2016年射香多少钱一克
主要成分：三甲苯麝香 人工麝香价格： 5000元/100g 天然麝香关键是纯天然，中药讲究道地药材，这就是区别。 价格现在是没有价了，一个省会里也就平均有几克真的天然麝香，一般人是买不到的
花露水中加入人工麝香有提神醒脑，活血通经的作用，另外可以是气味芳香。
花露水、沐浴露是外用品，一般麝香含量还是很低的，不会对人体产生多大影响，但可能会造成孕妇早产流产，孕妇还是要慎用。其他市民在选购商品时则应根据自身体质来选购，另外多注意商品成分和阅读使用说明。
麝自1988年定为两级保护动物后，国家又在2003年将麝科的所有种类由国家二级保护野生动物调整为一级保护野生动物。为了保护野生动物，卫生部药政局和中国药材公司联合组织诸多机构经二十多年的协作攻关，对麝香中各类成分的化学组成及其相对含量进行了全面分析，基本搞清了这些成分在麝香中所占比例，并确定了这些成分具有的药理作用，在此基础上开发出了人工麝香。
由于天然麝香由于来源有限，人工麝香代替天然麝香是大势所趋，人工麝香价格500万一吨。
以催化重整C9芳烃分离装置分离出均三甲苯、偏三甲苯后的副产品重组分溶剂(169～178℃馏分)—混合C9芳烃为原料，其中含连三甲苯40%～50%，以三氯化铝为催化剂与异丁烯进行烷基化反应，合成出5-叔丁基-1，2，3-三甲基苯中间体，经蒸馏后，用混酸进行硝化反应得到西藏麝香。本方法不但具有工艺路线简单，生产成本低的特点，同时也解决了富集连三甲苯的利用问题。
这个方法实际上利用连三甲苯 二步合成的，比传统的合成方法路线短，费用省，连三甲苯价格是5万一吨，1.2吨连三甲苯可合成一吨三甲苯麝香。
1、碳九可以分为裂解碳九和重整碳九。
裂解碳九的硫含量一般在300--500ppm。颜色比较重。气味非常大。但是价格比较低。一般作为低挡油漆的溶剂。
重整碳九的硫含量一般低于5ppm。气味非常小，溶解度非常好，挥发比较慢。并且是无色透明的。但是价格比较高。
2、200号溶剂油也分为芳烃200号和国标200号
国标200号主要成分是烷烃。被很多人成为“溶剂汽油”、或“高标号溶剂汽油”。有明显的汽油气味。
性质:主要指催化重整和裂解制乙烯副产的含九个碳原子的芳烃馏分。主要组分有异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、均三甲苯、偏三甲苯、邻三甲苯、茚等。一般状况下，碳九芳烃的沸点在153℃。碳九芳烃约占重整重芳烃的80%~90%，其中三甲苯占50%，甲基乙基苯占20%~25%。
在裂解汽油重芳烃中，碳九芳烃占20%，其中三甲苯占4%~6%。碳九芳烃馏分组分复杂，沸点相近，难以一一分离，目前主要分离出偏三甲苯和均三甲苯用于制偏苯三酸酐和均苯四甲酸二酐等，用于涂料，合成树脂等。碳九芳烃馏分可直接用于制石油树脂，一般也作燃料利用。
随着对麝香需求的增大，麝科动物日益减少、濒临灭绝。所以现在禁止捕杀麝科动物、提倡人工合成麝香，而且合成的麝香成本更低，大众接受度更高。
人工麝香
麝(shè)
香为雄麝的肚脐和生殖器之间的腺囊的分泌物，干燥后呈颗粒状或块状，有特殊的香气，有苦味，可以制成香料，也可以入药。是中枢神经兴奋剂，外用能镇痛、消肿。简称“麝”。
二期临床通过953例，10个病种，4个复方，4个单方制剂的对照试验，结果证实了人工麝香具有开窍醒神，活血通经，消肿止痛功效，人工麝香配制的中成药，与天然麝香配制的中成药有相同的作用，说明人工麝香具有天然麝香相似的功能，主治和使用范围。
二期临床使用复方制剂或单味药，特别是单独使用人工麝香，包括蜜丸，水蜜丸，散剂等多种剂型，内服（包括口嚼服）或外用等给药途径，均未发现不良反应。说明两者的安全性也是一致的。
三期临床通过865例, 5个病种, 4种制剂的对照试验，进一步证实了人工麝香的疗效及安全性与天然麝香近似。
其研究结论为：人工麝香的主要药理作用与天然麝香基本相同，物理性状相似，临床疗效确切，可与天然麝香等同配方使用。
因此，1994年卫生部卫药发（1994）第17号文件中明确规定：人工麝香属一类新药，国家保密品种[6]；与天然麝香等同配方使用。2004年国家食品药品监督管理局正式生产批准文号，由北京联馨药业有限公司生产人工麝香。许多国宝级的传统中成药均以人工麝香为原料，例如六神丸、麝香保心丸等。
由此可见，人工麝香是一个中国独有的法定可以替代天然麝香的一种药品和药品成分，是一个专用名称，任何其它合成麝香（其介绍见下）都不应被冠以“人工麝香”的名称。有些媒体报道将二者之间的差异混淆了，犯了知识上的错误。
其它麝香
其它合成麝香有时也称“人造麝香”（不同于前述“人工麝香”），是指通过合成产生的具有类似麝香气味的各种单一化学物质香料，即有些媒体报道所说的化学成分。其用途通常作为香精的定香剂来使用。这些合成麝香按合成的化学结构可分为：硝基麝香、多环麝香、大环麝香。其安全性与其化学结构相关。
在化妆品行业，《化妆品卫生规范》（2007版）明文规定：
1．禁止添加的合成麝香为：
① 1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基茚满(伞花麝香) [1,1,3,3,5-Pentamethyl-4,6-dinitroindane (moskene)]；
② 4-叔丁基-3-甲氧基-2,6-二硝基甲苯(葵子麝香) [4-tert-Butyl-3-methoxy-2,6-dinitrotoluene (musk ambrette)]；
③ 5-叔丁基-1,2,3-三甲基-4,6-二硝基苯(西藏麝香) [5-tert-Butyl-1, 2, 3-trimethyl-4, 6 –dinitrobenzene (musk tibetene)]。
2．限量使用的合成麝香为：酮麝香（Musk ketone）（2007版《化妆品卫生规范》错将酮麝香翻译为麝香酮Muscone），二甲苯麝香Musk xylene，
3．未禁、限用的合成麝香为：麝香酮Muscone。
有些媒体报道用“人造麝香”来指代上述合成麝香本无可厚非，但是将这种合成麝香与人工麝香（即上述国家法定的、与其它合成麝香有本质区别的药用成分）混淆起来，却是莫大的错误。
