乙酸有固态的么（或者说粉末状的），以及具体参数。

有两种方式:

1.原料是醋酸粉末

称取醋酸粉末0.27g放于烧杯中,用量筒称取蒸馏水10mL倒入烧杯中,使其溶解.其浓度为1mol/L.

计算式如下：

0.27g

1

摩尔浓度＝---------------－－＊－－－－=1mol/L

27g/mol(分子量)

10ml

2.原料是已知浓度（c

mol/L）的醋酸溶液：

用移液管移取10ml,则其摩尔质量为0.01*c

mol,再加入蒸馏水c*10

ml.则其浓度为1mol/L

计算式如下：

c

mol/L

*

0.01L

摩尔浓度=

-----------------

=

1

mol/L

0.01*c

L

称取82克无水醋酸钠或者136.克三水醋酸钠，加水溶解，稀释定容到溶液一升。

乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%），化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。

纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性固体，凝固点为16.6℃（62℉），凝固后为无色晶体，其水溶液中呈弱酸性且蚀性强，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

醋酸（乙酸）的晶体结构显示 ，分子间通过氢键结合为二聚体（亦称二缔结物），二聚体也存在于120℃的蒸汽状态。

二聚体有较高的稳定性，已经通过冰点降低测定分子量法以及X光衍射证明了分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸在固态及液态，甚至气态以二聚体形式存在。当乙酸与水溶和的时候，二聚体间的氢键会很快的断裂。其它的羧酸也有类似的二聚现象。

参考资料来源：百度百科-醋酸

2、1L溶液对应2mol乙酸120.10g，使用电子天平称取获得无水乙酸粉末，在烧杯中用适量的水溶解。

3、将粉末转移至烧杯中，不要洒漏。倒入足够溶解粉末的水，需小于一升。

《中国药典》现行版为2015版，粉末等级和筛号规定在凡例部分。粉末分等如下：

最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；

粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；

中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；

细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；

最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；

极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。

本版药典所用药筛，选用国家标准的R40/3系列，分等如下：

扩展资料：

中国药典凡例部分关于标准（包括粉末等级和筛号）的规定：

一、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。本部药典收载的凡例与通则对未载入本部药典的其他药品标准具同等效力。

二、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。

三、凡例和通则中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。

四、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。

五、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices，GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。

以配制1000ml为例

计算如下：

1、0.1mol/l

的乙酸

1000ml需要的乙酸摩尔数是:

0.1mol*1000ml/1000ml=0.1mol

；

2、需要的乙酸体积是:

(0.1mol*60g/mol)/(1.05g/ml)=6ml/1.05=5.7ml。

备注：在20摄氏度时它的密度是1.05g/ml,摩尔质量是60g/mol,浓溶液的物质的量浓度是17.5mol/l冰乙酸的浓度是17mol/l,假设要配置1000毫升1mol/l的醋酸

17*v=1*1000

v=58.8ml

将58.8毫升冰乙酸和941.2毫升水混匀即可.

取（

醋酸分子量×1/密度/含量）

毫升醋酸，加水到1000毫升即得．

2、其次使用电子天坪称取获得无水乙酸粉末，在烧杯中用适量的水溶解。

3、最后对溶液进行定容操作，溶液从烧杯转移至容量瓶时应注意多用溶剂润玻璃棒二到三次保证浓度，方可配置出。