石的主要成分。)
作用:
在化学工业中,草酸被广泛用于淀粉水解生产纯糊精及葡萄糖的制造;生产对苯二酚、季戊四醇、各种草酸盐、草酸酯、盐基品绿、聚氯乙烯、氨基塑料、漆片等化工产品以及油脂精制。
在医药工业中,用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、维生素 B12、苯巴比妥、泛酸钙、冰片、甲碘毗酮酸钠等药品。草酸衍生物二羟醋酸用于制作香料和药品。
在印染和轻纺工业中,用以代替醋酸,作快色素类染料的显色剂,染色助染剂,针织品用纱及精制棉的漂白剂,洗除铁质用剂。
在冶金工业中,用以制造电影炭精棒,提炼高纯度镍,稀土金属冶炼中作金属沉淀剂(如由磷、饰、镧矿中提炼钍和铈)。
在电机工业中,用于制作钨合金钢。在制革工业中用于皮革的油污处理。在油脂化学中用于松油醇、甘油及硬脂酸脂的精制。此外,草酸还应用于铝合金的皮膜加工,硬质合金的制造、合金刀头,以及用作钢铁、土壤分析试剂。
草酸用量最大的行业是制药业和稀土提炼。
参考资料:http://china.chemnet.com/cat_market/cat_market_display_plus.cgi?file=03&20010628.08&%D2%D2%B6%FE%B4%BC
CH2-CHOHCHOH-CH2+HIO4=CH3CHO+CH3CHO+HIO3+H2O,乙二醇+高碘酸=2乙醛+碘酸+水乙醛在硝酸银的氨溶液会发生银镜反应,有白色银沉淀,但没有氨溶液应该不会发生银镜反应。
CH3CHO+2{Ag(NH3)2}(离子)+2OH(离子)=CH3COO-+NH4(离子)+2Ag(白色沉淀)+3NH3+H2O银镜反应。
扩展资料:
与乙醇相似,主要能与无机或有机酸反应生成酯,一般先只有一个羟基发生反应,经升高温度、增加酸用量等,可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应,则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。
乙二醇在催化剂(二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸)作用下加热,可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。
通常将金属溶于二醇中,只得一元醇盐;如将此醇盐(例如乙二醇一钠)在氢气流中加热到180~200°C,可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热,可得乙二醇二钠。
这个只是醇和醛的缩合反应,不是叫羟醛缩合。羟醛缩合是指含有a-H的醛的缩合反应。而醇可作为亲核试剂与羰基的碳发生缩合反应,生成物如图。
第一步生成半缩醛,两个羟基再缩合反应生成缩醛