制作过程
就是把林麝雄兽麻醉了或者绑住，人工往麝囊里添加飞虫，然后在把林麝雄兽放走，等过几个月在把它抓住，取出固化了的麝香，这就是麝香的制作过程。
药品参数
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性状
片剂，气雾剂。
功能主治
本品具有芳香开窍、通经络、消肿止痛等作用，能扩张冠状动脉，抗心绞痛作用与硝酸甘油近似。一般用药后在2～5分钟内见效。
用法及用量
舌下含服：每次0.5～1片。气雾吸入：每次按阀门1～3次。
适用症状
用于闭证神昏
麝香辛温，气极香，走窜之性甚烈，有极强的开窍通闭醒神作用，为醒神回苏之要药，最宜闭证神昏，无论寒闭、热闭，用之皆效。治疗温病热陷心包，痰热蒙蔽心窍，小儿惊风及中风痰厥等热闭神昏，常配伍牛黄、冰片、朱砂等药，组成凉开之剂，如安宫牛黄丸、至宝丹、牛黄抱龙丸等；用治中风卒昏，中恶胸腹满痛等寒浊或痰湿阻闭气机，蒙蔽神明之寒闭神昏，常配伍苏合香、檀香、安息香等药，组成温开之剂，如苏合香丸。
用于疮疡肿毒
咽喉肿痛，本品辛香行散，有良好的活血散结，消肿止痛作用，内服，外用均有良效。用治疮疡肿毒，常与雄黄、乳香、没药同用，即醒消丸，或与牛黄、乳香、没药同用；用治咽喉肿痛，可与牛黄、蟾酥、珍珠等配伍，如六神丸。
3．用于血瘀经闭，徵瘕，心腹暴痛，跌打损伤，风寒湿痹等证。本品辛香，开通走窜，可行血中之瘀滞，开经络之壅遏，以通经散结止痛每周一次，2周一疗程，疗效满意；用治痹证疼痛，顽固不愈者，可与独活、威灵仙、桑寄生等祛风湿药同用。
4．用于难产，死胎，胞衣不下。本品活血通经，有催生下胎之效。常与肉桂为散，如《张氏医通》香桂散；亦有以麝香与猪牙皂、天花粉同用，葱汁为丸．外用取效，如《河北医药集锦》堕胎丸。
此外，近代临床报导用人工麝香片口服或用人工麝香气雾剂治疗心绞痛，均取得良好效果：由麝香、猪牙皂、白芷等制成麝香心绞痛膏，分别敷于心前区痛处及心俞穴，24小时更换一次，治疗冠心病、心绞痛，用麝香注射液皮下注射，治疗白癜风，均有显效；用麝香埋藏或麝香注射液治疗肝癌及食道、胃、直肠等消化道肿瘤，可改善症状、增进饮食；对小儿麻痹症的瘫痪，亦有一定疗效。
【用法用量】 入丸散，每次0．06～0．1克。外用适量。不宜入煎剂。
获得荣誉
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2016年1月8日，“人工麝香研制及其产业化”项目获得国家科技进步一等奖。 [1]
麝香，一种传奇的珍稀药材，在433种中成药中广泛应用，却险些随着麝的濒危而面临消失。2016年1月8日获得2015年度国家科技进步奖一等奖的“人工麝香研制及其产业化”课题面对天然麝资源骤减殃及国药的困境，寻找到了“无麝也香”的解决办法。
保护资源
“麝是国家一级保护动物。由于杀麝取香的传统方式，我国雄麝仅存5万余头，属濒危状态。每头雄麝可取香10克，即使全部捕杀仅产麝香0.5吨。”课题组第一完成人、中国医学科学院药物研究所天然药物化学研究室于德泉院士告诉记者，目前我国麝香的年需求量超过15吨，供需矛盾十分突出。
“百姓用药需求满足不了，动物资源无法保护，这样下去不行！”于德泉回忆说，为此，1975年，卫生部、中国药材公司组建了由中国医学科学院药物研究所牵头、山东济南中药厂和上海市中药研究所参加的课题组，要解决麝香代用品问题，以“绝密”项目开展人工麝香研制。
这是一项从零开始的研究。最难得的是原料：仅有的1公斤天然麝香。要用这1公斤天然麝香完成对其化学成分、有效物质、药理作用、配方原则等全面分析研究，其中的困难可想而知。
于德泉说：“我们结合化学实验和动物实验一起做。70年代设备也不先进，量又特别少，我们必须精打细算，用微量方法做研究。”
尽管原料短缺、设备有限，在课题组的合力攻关下，新成果不断涌现：发现天然麝香中关键药效物质—抗炎多肽蛋白质类成分，确定天然麝香中各类成分的相对含量及比例；制备了多种来源的样品，进行跟踪筛选，发现并研制出天然麝香中关键药效物质的替代品-芳活素，合成了重要原料麝香酮、海可素……
课题组还设计出独特的人工麝香配制处方，成功研制出人工麝香，经临床证实了人工麝香的可替代性，终于在1993年获得中药一类新药证书。
“要知道，人工麝香的成功研制和推广使用，相当于少猎杀900万头雄麝。”课题组完成人之一，中国医学科学院药物研究所副所长庾石山说。
传承瑰宝
在《神农本草经》中，麝香被列为上品，在古书《医学入门》《名医别录》以及李时珍著《本草纲目》等医学著作中也均有记载。其具有开窍、辟秽、通络、散淤等诸多功效，主治中风、痰厥、惊痫、中恶烦闷、心腹暴痛、跌打损伤、痈疽肿毒。且麝香的香味浓郁，经久不散，对人的心理和生理系统都有极其显著的影响。
在北京联馨药业有限公司，记者看到了这种传奇的药物——一种棕黑色粉末状的物质。对于非专业人士而言，几乎看不出人工麝香和天然麝香的差别。
除了外观相似，经临床研究表明，人工麝香主要药理作用与天然麝香基本相同，临床药效确切，可与天然麝香等同使用。
除了影视剧中常被夸张化的活血通络之用，麝香还有开窍醒神、消肿止痛等功效。据统计，麝香配伍的中成药处方占《全国中成药处方集》11%以上。其中，不乏急救良药安宫牛黄丸、局方至宝散等国宝级中成药。
于德泉告诉记者，人工麝香自1994年上市以来，已在全国760家企业应用。目前含麝香成分的433种中成药中，有431种完全用人工麝香替代了天然麝香，替代率达99%以上。
“天然麝香每公斤50万元左右，价高量少，质量也参差不齐。而人工麝香每公斤不到6万元，据估算，至少能降低药价30%-50%。”庾石山说，目前，人工麝香累计销售超过90吨，年用药病患者超1亿人次，不仅满足了群众用药需求，还保证了国宝级中成药品种的传承。
创新科研
“人工麝香的广泛应用，既离不开前期的科学研究，也离不开后期的产业化和质量标准的不断提高。”中国医学科学院药物研究所所长蒋建东说。
在庾石山看来，人工麝香项目成功的“法宝”之一，就是始终将产学研融为一体，在研制的阶段，已考虑生产使用；而在投入市场后，仍不忘进一步的研究提高，在研究中不断发现、解决问题，完善、提高质量和标准。
“这是历时40年，三代科技工作者跨部门、多行业，联合协同攻关的成果。这样产品才会有生命力。”庾石山说，通过创新建立人工麝香产业化核心技术及生产管理规范和质量控制体系，通过制订首个人工麝香国家标准,实现人工麝香规模化生产，通过对每批产品的每个生产过程进行严格操作、实时监测，人工麝香才能完成从实验室到市场，从小规模到大规模的发展之路。
事实上，麝香并不是唯一告急的名贵中药材，熊胆、虎骨和部分植物药材也面临同样的窘境，也同样需要人工替代品。
对此，中国医学科学院院长曹雪涛认为，人工麝香项目的成功，为以科技手段助力传统医药学的传承和发展探出了一条可借鉴的成功之路。
“人工麝香是传统医药科学化、创新化、国际化发展的典范。”曹雪涛说，在人工麝香项目取得成功的基础上，中国医学科学发展在如何形成合力，运用优势资源破解重大关键性难题上，有了更多经验和动力。
其他信息
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不良反应和注意：不良反应少见，但阴虚体弱者及孕妇不能用。
规格：舌下含片：30mg；气雾剂：0.18g/瓶。
是否医保用药：非医保
是否非处方药：处方
人造麝香
由于天然麝香由于来源有限，人工麝香代替天然麝香是大势所趋，人工麝香价格500万一吨。
以催化重整C9芳烃分离装置分离出均三甲苯、偏三甲苯后的副产品重组分溶剂(169～178℃馏分)—混合C9芳烃为原料，其中含连三甲苯40%～50%，以三氯化铝为催化剂与异丁烯进行烷基化反应，合成出5-叔丁基-1，2，3-三甲基苯中间体，经蒸馏后，用混酸进行硝化反应得到西藏麝香。本方法不但具有工艺路线简单，生产成本低的特点，同时也解决了富集连三甲苯的利用问题。
这个方法实际上利用连三甲苯 二步合成的，比传统的合成方法路线短，费用省，连三甲苯价格是5万一吨，1.2吨连三甲苯可合成一吨三甲苯麝香。
麝和麝香
麝视觉发达、听觉灵敏、行动轻捷，但性胆怯，常于晨昏单独活动。栖居在海拔较高的灌木林或针、阔叶混交林地方的麝一般毛色较深；生活在青山有小块草地环境中的毛色较浅，但毛的下部均呈灰白色，向上颜色逐渐转深并有光泽。麝毛微呈波浪状，十分轻软，可制高级藏式垫子或枕芯。
麝
麝自1988年定为国家二级野生保护动物后[3]，又在2003年将麝科的所有种类调整为一级野生保护动物[4]。麝主要分布于东北、华北及陕西、甘肃、青海、四川、西藏、云南、贵州、广西、湖北、河南、安徽、河北等地。
西藏主要产马麝，体形较形林麝大，吻较长，全身呈棕色，通常仅颈部有少量模糊黄点，颌颈下和腹部呈黄白色。雄麝上颌犬齿发达，露出唇外，向下微曲，俗称“獠牙”；脐部有香腺囊，囊内包含 香。雌麝上颌犬齿小不外露，也无香腺囊。
麝(shè)香为雄麝的肚脐和生殖器之间的腺囊的分泌物，干燥后呈颗粒状或块状，有特殊的香气，有苦味，可以制成香料，也可以入药，是中枢神经兴奋剂，外用能镇痛、消肿。
麝香是天然香料，属动物性香料之一，又名：当门子、脐香、麝脐香、四味臭、臭子、腊子、香脐子。 麝香也是十分名贵的药材，含有丰富的营养成份。含水22.66%、灰分8.62%（其中含钾、钠、钙、镁、氯、硫酸根、磷酸根等）、含氯化合物（中含碳酸铵1.1%、铵盐中的氨1.89%。尿素0.4%、氨基酸氮1.077%，总氮量6.16%）、胆甾醇2.19%、粗纤维0.59%、脂肪酸5.15%、麝香酮1.2%。麝香性辛、温、无毒、味苦。入心、脾、肝经，有开窍、辟秽、通络、散淤之功能。主治中风、痰厥、惊痫、中恶烦闷、心腹暴痛、跌打损伤、痈疽肿毒。许多临床材料表明，冠心病患者心绞痛发作时，或处于昏厥休克时，服用以麝香为主要成分的苏合丸，病情可以得到缓解。古书《医学入门》中谈：“麝香，通关透窍，上达肌肉。内入骨髓……。”《本草纲目》云：“……盖麝香走窜，能通诸窍之不利，开经络之壅遏。”其意是说麝香可很快进入肌肉及骨髓，能充分发挥药性。治疗疮毒时，药中适量加点麝香，药效特别明显。西药用麝香作强心剂兴奋剂等急救药。
聚酯水漆 的成膜机理是独有的"二次交联"作用.是第三代水漆.
这是聚酯水漆最重要的技术突破.在涂料施工后的数小时内水分挥发.涂料中的胶体粒子首先聚结形成初步的漆膜,之后在空气中氧的作用下——空气就是固化剂——涂料成膜物质发生一系列的二次化学反应,进一步交联成微观上的立体网状结构.具有良好的疏水性和致密性.不仅耐水的侵蚀(100hr无变化),还可屏蔽化学介质的侵蚀.同时进一步提高漆膜的硬度(≥2H),耐磨性等机械强度.所有这些性能完全达到了油性聚酯漆的水平.
2. 聚酯水漆和普通的"水性木器漆"有何不同?
告别油漆危害,以水为载体制造涂料是涂料界的宏伟构想.人类为此付出了长期卓绝的努力.普通"水性木器漆"所存在的缺点,正是这种努力留下的蹒跚脚印.它们主要是乳胶漆技术的变体产品.
l 成膜机理不同 普通"水性木器漆"只有一次成膜,即胶体粒子的聚结.其涂膜是热塑性的线性结构.聚酯水漆正如以上所述,由于发明了"二次交联"技术,使得水漆技术终于取得了实质性的突破,达到传统聚酯漆的良好性能.比较起来,普通"水性木器漆",好比是纤维构成的棉絮,聚酯水漆则有如棉纱织成的布匹.
l 结构材料不同 普通"水性木器漆"的成膜物质是丙烯酸乳液树脂而老漆工百利水漆是采用富含PU结构的聚酯树脂技术路线.确保了涂料的水性化和优越性能的高度统一.具有不可比拟的丰满度和机械硬度.耐磨性优异.
3. 聚酯水漆的施工要求有何不同?
原则上来说,与油漆没什么不同.刷,喷,施工方法完全一样.要说有一点不同的话,那就是温度太低的严寒时节不宜施工.因为水会结冰. (老漆工)
解读环保漆
要回答这个问题,首先我们要了解油漆的组成.聚酯漆都是双组份的,分为主剂与固化剂两部分另有一桶稀料.油漆固化剂里含有大量游离的TDI.TDI在国家标准GB5044-85中被列为高度危害级物质,能诱发皮疹,头晕,免疫力下降,呼吸道受损,哮喘等过敏反应.油漆主剂里一般都含有50%以上的有机溶剂,主要为工业"三苯"(苯,甲苯,二甲苯),丁醇,醋酸乙酯等物质,这些有机化合物能破坏人的造血机能,诱发白血病,均为行业严格限制的物质.有机溶剂中学问多多,,广受抨击的VOC(挥发性有机化合物)多附身于此.
各油漆厂家目前所宣传的环保产品,无非就是低TDI,低VOC产品.以现在的工艺技术,游离TDI是不可避免的,所以厂家将主要精力集中在降低VOC含量上.所谓的环保油漆只是达到了国家的VOC含量标准,属于合格产品.但合格产品不等同于环保产品.因为油漆对健康的危害并没有降低.
由于油漆的毒害性主要来自于有机溶剂,如果能以水溶液来替代有机溶剂,就能从根本上消除涂料的毒害物质.水性化,是涂料的最终解决方案.近几年,经过业内人士的努力,国内水漆市场已渐成气候,水漆概念已逐渐深入人心.所谓水漆,特指用于木器表面涂饰的涂料品种,用于墙面的乳胶漆不属于水漆概念范畴.目前市场上出现的水漆,大都是丙烯酸类产品.丙烯酸类水漆不含工业"三苯",没有刺激性气味.但该类产品成膜后,漆膜硬度,耐水性等方面都不甚理想,消费者投诉也很多.因此这类产品并没有受到市场礼遇.
真正的环保产品既要健康无毒,又要具备优异的使用性能.理想的水漆是水性聚酯木器漆.该类产品成膜物质是富含PU结构聚酯体系.独有的二次交联技术,使漆膜的硬度,耐水性,耐磨性大大提高.性能优异,健康环保,独具九大优势:
1. 聚酯体系丰满柔和,质地坚韧.极具装饰效果.
2. 水性产品,不用有机稀料,自然无苯(苯,甲苯,二甲苯),无溶剂.
3. 不含TDI.
4. 不含甲醛.
5. 耐水100小时,确保历久弥新.
6. 耐热,不怕开水杯烫.
7. 高硬度:达2H,国内独具一格,适用于任何木质表面(包括地板).
8. 单罐装,无需调配,使用方便.
9. 无味,无刺激. (老漆工)
油漆中的黑名单
油漆由主剂,固化剂,稀释剂三部分组成.
作者： 221.0.119.* 2004-9-13 14:24 回复此发言
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2 水漆问答
⒈主剂:油漆主剂中含有大量的甲苯,二甲苯.甲苯,二甲苯为中度危害级物质,能损害人的造血机能,引发血液病,也可致癌,诱发白血病.
⒉固化剂:油漆固化剂当中含有0.7%的TDI.TDI在国家标准GB5044-85中被列为高度危害级物质.能诱发皮疹,头晕,免疫力下降,呼吸道受损,哮喘等过敏反应.
⒊稀释剂:稀释剂主要由二甲苯,甲苯,醋酸丁酯等组成.三者均为中度危害级物质.能长期蓄积于中枢神经系统,导致大脑细胞受损,引发慢性溶剂中毒综合症,使儿童智力降低. (老漆工)
家装新选择—水漆向我们走来
现代油漆对于人类生存环境的危害,如今已成了不容忽视的大问题.在油漆中大量使用的三苯类物质(苯,甲苯,二甲苯)以及酯类溶剂对居室环境构成了严重的威胁.普通聚酯漆中的重要成分TDI更是众矢之的,被国家标准列为高危级物质.已经被证实具有慢性的致畸,血液病,过敏,神经系统损害等作用.主要来源于漆膜的缓慢释放,成为危害健康挥之不去的元凶.
房屋结构的日益密闭化,加剧了居室小环境的恶化.最近,由中国儿童卫生保健防治指导中心提供的数字表明,目前,每年因装修污染引起上呼吸道感染而致死亡的儿童约有210万人."油漆猛如虎"并非耸人听闻.
近年来,涂料界经过长期准备,悄悄吹起了水漆之风.所谓水漆,特指应用于木器表面涂饰的涂料品种,应用于墙面的乳胶漆不属于水漆概念范畴.山东成为中国水漆生产基地已是不争的事实.
水漆在设计上,完全摒除前述有害物质的使用,代表了一代新技术.
从市场上的情况来看,高档水漆的价位还是普遍较高.目前在一部分高收入家庭或年轻人的新房装修中已开始应用.这方面,京,沪,杭等中心城市白领阶层接受最快.
水漆取代油漆是大势所趋,但实际上水漆也分为两大类并且分成了三代:普通丙烯酸类,改型丙烯酸和聚酯类.前两种是水性丙烯酸乳液型涂料,特点是:涂膜水白,适合浅色材质装修缺点是丰满度和抗划伤性能差,耐热性,耐水性不良给前几年使用过的客户留下了不好的印象.已经淘汰.现在的新产品水性聚酯木器漆,丰满度和硬度等理化性能优越,耐水性优异,完全可以代替溶剂型聚酯漆
简单鉴别不同水漆的方法:
1.从名称上看.大凡叫:"水性木器漆"的,均为丙烯酸乳液型.水性聚酯木器漆在名称上都有明确表示.
2.看外观:丙烯酸型水性木器漆为白色乳液象牛奶.水性聚酯木器漆为淡黄色乳液.
3.闻气味:丙烯酸型水性木器漆略有酸味,水性聚酯木器漆稍带植物油脂味.
淘汰油漆,使用水漆,是家装设计的方向和时代的要求.营造健康环境是现代人绿色消费意识的体现.随着技术的进一步完善和生产规模的不断扩大,水漆也会象其它新型产品一样,"飞入寻常百姓家". (老漆工)
里外刷水漆,可以达标
装修所用的各种人造板材,都是用脲醛胶压合成型的.因此,甲醛释放是一个无法回避的问题所谓合格板材无非是甲醛含量稍低而已.另一方面,木工所用的装饰胶所含甲苯等溶剂,也将在居室内长期释放.实践证明,各种因装修造成的有害气体的释放至少需要两年的时间.缓慢的有害气体释放造成的空气质量恶劣,是导致各种慢性疾病形成的重要原因.尤其可怕的是,人们在这种环境中生活,容易形成"环境适应",感觉不到它们的存在.
最好的解决方案,当然是"实木+水漆",彻底避免油漆和装饰胶的使用.不过,利用水漆的优越环保功能,可以在家具内外空间同时刷涂一层水漆,可以封闭有害物质的释放,达到无味装修的目的.(老漆工)
水漆有三代,好坏差别大
水漆作为油漆的"接班人",在行业里酝酿了将近五十年.但在最近几年里,才经历了长足的发展.就是在这短短几年里,水漆技术和产品却经历了产品类型上的巨大嬗变.已经衍生出至少三代产品.
第一代:丙烯酸类,最初级的水漆产品.缺点是:硬度低,怕水,怕烫.短命,已经淘汰.给早期的消费者留下了水漆不好的印象.但是还有部分厂家仍然在生产.
第二代:改性丙烯酸类,耐水性,硬度等都得到改善.已经达到实用水平.作为装修用漆性能基本满意.
作者： 221.0.119.* 2004-9-13 14:24 回复此发言
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3 水漆问答
第三代:聚酯水漆(又称聚氨酯),是当今水漆的发展方向.由于技术水平高,目前只有少数高科技公司拥有.大部分从欧洲引进,性能卓越.无论耐水,耐热,耐磨,丰满度等都达到优质油漆的水平.是油漆的理想替代产品.是无味装修的首选. (老漆工)
实木+水漆=无味装修
居家装修的污染来自三个方面:一是油漆.所有的油漆都含有毒物质(苯,甲苯,二甲苯,醋酸丁酯,TDI)即使是合格品也不例外.二是胶.所有的装饰胶(又称万能胶,即氯丁胶)都含有甲苯,苯等,即使是合格品也不例外.三是装饰板.所有的人造装饰板,无论是三合板,面板还是细木工板均含有甲醛(由脲醛胶释放),即使是合格品也不例外.为了营造健康家居,实现无味装修,根据以上分析,首先使用水漆作为木质装饰用漆,经过里外涂刷可以达到封闭板材甲醛和装饰胶有害物质释放的目的.其次,有条件的业主,最好摒弃装饰板的使用,而改用实木.从而避免甲醛的释放和装饰胶的使用.为了真正实现无味装修,实木+水漆是唯一方案. (老漆工)
从油漆到水漆,装修观念悄悄变
追求健康自然是当今消费的理性体现.在这一点上,让人联想到穿衣从化纤到纯棉的消费演变.虽然纯棉制品价格高性能差,却成为现代人的理性追求.装修用的油漆经历了几十年的发展,物理性能及近完美.但是却要面临类似化纤布料的命运,而要让位于水漆了.原因只在于再好的油漆也离不开有毒的稀料(溶剂)成分.这些有毒成份(苯,甲苯,二甲苯,丁酯,TDI等)长期存在于漆膜中,在居室内缓慢释放,可达几年.对居室环境构成了严重威胁.尤其可怕的是,人们在这种环境中生活,容易形成"环境适应",感觉不到它们的存在.随着现代居室的日益密闭化,室内环境的空气质量成了大问题.房子是好漂亮,可不能因此失去健康啊.于是,采用水漆装修新房成了现代人的最新时尚.前几年,水漆的质量差强人意.现在,随着第三代水漆的上市,鱼和熊掌可以兼得了.既有良好的外观和质量,又保证了健康.可以说,水漆时代到来了.(老漆工)
油漆已成昨日黄花,现代水漆"飞入寻常百姓家"
"不是我不明白,世界变化快".一个时期以来,"水漆"成了新名词"无味装修"成了百姓时髦.现代人理性消费,追求健康环保.这也是生活水平提高的表现.油漆装修工艺已经延续了几十年.忽然说油漆有毒了,百姓们不明就里,可又没有选择.用油漆装修的房子几年都有味,更对健康造成威胁.花钱买健康,不再单纯追求漂亮.于是,老外们普遍使用的水漆终于来到了中国.用水漆装修的房子同样的漂亮,但却没有味,随时可以居住.经检测,房间没有那些听起来瘆人的有毒物质.那叫一个住着安心. (老漆工)
油漆的味是什么?
油漆有气味,在施工的过程中,这种气味很强烈,以至于对施工人员造成呼吸系统的强烈刺激和毒害.普通油漆都是由成膜物质和溶剂组成的.成膜物质是没有味的.有味的是溶剂.溶剂俗称稀料.溶剂在空气中的散发就是气味.通常所说的各种稀料,如香蕉水等,都是由各种有机化合物组成.例如,苯,甲苯,二甲苯,丁酯等等.普通聚酯漆的固化剂还含有著名的剧毒物质TDI.他们在施工的最初阶段被大部分挥发到空气中,对施工人员造成最直接的危害.残留的溶剂被存留在漆膜中,随着时间的推移逐渐散发掉.在装修完成的房间里,这种气味久久难以散去,如果施工不当(主要是涂刷太快,间隔时间太短,溶剂没有来得及散发就被后道油漆覆盖)这种气味可以延续几年.对居室环境造成了长期的危害.这种慢性的作用有时不易觉察到,因为在这种环境里生活很容易形成"环境适应".这是人体的一种能力.久而久之,在体内形成积累和毒害.油漆是一类传统产品,溶剂的使用在所难免.为了解除装修危害,采用现代水漆是环保装修的基本工艺方案. (老漆工)
水漆无需认证
根据国家环境部门的要求,从今年5月1日起,所有装饰装修用油漆,必须进行3C认证.没有国家有关部门颁发的"CCC"标志将不得在市场上销售.实际上,这一要求执行的是国家标准:《室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量》.执行的政策是《强制性产品认证管理规定》,即3C认证.水漆属于绿色建材,执行的是环境产品标准,不需要进行这项认证.
作者： 221.0.119.* 2004-9-13 14:24 回复此发言
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4 水漆问答
在这里,容易造成一种误解.通过了3C认证是否就代表环境产品了呢?
上述标准,是民用化学品所应达到的最起码要求.就目前技术水平和生产现状,油漆应达到的最低质量门槛.并非就是环境产品.根据国家有关政策导向,上述标准将随着生产技术水平的逐步提高,逐年修改而更加严格,逐步向水漆过渡.因为,目前水漆技术(特别是聚酯水漆)只有少数高科技公司拥有,还不能达到普及. (老漆工)
百利水漆"培训180名"老漆工"
本报讯 本埠著名高科技绿色建材——老漆工牌"百利水漆"提供商,烟台百利精细化工有限公司对所属的180名"老漆工"进行了系统的水漆技术及服务知识培训,日前已全部拿到上岗证并着专门服装和佩戴标志到岗.百利水漆是一个新产品,许多市民对于她的优越性能并不了解.有的担心不会使用,怕影响效果.为此,百利公司组织施工技术专家,分三批对公司的180名施工技术工人进行了系统的水漆技术和服务知识培训.通过培训,这些年轻的"老漆工"都达到了公司的服务技术水平要求.能够提供装修工程的全面水漆服务.
据公司技术人员介绍,实际上"百利水漆"是一种单灌装的涂饰产品,非常好用.由于科技的巨大进步,现在从德国发明的这种产品,完全是人性化的.几乎达到了DIY的水平.在欧洲,这种聚酯水漆是人人可以使用的.参加培训的"老漆工"们也反映,"百利水漆"不仅是无毒无味,并且施工性能优良.可刷可喷,容易出效果,广大消费者完全可以放心.相信,随着环保知识的普及,"百利水漆"必将为港城人民的健康做出杰出贡献.(老漆工)
环保承诺不是皇帝新装
新家装修,要采用绿色环保材料,这本来不是个问题了.可是,装修完工的新家,明明气味冲鼻,装饰公司却说达到了环保标准.难道环保标准成了"皇帝的新装",你怎么办?当然,请室内环境质量检测中心检测是个办法.但是即使通过了检测也只能说是合格,未必就是"绿色环境".
国家对于室内环境质量要求是有个标准.可就是这个标准,事实上也有问题.因为,国家标准是个最起码的质量要求.它实际上并不能保证室内环境的最佳质量.也就是说,标准总是落后于技术的进步的.现在,已经有了"无味装修"的技术.完全可以达到绿色环境的技术水平.但是,消费者得不到这个服务.总有千万个"原因".现在,就要弄明白合格和环保的概念.有的材料(主要是板材,油漆,装饰胶)生产厂家,用合格证糊弄消费者,说合格就是环保材料.比如油漆,明明含有40%的苯系物和其他溶剂,硬说是环保的因为达到了3C认证的要求.现在我们应该明白:3C认证并不是环保要求.真正的绿色建材国家标准称为:环境产品.执行的是环境产品标准.比如,水漆和乳胶漆等属于环境产品.消费者既要相信仪器检测,更要相信自己的鼻子.不要做了穿"新装"的冤枉皇帝.
【资料链接】
l 3C认证政策是,国家质检总局2001年5号令《强制性产品认证管理规定》,对于油漆和装饰胶采用:
GB18581-2001《室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量》
GB18582-2001《室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量》
l 有关环境产品的标准是:HBC12-2002《环境产品技术要求》.在这个标准里,规定产品不得含有苯系物等有毒物质.
l 有关室内空气质量标准是:GB1883-2002《室内空气质量标准》(老漆工)
1. 每天清晨起床时,感到憋闷,恶心,甚至头晕目眩
2. 家里人经常容易患感冒
3. 虽然不吸烟,也很少接触吸烟环境,但是经常感到嗓子不舒服,有异物感,呼吸不畅.
4. 家里小孩经常咳嗽,打喷嚏,免疫力下降,新装修的房子小孩不愿意回家.
5. 家人经常有皮肤过敏等毛病,而且是群发性的.
6. 家人共有一种疾病.而且离开这个环境后,症状就有明显变化和好转.
7. 新婚夫妇长时间不怀孕,查不出原因.
8. 孕妇在正常怀孕情况下发现胎儿畸形.
9. 新搬家或者装修后,室内植物不易成活,叶子容易发黄,枯萎,特别是一些生命力强的植物也难以正常生长.
10. 新八家后,家养的宠物猫,狗甚至热带鱼莫名其妙的死掉,而且邻居家也是这样.
11. 一上班就有感觉喉疼,呼吸道发干,时间长了头晕,容易疲劳,下班以后就没有问题了.而且同楼其他工作人员也有这种感觉.
12. 新装修的家庭和写字楼的房间或者新买的家具有刺眼,刺鼻等刺激性异味,而且超过一年仍然气味不散. (老漆工)
松香水是指两种不同的液体。
一、普通松香水，常用于锡丝焊接中，把松香粉末溶于酒精中制成的一种液体。在锡焊操作中使用，能除去氧化物，保持金属焊接面清洁而润滑性佳。液体气味不强烈，对人体危害较轻。
二、溶剂松香水，溶剂松香水，长期吸入会致癌，或使各项器官败坏衰竭。用来稀释油漆用的，是苯乙烷、二甲苯、三甲苯所调配而成的有机溶剂，主要用于油漆稀释等场合。
溶剂松香水：通常用来稀释油漆用的，是二甲苯、三甲苯所调配而成的有机溶剂。
助焊松香水：低烟、刺鼻味小、不污染工作环境。
扩展资料：
在焊锡中，它是一种不可缺少的辅助材料，其作用极为重要。松香水中主要起作用的成分是松香，松香在260摄氏度左右会被锡分解，因此锡槽温度不要太高。
松香水通常被用来稀释油漆用。有很难闻的气味，通常呈无色到淡黄色之间的颜色，长期吸入危害很大，可能会导致癌症的发生，甚至多器官衰竭。
误食松香水通常会出现恶心，腹痛，头晕，兴奋，视觉模糊，知觉迟钝，说话不清，甚至会昏迷，抽筋。
参考资料来源：百度百科--松香水
自2015年《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布，我国药品审评审批改革的序幕就此拉开，新药研发上市速度不断加快。据统计，在2016-2021年期间，我国便已有66款国产上市1类新药，并且上市药品数量呈逐年增多的趋势。中国创新药正不断突破国产药自主创新能力弱的瓶颈，中国也向医药创新强国逐步迈进。
药融云整合全数据库，梳理了2016-2021年间国产1类新药申请受理情况、所涉及的靶点和最新研发进度；并对其进行分类统计，整理出热门靶点变迁史、近6年来各大治疗领域对应新药的靶点分布统计、5大热门靶点的最新全球研发进度；还以全球及中国创新药IND以上的靶点为基础，整理出最有潜力的「中国新」靶点……
最终，将以上内容编纂成为《中国 I 类新药靶点白皮书》。
一、国产Ⅰ类新药受理数量逐年提高
在统计的2016-2021年期间，我国国产1类新药申请受理数量总体呈持续增长趋势，受理数量年复合增长率（CAGR）高达40%。其中，2020年申请受理数量增长83%，相较以往达到增幅最大值，反映出 CDE 效率和市场活跃度的大幅提升；2021年国产Ⅰ类新药申请受理数量依旧保持增长，申请受理数量同比 2020 年增长 68%，合计达到 1379 件。
药融云《中国 I 类新药靶点白皮书》
二、2021年国产上市新药成绩卓越
2021年我国创新药事业一路高歌猛进，披荆斩棘，本土药企自主研发能力不断提升，国产上市新药数量再创新高，达到近六年最多。据统计，2021年我国国产上市新药的总数为25款，其中化学药占18款、生物药占7款。这两种类型药物均为近六年来，对应类型中上市数量最多的一年。
2021年国产上市1类新药（化学药）
药融云《中国 I 类新药靶点白皮书》
2021年国产上市1类新药（生物药）
药融云《中国 I 类新药靶点白皮书》
从化学药方面来看，药企研发比较百花齐放，涉及领域、靶点都是比较全面。
从生物药方面来看，药企研发有扎堆的迹象，集中火力于一个疾病领域。
从企业角度来看，江苏恒瑞医药收获最多，共有3款，分别是达尔西利、脯氨酸恒格列净、海曲泊帕乙醇胺。其次是荣昌生物，共有2款，分别是维迪西妥单抗和泰它西普。其余企业都人手一款。
抗肿瘤药和免疫机能调节药领域备受青睐
我国肿瘤市场巨大，根据弗若斯特沙利文的数据，2019年我国新增癌症患者达440万人，到2024年预计将达到500万人。针对肿瘤领域大量未满足的医疗需求，大批制药企业将目光聚焦于肿瘤药物的研发，据统计，2021年全球37.5%的药物研发管线被肿瘤药物占据。
从2021年国产上市新药的生物药图表来看，药企们在抗肿瘤药和免疫机能调节药领域上投入最多，共布局有7款，在所有疾病领域中占比39%。
从2021年国产上市新药的化学药图表来看，药企们更是都瞄准了抗肿瘤和免疫机能调节药这一个疾病领域，在这个领域进行扎堆研发。
由此我们可以看出，2021年国产上市新药无论是在生物药还是化学药上，药企们都是比较偏爱抗肿瘤和免疫机能调节疾病领域，一方面是因为这个领域未满足的临床需求多，很有研发价值；另一方面可能就不乏有从众心理在作祟。然而，跟风研发是捕捉了风口，还是撞上了枪口，尚不可一概而论。国家政策倡导，药企新药研发要拒绝盲目跟风，提倡并鼓励以患者为导向的差异化创新，药企在这方面投入研发可能会取得更好的成绩。
PD-L1靶点大获全胜
在2021年国产上市新药的靶点上，PD-1\L1靶点占最多（生物药），共有4款，分别都有2款，舒格利单抗、恩沃利单抗；赛帕利单抗、派安普利单抗都在今年陆续获批。PD-1\L1靶点近几年是最受药企青睐的靶点，特别是PD-L1。据统计，PD-L1靶点无论是在单抗、双抗、小分子化药等领域，均有企业布局；新药申请在统计期内数量排名逐步上升，首次申请新药数量在 2021 年达到 24 个。目前PD-L1靶点药物共有55款，其中已上市的有2款，且都在今年上市；还有4款已申请上市...
PD-L1靶点药物研发阶段
药融云《中国 I 类新药靶点白皮书》
三、2021年国产上市新药详细介绍
化学药：
01 达尔西利
药品名：羟乙磺酸达尔西利片
商品名：艾瑞康
研发企业：江苏恒瑞医药
靶点：CDK4CDK6
上市时间：2021年12月
首批适应症：转移性乳腺癌
简介：达尔西利是首个中国原研CDK4/6抑制剂，作为一种新型高选择性抑制剂，达尔西利在药物分子结构上进行了创新。可降低CDK4和CDK6信号通路下游的视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化水平，并诱导细胞G1期阻滞，从而抑制肿瘤细胞的增殖。该药品的上市为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
02 脯氨酸恒格列净
药品名：脯氨酸恒格列净片
商品名：瑞沁
研发企业：江苏恒瑞医药
靶点：SGLT2
上市时间：2021年12月
首批适应症：2型糖尿病
简介：恒格列净是首个国产创新SGLT2抑制剂，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，减少肾小管滤过的葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，从而降低血糖。此次脯氨酸恒格列净片获批适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
03 枸橼酸爱地那非
药品名：枸橼酸爱地那非片
商品名：爱力士
研发企业：悦康药业
靶点：PDE5
上市时间：2021年12月
首批适应症：勃起功能障碍
简介：爱力士枸橼酸爱地那非片是国内首款抗ED（勃起功能障碍）1.1类原研创新药物，由中国工程院院士郭应禄院士带队指导临床试验，爱力士拥有全新化学结构，专门针对中国男性设计，具有安全性好、效率高，起效快、剂量小、剂型优等特点。并且在全球拥有22个国家和地区的专利。
04 奥马环素
药品名：注射用甲苯磺酸奥马环素；甲苯磺酸奥马环素片
商品名：纽再乐
研发企业：再鼎医药（上海）
靶点：30S subunit
上市时间：2021年12月
首批适应症：细菌性皮肤感染、细菌性肺炎
简介：甲苯磺酸奥马环素是一款新型抗生素，其设计旨在克服四环素耐药性，并具有广谱抗菌活性，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、非典型病原体和多种耐药菌株。该药拥有口服和静脉输注两种剂型，每天用药一次。获批用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。
05 奥瑞巴替尼
药品名：奥瑞巴替尼片
商品名：耐立克
研发企业：广州顺健生物医药科技
靶点：ABLBCRKIT
上市时间：2021年11月
首批适应症：慢性粒细胞白血病
简介：奥瑞巴替尼是全球第二个、中国第一个上市的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂抑制剂。用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
06 西格列他钠
药品名：西格列他钠片
商品名：双洛平/Bilessglu
研发企业：成都微芯药业
靶点：PPARαPPARγPPARδ
上市时间：2021年10月
首批适应症：2型糖尿病
简介：西格列他钠是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）全激动剂，能同时激活PPAR三个亚型受体(α、γ和δ)，并诱导下游与胰岛素敏感性、脂肪酸氧化、能量转化和脂质转运等功能相关的靶基因表达，抑制与胰岛素抵抗相关的PPARγ受体磷酸化。单药适用于配合饮食控制和运动，为成人2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。
07 阿兹夫定
药品名：阿兹夫定片
商品名：\
研发企业：河南真实生物科技
靶点：HIV-1RTVIF
上市时间：2021年7月
首批适应症：艾滋病病毒感染
简介：阿兹夫定是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，与常用抗艾滋病药物拉米夫定相比，阿兹夫定药物活性要好1000～2000倍。该药与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，可治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。
08 海博麦布
药品名：海博麦布片
商品名：赛斯美
研发企业：浙江海正药业
靶点：NPC1L1
上市时间：2021年6月
首批适应症：高胆固醇血症
简介：海博麦布片是中国首个拥有自主知识产权的胆固醇吸收抑制剂，也是是中国近年来心血管领域批准的唯一1类创新药，并于2021年12月3日被纳入国家医保药品目录，为我国广大原发性高胆固醇血症患者带来了新选择和希望。
09 艾诺韦林
药品名：艾诺韦林片
商品名：艾邦德
研发企业：江苏艾迪药业
靶点：HIV-1 RT
上市时间：2021年6月
首批适应症：艾滋病病毒感染
简介：艾诺韦林为HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂，是国内首个获批上市的抗HIV口服一类新药，通过非竞争性结合HIV-1逆转录酶抑制HIV-1的复制。该药用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用，治疗成人HIV-1感染初治患者。该品种上市为HIV-1感染患者提供了新的治疗选择。
10 艾米替诺福韦
药品名：艾米替诺福韦片
商品名：恒沐
研发企业：江苏豪森药业
靶点：RT
上市时间：2021年6月
首批适应症：乙型肝炎病毒感染
简介：艾米替诺福韦是中国研发的一个创新药，也是第二代替诺福韦，属于核苷类逆转录酶抑制剂。替诺福韦经过全球大量乙肝患者验证，优点是药效强，对应8个病毒数量级，至今无耐药报道，防止出现肝癌效果好，适用人群广泛。该品种上市为慢性乙型肝炎患者提供了新的治疗选择。
11 赛沃替尼
药品名：赛沃替尼片
商品名：沃瑞沙/ORPATHYS
研发企业：和黄医药
靶点：c-Met\HGFR
上市时间：2021年6月
首批适应症：转移性非小细胞肺癌
简介：赛沃替尼是我国自主原创的高度选择性口服MET抑制剂，也是我国首款获批MET靶向药。该药用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
12 海曲泊帕乙醇胺
药品名：海曲泊帕乙醇胺片
商品名：恒曲
研发企业：江苏恒瑞医药
靶点：TpoR
上市时间：2021年6月
首批适应症：血小板减少症、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜
简介：海曲泊帕乙醇胺是由恒瑞医药自主研发的1类创新药物，是一种口服吸收的小分子非肽类促血小板生成素受体（TPOR）激动剂。该药主要用于治疗对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白或脾切除疗效欠佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。并于2021年12月，正式被纳入医保目录。
13 甲苯磺酸多纳非尼
药品名：甲苯磺酸多纳非尼片
商品名：泽普生/ZEPSUN
研发企业：苏州泽璟生物技术
靶点：Receptor protein-tyrosine kinase RAF
上市时间：2021年6月
首批适应症：肝细胞癌
简介：多纳非尼是泽璟制药开发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，属于1类新药，其公司拥有独立的自主知识产权。用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
14 康替唑胺
药品名：康替唑胺片
商品名：优喜泰
研发企业：盟科医药
靶点：50S ribosomal subunit
上市时间：2021年6月
首批适应症：复杂性皮肤组织感染
简介：康替唑胺片是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，是盟科药业第1款自主研发获批上市的新一代恶唑烷酮类原创新药，是感染病领域国产创新药品的重大突破。用于治疗对康替唑胺敏感的金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。
15 左旋奥硝唑磷酸二钠
药品名：注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
商品名：新锐
研发企业：华创合成制药扬子江药业江苏恒谊药业
靶点：DNA
上市时间：2021年5月
首批适应症：细菌感染
简介：磷酸左奥硝唑酯二钠属于硝基咪唑类抗生素，是奥硝唑左旋异构体磷酸酯衍生物的钠盐，为已上市左奥硝唑的前体药物。这是该公司首个创新药品种，主要用于治疗由厌氧消化链球菌、衣氏放线菌、牙龈卟啉单胞、脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌、产黑色素普氏菌等多种厌氧菌感染引起的多种疾病。同时，也可用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。
16 帕米帕利
药品名：帕米帕利胶囊
商品名：百汇泽
研发企业：百济神州
靶点：PARP-2PARP1
上市时间：2021年4月
首批适应症：输卵管癌、卵巢肿瘤、腹膜肿瘤
简介：帕米帕利胶囊是由百济神州科学家团队自主研发，是百济神州自主研发的新一代PARP抑制剂抗癌新药。用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。帕米帕利胶囊也是国产第二款、国内第四款获批的PARP抑制剂类型的卵巢癌靶向药，前三个分别是：奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利。
17 优替德隆
药品名：优替德隆注射液
商品名：优替帝
研发企业：北京华昊中天生物技术
靶点：Tubulin
上市时间：2021年3月
首批适应症：转移性乳腺癌
简介：优替德隆是国内首个埃博霉素类抗肿瘤创新药，可促进微管蛋白聚合并稳定微管结构，诱导细胞凋亡。优替德隆注射液联合卡培他滨，用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。该品种上市为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
18 甲磺酸伏美替尼
药品名：甲磺酸伏美替尼片
商品名：艾弗沙
研发企业：上海艾力斯医药科技
靶点：EGFR
上市时间：2021年3月
首批适应症：转移性非小细胞肺癌
简介：甲磺酸伏美替尼片是艾力斯医药自主研发的第三代EGFR-TKI，属于小分子靶向药，是目前公司的核心产品。适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治 疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该药还被拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为NSCLC一线治疗。
生物药
01 舒格利单抗
药品名：舒格利单抗注射液
商品名：择捷美
研发企业：基石药业
工艺技术：单抗
靶点：PD-L1
上市时间：2021年12月
首批适应症：转移性非小细胞肺癌
简介：舒格利单抗注射液为重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，这是国产第2款、国内获批第4款的PD-L1单抗。通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
02 恩沃利单抗
药品名：恩沃利单抗注射液
商品名：恩维达
研发企业：四川思路康瑞药业
工艺技术：单抗
靶点：PD-L1
上市时间：2021年11月
首批适应症：晚期实体瘤、转移性结直肠癌
简介：恩沃利单抗注射液是康宁杰瑞自主研发的创新PD-L1抗体药物，成为我国首个国产PD-L1抑制剂，同时也是全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂。公开资料显示，恩沃利单抗注射液属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，基于其独特设计，在安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无需进行静脉滴注，同时具有较低的医疗成本。
03 瑞基奥仑赛
药品名：瑞基奥仑赛注射液
商品名：倍诺达
研发企业：药明巨诺
工艺技术：CAR-T细胞疗法
靶点：CD19
上市时间：2021年9月
首批适应症：弥漫性大B细胞淋巴瘤
简介：瑞基奥仑赛是药明巨诺首个商业化产品，也是继阿基仑赛之后在国内获批的第2款CAR-T产品。瑞基奥仑赛作为靶向CD19的CAR-T细胞疗法，已在国内拿下弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）三线疗法的首个适应症。
04 赛帕利单抗
药品名：赛帕利单抗注射液
商品名：誉妥
研发企业：广州誉衡生物
工艺技术：单抗
靶点：PD-1
上市时间：2021年8月
首批适应症：霍奇金淋巴瘤
简介：赛帕利单抗注射液是由誉衡生物委托药明生物开发的，是中国第一个使用国际先进的转基因大鼠平台（OmniRat®）自主研发的全人源抗PD-1单克隆抗体。2021年8月30日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由广州誉衡生物科技有限公司申报的赛帕利单抗注射液正式获得了上市批准，用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
05 派安普利单抗
药品名：派安普利单抗注射液
商品名：安尼可
研发企业：正大天晴康方（上海）
工艺技术：单抗
靶点：PD-1
上市时间：2021年8月
首批适应症：霍奇金淋巴瘤
简介：派安普利单抗是是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，是目前唯一采用IgG1亚型且经Fc段改造的新型PD-1单抗。其抗原结合解离速率更慢，晶体结构分析显示具有独特的结合表位，能够持久阻断PD-1/PD-L1结合。用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）成人患者。
06 维迪西妥单抗
药品名：注射用维迪西妥单抗
商品名：爱地希
研发企业：荣昌生物烟台荣昌制药
工艺技术：ADC
靶点：Tubulin HER2
上市时间：2021年6月
首批适应症：转移性胃癌
简介：维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的抗HER2抗体偶联药物，也是首款由中国公司自主研发的ADC。适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。2021年7月初，维迪西妥单抗正式全国开售。药融云数据显示，本品价格进入医保谈判前价格为60mg/支/盒对应13500元/盒。进入医保目录后，为3800元/盒。
07 泰它西普
药品名：注射用泰它西普
商品名：泰爱
研发企业：荣昌生物
工艺技术：融合蛋白；单抗
靶点：BAFF/BLySAPRIL
上市时间：2021年3月
首批适应症：系统性红斑狼疮
简介：注射用泰它西普是荣昌生物自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎等多种自身免疫疾病。该品种被拟纳入优先审评审批，从 11 月 13 日上市申请获 CDE 承办到拟纳入优先审评历时 23 天，理由为具有明显治疗优势创新药。
四、2022年国产新药竞争格局预测
在2016年—2021年期间，随着医药政策的改革，政府鼓励创新药研发，药企也响应布局创新药市场，中国国产新药在申请受理数量、上市数量上总体都呈持续上升趋势，各大药也企取得了不错的成绩，国内创新药市场一片大好，预计2022年国内创新药市场将持续扩张，充满着机遇与挑战！
根据医药政策和国内新药市场结合分析，预测2022年新药竞争格局会以下几个方面为主：
1、差异化创新药，避免同质化竞争严重
2、根据政策以保民生、增加患者用药的可及性创新药。
3、满足未满足临床需求的创新药，比如肿瘤、神经领域等都是未满足临床需求。
4、针对热门领域、热门靶点类创新药。
5、真正的Mebetter药物，真正的源头创新或者治疗效果更加的药物。
6、“中国新”靶点，研究价值更大。
